PC的发病率和死亡率在全球范围内每年都在增加。因此,迫切需要阐明PC的发病机制和疾病进展机制,以开发有效的治疗靶点。尽管FOXD1已被发现参与多种癌症的恶性过程,但其在胰腺癌(PC)PC)中的作用尚不清楚。本研究旨在探讨FOXD1在PC中的表达和功能。 图片来源: https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1038/s41419-022-05213-w
近日,来自贵州医科大学附属医院的研究者们在Cell Death and Disease杂志上发表了题为“FOXD1 facilitates pancreatic cancer cell proliferation, invasion, and metastasis by regulating GLUT1-mediated aerobic glycolysis”的文章,该研究揭示了FOXD1通过调节有氧糖酵解,促进GLUT1的表达,最终促进PC细胞的增殖、侵袭和转移。FOXD1有望成为PC的潜在治疗靶点。 叉头盒基因D_1(FOXD_1)是进化保守的叉头盒基因家族的成员。大量研究表明,FOXD1在正常生理功能和疾病进展中发挥多种作用,在肾脏发育、骨关节炎、反复妊娠丢失和各种肿瘤的恶性生物学功能中也是如此。然而,FOXD1在PC中的表达和生物学功能目前尚不清楚。 在本研究中,研究者发现FOXD1mRNA和蛋白在PC组织中的表达均高于非肿瘤组织,并且FOXD1mRNA和蛋白的高表达与PC的不良预后指数有关。体外和体内实验结果表明,FOXD1过表达促进了PC细胞的有氧糖酵解和增殖、侵袭和转移能力,而FOXD1基因敲除则抑制了这些功能。 另外,在机制实验中,研究者证明了,FOXD1不仅可以直接促进SLC2A1的转录,而且可以通过RNA诱导的沉默复合体抑制SLC2A1的降解。 图片来源: https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1038/s41419-022-05213-w
总之,本研究证实了FOXD1在PC中发挥癌基因的作用:功能和机制分析结果都表明FOXD1作为有氧糖酵解的启动子,通过增加SLC2A1的转录和减少RISC的降解来促进PC细胞的增殖、侵袭和转移。因此,靶向FOXD1是治疗PC的一种潜在的治疗策略。(生物谷Bioon.com) Kun Cai et al. FOXD1 facilitates pancreatic cancer cell proliferation, invasion, and metastasis by regulating GLUT1-mediated aerobic glycolysis. Cell Death Dis. 2022 Sep 3;13(9):765. doi: 10.1038/s41419-022-05213-w.