Bionecure Therapeutics (Hangzhou), Inc.

抗体行业在过去几十年中经历了快速而显著的发展，成为生物医药领域中一个快速发展且备受关注的领域。自20世纪80年代第一种单克隆抗体药物（Muromonab-CD3）获得批准以来，许多抗体药物已经被批准用于各种疾病的治疗，包括肿瘤、免疫性疾病和感染性疾病等。市场上已经有数十种成功抗体药物，并且在临床开发和研究中有更多的候选药物，预计未来将有更多新药上市。如今，除了传统的单克隆抗体，越来越多的新型抗体技术被陆续开发出来，包括双特异性抗体、多克隆抗体、人源化抗体、重组抗体、抗体偶联药物等。这些新技术使得抗体药物具有更高的特异性、亲和力、稳定性和生产可行性，拓宽了抗体的应用范围。在2023年里，抗体药领域又有哪些新的变革和研究进展呢？让我们来细细数一数。2023年抗体领域重大事件回顾01一月1月5日，埃格林医药与百度智能云签署合作协议，以夯实公司AI药物研发的数字化基础，强化AI药物研发平台建设以及推动药物临床研发的智能化升级。1月16日，百奥泰施瑞立®（托珠单抗注射液）上市申请获得NMPA批准，适应症为类风湿关节炎（RA）、全身型幼年特发性关节炎（sJIA）、细胞因子释放综合征（CRS）。1月18日，宜明昂科自研的国内首个靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白药物（项目编号: IMM01）联合硼替佐米和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的Ib/Ⅱa期临床研究获得国家药品监督管理局 (NMPA)许可，进一步奠定了宜明昂科在CD47靶点药物研究开发领域的领跑者地位。1月19日, 岸迈生物靶向靶向 CD3 和 ROR1的双特异性抗体EMB-07的IND申报获得CDE的临床默示许可，适应症为恶性肿瘤（包括局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤）。1月29日，宜明昂科自主研发的、同时靶向CD47和CD20的双特异性抗体-受体重组蛋白药物(项目编号：IMM0306)，联合来那度胺治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的Ib/IIa期临床研究获得国家药品监督管理局 (NMPA)许可。02二月2月9日，广州誉衡生物科技有限公司与华辉安健（北京）生物科技有限公司，共同宣布建立临床研究合作伙伴关系。双方将就誉衡生物的抗PD-1单克隆抗体赛帕利单抗注射液（商品名：誉妥®）和华辉安健的抗TIGIT单克隆抗体HH-101注射液展开联合治疗临床研究，旨在评估该联合用药在多种实体肿瘤患者中的有效性和安全性。2月10日，诺纳生物与Mythic Therapeutics签订基于HCAb的抗体发现合作协议，通过此次合作，诺纳生物将为Mythic Therapeutics提供其专有的全人源重链抗体（HCAb）转基因小鼠平台和抗体生成服务，作为Mythic Therapeutics专有的FateControl™抗体工程方法的输入，该平台将用于为各种癌症研发下一代ADC药物。2月16日，南京维立志博自主研发、拥有全球知识产权的1类新药抗MUC16和CD3双特异抗体注射用LBL-033的临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局临床试验默认许可，是截至目前国内首家申报临床的同靶点CD3双抗。2月23日，乐普生物和康诺亚生物共同宣布与阿斯利康就潜在世界首创Claudin 18.2抗体偶联药物CMG901达成全球独家授权协议。根据许可协议，阿斯利康将负责CMG901的全球研发、制造和商业化。03三月3月28日君实生物与康联达生技在新加坡成功举办签约仪式。双方共同宣布，将设立合资公司在东南亚地区9个国家，包括泰国、文莱、柬埔寨、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、菲律宾、越南，对抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（拓益®）进行合作开发和商业化。