速递 | 在患者体内制造细胞疗法！7300万美元助力开发mRNA重编程技术

2023-05-19

信使RNA细胞疗法免疫疗法临床1期

▎药明康德内容团队编辑日前，Myeloid Therapeutics公司宣布已完成7300万美元的融资。获得资金将用于支持在研疗法MT-101和MT-302的开发。MT-302是一款潜在“first-in-class“靶向TROP2的mRNA疗法。它使用脂质纳米颗粒（LNPs）在髓系细胞中特异性表达TROP2靶向嵌合抗原受体（CAR）。这款在研疗法即将进入1/2期临床试验，治疗肿瘤表达TROP2的实体瘤患者。Myeloid公司的mRNA技术平台使用LNP包装mRNA并且让它们可以被髓系细胞特异性吸收，导致在这些细胞中的选择性蛋白表达。MT-302是一款表达TROP2靶向抗体和CD89构成的融合蛋白的mRNA疗法。在髓系细胞中特异性表达之后，能够组装成识别TROP2的CAR，激活髓系细胞的抗癌活性。▲MT-302的作用机制（图片来源：Myeloid公司官网）此外，该公司使用mRNA工程化改造的CAR单核细胞（CAR-M）疗法MT-101已经在治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者的1/2期临床试验中完成首例患者给药。它靶向的CD5是在多种T细胞癌症中表达的细胞表面受体。在治疗实体瘤方面，如何将细胞疗法递送到全身各处的肿瘤病灶是一个急需解决的挑战。髓系细胞经常会从血液中迁移到实体瘤中或炎症部位，这一特征有望帮助解决细胞疗法递送方面的挑战。在2022药明康德全球论坛上，Carisma Therapeutics的首席医学官Debora Barton博士曾经表示，对于实体瘤的治疗，探索CAR巨噬细胞是有意义的，而工程化改造单核细胞可能是提高CAR巨噬细胞制造效率的有效途径（巨噬细胞和单核细胞均属于髓系细胞）。大家都在看▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放‍参考资料：[1] Myeloid Therapeutics Announces $73 Million Financing to Advance mRNA-based Immunotherapy Pipeline. Retrieved May 18, 2023, from https://myeloidtx.com/myeloid-therapeutics-announces-73-million-financing-to-advance-mrna-based-immunotherapy-pipeline/免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

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