Efficacy and Safety of Intramuscular Injection of Xiyanping Injection in the Treatment of Acute Bronchitis in Children: a Multicenter, Randomized, Parallel Controlled Clinical Study

Any pathogen that causes an upper respiratory tract infection can cause bronchitis.The primary pathogen is virus. On the basis of virus infection, pathogenic bacteria may cause secondary infection or co-infection。Xiyanping injection is mainly used in the treatment of bronchitis by intravenous injection。

开始日期2021-10-08

申办/合作机构

江西青峰药业有限公司

NCT04275388 / Unknown statusN/A

Retrospective Cohort to Evaluate the Effectiveness and Safety of Xiyanping Injection Combined With Conventional Treatment for New Coronavirus Infection Pneumonia (Common Type)

the investigators conduct a randomized, open-label trial to evaluate and compare the safety and efficacy of Xiyanping injection in patients with 2019-nCoV pneumonia.

开始日期2020-05-15

申办/合作机构

江西青峰药业有限公司

NCT03947411 / Unknown statusN/A

A Multicenter, Randomized, Open Label, Add-on Study to Assess Efficacy and Safety of Xiyanping Injection in Pediatric Participants With Severe Influenza-Like Symptoms

This is a multicenter, randomized, open Label, add-on study.

开始日期2019-03-04

申办/合作机构

江西青峰药业有限公司

[+5]

100 项与喜炎平注射液相关的临床结果

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100 项与喜炎平注射液相关的转化医学

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100 项与喜炎平注射液相关的专利（医药）

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项与喜炎平注射液相关的文献（医药）

2023-08-25·Medicine

Integrated network pharmacology analysis and in vitro validation revealed the underlying mechanism of Xiyanping injection in treating coronavirus disease 2019

Article

作者: Huang, Jiaqi ; Wu, Jiarui ; Huang, Zhihong ; Wu, Chao ; Li, Jialin ; Wu, Zhishan ; Tan, Yingying ; Stalin, Antony ; Zhang, Jingyuan ; Guo, Siyu ; Liu, Xinkui ; Zhang, Fanqin

Background:Coronavirus disease 2019 (COVID-19) has spread rapidly worldwide, leading to a pandemic. In China, Xiyanping injection (XYP) has been recommended as a drug for COVID-19 treatment in the Guideline on Diagnosis and Treatment of COVID-19 by the National Health Commission of the People Republic of China and National Administration of Traditional Chinese Medicine (Trial eighth Edition). However, the relevant mechanisms at the molecular-level need to be further elucidated.Methods:In this study, XYP related active ingredients, potential targets and COVID-19 related genes were searched in public databases. Protein-protein interaction network and module analyzes were used to screen for key targets. gene ontology and Kyoto encyclopedia of genes and genomes were performed to investigate the potentially relevant signaling pathways. Molecular docking was performed using Autodock Tools and Vina. For the validation of potential mechanism, PolyI:C was used to induce human lung epithelial cells for an inflammation model. Subsequently, CCK-8 assays, enzyme-linked immunosorbent assay, reverse transcription quantitative polymerase chain reaction and western blot were employed to determine the effect of XYP on the expression of key genes.Results:Seven effective active ingredients in XYP were searched for 123 targets in the relevant databases. Furthermore, 6446 COVID-19 disease targets were identified. Sodium 9-dehydro-17-hydro-andrographolide-19-yl sulfate was identified as the vital active compounds, and IL-6, TNF, IL-1β, CXCL8, STAT3, MAPK1, MAPK14, and MAPK8 were considered as the key targets. In addition, molecular docking revealed that the active compound and the targets showed good binding affinities. The enrichment analysis predicted that the XYP could regulate the IL-17, Toll-like receptor, PI3K-Akt and JAK-STAT signaling pathways. Consistently, further in vitro experiments demonstrated that XYP could slow down the cytokine storm in the lung tissue of COVID-19 patients by down-regulating IL-6, TNF-α, IL-1β, CXCL8, and p-STAT3.Conclusion:Through effective network pharmacology analysis and molecular docking, this study suggests that XYP contains many effective compounds that may target COVID-19 related signaling pathways. Moreover, the in vitro experiment confirmed that XYP could inhibit the cytokine storm by regulating genes or proteins related to immune and inflammatory responses.