3月15日，宜明昂科自主研发的ADCC加强型CTLA-4抗体药物 (项目编号:IMM27M）联合以PD-1为靶点的替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者中的Ib/II期临床研究获得国家药品监督管理局 (NMPA)许可。3月2日，康宁杰瑞与斯微（上海）生物科技股份有限公司（以下简称“斯微生物”）近日建立战略合作伙伴关系，重点开展肿瘤领域双特异性抗体药物及mRNA疫苗药物的临床研发合作。04四月4月2日，石药集团开发的ADC药物 CPO301的IND申请已获得FDA批准，可在美国开展临床试验，以评估CPO301用于治疗EGFR基因突变或EGFR过表达的晚期肺癌的安全性、药物动力学及初步疗效。4月10日，泽璟制药在研产品注射用ZG006的IND申请获得FDA批准，目标适应症为小细胞肺癌和其它实体瘤。ZG006是全球第一个针对DLL3表达肿瘤的三特异性抗体（CD3×DLL3×DLL3），具有成为同类首创（First-in-Class）分子的潜力。目前全球尚无同类产品获批上市。4月11日，杭州百凯生物医药有限公司和南京维立志博生物科技有限公司宣布，双方将联合开发多个创新型ADC生物新药。4月17日，汉康生技（HanchorBio）宣布，其自主研发的创新融合蛋白HCB101获得美国FDA授予新药临床试验（IND）许可，即将开展多地区多中心的临床试验。此药将用于治疗晚期实体瘤及复发难治性非霍奇金淋巴瘤4月18日，诺纳生物与圣路易斯华盛顿大学的Michael S. Diamond医学博士达成合作协议，共同发现目前很少或没有人类单克隆抗体(mAbs)的病毒靶点，如西方马脑炎病毒(WEEV)、狂犬病和发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)。4月20日，石药集团开发的ADC药物SYS6010已获得CDE批准，可开展于中国的临床研究，适应症为晚期实体瘤。4月23日，泽璟制药自研的注射用ZGGS15（LAG-3/TIGIT）双特异性抗体IND申请获得CDE批准，用于治疗晚期实体瘤患者。ZGGS15是全球首个获批并即将进入临床试验的抗LAG-3/TIGIT双特异性抗体。4月24日，基石药业正在美国和澳洲进行I期临床研究的潜在同类最佳药物CS5001（ROR1 ADC）用于治疗晚期实体瘤和淋巴瘤的国际多中心I期临床研究CS5001-101日前在中国完成首例患者入组。4月27日，苏州宜联生物医药有限公司（宜联生物）宣布与再鼎医药有限公司达成战略合作和全球独家许可协议。通过本次合作，宜联生物将YL212项目，即新一代DLL3抗体偶联药物（ADC）的全球开发及商业化权益独家授予再鼎医药及其子公司。4月27日，再鼎医药有限公司宣布与宜联生物达成战略合作和全球独家许可协议。通过此次YL212（一种新型DLL3 ADC）项目的合作，将进一步拓展再鼎医药的肺癌管线和全球肿瘤管线。 05五月5月6日，奥赛康药业自研注射用ASKG915的IND申请获得CDE批准，将于近期开展临床试验。注射用ASKG915是一款PD-1抗体/IL-15前药双功能融合分子，拟用于治疗晚期实体瘤。5月7日，君实生物与瑞迪博士实验室（Dr. Reddy’s）达成合作，在拉丁美洲、印度、南非对君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液开展研发与商业化合作。此外，瑞迪博士实验室可选择将许可范围扩大至涵盖澳大利亚及新西兰以及其他多个国家。5月9日，康宁杰瑞与石药集团共同宣布，HER2双特异性抗体注射液（研发代号：KN026）联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）用于一线治疗HER2 阳性复发转移性乳腺癌的注册临床试验申请在中国获批。5月11日，诺纳生物宣布与PharmaEssentia创新研究中心就诺纳专有的Harbour Micefully人抗体转基因小鼠平台达成战略合作协议5月19日，泰州迈博太科药业的注射用奥马珠单抗生物类似药CMAB007获批上市，这是国内首款获批上市的奥马珠单抗生物类似药。