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点击上方蓝字 · 关注并星标我们泛素-蛋白酶体系统(ubiquitin-proteasome system, UPS)是细胞内蛋白质降解的主要途径,参与细胞内80%以上蛋白质的降解。制药在线订阅号近期就曾介绍过泛素-蛋白酶体系统药物的研发现状(相关阅读《研发 | 泛素-蛋白酶体通路及其药物研发进展》)。目前已报道的多种人类疾病与蛋白酶体通路的异常有关。经批准的蛋白酶体抑制剂也已成功用于治疗多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤等癌症,而正在开发的多个靶向泛素-蛋白酶体通路不同组分的药物,如去泛素化酶抑制剂等临床前测试药物,泛素化酶调节剂、新的蛋白酶体抑制剂等临床试验药物等也显现出更值得期待的疗效。4月26日,《智药研习社·药物研发》栏目很荣幸地邀请到浙江大学生命科学研究院长聘教授金建平老师为大家分享《泛素化-蛋白酶体系统与药物研发》。金建平教授发现了人类第二个泛素 E1 酶 Uba6 (人类一共只有两个泛素E1酶) 和它的特异性E2酶Use1 (也叫UBE2Z),一举打破了泛素化只有一个E1的理论概念;首先发现和命名了DCAF基因家族,并发现该基因家族蛋白是CRL4泛素连接酶的底物受体蛋白,同时发现DCAF2 (也叫CDT2) 和基因组稳定性有关; 整理了人类F-box基因家族成员。 想聆听金老师介绍泛素化-蛋白酶体系统,分享PROTAC及分子胶药物研发的历史和现状,欢迎立即扫码报名参与!Science Technology直播安排主题:泛素化-蛋白酶体系统与药物研发时间:2024年4月26日15:00-16:30形式:线上直播听会人群:1、药企总监及以上级别高层管理人员;2、药品研发、生产开发负责人和相关项目管理人员;3、药品质量合规、注册事务、法务总监及相关负责人。4、市场拓展、投融资等对创新药出海感兴趣的药企人士。内容大纲1. 泛素化-蛋白酶体系统简介;2. PROTAC及分子胶药物研发的历史和现状;3. DUBTAC技术的现状及展望。嘉宾简介金建平浙江大学生命科学研究院 长聘教授金建平教授发现了人类第二个泛素 E1 酶 Uba6 (人类一共只有两个泛素E1酶) 和它的特异性E2酶Use1 (也叫UBE2Z),一举打破了泛素化只有一个E1的理论概念;首先发现和命名了DCAF基因家族,并发现该基因家族蛋白是CRL4泛素连接酶的底物受体蛋白,同时发现DCAF2 (也叫CDT2) 和基因组稳定性有关; 整理了人类F-box基因家族成员。近年来的研究重点是泛素信号通路在炎症及癌症发生发展中的作用,同时开展癌症蛋白质降解药物的研发。 金建平教授曾获2008年美国皮尤生物医学学者奖 (Pew Biomedical Scholar Award),目前是浙江大学长聘教授及生命科学研究院资深研究员、博士生导师,同时担任美国生化杂志JBC的编委,中国病理生理学会蛋白质修饰与疾病专业委员会副主任委员。作为联合创始人之一,创办了优济普世医药科技(杭州)有限公司,致力于蛋白质降解药的研发。报名方式扫描下方二维码发送“泛素-蛋白酶体”报名本次直播限时免费收看回放收费39元报名咨询/商务合作:17317575983(微信同号)xingtong.zhou@imsinoexpo.com