2022-09-01·Phytomedicine

Combination effect of azithromycin with TCM preparation Xiyanping injection against Klebsiella pneumoniae infection in rats

Article

作者: Xu, Hui ; Liu, Jiali ; Wu, Yan ; Gu, Xuejing ; Gao, Rongrong ; Li, Yanli

BACKGROUNDKlebsiella pneumoniae is known as one of the most principal opportunistic human pathogens. Although antibiotics such as the first-line agent azithromycin (AZM) usually are efficient for the treatment of K. pneumonia-related infections, growing threat from antibiotic resistance has become a major challenge. Various preparations based on traditional Chinese medicine (TCM) clinical experience have been developed to help combat such a global public health threat, including Xiyanping injection (XYP) that is made from the natural product andrographolide with potent heat-clearing and toxin-resolving functions.PURPOSEThe present study aimed to demonstrate the therapeutic potential, as well as the action of mechanism of AZM in combination with XYP against K. pneumonia infection in rats.METHODSPneumonia model of K. pneumoniae infection in rats was established and subjected to various treatments. The lung histopathological lesions were evaluated. ELISA and Griess techniques were used to determine the level of crucial cytokines. The protein expressions of MAPKs and NF-κB pathways were analyzed by Western blotting.RESULTSThe combination in vivo could significantly inhibit the proliferation of K. pneumoniae in lung, improve the pathological changes of lung and reduce inflammatory factors in lung homogenate and bronchoalveolar lavage fluid, mainly by inactivating MAPKs and NF-κB signaling pathways. Combination therapy caused one-fold increase in apparent distribution volume of AZM in rats after multiple dosing, along with a significant increase of AZM level in lungs but obvious decrease in livers.CONCLUSIONThe combination therapy of AZM and XYP showed increased antibacterial and anti-inflammatory properties, indicating that it might be used to treat K. pneumoniae infection.

2019-12-01·Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica

[Expert consensus statement on Xiyanping Injection for respiratory system infectious diseases in clinical practice(adults)].

Article

作者: Wang, Xiao-Ge ; Wang, Zhi-Fei ; Wang, Rong-Bing ; Miao, Qing ; Zhan, Si-Yan ; Zhang, Hong-Chun ; Xie, Yan-Ming ; Sun, Zeng-Tao

Xiyanping Injection is widely used in the treatment of respiratory infectious diseases. However,its package insert is still less instructive for physicians in understanding the specific clinical application of Xiyanping Injection. To discover potential clinical advantages of Xiyanping Injection,the team invited clinical experts of traditional Chinese medicine and western medicine from the field of respiratory diseases,pharmacists and methodologists of evidence-based medicine to compile the consensus. The consensus was based on a combination of clinical research evidence and expert experience,involving recommendations for clinical problems supported by clini-cal evidence as well as consensus suggestions for clinical problems with no clinical evidence. The consensus recommended the indication,timing of intervention,usage,dosage,course of treatment,combined medication of Xiyanping Injection used for adults,and introduced the safety and precautions of its clinical application. It is suitable for guiding clinical medical workers to rationally use Xiyanping Injection in the treatment of adult's respiratory infectious diseases.