5月23日，诺纳生物与OPKO Health的ModeX Therapeutics达成抗体发现协议，ModeX Therapeutics将使用诺纳生物的平台以支持ModeX开发多特异性抗体疗法。06六月6月5日，国内老牌CRO上市企业博济医药科技股份有限公司与深圳埃格林医药有限公司签订战略合作协议，双方秉持“优势互补、互利共赢”的原则，利用人工智能（AI）在临床试验领域展开战略合作，旨在用AI解决临床阶段影响药物研发和成本瓶颈问题，打造创新药临床研发服务新标杆。6月8日，石药集团自研的同类首创ADC药物CPO301的I期临床试验申请已获加拿大卫生部批准，用以评估CPO301于晚期实体瘤(包括非小细胞肺癌)的安全性、药物代谢动力学及初步疗效。6月8日，泽璟制药在研产品注射用ZGGS15（LAG-3/TIGIT）双特异性抗体IND申请获得FDA批准，用于治疗晚期实体瘤。6月12日，百奥泰BAT6026注射液的IND申请获得CDE批准，将在特应性皮炎患者中开展I/II临床试验。6月12日，南京维立志博自主研发、拥有全球知识产权的1类新药抗MUC16/CD3双特异抗体注射用LBL-033治疗卵巢癌等恶性肿瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请已经获得FDA批准。目前，国内外尚无靶向MUC16的抗体产品获批上市。6月13日，誉衡生物公司研发的GLS-012联合赛帕利单抗，再获国家药品监督管理局（NMPA）临床试验许可，适应症为恶性肿瘤。这意味着GLS-012的联合方案即将进入临床试验阶段。6月13日，中国生物制药宣布，已与鸿运华宁达成合作协议，共同开发双靶点减重创新药GMA106，鸿运华宁将从交易中获得最高5700万美元的首付款与里程碑付款等，而中国生物制药则将获得GMA106在大中华区的独家开发和商业化权益，正式进军千亿减重市场。6月14日，齐鲁制药自研双特异性抗体注射用QLS32015获得CDE临床默示许可，适应症为多发性骨髓瘤。6月16日，百奥泰生物制药股份有限公司宣布已与Biomm S.A.就BAT2206（一款参照喜达诺®乌司奴单抗开发的生物类似药）签署授权许可及商业化协议。根据协议条款，Biomm将拥有BAT2206在巴西市场的独家分销权及销售权。6月20日，百奥泰在研药品BAT1308注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗在宫颈癌患者中开展II/III期临床试验的申请获得CDE批准。6月20日，维立志博与鼎康生物达成战略合作，推进中国临床申报及供样，百济神州与鼎康生物达成战略合作，推进境外临床申报及供样。6月26日，百奥泰生物制药股份有限公司宣布已与Mega Lifesciences就BAT1706（一款参照安维汀®贝伐珠单抗开发的生物类似药）签署授权许可及商业化协议。根据协议条款，Mega将拥有BAT1706在印度尼西亚市场的独家分销权及销售权，百奥泰将负责BAT1706的开发、生产和商业化供应。6月26日，石药集团附属公司上海津曼特生物科技有限公司自主研发的抗体药物JMT203已获CDE批准，可以在中国开展临床研究。6月28日，FDA已批准君实生物开展抗BTLA单抗tifcemalimab（产品代号：TAB004/JS004）联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究。6月30日，再鼎医药和合作伙伴argenx宣布国家药品监督管理局（NMPA）已经批准了同类首创的FcRn拮抗剂卫伟迦™（艾加莫德α注射液）的生物制品上市许可申请，与常规治疗药物联合，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。07七月7月3日，晟斯生物自主研发的I类创新药“注射用培重组人凝血因子IX-Fc融合蛋白”（代号：SS327）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，即将在12岁以上青少年和成年血友病B患者（先天性九因子缺乏）中开展临床研究。