Biotech的死亡事实上已经开始。依照中庸平和的传统文化,这种死亡不会张扬、激烈,而是以卖管线、卖厂房的方式苟延残喘,然后慢慢淡出。面对迈博药业走成心电图直线的股价,你不知道那一头的企业是否还活着,生死两茫茫。这距离18A敲钟声首度响起仅有4年,距离和珀医药、云顶星耀上市仅有2年,Biotech的生命周期过短,还没有经历油腻中年,直接滑到最后一关。这也是资本没有想到的,海归科学家+自研热门管线+License in海外管线的上市套利模式,失效如此之快。市场没有傻得很久,新陈代谢,留下老实做药的企业。2020年以来成立的次世代Biotech,正好目睹同质化内卷、资本寒冬,还会重复上一代的错误吗?我们对下半年进行新一轮融资的31家有代表性的次世代Biotech(2020年以来成立)进行深度分析,以寻找时代的线索。这个世界还会变好吗?2020年以来成立的主要Biotech今年下半年融资情况01高瓴低调,西湖势力崛起生于今年1月的天石同达,仍是资本驱动模式。这家公司在自家精准分型平台HDPM上,推进第一款核心药物PAT-A001的研发,但这款药物却是License in英国生物技术公司Tusk开发的抗体药物CD38。熟悉的剧情,CD38是当前热门靶点之一。强生达雷妥尤单抗是全球首个获批的全人源CD38单抗,并已纳入2021年国家医保目录。国产CD38单抗,天境生物进度最快,已递交上市申请,康诺亚生物正推进血液瘤、系统性红斑狼疮适应症的临床,尚健生物中美双报,I期临床研究正在进行。复宏汉霖启动CD38单抗生物类似药研究,友芝友生物CD38xCD3双抗在国内首个获批临床。面临产能过剩,熟悉的调子又出现了。实验数据充分显示PAT-A001与多款现有CD38单抗相比,具有同类最佳的治疗潜力。在投资方ETP致和道康基金组建的科学顾问委员会中,拉来中科院院士、西湖大学教授助力,其实,在这些次世代Biotech中,天石同达几乎是科学家创始人背景最弱的一个。幸好,仅此一家。以往高瓴资本看好生物医药某个细分赛道,会一条街逐个扫过去。高瓴领投,一度是初创公司无上的荣耀。但在这些次世代Biotech中,已鲜见高瓴的身影,泰格系倒还是依旧活跃。这是一种良性现象。Biotech的前途不是来自资本背书,而是回归技术本源。一家投资机构过于庞大的购买力,会扭曲定价体系,并且使生态单一。现在资本不再高调,次世代Biotech也呈现出多元化差异化的生态。不知道北京、上海、苏州生物医药产业园,有没有感受到来自西湖的压迫感。西湖(杭州)势力的崛起,可能改变国内生物医药版图。众多初创公司背后的BOSS泰格系,总部在杭州。依托西湖大学、国资的支持,杭州正成为生物技术创业热土。截至4月底,杭州创新基金已经设立12支产业基金,规模达到530亿元,其中很大一部分投向生物医药产业。2022杭州独角兽、准独角兽榜单,有相当一部分是生物医药公司。10月,杭州出台25条,加快打造生物医药产业生态圈。本次关注的次世代Biotech,杭州占1/4,包括西西欧艾、格博生物(蛋白降解药物)、启元生物、优济普世(蛋白降解药物)、济元基因(细胞疗法)、分子智力(基因疗法)、君合盟生物、圣域生物(合成致死)。愈方生物也来自浙江。国资背景的之江实验室、杭州金投产业基金分别投了分子智力、启元生物。西湖大学全资控股投资平台西湖创新基金投了圣域生物。02前赴后继在边缘突破与医疗器械不一样,制药业是分布式、跃迁式创新,没有垄断和中心,由Biotech前赴后继在边缘突破。次世代Biotech的终点也可能是大面积死亡,但这种死亡是华丽的。他们已经最大程度走向前沿和差异化。他们之间也会有竞争,其烈度还不到内卷的程度。至少,他们的管线和技术方向已经避免与前辈同质化。合成致死合成致死(synthetic lethality)是指两个非致死基因同时被抑制,导致细胞死亡的现象。利用这一机制找到肿瘤中的特异突变,再找到其“合成致死搭档”,进而特异性杀死癌细胞,肿瘤治疗潜在前景广阔。除PARP抑制剂外,合成致死新兴靶点都处于临床阶段,开发难度大风险高,对应的是竞争不激烈。同诺康坚守小分子创新药阵地,主要关注基因组脆弱性靶点,如合成致死、染体质不稳定和全基因组倍增,将人工智能、生物数据挖掘技术、高通量筛选技术贯穿于新药研发各环节。