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项与 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(浙江普康生物) 相关的临床试验随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康®)在中国成年女性(25 – 45周岁)中耐受性、安全性及免疫原性初步探索的I期临床试验
主要目的:评价不同剂量人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗在持续感染人乳头瘤病毒16型成年女性(25-45周岁)中的安全性和耐受性。
次要目的:初步探索不同剂量人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗的免疫原性。
100 项与 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(浙江普康生物) 相关的临床结果
100 项与 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(浙江普康生物) 相关的转化医学
100 项与 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(浙江普康生物) 相关的专利(医药)
100 项与 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(浙江普康生物) 相关的药物交易