项与喜炎平注射液相关的新闻（医药）

2024-10-29

·E药经理人

国谈DAY3：国产EGFR围剿AZ，赛诺菲、艾伯维中国区老大亲上阵，华润三九、扬子江、以岭角逐中药新药

国谈第三日的主题，围绕肿瘤、自免大品种和中药新药展开。撰文| 一票人马尽管时序已入深秋，但今日的阳光似乎更加明媚，一如今日国谈候场现场。 10月29日，国谈第三日。清晨7点40左右，位于西黄城根北街2号的全国人大会议中心，四周已聚集起了一波波不同企业代表。据E药经理人现场获悉，从谈判品种来看，今日的重头戏聚焦于肿瘤药和中药领域。不少知名中药企业亮相，如华润三九、济川药业、扬子江、以岭药业、健民等。相较于前两日，今日的国谈候场，似乎更“热”了。候场的中药企业代表普遍较有松弛感，他们互相打招呼、品谈各自品种过去一年市场表现或者又带来了哪些新品种，言谈间不时夹杂着爽朗的笑声。尽管会议中心对面的人行道正在修葺，带来些许不便，但这似乎并未影响到四周企业代表们的热情与期待。候场点名时，还不时夹杂着阵阵玩笑声，调节了紧张的候场氛围。除了集中出现的中药企业，今日仍有不少跨国药企亮相，艾伯维董莉君、赛诺菲施旺、辉瑞钱云、GSK朱宁等国谈“老面孔”悉数出现在等候的人群中。而从整体节奏来看，相较前两日，今日整体谈判节奏明显加快。大品种谈判焦灼如从前从谈判品种来看，以肿瘤药为代表的大品种药物谈判依然是今天上午的主线之一。不仅有艾伯维、罗氏、辉瑞、诺华、GSK、强生、安进、赛诺菲等MNC，还有正大天晴、先声、再鼎、贝达、迪哲等本土药企。同时，艾伯维董莉君、赛诺菲施旺、辉瑞钱云、GSK朱宁等大佬亲自带队，也显示出企业对今天谈判的重视程度。当然，上午谈判的品种也确实值得如此重视，辉瑞全球首款三代ALK抑制剂洛拉替尼、重磅JAK抑制剂阿布昔替尼、赛诺菲百亿美元超级重磅炸弹度普利尤单抗、GSK全球首个IL-5生物制剂美泊利珠单抗都是今天的谈判品种。而今天最精彩的必然是三代EGFR-TKI类产品的谈判。根据天风证券统计，目前在国内上市的三代EGFR-TKI类产品的竞争格局主要为：阿斯利康的奥希替尼、贝达贝福替尼、艾力斯伏美替尼、翰森阿美替尼、圣和药业瑞厄替尼以及倍而达的瑞齐替尼等。可以说，自阿斯利康的奥希替尼在2018年首次通过抗癌药专项谈判进入医保目录，并在2020年以超过60%的降幅将一线肺癌适应证也纳入医保后，几乎每年的药价谈判都离不开国产EGFR药物的围剿。最早由翰森阿美替尼和艾力斯伏美替尼抢夺二线适应证，二者先后以64%、79%的降幅进入医保，又在奥希替尼协议到期续约的同年，再次降价拿下一线适应证。至此，国产与外资的三代EGFR在突破一线适应证上打了个平手。国产三代EGFR-TKI的混战则自2023年开启，彼时贝达药业贝福替尼也以大幅降价加入了战场。有公开数据显示，在2024版医保目录中，三代EGFR-TKI的治疗费用已经接近6.5万元/年。时间到了今年，随着圣和药业瑞厄替尼和倍而达的瑞齐替尼出现在了谈判现场，三代EGFR-TKI市场群雄争霸正式拉开帷幕，这也让今年三代EGFR-TKI降价幅度充满悬念。此外，今天也不乏本土药企与MNC贴身肉搏的名场面，有意思的是，MNC方主角都是辉瑞，其一是ALK抑制剂洛拉替尼的续约，同靶点同适应证的齐鲁重磅产品伊鲁阿克也在新增了一线适应证谈判；另一方则是辉瑞新增适应证的JAK抑制剂阿布昔替尼，直面迪哲今年首次参与谈判的戈利昔替尼的竞争。总结来看，上午仍然以西药大品种产品为主，到了下午，以华润三九、济川、以岭等中药头部企业进场开启了中药主场。值得一提的是，伴随上下午的分界线，两个主场的氛围呈现明显反差，上午焦灼的大品种谈判，有外资企业到了中午一点多才结束出场，而无论是上午的小部分中药企业，还是下午的中药“大军”，氛围显著反转，谈判代表出场神色普遍轻松。