圣域生物依托西湖大学资深教授的学术创新成果,以合成致死策略为基础,引领DNA损伤修复领域的新一代“源头创新型”肿瘤靶向药物研发。完成多项原创性一类新药的临床前研究,所选靶点均处于DNA损伤修复新药研发最前沿。细胞疗法国内CAR-T起步阶段扎堆CD19靶点,造成细胞疗法内卷的错觉,但细胞疗法有多个发散方向,通用型、实体瘤技术难题尚待攻克。作为可能治愈癌症的黑科技,细胞疗法一定是未来世界的主流。CAR-NK:NK细胞疗法将极大地弥补CAR-T的不足,工业化量产潜力更大,适应症范围更广,安全性更好,成本更低,杀伤速度快,且可作为通用型现货产品。恩凯赛药利用逻辑回路、反馈开关、智能操控的合成免疫学技术,通过基因操作对NK细胞药物进行定量、可控、智能化,从而人工创制符合不同临床需求的NK细胞。星奕昂生物基于iPSC-CAR-NK底层技术路径的管线开发战略,开发源头创新的通用现货型,可量产,可治疗实体瘤的新一代免疫细胞药物。TCR-T:立凌生物聚焦于细胞内靶点,研发个体化TCR-T细胞疗法,利用病人自身肿瘤反应性TCR来治疗肿瘤,有望突破细胞治疗靶点和适应症的限制。相比CAR-T,TCR-T疗法对实体瘤治疗效果有显著改善,安全性、耐受性均良好。毕诺济生物进行更广泛的尝试,开发基于多种T细胞类型(TIL、TCR-T、Treg)的下一代增强型细胞疗法,专注于实体瘤治疗领域,首个产品BEN101已启动临床开发准备工作。基因疗法基因治疗的技术创新和产业化,是Biotech的主攻方向。益杰立科拥有表观遗传编辑技术及自有的专利脂质纳米粒(LNP)药物递送系统,可在不改变DNA序列的情况下,调控目的基因或同时操控多个基因的表达,并且可以不需要切割DNA,从而避免脱靶效应、半衰期短的风险。惟佑基因构建诱导型基因治疗平台,这是全球领先的给AAV基因疗法装上“安全开关”的平台,可严格控制基因治疗高剂量表达导致的不良反应,并可及时关闭目标基因的不良表达,大大提升安全性。愈方生物搭建新一代端粒精准调控技术平台,解决心力衰竭未满足的临床需求,原创基因治疗药物已完成POC验证。新一代单抗、双抗中山渐成抗体药物热土,恒动生物开发新一代激动型“优化单抗”,具有单抗形式和双抗功能,不仅实现激动活性的数量级提升,而且增强肿瘤组织靶向性,既可以单用,也可以与放化疗传统疗法、免疫检查点抑制剂和细胞疗法新兴疗法联用,有望成为广谱抗癌药。立凌生物TCR类双特异性抗体靶向细胞内靶点,通过T细胞来杀伤肿瘤,可实现低成本和大量生产,同时大大提高病人对药物的可及性。下一代蛋白降解药物小分子药物下一个黄金时代将由蛋白降解药物引领,作为最成熟的蛋白降解技术,PROTAC还存在分子量偏大、细胞通透性较差、成药难度偏高的不足,同时,E3连接酶种类有限,也限制其应用范围。标新生物是少数同时布局分子胶和PROTAC的Biotech。针对E3连接酶配体屈指可数的问题,运用分子胶化合物库构建E3连接酶配体-链接子库,设计出蛋白降解靶向嵌合体小分子。其第一代分子胶主要针对血液系统疾病,首个在研产品已申报临床,第二代的分子胶主要针对实体瘤,将围绕新颖的转录因子靶点展开,主要是想解决目前临床“无药可用”的三阴性乳腺癌、难治性前列腺癌、转移性肺癌以及胰腺癌的治疗难题。优济普世拟突破现有蛋白降解药物开发的瓶颈和局限性,开发下一代蛋白降解药物。联合创始人金建平教授发现人类第二个泛素E1酶Uba6(人类迄今共发现两个E1酶)与其特异性E2酶Use1,团队可望实现全新泛素连接酶配体的开发,拓展PROTAC及分子胶药物的应用范围。格博生物开发新一代靶向蛋白降解的分子胶和PROTAC药物,管线中两款具有同类最优潜力、用于治疗复发/难治血液瘤的分子胶药物已进入临床前研究阶段,预计明年初递交IND申请。新型偶联药物ADC领域人声鼎沸,次世代Biotech选择走向偏僻的小径,新型偶联药物推动市场走向多样化,包括PDC(多肽偶联药物)、RDC(核素偶联药物)、SMDC(小分子偶联药物)、AOC(抗体寡核苷酸偶联物)、ADeC(抗体降解偶联药物)。