更新于：2024-12-14

Sudubrilimab

重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 (海正药业)

概要

基本信息

药物类型
单克隆抗体
别名
Recombinant anti-PD-L1 human monoclonal antibody(Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co., Ltd.)、HS-636
靶点
PDL1
作用机制
PDL1抑制剂(程序性死亡配体1抑制剂)
治疗领域
肿瘤血液及淋巴系统疾病
在研适应症
血液肿瘤实体瘤
非在研适应症
晚期癌症晚期三阴性乳腺癌复发性原发性纵隔大B细胞淋巴瘤+ [1]
原研机构
浙江海正药业股份有限公司浙江海正药业股份有限公司
在研机构
浙江博锐生物制药有限公司浙江博锐生物制药有限公司
非在研机构
浙江海正药业股份有限公司浙江海正药业股份有限公司
最高研发阶段临床2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)临床2期
特殊审评-
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关联

3
项与 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 (海正药业) 相关的临床试验
CTR20210265 / Suspended临床2期
重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636）治疗复发或难治性原发纵膈大B细胞淋巴瘤多中心、开放、单臂Ⅱ期临床试验
CTR20212163 / Suspended临床1/2期
重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636）单药及联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者的Ib/II期临床试验
CTR20190190 / Completed临床1期
重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床试验
100 项与 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 (海正药业) 相关的临床结果
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100 项与 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 (海正药业) 相关的转化医学
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100 项与 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 (海正药业) 相关的专利（医药）
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100 项与 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 (海正药业) 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
血液肿瘤临床2期
中国
浙江博锐生物制药有限公司浙江博锐生物制药有限公司
2022-01-30
实体瘤临床2期
中国
浙江博锐生物制药有限公司浙江博锐生物制药有限公司
2022-01-30
复发性原发性纵隔大B细胞淋巴瘤临床2期
中国
浙江海正药业股份有限公司浙江海正药业股份有限公司
2021-10-27
原发性纵隔大B细胞难治性淋巴瘤临床2期
中国
浙江海正药业股份有限公司浙江海正药业股份有限公司
2021-10-27
晚期三阴性乳腺癌临床2期
中国
浙江海正药业股份有限公司浙江海正药业股份有限公司
2021-10-18
晚期癌症临床1期
中国
浙江海正药业股份有限公司浙江海正药业股份有限公司
2019-03-14
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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批准

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