中药1类新药大爆发中药企业氛围固然和谐，但谈判代表身上的重担却并不容小觑。 E药经理人根据通过形式审查的药品名单统计，今年参与谈判的目录外的中成药品种约为20多个，其中8个品种为1.1类新药，并且大部分品种于2023年6月30日到2024年6月30日之间获批上市，无论是品种数量，还是适应证种类，几乎是最近几年最丰富的一次。从现场谈判情况来看，除了神威、健民在上午，华润三九、济川、以岭、青峰等头部中药企业几乎都集中在今天下午进行谈判。谈判代表们也展现出了各自的热情，有药企代表集体着红装，也有药企由董事长、总经理亲自带队上阵。整体氛围上，下午的谈判相对于上午场较为温和，14:30开始的第一批，15:10左右就有两家企业结束出场。不过，轻松与热情的背后，其实也释放出中药企业们顶着压力，急于寻找新增长点的迫切期望。例如以岭药业的谈判代表，今年就身负三个品种谈判的重担，包括两款目录内续约产品解郁除烦胶囊和益肾养心安神片，还有一款目录外新药通络明目胶囊，并且三款产品都是中药1.1类新药。这三款产品也是以岭药业未来如何保留在心脑血管类中成药领域龙头优势的关键所在。据悉，以岭药业的三大当家品种通心络胶囊、参松养心胶囊和芪苈强心胶囊皆进入2023年中国公立医疗市场中成药心血管疾病内服用药TOP10，市场份额共计16.61%。在今年的一次投资者关系活动中，以岭药业向投资者透露，解郁除烦胶囊和益肾养心安神片是公司心脑血管类产品未来的业绩增长点，目前正在开户进院、专家网络建设阶段，未来有望实现销售快速增长。 E药经理人从现场获悉，黑龙江澳利达医药和成都华西天然药物两家公司则由董事长亲自带队，前者谈判品种为牛黄清感胶囊，后者为秦威颗粒。其中秦威颗粒是今年上半年新获批上市的中药1类新药，用于痛风关节炎。在该市场中，不仅有云南白药、华润三九等大药企持过亿品种厮杀，还有羚锐、奇正、万通等明星企业携独家品种混战。这或许也是成都华西天然药物虽然手握中药1类新药，但医保谈判却由董事长、总经理亲自带队的原因，其重视程度可见一斑。除了上述企业和品种，出现在今天的谈判目录中的中药1类新药还有湖北齐进药业的儿茶上清丸、卓和药业的九味止咳口服液、健民药业小儿紫贝宣肺糖浆、青峰药业的枳实总黄酮片等。此外，今天谈判企业也有来自华润三九、神威药业、康缘药业等头部企业的3.1类中药。除了竞争激烈的现场谈判，其实自2023年以来，集采扩围给中药品种带来的降价压力也逐渐摆上台面。一方面是最近官宣征求意见的第三批全国中成药集采，品种涉及95种中成药，还包含了血脂康胶囊（片）、喜炎平注射液、舒肝宁注射液等多个中药独家品种。其中部分独家品种甚至需要与非独家品种同组竞争，降价压力早已脱离一开始的温和。另一方面，在9月份发布的《安徽省2024年度中成药集中带量采购文件（征求意见稿）》中，OTC中成药品种首次被纳入集采目录，白云山、华润三九、葵花药业等公司的亿元级别大品种都可能被波及。这不仅意味着OTC中成药不再是集采的“安全区”，给到所涉企业承接利润压力的新品种培养周期，也按下了倒计时。一审| 黄佳二审| 李芳晨三审| 李静芝精彩推荐 CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化｜猎药人系列专题 | 出海启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖｜翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 | 荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药｜再鼎医药｜亚虹医药跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元