小核酸偶联药物(XOC):结合小核酸的靶点特异性和抗体大分子药物的组织特异性两个优点,同时规避传统抗体偶联药物(ADC)因毒素的偶然释放带来的风险。迦进生物从事XOC研发,以偶联方式实现小核酸的肝外递送,首个产品将聚焦单基因遗传病。多肽偶联药物(PDC):具有分子量小、肿瘤穿透性强、免疫原性低以及生产成本低的优点,有望成为新一代靶向抗癌药物。主流源生物聚焦多肽创新药物研发,拥有PDC)和双特异性多肽药物研发平台。核心产品是一款靶向CXCR4的多肽偶联药物MB1707,正在美国和澳大利亚开展1期临床试验。核素偶联药物(RDC):设计结构理念类似ADC,通过与特定靶点结合的靶向结构,利用靶点在体内组织的选择性达到药物在身体特定部位的富集,达到减少放射性元素摄入,同时加大放射效果的目的。晶核生物专注于RDC研发,已在肿瘤领域建立多个产品管线。挑战风车士泽生物在iPSC(诱导多功能干细胞)分化为多巴胺神经前体细胞治疗帕金森病产品管线开发以及新一代通用型多能干细胞的研发方面取得进展。公司专注于为以帕金森病为代表的一系列尚无实质临床解决方案的重大或危重疾病提供iPSC衍生细胞药治疗方案。这可真难。莫欺少年穷,这些初生Biotech照亮中国生物科技的希望,也可能预示着上市公司下一步发力的方向。走在前沿,也走在离产业化尚远的地方,注定路途艰辛,但令人欣慰的是,创新药格局也开始逐步远离同质化。不是科学家和资本忽然良心发现,当商业化和IPO大门只向原发性、差异化创新开放时,只能避免走前辈的老路。最后,感叹市场调节的伟大作用。市场总是不能令人满意,超前或滞后,过度或欠缺,永远都在错配,但看不见的手却是最有效率的,把一切都安排得最妥帖。来源 | 阿基米德Biotech(药智网获取授权转载)撰稿 | 阿基米德君责任编辑 | 八角声明:本文系药智网转载内容,图片、文字版权归原作者所有,转载目的在于传递更多信息,并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题,请在本平台留言,我们将在第一时间删除。— Tips —如果您有医药行业相关的线索或对医药政策、研发创新、资本市场、行业发展有深度观察欢迎投稿给我们马老师 18323856316(同微信)邮箱:maxuelian@yaozh.com 阅读原文,是昨天最受欢迎的文章哦
当前中国生物医药市场已位居全球次席,并向着新药研发“全球第二梯队”前进。生物医药产业已经位列《“十四五”生物经济发展规划》四大重点发展领域之首。从产业发展的角度来看,创新驱动已经是生物医药产业成长的必经之路。越来越多的生物医药企业已经从过去的“跟跑”追赶至“并跑”,并且有望在部分治疗领域或新技术中突围,实现“领跑”。在创新引领的过程中,中国生物医药企业如何突出重围并建立自身优势、实现差异化、领先化发展,日益成为产业界关注的焦点。作为“2022上海国际生物医药产业周”(IBIWS2022)的重要组成部分,11月13日,由上海市生物医药产业发展领导小组办公室为指导单位,上海实业(集团)有限公司、上海医药集团股份有限公司、上海生物医药基金、生物医药前沿产业创新中心主办,E药经理人承办的“2022浦江医药健康产融创新发展峰会”(以下简称“浦江峰会”)在上海中心召开。本次峰会以“创新突围·技术引领”为主题,旨在技术创新、新技术突破等方面诠释中国医药行业在全球前沿技术以及未来产品商业化核心竞争力构建等方面的理念和优势。2022浦江医药健康产融创新发展峰会主论坛现场全国人大常委会副委员长陈竺为大会的召开专程发来贺信。陈竺表示,生物医药产业的发展要坚持“四个面向”,深刻理解强化生命健康国家战略科技力量的重要意义。以企业为主体,以市场为导向,实现产、学、研深度融合的技术创新体系,激励企业和社会力量加大基础研究投入。