7月4日，君实生物宣布与植恩生物签署合作协议，双方将在中国大陆地区对抗PCSK9单抗药物昂戈瑞西单抗（产品代号：JS002）进行商业化合作。7月17日，百奥泰在研药品BAT4706注射液联合BAT1308注射液治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得CDE批准。7月25日，汉康生技（HanchorBio）宣布其自主研发的创新融合蛋白HCB101在中国台湾获得当地卫生福利部食品药物管理署（TFDA）授予的新药临床试验（IND）许可，即将开展多地区多中心的临床试验。此药将用于治疗晚期实体瘤及复发难治性非霍奇金淋巴瘤。7月26日，石药集团与马来西亚最大的上市综合性医药集团发马制药集团就mRNA疫苗及高端制剂领域的合作达成战略共识。7月31日，杭州尚健生物技术有限公司自主研发的首个1类创新ADC药物注射用SG2918临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，拟定适应症为恶性肿瘤。该项目是全球同靶点首个申报临床的ADC药物。7月31日，南京维立志博自主研发、拥有全球知识产权的1类新药抗GPRC5D/CD3双特异性抗体LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的首次临床试验申请近期分别获得NMPA（中国国家药品监督管理局）和FDA（美国食品药品监督管理局）的批准。目前，国内外尚无靶向GPRC5D的抗体产品获批上市。7月31日，泽璟制药自研的首个三特异性抗体注射用ZG006(CD3×DLL3×DLL3)的IND申请获得CDE批准，其适应症为晚期实体瘤。08八月8月17日，石药集团附属公司Novarock Biotherapeutics Limited自主研发的CLDN6-CD137双特异性抗体药物NBL-028的IND申请已获FDA批准，可在美国开展用于治疗包括但不限于睾丸癌、卵巢癌、非小细胞肺癌及子宫内膜癌等CLDN6表达晚期肿瘤的临床试验。8月21日，石药集团分别与英硅智能（上海）科技有限公司和深圳晶泰科技有限公司在创新药研发人工智能（AI）领域达成战略合作协议。基于协议，石药集团将充分应用自身深厚的药物研发经验，结合英硅智能、晶泰科技在创新药研发领域领先的AI技术平台，聚焦于具有高度临床需求的战略品种，以AI辅助药物设计，提高新药筛选效率和成功率，共同推动本集团创新药物的研发。8月21日，合肥瀚科迈博生物技术有限公司于日前完成数千万元A+轮融资。本次融资由国元股权投资、国元创新投资、讯飞创投及深圳生众投资共同参与。本次所获资金将用于公司各在研管线的临床前和临床研究，以加速推进肿瘤免疫治疗药物的开发和商业化。今年是COVID-19大流行趋于稳定后的第一年，人民生活逐渐走向正轨，经济也在缓慢但有力的复苏之中，而各抗体企业也依然在不断奋进、不断突破、不断超越，使抗体领域蓬勃发展，硕果累累。为促进抗体行业的交流与创新，2023年10月14-15日第六届金秋十月抗体产业发展大会如约而至。会议旨在为研究人员提供一个互动交流的平台，有助于推动抗体产业的进一步发展。会议内容时间：2023年10月14-15日地点：苏州（酒店定向通知）规模：600-800人主办单位：生物制品圈、抗体圈指导单位：康维讯生物、夏尔巴生物会议费用：免费FREE!（仅收取50元报名定金，含参会学习、茶歇、会议手册，定金概不退还），9月15日报名定金提高到100元，先到先得，报完即止，超过9月20日预登记将收取会议费！报名方式：扫描下方二维码或点击文章最底部“阅读原文”→ 填写表格 → 报名成功（报名志愿者，承担一定工作，请慎重考虑，免交定金）！组委会获得报名信息后，根据报名信息进行初筛，并进一步与报名者沟通确认，实现精准邀请。最终有机会进入大会微信群（严格审核通过）。日程安排更多嘉宾仍在邀请中。。。。。。第一届精彩回顾第二届精彩回顾第三届精彩回顾第四届精彩回顾第五届精彩回顾识别微信二维码，添加抗体圈小编，符合条件者即可加入抗体圈微信群！请注明：姓名+研究方向！本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。

