100 项与 Shanghai Standard Biotech Co., Ltd. 相关的临床结果
0 项与 Shanghai Standard Biotech Co., Ltd. 相关的专利(医药)
3月2日,2024 MAH&DDS制剂合作大会(南京站)圆满落幕!监管专家、行业大咖、企业家们围绕MAH&CXO实操、仿制药/改良新药立项、透皮制剂、资源对接等话题分享交流,路演环节优质项目发布吸睛不断!下一站,北京CPI再会!扫码立即报名 直击现场 会场一 龙年首聚 • 长三角医药企业家资源对接会 唐建飞杭州朱养心药业总经理吴四清湖南九维生物医药董事长陈天忠湖北康正药业董事长何银杰济南良福精合医药总经理汤怀松江苏华阳制药董事长刘小斌南京帝昌医药总经理黄迎春南京恒道医药副总经理何飞江苏保易制药董事长钱勇上海诗丹德总经理朱希强山东丰金生物医药总经理燕立波江苏开元医药董事长王建辉吉林四环制药总经理栾立标南京浦惠医药总经理耿鹏飞江苏欣力元总经理李晓清上海耀大生物科技董事长聂林生南昌长森医药总经理王波享融智云董事长 MAH&CXO实操专场 主题报告:强监管下,B证企业如何加强质量管理体系建设卜华荣MAH 专家,和康药业总经理主题报告:产品技术转移法规要求和实操指南马健原浙江省药品化妆品审评中心审评员主题报告:药品上市后变更管理及案例分享曹学春华益泰康药品注册负责人主题报告:MAH制度下多产品委托CDMO共线生产风险评估周鹏程国家药品GMP检查员会场二 透皮制剂专场 主题报告:皮肤外用制剂产品开发国内外法规比较及案例分析张星一前CDE审评员主题报告:改良型与仿制药透皮贴剂产品开发之不同设计和策略考量全丹毅江苏集萃新型药物制剂技术研究所所长主题报告:透皮吸收制剂的辅料现状和展望吴正红中国药科大学教授主题报告:皮肤外用制剂的质量研究策略张静苏州高迈药业有限公司研发总监 仿制药/改良新药立项专场 主题报告:如何从临床价值立项改良新药?魏世峰北京罗诺强施医药技术研发中心有限公司董事长兼CEO主题报告:改良新药的选题立项策略及案例分析尹莉芳中国药科大学教授主题报告:新形势下仿制药企业的战略布局与产品线规划郭新峰南京循证生物科技有限公司创始人批文优质项目资源对接More南京华威医药南京从一医药桐晖药业常州瑞明药业广州汇智成功药融圈杭州百诚医药吉林省双胜丰药业More 精彩瞬间 现场花絮展商风采 下届再会 制剂系列大会2024年5月10-11日 北京站2024年8月15-16日 苏州站2024年10月19-20日 长沙站2024年12月6-7日 广州站扫码立即报名CPI北京站
中药研发是中药产业发展和科技进步的源泉,是解决临床重大疾病预防与治疗重大问题的关键途径。今年2月《中药注册管理专门规定》正式发布、于7月正式施行,11章82条专门规定将中药的生产工艺、质量标准、药效学、毒理学、临床研究等各研发环节有机结合,建立起具有中药特点的审评审批体系,加强了中药新药研发与注册管理,促进中药传承创新发展。近年来国家出台的多项政策频频提到,中药创新研发中,积极应用新兴技术解决创新痛点问题。基于中药临床需求和市场环境,如何解决中药研发及成果转化过程中存在的关键瓶颈问题?新法规下中药研发有哪些新思路?可以与哪些新技术融合发展?7月27日,由药智网与上海诗丹德标准技术服务有限公司联合主办的《新法规、新思路、新技术—中药研发策略探讨》主题沙龙将在上海隆重召开,我们诚挚邀请各位同仁届时莅临参加。01会议概况会议主题:《新法规、新思路、新技术—中药研发策略探讨》会议时间:2023年07月27日下午13:00-17:30会议地点:上海市浦东新区新浩路45号(上海市浦东新区天然资源集约利用研发平台二楼会议室)主办单位:药智网、上海诗丹德标准技术服务有限公司承办单位:药智传媒会议规模:80人参会人员:中药研发企业管理层、研发人员、行业专家、咨询机构、政府机构人员、高校学术研究者等会议性质:免费参会——预报名,审核制02会议议程03演讲嘉宾杨立伟 博士 江苏省药品监督管理局认证审评中心 审评员主任药师,2005年于中山大学获得博士学位,先后任广东省药品检验所中药室、研究室主任。