全国政协教科卫体委副主任、农工党中央副主席、上海市人大常委会副主任蔡威,上海市政协副主席、党组副书记李逸平分别发表致辞。全国政协教科卫体委副主任、农工党中央副主席、上海市人大常委会副主任蔡威在致辞中表示,生物医药是上海的三大先导产业之一,近年来,上海的医药创新产业发展速度突飞猛进,截至2022年3月14日,上海的专利数量已经达到7365件,其中发明专利占到80%的比例。通过构建上下游产业链,让科学家、企业家、服务商、政府共同努力推动上海生物医药向更高的高地发展。上海市政协副主席、党组副书记李逸平在致辞中表示,创新药研发与医药新技术新方法的源头活水是厚实基础研究与强大的科研转化能力。近三十年来,基础研究与科研转化能力已经有了长足的进步,但与发达国家相比差距依然存在,因此,以全球性的视野与开放的心态加强国际交流是十分必要的。上海市黄浦区区委副书记、区长沈山州,中国工程院院士、上海交通大学副校长、医学院院长范先群,中国工程院院士、上海市科协主席陈赛娟,中国科学院院士、上海市免疫治疗创新研究院院长董晨,上海市经信委副主任、一级巡视员戎之勤,上海市药监局局长徐徕,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心主任刘小龙,会议各主办方、战略合作单位等的领导出席了峰会。会议由上海医药集团党委副书记、上海医药副总裁赵勇主持滑动查看下一张香港科技园公司与香港理工大学作为战略合作单位线上致辞浦江峰会至今已举办第五届,持续受到行业与产业链上下游的广泛关注。以上海生物医药前沿产业创新中心为代表的孵化平台,让更多的研发机构、企业、资本在这里融合,促成了来自产、学、研、医、资、园区的高效协同与众多合作。中国科学院院士、上海医药科技创新理事会理事长陈凯先,中国科学院院士、上海医药科技创新理事会首席科学顾问裴钢,中国科学院院士魏于全,诺贝尔奖生理学、医学奖得者Bengt Samuelsson分别以视频的形式为上海生物医药前沿产业创新中心的成立并取得阶段性成果发来祝贺与寄语。本届浦江峰会中,也达成了多项战略合作。上海市黄浦区政府、上海交通大学医学院、转化医学国家重大科技基础设施(上海)、中国科学院分子细胞科学卓越创新中心、香港理工大学分别与上海医药集团股份有限公司、上海生物医药前沿产业创新中心有限公司达成合作意向。战略合作签约仪式现场术锐、Beixcell、皓阳生物、阿尔法、诺洁贝五家生物技术公司分别与上海医药集团股份有限公司、上海生物医药前沿产业创新中心有限公司、上海生物医药基金达成合作意向。上海医药执行董事、总裁,上海生物医药前沿产业创新中心董事长、总裁左敏表示,上海医药、上海生物医药前沿产业创新、上海生物医药基金三方正在不断探索与更多新的平台展开新的合作,共同探索并推动生物医药创新发展的有效路径。创新合作签约仪式现场在主论坛的主旨演讲环节,分别有来自学术界、产业界、投资界的科学家、企业家与投资家诠释了如何理解“创新引领、技术突围”这一主题发表精彩的主旨演讲。中国工程院院士,上海交通大学副校长、医学院院长范先群院士以《医学科技创新,驱动成果转化》为题发表主旨演讲。他表示,创新是提高社会生产力和综合国力的战略支撑,医学科技创新能够展现国家科技创新水平,因此必须坚持守正创新。他期待通过深入发展校企合作,能够结出更多创新产品的硕果。中国工程院院士,上海市科协主席陈赛娟院士从《转化医学与生物医药创新》的角度,分享了国家转化医学中心目前的发展成果与愿景。陈赛娟院士强调,企业是创新的主体,国家转化医学中心通过与企业的合作,目标在10年的时间里完成创制潜在3-5个细胞、基因治疗疗法或化合物新药,或近10个诊疗新方案。中国科学院院士,上海市免疫治疗创新研究院院长董晨院士以《T细胞与自身免疫疾病》为主题发表主旨演讲,他表示,通过产、学、研三方合作,将从基础研究、药物研发、临床转化的层面共同打造免疫治疗的创新高地。