KQB-365(KQB-365) - 在研适应症：晚期恶性实体瘤，结直肠癌，KRAS G12C突变的实体瘤_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

未知

别名

靶点-

作用机制-

治疗领域

肿瘤消化系统疾病

在研适应症

晚期恶性实体瘤结直肠癌KRAS G12C突变的实体瘤

非在研适应症-

原研机构

Kumquat Biosciences, Inc.初创企业

在研机构

Kumquat Biosciences, Inc.初创企业

非在研机构-

最高研发阶段临床1期

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)-

特殊审评-

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关联

1

项与 KQB-365 相关的临床试验

NCT06720987

/ Not yet recruiting临床1期

A Phase 1/1b, Open-label, Multicenter, Dose Escalation and Dose Optimization Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Efficacy of KQB365 As Monotherapy and in Combination with Anti-cancer Agents in Participants with Advanced Solid Malignancies with KRAS G12S or G12C Mutations

The goal of this clinical trial is to learn if KQB365 works to treat advanced solid tumor cancer in adults. It will also learn about the safety of KQB365. The main questions it aims to answer are:
* What is the safe dose of KQB365 by itself or in combination with cetuximab?
* Does KQB365 alone or in combination with cetuximab decrease the size of the tumor?
* What happens to KQB365 in the body?
Participants will:
* Receive KQB365 infusion weekly alone or in combination with cetuximab
* Visit the clinic about 9 times in the first 6 weeks, and then once every week after that.

开始日期2025-01-31

申办/合作机构

Kumquat Biosciences, Inc.初创企业

100 项与 KQB-365 相关的临床结果

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100 项与 KQB-365 相关的转化医学

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100 项与 KQB-365 相关的专利（医药）

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100 项与 KQB-365 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
晚期恶性实体瘤	临床1期	-	Kumquat Biosciences, Inc.初创企业	2025-01-31
结直肠癌	临床1期	-	Kumquat Biosciences, Inc.初创企业	2025-01-31
KRAS G12C突变的实体瘤	临床1期	-	Kumquat Biosciences, Inc.初创企业	2025-01-31