现为江苏省药品监督管理局认证审评中心审评员,国家药品注册核查员,兼任中山大学、广东药科大学硕士生导师。长期从事中药质量标准控制研究及注册现场核查工作,以第一作者或通讯作者发表相关论文20余篇,获得第四届中国科协优秀科技论文奖一项。先后主持完成国家级、省市级项目多项,荣获广东省科技厅科技进步奖二等奖一项,获得发明专利五项。元唯安 医学博士、主任医师上海中医药大学附属曙光医院临床研究中心 常务副主任医学博士、主任医师、上海中医药大学附属曙光医院临床研究中心常务副主任、GCP中心主任;NMPA临床试验检查员,CDE评审咨询专家,上海市医疗器械GCP检查员;学会任职:中国药学会中药临床评价专业委员会副主任委员;中华中医药学会中药临床药理分会青年委员会主任委员;中华中医药学会中药产业发展与科学监管高端智库秘书长;中国药理学会药物临床试验专业委员会常委、副秘书长;中国食品药品企业质量安全促进会临床研究管理专业委员会副主任委员;世界中医药学会联合会临床疗效评价专委会副会长;世界中医药学会联合会临床研究数据监查工作委员会副会长;上海市药学会临床研究专委会副主任委员;全国中西医结合标准化技术委员会(SAC/TC476)委员;《中国循证医学杂志》编委;《药物评价研究》编委;《中国合理用药探索》编委;承担包括“重大新药创制·GCP平台建设”及国家自然科学基金项目在内的科研课题共17项;共发表学术论文135篇,其中SCI收录27篇。辛振强 高级工程师上海诗丹德标准技术服务有限公司副总经理高级工程师,上海诗丹德标准技术服务有限公司副总经理、杭州珍典医药研究有限公司技术总监;2011年,进入上海诗丹德,先后从事中药物质基础,中药质量标准及工艺研究工作。作为技术骨干,参与国家科技部重点研发计划“中药国际标准示范研究”、重大新药创制专项“中药组分资源库及产业公共技术服务平台建设”,负责多项上海市科委“科技创新行动计划”平台建设、技术标准研究和战略试剂研发项目。具有近二十年中药研发经验,主持多个中药质量标准提升、配方颗粒国标申报;参与多个中药1类和2类新药的药学研究工作。何山 博士英国伯明翰大学计算机学院 教授英国伯明翰大学(the University of Birmingham) 计算机学院教授;2007年获得英国利物浦大学博士学位,主要研究方向为人工智能、机器学习和网络药学。从2004年至今发表学术论文93篇,其中SCI检索杂志文章59篇(含两篇SCI高引论文),多篇文章发表在自然杂志子刊如Nature Methods, Nature Communications 等顶级杂志上,论文总引用数超过3800 (Google Scholar)。现任多个 SCI 收录杂志如 《IEEE Transactions on Nanobioscience》的编委。主持和参与英国皇家协会项目、欧盟项目等十余项课题的研究工作。NPAI Engine天然产物AI研发平台创始人。谢天培 博士上海诗丹德标准技术服务有限公司 董事长博士,上海诗丹德标准技术服务有限公司董事长;中国中药协会·中药质量与安全专业委员会副主任委员,中国中药协会中药数字化专业委员会副主任委员,上海浦东中医药协会副会长,上海市浦东新区研发机构联合会副会长。上海市中药物质基础与标准专业技术服务平台主任,中药标准化技术国家工程研究中心诗丹德分中心主任,国家中药现代化工程技术研究中心中药标准研究分中心主任。致力于中药物质基础研究、中药质量标准研究、中药新药研究及中药天然资源的集约利用及开发。主持和参与国家及省部级科研项目超过15项,其中主持中药材质量等级标准“西红花质量等级”的研究,修订了《中国药典》西红花的标准并被2020版《中国药典》收录。“中药整体质量控制标准体系构建及其应用”获中华中医药学会科学技术一等奖,“国际化导向的中药整体质量标准体系创建与应用”获国家科学技术进步二等奖。