中国科学院院士、中国科学院生物物理研究所研究员阎锡蕴院士通过线上分享了《铁蛋白:一种新型药物载体》主题报告,围绕铁蛋白技术特点,阐述了铁蛋白药物载体能够直接靶向肿瘤、副作用小、穿越血脑屏障等优势。同时,她也期待学界与企业间从研发与转化等方面通过合作促进铁蛋白技术的迭代与发展。 瑞士科学院院士、美国发明科学院院士、中国科学院深圳先进技术研究院首席科学家Horst Vogel带来《现代药物发现的新生物技术》的线上报告,他指出,研究机构将基础研究中重要研究发现成果,转化为重要的应用的过程,必须与产业合作伙伴之间保持密切合作。上海医药执行董事、总裁左敏以《三方聚力,共推上海生物医药原始创新》为主题,从产业界的角度,诠释如何实现创新突围、技术引领。左敏介绍了上海医药以科技创新为驱动,成为具有国际竞争力的领先药企的战略目标:已建立起研发管理中心、上海医药技术创新中心、上海睿尔等多个新药研发平台;上海生物医药前沿产业创新中心通过凝聚名校、名院、名企资源,构建原始创新孵化平台;上海生物医药基金则是原始创新的助推器。左敏介绍,上海医药、上海生物医药前沿产业创新中心及上药生物医药产业基地为平台的三位一体创新加速器载体,其中项目来源名校、名院基础研究中发现的新靶点新技术,上海生物医药前沿产业创新中心进行临床前与临床早期孵化,上海生物医药基金完成资本助推,最终的产业转化将交给上海医药或其他国内头部企业。以此三位一体的模式,将持续、合力聚焦制药创新生态,推动生物医药原始创新。上海生物医药基金管理合伙人、总裁刘大伟站在投资管理的角度,分享了对《资本助力产业创新发展》的思考与展望。刘大伟介绍,作为推动上海生物医药产业发展的市级基金,上海生物医药基金已围绕高端生物制品、创新化药及制剂、高端医械及诊断、创新医疗服务及模式四大关键领域累计投资了33家企业。在全球生命科学创新竞合的背景下,处于“国际化创新”起步阶段的中国医药产业,更有赖于丰富、多元的产融结合生态。上海生物医药基金将持续凝聚政、学、产、研、医、资、园区多方资源,以资本助力生物医药产业创新发展。上海科技大学党委副书记、副校长江舸以《高质量原始创新与高效技术转化》为主题,分享了上海科技大学在生物医药双创实践方面做出的努力。以建立小规模、高水平的研究型、创新型大学为目标,上海科技大学的专利许可合同持续位居全国高校前列。江舸表示,想要原始创新真正惠及临床,要开展产、学、研、医之间的广泛合作。美中医药开发协会(SAPA)中国会长胡江滨以《突破卡脖子技术,开发新一代核素诊疗一体化创新药》为主题,展示了中国放射性药物市场的现状与未来。胡江滨指出,目前中国放射性药物市场相对全球发展滞后的现状,但是在政策利好下,国内核医学科市场正在迎来春天。他认为,大力发展放射医学及药物的可及性是国家的重要科技任务。胡江滨期待中国的核药发展早日进入快车道。香港生物医药创新协会会长卢毓琳也通过线上的方式,和与会嘉宾分享了他眼中的香港生物经济产业的创新之路如何与内地联动。他表示,香港具有国际水平的基础研究、完善的医院系统、国际认可的专业服务,香港与上海可以在研发中心、CRO、金融系统服务、科研成果转化方面展开合作。 << 滑动查看下一张图片 >>圆桌讨论现场此外,主论坛上还开展了一场以“在内卷资本寒冬等冲冲困境下,创新和成功的曙光何在?”为主题的圆桌对话。圆桌对话的主持人上海生物医药基金高级科学顾问鲍靖与上海医药副总裁李东明、夏尔巴投资创始人/管理合伙人蔡大庆、苏州诺洁贝生物首席运营官曲光、礼新医药创始人董事长兼首席执行官秦莹、镁信健康创始人兼首席执行官张小栋展开了观点的碰撞。面对日趋激烈的内卷与同质化,曲光首先表示,从基因治疗领域来看,作为一个新兴赛道,同质化竞争不可避免,但竞争是利弊共存的。他认为,某种程度的同质化竞争对研发速度进程的推进与市场化都有促进作用。