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项与 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 (海正药业) 相关的临床试验重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液(HS636)治疗复发或难治性原发纵膈大B细胞淋巴瘤多中心、开放、单臂Ⅱ期临床试验
评价HS636单药在复发或难治性原发纵膈大B细胞淋巴瘤受试者中经过独立中心影像评估的客观缓解率(ORR)
重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液(HS636)单药及联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者的Ib/II期临床试验
Ib期:评价HS636单药治疗及联合白蛋白结合型紫杉醇治疗在既往接受过≥1线全身治疗后进展的晚期TNBC受试者中的安全性
II期:评价HS636联合白蛋白结合型紫杉醇治疗在首诊IV期或(新)辅助治疗后局部复发/远处转移、且不适合手术治疗的TNBC受试者中的有效性
重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床试验
主要目的:评价HS636-I单药剂量在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性,为后续临床研究推荐合适的用药剂量。次要目的:评价HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的药代动力学特点:评价HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的免疫原性:初步评价HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的抗肿瘤活性(ORR/DCR/PFS).
100 项与 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 (海正药业) 相关的临床结果
100 项与 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 (海正药业) 相关的转化医学
100 项与 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 (海正药业) 相关的专利(医药)
100 项与 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 (海正药业) 相关的药物交易