点击蓝字GBIHealth关注我们SUBSCRIBE to us药讯精选GBI NEWS药明巨诺瑞基奥仑赛治疗难治性SLE中国获批临床药明巨诺宣布瑞基奥仑赛注射液（简称relma-cel）用于治疗中重度难治性系统性红斑狼疮（SLE）的新药临床试验申请已获NMPA默示许可。据估算，目前中国约有100万SLE患者。临床研究显示，靶向CD19的CAR-T细胞治疗SLE患者疗效显著，有望为中重度SLE患者提供一种全新的、安全有效的治疗选择。本研究是一项关于难治性系统性红斑狼疮成人患者的开放、单臂、多中心的I/II期研究。I期研究为剂量爬坡研究，旨在评估relma-cel的安全性、耐受性，并确定II期推荐剂量（RP2D）。作为扩展性研究的II期研究将应用RP2D治疗中重度难治性SLE患者，以确定relma-cel在中重度难治性SLE患者中的疗效与安全性，并评估药代动力学和药效学特征。**关注GBISOURCE数据库公众号在线查看新闻详情基石药业泰吉华降价，进一步提高药物可及性基石药业宣布，自2023年4月1日起，调整同类首创精准治疗药物泰吉华（阿伐替尼片）的建议价格，进一步降低患者治疗费用，提高药物的可及性。具体包括：阿伐替尼片（100mg）建议价格调低至17207.60人民币，阿伐替尼片（300mg）建议价格调低至39900.00人民币。根据GBI招标页面，此前阿伐替尼（100mg）最低省级挂网价为20916.50元，300mg规格售价逾48000元。泰吉华是一款强效、高选择性、口服针对KIT和PDGFRA突变的激酶抑制剂，已在中国大陆、中国台湾、中国香港等获批上市。**关注GBISOURCE数据库公众号在线查看新闻详情泽璟制药三特异性抗体ZG006在美获批实体瘤临试泽璟制药在研产品注射用ZG006临床试验申请获FDA批准，拟用于治疗小细胞肺癌和其它实体瘤。注射用ZG006是泽璟制药及子公司Gensun Biopharma Inc.通过其双/多特异性抗体研发平台开发的一个三特异性抗体药物。ZG006是一种针对CD3及两个不同DLL3表位的三特异性抗体。ZG006的抗DLL3端与肿瘤细胞表面不同DLL3表位相结合，抗CD3端结合T细胞。ZG006衔接肿瘤细胞和T细胞，将T细胞拉近肿瘤细胞，从而利用T细胞特异性杀伤肿瘤细胞。**关注GBISOURCE数据库公众号在线查看新闻详情企业动态GBI NEWS极目生物与国控分销达成眼科产品进口全流通合作极目生物与国药控股旗下国药控股分销中心有限公司共同签署战略合作协议，双方将在产品进口以及全国性商业流通分销等领域展开全方位的合作探索，共同致力于满足眼科患者临床的迫切需求并支持眼科疾病治疗等。基于此次签署的战略合作协议，国控分销将为极目生物获批上市的产品提供进口分销、仓储与物流服务。此外双方还将进行服务资源与信息资源的对接，加强双方业务人员管理的相互交流和学习，以及各层级人员的互访与沟通。**关注GBISOURCE数据库公众号在线查看新闻详情维立志博联合百凯医药，共同开发创新型ADC产品杭州百凯生物医药有限公司和南京维立志博生物科技有限公司宣布，双方将联合开发多个创新型抗体偶联药物（ADC）。百凯医药是一家专注于ADC新药研发的生物技术公司，已成功开发多个具有自主知识产权的ADC平台，并研发了具有新作用机理（MoA）的细胞毒素和连接子。维立志博是一家立足中美的临床阶段的具有自主知识产权的生物科技公司，聚焦于第二代肿瘤免疫治疗抗体新药的研发和商业化。双方在抗体新药研发生产和ADC创新设计与开发领域均具有丰富的经验和专业积累，本次合作旨在强强联合，为癌症患者提供领先水平的新型ADC。**关注GBISOURCE数据库公众号在线查看新闻详情政策要闻GBI NEWS湖北省将执行心脏起搏器类医用耗材省际联盟集中带量采购中选结果湖北省药交平台发布《关于执行心脏起搏器类医用耗材省际联盟集中带量采购中选结果的通知》（鄂药采联办〔2023〕7号），完成中选产品的维护和申报工作，相关生产配送企业、医疗机构勾选确认配送关系。2022年11月，广东省药品交易中心关于发布《心脏起搏器类医用耗材联盟集中带量采购文件》的通知，在江西、湖北、广东和贵州省开展起搏器类带量采购。