但同质竞争也不可一概而论。过度的同质化竞争也是一种巨大的社会资源浪费。面对资本寒冬,秦莹表示,在寒冬中,必须梳理明确自身定位。企业要专注自身管线。在选靶点时就要避免同质化,选好管线并从早期开始就做好出海布局,并对自己充满信心。李东明从多年的从业经历出发,表示初创型企业在内卷中更能快速决策、做出适合自身的正确选择。蔡大庆则从投资人的角度来看内卷与企业如何实现创新从0到1的突破。他表示,不论是投资人还是研发企业都必须要跳出内卷的市场,真正理解和识别创新与差异化,要建立差异化管线,并具有中美双报的眼光。作为商业保险机构,张小栋指出,通过构建多层次医疗支付体系,商保与医保的结合,能够进一步助力创新。在随后进行的“新药研发前沿技术论坛”及“蛋白降解PROTAC技术论坛”两个分论坛上,同样也是大咖云集,并针对当前行业的热点话题进行了讨论。新药研发前沿技术论坛现场在新药研发前沿技术论坛中,上海医药总监、研发管理中心副主任柯樱作为新药研发前沿技术论坛的主持人,她表示,前沿技术的熟化将为中国医药产业的原始创新打下良好的基础。上海循曜生物创始人、首席科学家刘俊岭以《从高效抗体文库构建到抗体分子研发》为主题,分享了循曜生物在研发管线与技术核心的探索与实践。作为一家专注于FIC项目开发的biotech公司,刘俊岭期待产业界与投资界对循曜生物认可。上海交通大学药物化学与生物信息学中心主任张健分享了《基于蛋白动态变化的小分子开发平台与管线》主题报告,让与会者对蛋白结合药物有了新认识。上海蓝鹊生物联合创始人、首席科学家徐颖洁从业务出发,分享了她眼中基于mRNA疗法的应用与挑战,新冠疫情的爆发也让全球mRNA技术迈进了一大步,徐颖洁相信,mRNA疗法的未来一定是一片蓝海。深圳阿尔法分子科技有限公司CEO、中国科院深圳先进技术研究院研究员袁曙光通过线上与现场参会嘉宾报告了当前人工智能研发最新进展。作为上海生物医药基金的被投企业之一,阿尔法分子科技也代表了一批具有技术引领的突破者。中科院分子细胞科学卓越创新中心研究员高栋则分享了类器官在疾病模拟和药物筛选中的应用研究,并分享了类器官在临床用药与精准医疗中的伴随方案。 <左右滑动查看>蛋白降解PROTAC技术论坛现场在另一场蛋白降解PROTAC技术论坛中,作为论坛的主持人,上海生物医药创新转化基金总裁、合伙人郭秋杉针对当前PROTAC技术的发展,他表示蛋白降解药物的开发被寄予了厚望但同时也面临着巨大的挑战。优济普世联合创始人金建平从泛素化系统在蛋白降解药研发中的应用出发,系统阐述了泛素信号通路技术,并对PROTAC技术的前世今生做了详细的介绍,为药物研发拓展了新的思路与方向。上海达歌生物联合创始人仓勇以《分子胶水药物-靶向降解不可成药的点》为主题,让与会嘉宾重新认识了分子胶药物的研发,同时展现了达歌生物在药物研发管线上的丰富程度以及研发进展。珃诺生物创始人兼首席执行官英伟文通过线上报告了《分子伴侣在蛋白降解新药研发中的应用》,作为上海生物医药基金的被投企业之一,珃诺生物的在研管线以及在创新技术路径上取得的进展也是可圈可点。晶泰科技副总裁、新药一体化事业部负责人陈斌以智能化计算平台高效赋能PROTAC药物分子设计为主题,介绍了当前晶泰科技如何利用AI技术服务于蛋白降解药物设计的智能化计算平台。浦江峰会已成功举办四届,每年主题紧密贴合当年中国医药行业发展大势,受到行业产业链上下游的广泛关注,影响深远。如今,浦江峰会已成为中国医药行业里具有浓烈地标特色和标签的盛会。在政、产、学、研、医、资、园区的多方共同努力下,本届浦江峰会在“创新突围·技术引领”的主题下,重点聚焦新药研发前沿技术及蛋白降解PROTAC技术两个领域,共商创新生态发展路径,助力生物医药产业创新发展。
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