药物难于穿越血脑屏障一直是中枢神经系统(CNS)药物开发的主要障碍之一。而ABL Bio开发的Grabody-B平台产生的分子穿梭体(molecular shuttle),通过直接生成双特异性抗体、或抗体偶联药物(ADC),促进治疗药物的CNS渗透。Grabody-B是一种非中和性的抗IGF1R抗体,因此不会干扰IGF1R信号传导。临床前研究已证明,与单克隆抗体相比,Grabody-B可在啮齿类动物和非人灵长类动物中显著提高各种治疗性抗体的血脑屏障渗透性,具有更优的疗效或药效学作用。鉴于IGF1R在CNS中的相对特异性表达及其非中和特性,Grabody-B被认为是一种安全有效的穿梭体,可增强临床中各种CNS相关疾病疗法的疗效。 根据协议条款,ABL Bio将获得7500万美元的预付款,并有资格获得未来高达9.85亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款,与产品净销售额的特许权使用费。赛诺菲将获得ABL301的全球独家开发和商业化权利。此外,ABL Bio将领导ABL301的临床前开发和1期临床试验。此后,赛诺菲将负责ABL301在全球范围内的进一步临床开发、监管批准和商业化。 “与赛诺菲达成的突破性合作证明了我们创新双特异性抗体技术的巨大潜力。”ABL Bio首席执行官 Sang Hoon Lee博士表示,“我们将继续开发Grabody-B平台,并扩大其在其他神经退行性疾病中的适用性,如阿尔茨海默病,为改善全球患者的生活做出贡献。” [1] ABL Bio Enters Global Collaboration and License Agreement with SANOFI to Advance ABL301 for the Treatment of Parkinson's Disease. Retrieved January 11, 2022, from https://www.prnewswire.com/news-releases/abl-bio-enters-global-collaboration-and-license-agreement-with-sanofi-to-advance-abl301-for-the-treatment-of-parkinsons-disease-301458951.html