专利到期

2024-10-26

·赛柏蓝

全国中成药集采，95个品种！涉及药企、竞争格局分析

特约作者 | 金钱草责任编辑 | 郑瑶 10月25日，全国中成药联合采购办公室正式发布《全国中成药采购联盟集中采购文件（征求意见稿）》。结合早前的相关文件，第三批中成药集采已完成报量和审核，即将进入厂家报价阶段。关注赛柏蓝，公众号主页对话框输入「3」并发送，获取《全国中成药采购联盟集中采购文件（征求意见稿）》其中，第三批中成药集采共涉及20个分组、95个品种，详情可点击阅读《刚刚！全国中成药集采文件发布（附全文下载）》、《明天！全国中成药集采，95个品种开始报量》、《重磅！全国中成药集采，95个品种开始报量（附名单）》。 01 涉及7个治疗领域、13个疾病类别从第三批中成药国采涉及的治疗领域来看（本文不涉及首批接续品种），20个产品分组涉及心脑血管疾病用药、呼吸系统疾病用药、血液系统用药、补气补血类用药、消化系统疾病用药、妇科用药、肿瘤疾病用药7个治疗领域。相应地涉及降脂、脑血管、心血管、感冒、清热解毒、止血、补气、肝病、糖尿病、妇科调经、妇科炎症、肿瘤等13个类别疾病/用药类别。其中，从治疗领域来看，心脑血管疾病用药品种数量最多，占到95个品种的近半数，达45个；其次为呼吸系统疾病用药，合计21个；其余治疗领域的品种数量均为个位数。从疾病/用药类别来看，中成药具有传统优势的脑血管疾病用药品种数量最多，达28个；呼吸系统中素有中成药抗生素类别之称的清热解毒药物也达到18个；再次心血管疾病用药品种有11个，其余的10个疾病/用药类别的品种均为个位数。 02 潜在竞争状况分析组别竞争情况从各组别品种对应的批文厂家数量来看，部分组别的竞争较为激烈，有13个组的报量潜在厂家数在10个以上。其中，益气复脉及生脉饮、穿/炎琥宁、穿心莲及喜炎平针剂清热解毒针剂组有批文的厂家数在100个以上，潜在竞争最为激烈；芪龙及消栓口服剂组也在接近百个厂家；丹参、灯盏细辛、独一味等组的厂家数在50个以上。预计这些竞争激烈的分组未来价格降幅较大。此外，竞争相对温和的组别为保妇康、参芪降糖和三七通舒及血栓通口服剂，厂家数不超过5家，预计未来价格降幅较为温和。按照通知最新的规则，每个组别（竞争单元）符合条件的申报企业超过15家的，入围企业数在半数左右。可见上表中厂家数排名前十的组别将面临较大的竞争压力，如批文厂家数都符合申报资格，将有半数左右的企业失去入围资。来源：《全国中成药采购联盟集中采购文件（征求意见稿）》品种竞争情况从各组别品种对应的批文厂家数量情况看，部分品种的竞争也较为激烈，95个品种中有18个品种的批文厂家数在10个以上。其中，不低于50个厂家的品种有生脉饮、消栓口服液、灯盏花素片、注射用炎琥宁和丹参片五个；在20-30个厂家之间的品种有注射用穿琥宁、独一味颗粒；不低于10个厂家的品种有穿琥宁注射液、丹参颗粒、穿心莲注射液、生脉颗粒、红花注射液、鸦胆子油口服乳液、独一味软胶囊、双黄连注射液等。独家品种38个，超半数面临激烈竞争综合来看，独家品种有38个，其中超半数所处的分组竞争较为激烈，这些品种大多较为“吃亏”，虽为独家品种，按照最新文件的规则，也面临较大降价压力。具体来看，独家品种益气复脉颗粒、生脉饮软胶囊所在的组别批文厂家数达到195家，独家品种喜炎平注射液所在的用于清热解毒的穿/炎琥宁、穿心莲及喜炎平针剂组，以及消栓合剂、消栓肠溶胶囊、芪龙胶囊所在的芪龙及消栓口服剂的批文厂家数也在100个左右，降价压力较大。当然，也有少数独家品种的竞争相对缓和，保妇康、参芪降糖、三七通舒及血栓通口服剂三个组对应的厂家数不超过5个，降价压力相对较小。 03 华润、国药、珍宝岛、广药涉及组数和品种数较多据初步统计，第三批中成药国采合计涉及企业及企业集团数超过400家。根据湖北省医保局10月16日发布的《关于召开全国中成药联盟采购企业沟通会的通知》，共通知402家相关企业参与这次沟通会。第三批中成药国采涉及组别、品种数量较多的企业当属大中型医药企业集团，旗下子公司众多，品种资源丰富。其中，涉及组别最多的为华润医药，其旗下有14家公司涉及9个分组，品种数量达21个；其次为国药集团、广药集团、神威药业、珍宝岛药业、远大健康等企业集团，各涉及7个分组；再次为上海医药、哈药集团、振东制药、山西太行药业，各涉及6个分组；益佰制药和朗致集团则各涉及5个分组。注：优先以品种涉及报价组数排序，再以品种数排序。供参考。附： END 内容沟通：郑瑶（13810174402）左下角「关注账号」，右下角「在看」，防止失联