2023年2月，起搏器联盟集采中选结果出炉，起搏器中选价格为每台7125~172970元不等，共7家进口企业和3家国产企业中选，平均降幅43.09%，总采购金额5.9亿元。2023年4月1日起，广东省开始执行中选结果，周期至2025年6月30日。**关注GBISOURCE数据库公众号在线查看新闻详情三明采购联盟启动19种医用耗材集采河北省医用药品器械集中采购中心发布通知，宣布河北省牵头开展三明采购联盟19种医用耗材集中带量采购。这是三明联盟第八次医用耗材集采。本次采购品种包括：可吸收性血管结扎夹、一次性活检针、一次性使用输尿管导引鞘、血管鞘、免打结缝合线、房间隔缺损封堵器、造影导管、Y接头、角膜塑形用硬性透气接触镜（夜戴型）、一次性使用无菌外周血管内药物涂层球囊、颅内支架（动脉瘤辅助）、动脉瘤夹、心脏固定器（稳定器）、一次性使用温度传感、一次性使用血氧饱和度传感器、泌尿取石网篮、一次性使用高压造影注射器及附件、一次性压力延长管、医用干式胶片（联动方案 ）。其中角膜塑形用硬性透气接触镜为首次纳入集采。医疗机构填报时间为2023年3月8日-3月22日。医保部门审核时间为2023年3月9日-3月23日。**关注GBISOURCE数据库公众号在线查看新闻详情联系我们投稿 & 发稿/ 媒体合作▶▶ 任何关于投稿、企业发稿、媒体合作事宜请联系：sylvia.hua@generalbiologic.com或致电：+86 21 5302 2951 ext.68订阅及或定制“新闻资讯”▶▶ 点击左下“阅读原文”，并完成表单填写，查看更多药品、竞品、政策等行业资讯点击 阅读原文 定制/订阅医疗行业新闻资讯

2023年4月11日，杭州百凯生物医药有限公司和南京维立志博生物科技有限公司宣布，双方将联合开发多个创新型ADC生物新药。 百凯医药是一家专注于ADC新药研发的生物技术公司，已成功开发多个具有自主知识产权的ADC（抗体药物偶联物）平台。维立志博是一家立足中美的临床阶段的具有自主知识产权的生物科技公司，聚焦于第二代肿瘤免疫治疗抗体新药的研发和商业化。 维立志博和百凯医药分别在抗体新药研发生产和ADC创新设计与开发领域具有丰富的经验和专业积累。双方通过强强联合将共同开发具有世界领先水平的ADC新药，旨在为癌症患者提供更好的治疗方法。双方希望通过这一合作，为患者带来更多选择和机会，并提高治疗效果。 "我们非常高兴能与维立志博展开合作，共同研发ADC新药，"百凯医药的CEO包海峰博士表示，"我们期待通过双方的协作，加快ADC领域的创新和发展，为患者提供更好的治疗选择。" 维立志博的创始人兼董事长康小强博士也表示："百凯医药具有领先的ADC技术平台，所开发的项目已在临床阶段。维立志博是临床阶段抗体新药研发公司，具有多个抗体开发平台， 双方的技术具有极强互补性。我深信这是一个双赢的合作，会极大推动双方的研发和产品开发能力。" 通过双方的协作，百凯医药和维立志博将在ADC领域取得更多进展，为推动生物医药领域的创新和发展不懈努力。 杭州百凯生物医药有限公司 杭州百凯生物医药有限公司是一家处于临床阶段的生物医药科技公司，专注于新型ADC抗肿瘤药物的研发。公司拥有自主知识产权的创新ADC技术平台，并研发了具有新作用机理（MoA）的细胞毒素和连接子，从而增加ADC药物在临床试验中的成功率。百凯生物医药由海外专家创办，主要研发团队均来自知名跨国生物制药公司或曾在科研机构中担任过权威研发职位的科学家。团队成员在ADC新药开发的不同领域拥有多年的成功经验。公司的使命是为肿瘤患者提供优异的首创性ADC抗肿瘤药物，使癌症得到更有效的治疗。 欲了解更多信息，请访问www.baikaibio.com 南京维立志博生物科技有限公司 南京维立志博生物科技有限公司（简称公司）是一家处于临床阶段的中美合资生物医药公司，聚焦第二代肿瘤免疫治疗抗体新药的研发和商业化。作为一家创新驱动的生物制药公司，公司拥有丰富的研发管线，包括二十多个单靶点或双靶点的新型肿瘤免疫治疗抗体项目，以满足尚未被满足的医疗需求。公司致力于不断推进研发创新，为广大患者提供安全、有效、可及、可负担的新药。 欲了解更多信息，请访问www.leadsbiolabs.com 内容来源于网络，如有侵权，请联系删除。