费俭 博士上海南方模式生物科技股份有限公司董事长中科院上海细胞生物学研究所博士,同济大学教授,1988-2007年就职中科院上海细胞生物学研究所;2007年起就职同济大学,曾任同济大学生命科学院院长、同济大学丽水中药研究院院长,成功将当地畲族的传统药食同用植物柳叶腊梅申报成为新资源食品;现任上海南方模式生物科技股份有限公司董事长,带领南模生物成功上市科创版(688265)。郭隆钢广州科曼生物科技有限公司 总经理中国医药质量管理协会-中药及天然药物对照提取物质量研究专业委员会秘书,广东省中药协会中药质量标准研究专业委员会秘书,国际高效薄层色谱协会中国区会员;在中药专家谢培山先生指导下,从事中药质量控制研究及对照提取物研发12年,研发研究用中药对照提取物100余种。04会议联系人扫码或点击原文链接报名声明:本内容为作者独立观点,不代表药智网立场。如需转载,请务必注明文章作者和来源。对本文有异议或投诉,请联系maxuelian@yaozh.com。责任编辑 | 八角转载开白 | 马老师 18996384680(同微信)商务合作 | 张武龙 13368443108(同微信) 点击阅读原文,也可直接报名哦
中药研发是中药产业发展和科技进步的源泉,是解决临床重大疾病预防与治疗重大问题的关键途径。今年2月《中药注册管理专门规定》正式发布、于7月正式施行,11章82条专门规定将中药的生产工艺、质量标准、药效学、毒理学、临床研究等各研发环节有机结合,建立起具有中药特点的审评审批体系,加强了中药新药研发与注册管理,促进中药传承创新发展。近年来国家出台的多项政策频频提到,中药创新研发中,积极应用新兴技术解决创新痛点问题。基于中药临床需求和市场环境,如何解决中药研发及成果转化过程中存在的关键瓶颈问题?新法规下中药研发有哪些新思路?可以与哪些新技术融合发展?7月27日,由药智网与上海诗丹德标准技术服务有限公司联合主办的《新法规、新思路、新技术—中药研发策略探讨》主题研讨会将在上海隆重召开,我们诚挚邀请各位同仁届时莅临参加。会议福利1.现在报名即可领取《2023中国医药研发蓝皮书》!扫描/识别二维码报名参会2.更可领取2023药智数据专业报告及药智数据企业版7天试用!会议概况会议主题:新法规、新思路、新技术—中药研发策略探讨会议时间:2023年07月27日下午 13:00-17:30会议地点:上海市浦东新区新浩路45号(上海市浦东新区天然资源集约利用研发平台二楼会议室)主办单位:药智网、上海诗丹德标准技术服务有限公司承办单位:药智传媒会议规模:80人参会人员:中药研发企业管理层、研发人员、行业专家、咨询机构、政府机构人员、高校学术研究者等;会议性质:免费参会——预报名,审核制会议议程专家资料喻小勇 博士、教授南京中医药大学省局共建中医药发展与政策研究中心执行副主任主持国家中医药管理局、江苏省药品监督管理局等课题12项,一作或通讯发表CSSCI、中文核心以上论文18篇。参加《中医药法》《江苏省中医药条例》《南京市中医药传承创新发展条例》以及江苏省、无锡市、太仓市等地方中医药发展规划的起草工作。主编《药事管理与法规》《药事法概论》《疫苗管理法百问百答》,参编《医事法(第3版)》《中国中医药政策与立法研究》等著作。兼任世界中医药联合会促进中医立法工作委员会常务理事、中国药师协会政策法律顾问、国家医学考试中心卫生法规命题专家、全国卫生产业企业管理协会卫生法务分会理事等职务。主要从事中医药政策法规、医药卫生法规研究。元唯安 医学博士、主任医师上海中医药大学附属曙光医院临床研究中心常务副主任医学博士、主任医师、上海中医药大学附属曙光医院临床研究中心常务副主任、GCP中心主任;NMPA临床试验检查员,CDE评审咨询专家,上海市医疗器械GCP检查员;中国药学会中药临床评价专业委员会副主任委员;中华中医药学会中药临床药理分会青年委员会主任委员;中华中医药学会中药产业发展与科学监管高端智库秘书长;中国药理学会药物临床试验专业委员会常委、副秘书长;中国食品药品企业质量安全促进会临床研究管理专业委员会副主任委员;世界中医药学会联合会临床疗效评价专委会副会长;世界中医药学会联合会临床研究数据监查工作委员会副会长;上海市药学会临床研究专委会副主任委员;全国中西医结合标准化技术委员会(SAC/TC476)委员;《中国循证医学杂志》编委;《药物评价研究》编委;《中国合理用药探索》编委;承担包括“重大新药创制·GCP平台建设”及国家自然科学基金项目在内的科研课题共17项;共发表学术论文135篇,其中SCI收录27篇。