带量采购

2024-10-25

·赛柏蓝

刚刚！全国中成药集采文件发布（附全文下载）

作者 | 遥望来源 | 赛柏蓝距已经启动报量之后，全国中成药集采正式发文。 01 全国中成药集采征求意见稿发布独家中成药面临降价压力？ 10月25日下午，全国中成药联合采购办公室正式发布《全国中成药采购联盟集中采购文件（征求意见稿）》。和此前流传的报量文件一样，采购品种清单包括20个产品组95个产品：血脂康胶囊、血脂康片、脂必泰胶囊、脑血康胶囊、脑血康片、三七通舒胶囊、喜炎平注射液等。关注赛柏蓝，公众号主页对话框输入「3」并发送，获取全国中成药采购联盟集中采购文件（征求意见稿）第三批全国中成药集采的采购周期自中选结果执行之日起至2027年12月31日。独家中成药开始真正面临降价压力？围绕第三批全国中成药集采征求意见稿，今日相关人士对赛柏蓝表示，从规则来看，第三批和首批扩围接续降价是硬道理，独家中成药的价格主导权甚至可能土崩瓦解——如炎琥宁、舒肝宁注射剂、血脂康、脂必泰胶囊等，那些长期以来难以撼动的头部企业“大品种”，如舒血宁、丹参注射剂等，也将面临降价压力。回顾前两批湖北牵头中成药集采的降幅：第一批，2021年12月，湖北牵头19省（区、市）联盟中成药集中带量采购开标，最终97家企业、111个产品中选，中选价格平均降幅42.27%，最大降幅82.63%。第二批，2023年6月21日，湖北牵头的30省（不包含福建、湖南两省）中成药集采开标，最终63家企业、68个报价代表品中选，中选率达71.6%，中选品种平均降幅49.36%，最高降幅76.8%，最低降幅14.5%。 02 全国中成药集采即将迎来第三批规则有何变化？据相关人士表示，第三批全国中成药集采的亮点包括： 1.延续前两批，对适应症或功能主治相似的不同通用名药品合并开展集中带量采购。同采购组内，分为A、B两个竞争单元，分别竞争；同采购组内联盟地区医药机构填报的所有产品2023年采购金额合并——合并分组、扩大竞争。 2.通过引入K值、合理区间“限高”、竞争产生中选企业和中选价格。 “价格竞争得分=申报企业报价代表品降幅/同竞争单元报价代表品最高降幅×100×K” K为申报企业报价代表品日均费用与同采购组日均费用均值的比值系数。前述人士对赛柏蓝指出，这一规则将非线性的合并数据，融入中成药剂型、工艺、原材料等方面的差异性，1.5倍为区分度、开6次方，试图探索以数学的方法解决中成药质量和价格并重的两难问题。第三批全国中成药集采仍然采用综合评价，综合得分=价格竞争得分×60%+技术评价得分×40%。最终，根据报价代表品降幅、同采购组以及医疗机构认可度、综合排名、创新能力、药材品质、供应保障、信用评价、质量安全等因素综合得分，产生入围企业。 3.灵活使用日均治疗费用概念，既是拟中选标准、又是复活条件。报价代表品以基准价格展开报价，有省级采购平台中标/挂网价格的产品，基准价格为最低中标/挂网价格（不含集采中选价格），没有省级采购平台中标/挂网价格的，以同竞争单元内报价代表品最低日均费用折算的价格作为基准价。以A竞争单元为例，入围企业报价代表品申报价计算的日均费用不超过同采购组日均费用均值的1.5倍，且满足下列条件两个之一，获得直接拟中选资格。