8月12日线上训练营 | 基因修饰型免疫细胞疗法的早期研发策略与痛点
2023-08-09
免疫疗法细胞疗法临床结果
课程背景我国实体瘤患者基数大，发病率和死亡率处在较高水平，癌症实际负担沉重，对更有效地防治实体瘤的手段有着极为迫切的要求。在手术、放疗、化疗等传统疗法对于癌症的疗效已到达瓶颈之际，免疫治疗开始获得更多的关注，该疗法通过激活或改变人类免疫系统的抗肿瘤免疫功能，使其成为攻击癌细胞的武器。作为免疫治疗中最主要的分支之一，免疫细胞疗法已经有40年以上的发展历史。初期的免疫细胞疗法以体外大规模培养后回输患者为主，并未对免疫细胞进行基因修饰。为了进一步提高疗效，通过病毒、转座子、质粒、核酸酶等多种工具对免疫细胞进行基因修饰，或导入特异识别肿瘤抗原的靶向分子、或提高T细胞本身的抗肿瘤功能，从而诞生了丰富多样的基因修饰型免疫细胞疗法。如何对免疫细胞进行基因修饰？基因修饰免疫细胞有哪些疗法？......8月12日，免疫细胞疗法策略【线上训练营】第二讲精彩继续，蓝马医疗基础研发部总监/美国MD安德森癌症中心博士实战分享，协助您更加深入的了解基因修饰型免疫细胞疗法，并落地到自己的研发工作中！01针对人群免疫细胞治疗领域的研发人员02学员收获1. 了解基础科研创新与QbD思想如何指导免疫细胞疗法早期研发；2. 掌握立足于临床需求的靶点选择和目标分子的筛选和构建方法；3. 了解细胞治疗产品由早期研发向CMC和IIT转化中的痛点。03课程亮点1. 细胞治疗的分类与发展历程简介2. 立足于临床需求的靶点选择3. 目标分子的筛选与构建4. 基因修饰型免疫细胞疗法的体内外药效和安全性研究方法5. 早期研发与CMC阶段衔接中的痛点6. 早期临床转化中的痛点04课程安排8月5日Day 1 14:00-16:301. 细胞治疗的分类与发展历程简介2. 立足于临床需求的靶点选择3. 目标分子（CAR、TCR、sgRNA等）的筛选与构建8月12日Day 2 14:00-16:301. 基因修饰型免疫细胞疗法的体内外药效和安全性研究方法2. 早期研发与CMC阶段衔接中的痛点3. 早期临床转化中的痛点05讲师简介薛永铭：美国MD安德森癌症中心博士，在CTL细胞治疗实体瘤的先驱者Cassian Yee教授指导下进行博士后研究，开发了多种功能增强型TCR-T细胞疗法。归国后先后担任北京永泰生物制品有限公司早期研发部负责人和苏州蓝马医疗技术有限公司基础研发部总监，完成多款基因修饰型免疫细胞疗法（CAR-T、TCR-T与TIL等）的开发和临床转化，曾获得2021年北京市科技新星、2022年全国颠覆性创新大赛总决赛优胜奖、2023年苏州高新区创新领军人才以及MD安德森癌症中心的各种奖项。06课程报名仅399元/人，3人以上报名9折~买即送第一讲回放课程，可无限次观看扫描二维码，报名课程添加班助，咨询课程详情及开具发票 戳原文，发现更多好课！
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