辛振强 高级工程师上海诗丹德标准技术服务有限公司副总经理2011年,进入上海诗丹德,先后从事中药物质基础,中药质量标准及工艺研究工作。作为技术骨干,参与国家科技部重点研发计划“中药国际标准示范研究”、重大新药创制专项“中药组分资源库及产业公共技术服务平台建设”,负责多项上海市科委“科技创新行动计划”平台建设、技术标准研究和战略试剂研发项目。具有近二十年中药研发经验,主持多个中药质量标准提升、配方颗粒国标申报;参与多个中药1类和2类新药的药学研究工作。何山 博士英国伯明翰大学计算机学院教授2007年获得英国利物浦大学博士学位,主要研究方向为人工智能、机器学习和网络药学。从2004年至今发表学术论文93篇,其中SCI检索杂志文章59篇(含两篇SCI高引论文),多篇文章发表在自然杂志子刊如Nature Methods, Nature Communications 等顶级杂志上,论文总引用数超过3800 (Google Scholar)。现任多个 SCI 收录杂志如 《IEEE Transactions on Nanobioscience》的编委。主持和参与英国皇家协会项目、欧盟项目等十余项课题的研究工作。Npai Engine天然产物AI研发平台创始人。谢天培 博士上海诗丹德标准技术服务有限公司董事长中国中药协会·中药质量与安全专业委员会副主任委员,中国中药协会中药数字化专业委员会副主任委员,上海浦东中医药协会副会长,上海市浦东新区研发机构联合会副会长。上海市中药物质基础与标准专业技术服务平台主任,中药标准化技术国家工程研究中心诗丹德分中心主任,国家中药现代化工程技术研究中心中药标准研究分中心主任。致力于中药物质基础研究、中药质量标准研究、中药新药研究及中药天然资源的集约利用及开发。主持和参与国家及省部级科研项目超过15项,其中主持中药材质量等级标准“西红花质量等级”的研究,修订了《中国药典》西红花的标准并被2020版《中国药典》收录。“中药整体质量控制标准体系构建及其应用”获中华中医药学会科学技术一等奖,“国际化导向的中药整体质量标准体系创建与应用”获国家科学技术进步二等奖。雷皇书 博士天智药成科技(重庆)有限公司总经理教授,天智药成科技(重庆)有限公司总经理;负责药友创新药研发,组建了药友创新药研发团队。目前正在领导天智药成团队打造首款由AI驱动的,具有世界领先水平的成药性评估平台(ADMET)。雷皇书教授在Journal of Medicinal Chemistry等国内外期刊上发表33篇有影响的学术论文和中国、美国及世界专利45项,设计和合成了世界首创的维生素E标记化合物并已被世界各国维生素E研究专家广泛接受和应用。有超过12年国际一流制药企业(美国辉瑞制药、英国葛兰素史克制药以及瑞士诺华制药高级科学家)从事创新药物研发和科研管理的丰富经验,熟悉世界药物研发动态和研发领域的世界前沿信息,精准掌握新药研发各项技术。负责国家科委重点项目抗结核病新药、青蒿素人工合成和多项高难度仿制药研究的技术指导及管理工作,主导的青蒿素连续流人工合成技术获2023年中国产学研合作优秀项目一等奖。会议联系人扫描/识别二维码报名参会来源 | 药智数据(药智网获取授权转载)责任编辑 | 八角声明:本文系药智网转载内容,图片、文字版权归原作者所有,转载目的在于传递更多信息,并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题,请在本平台留言,我们将在第一时间删除。商务合作 | 张武龙 13368443108(同微信) 点击阅读原文,也可直接报名哦
100 项与 Shanghai Standard Biotech Co., Ltd. 相关的药物交易
100 项与 Shanghai Standard Biotech Co., Ltd. 相关的转化医学