Propanc：成功合成重组胰蛋白酶原，要做酶原行业的礼来
2022-07-20
声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。 引言2022年7月19日，总部位于澳大利亚的Propanc Biopharma,Inc. 宣布通过POP1（Proenzyme Optimization Project 1）联合研究和药物发现计划成功生产了合成重组版本的酶原胰蛋白酶原。该项目旨在为公司的主要候选产品PRP生产备用临床化合物，用于实体瘤的转移性癌症。 PRPPRP是两种由牛胰腺提取的酶原，胰蛋白酶原和胰凝乳蛋白酶原的混合物，具有逆转从上皮表型向间充质表型转变的能力，从而降低肿瘤的转移潜力。皮间质转化（epithelial to mesenchymal transition，EMT）是一种能够显著增强细胞迁移能力的生物过程，上皮细胞通过转化为间充质特征的细胞，并获得后者的运动性。上皮间质转化不仅关系到胚胎发育、伤口愈合等重要生命过程，还影响肿瘤的发展和转移。上皮间质转化可促使肿瘤细胞脱离原发性肿瘤位点、迁移到身体的其他部位，即让肿瘤细胞获得迁移和侵袭能力，发生恶性演变。基于此，PRP的主要目标是转移性癌症，其以1:6的协同比注射可以抑制大多数肿瘤细胞的生长，包括肾癌、卵巢癌、乳腺癌、脑癌、前列腺癌、结肠直肠癌、肺癌、肝癌、子宫癌和皮肤癌。 研发故事根据Emergen Research的数据，到2027年，全球转移性癌症市场预计价值1110亿美元。而Propanc致力于胰腺技术，为这些患有复发性和转移性癌症的患者提供治疗方案。目前，PRP配方中主要使用的是来自动物的天然酶原衍生品。Propanc之前就尝试合成重组胰蛋白酶原，但是酶原是一种复杂的生物大分子，在实验室生产时会影响其稳定性，难以用于商业用途。而POP1 计划的目标是生产大量用于商业用途的胰蛋白酶原和胰凝乳蛋白酶原，其具最小的批次间差异，并且无需从动物中提取。于是，POP1的负责人Aitor González，咨询了维也纳自然资源与生命科学大学微生物生物技术研究所的Diethard Mattanovich教授，准备进行更大规模的重组胰蛋白酶原生产，对其进行纯化以达到更高质量。“我们的目标是引入一种新的治疗方法来治疗通过使用酶原靶向和根除癌症干细胞来预防转移性癌症。我们希望确保利用天然衍生的酶原有效抗癌的同时，减少批次之间的差异并提高稳定性。就像礼来公司在1920年代首次将猪胰岛素引入患者以大规模治疗糖尿病一样，50年后，礼来公司继续生产合成的‘人’胰岛素。”Propanc的首席科学官兼联合创始人Julian Kenyon说。参考来源：[1] https://www.propanc.com/technology[2] https://www.cas.cn/syky/202203/t20220307_4827266.shtmlPR 稿对接：邮箱 acgt@pharnex.com靶点社 靶点江湖 · 新药际会PR | 品牌推广 | 会议会展 | 行业咨询靶点社ACGT「靶点社，汇聚50,000+创新药英雄」
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