将本次20个采购组所有A竞争单元入围企业报价降幅从高到低排序，降幅排名前70%入围企业；入围企业报价代表品基准价格计算的日均费用不高于同采购组日均费用均值的，其报价代表品报价降幅大于35%；入围企业报价代表品基准价格计算的日均费用高于同采购组日均费用均值的，其报价代表品报价降幅大于45%。除直接拟中选，还有议价拟中选、增补拟中选，在增补拟中选阶段，日均治疗费用是重要复活条件。议价拟中选：A竞争单元入围企业代表品报价日均费用不超过同采购组日均费用均值的1.5倍，且未获得直接拟中选资格的进入议价环节，接受20个采购组所有A竞争单元入围企业降幅排名前50%的最低降幅，获得议价拟中选资格。在企业技术评价指标无倒扣分的同时，满足下列两个条件之一的，获得增补拟中选资格。联盟地区医药机构填报2023年该企业产品采购金额达到同采购组所有企业产品采购金额60%，若其代表品报价日均费用不超过5元，并接受20个采购组所有A竞争单元入围企业降幅排名前70%最低降幅的有效申报企业；若其报价代表品报价日均费用超过5元的，并接受20个采购组所有A竞争单元入围企业降幅排名前60%最低降幅的有效申报企业。技术评价得分达到100分或为国家中药保护品种，并接受20个采购组所有A竞争单元入围企业降幅排名前 70%最低降幅的有效申报企业。 4.从1.8到1.5倍，进一步缩小组间价差、优化中选规则；价格理性回归、形成合理的比价关系；在低价复活基础上，对质优产品，给予复活机会等。 5.拟中选的低价格药品将获得协议采购量的分配奖励。同竞价单元内降幅最高的中选产品按 100%采购需求量分配给对应的医药机构；其他中选产品按 90%采购需求量分配给对应的医药机构。同竞价单元内降幅最高的中选产品按 100%采购需求量分配给对应的医药机构；其他中选产品按 90%采购需求量分配给对应的医药机构。医药机构填报采购需求若为议价中选企业的产品，按70%采购需求量分配给对应的医药机构。医药机构填报采购需求若为增补中选企业的产品，按60%采购需求量分配给对应的医药机构。将50%的待分配量分配给代表品报价日均费用低于同采购组日均治疗费用均值的中选企业。根据中成药联采办发布的两份征求意见稿，报量之后，将进入发布采购文件，现场开标、分配采购量、公示拟中选结果、中选结果、中选结果执行等阶段。值得注意的是，采购周期内，联盟地区对未在中选企业申报的“供应清单” 产品予以暂停挂网。同时，未中选产品和流标采购组药品均纳入联盟地区监控管理。附： END 内容沟通：郑瑶（13810174402）左下角「关注账号」，右下角「在看」，防止失联

带量采购

100 项与喜炎平注射液相关的药物交易

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研发状态

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
支气管炎	中国	江西青峰药业有限公司	2020-08-28
痢疾	中国	江西青峰药业有限公司	2020-08-28
扁桃体炎	中国	江西青峰药业有限公司	2020-08-28