作者: Barman, Shawn ; Paulson, James C ; Kalyuzhniy, Oleksandr ; Burns, Alison ; Diedrich, Jolene K ; Shields, Kaitlyn ; Sutton, Henry J ; Adachi, Yumiko ; Allen, Joel D ; Burton, Dennis R ; Georgeson, Erik ; Lee, Jeong Hyun ; Smith, Melissa L ; Mopuri, Rohini ; Salcedo, Eugenia ; Crispin, Max ; Ma, Krystal M ; Bosinger, Steven E ; Phung, Ivy ; Rodriguez, Oscar L ; Ozorowski, Gabriel ; Schultze, Steven E ; Mullen, Tina-Marie ; Madden, Patrick J ; Kubitz, Michael ; Cottrell, Christopher A ; Willis, Jordan R ; Ward, Andrew B ; Torres, Jonathan L ; Crotty, Shane ; Altheide, Tasha K ; Saha, Swati ; Sok, Devin ; Schief, William R ; Schiffner, Torben ; Watson, Corey T ; Yates, John R ; Metz, Amanda ; Steichen, Jon M ; Liguori, Alessia ; Baboo, Sabyasachi

Germline-targeting immunogens hold promise for initiating the induction of broadly neutralizing antibodies (bnAbs) to HIV and other pathogens. However, antibody-antigen recognition is typically dominated by heavy chain complementarity determining region 3 (HCDR3) interactions, and vaccine priming of HCDR3-dominant bnAbs by germline-targeting immunogens has not been demonstrated in humans or outbred animals. In this work, immunization with N332-GT5, an HIV envelope trimer designed to target precursors of the HCDR3-dominant bnAb BG18, primed bnAb-precursor B cells in eight of eight rhesus macaques to substantial frequencies and with diverse lineages in germinal center and memory B cells. We confirmed bnAb-mimicking, HCDR3-dominant, trimer-binding interactions with cryo–electron microscopy. Our results demonstrate proof of principle for HCDR3-dominant bnAb-precursor priming in outbred animals and suggest that N332-GT5 holds promise for the induction of similar responses in humans.

2024-05-17·Science

mRNA-LNP HIV-1 trimer boosters elicit precursors to broad neutralizing antibodies

Article

作者: Adachi, Yumiko ; Prum, Thavaleak ; Warner, John E. ; Weldon, Stephanie R. ; Wang, Xuesong ; Paulson, James C. ; Carfi, Andrea ; Baboo, Sabyasachi ; Georgeson, Erik ; Sok, Devin ; Xie, Zhenfei ; Torres, Jonathan L. ; Nair, Usha ; Richey, Sara T. ; Volk, Reid M. ; Steichen, Jon M. ; Ozorowski, Gabriel ; Yates, John R. ; Lin, Ying-Cing ; Batista, Facundo D. ; Dale, Gordon A. ; Kubitz, Michael ; Lee, Jeong Hyun ; Jackson, Abigail M. ; Diedrich, Jolene K. ; Falcone, Samantha ; Himansu, Sunny ; Schief, William R. ; Liguori, Alessia ; Kirsch, Kathrin H. ; Kratochvil, Sven ; Ray, Rashmi ; Kalyuzhniy, Oleksandr ; Ward, Andrew B.

Germline-targeting (GT) HIV vaccine strategies are predicated on deriving broadly neutralizing antibodies (bnAbs) through multiple boost immunogens. However, as the recruitment of memory B cells (MBCs) to germinal centers (GCs) is inefficient and may be derailed by serum antibody–induced epitope masking, driving further B cell receptor (BCR) modification in GC-experienced B cells after boosting poses a challenge. Using humanized immunoglobulin knockin mice, we found that GT protein trimer immunogen N332-GT5 could prime inferred-germline precursors to the V3-glycan–targeted bnAb BG18 and that B cells primed by N332-GT5 were effectively boosted by either of two novel protein immunogens designed to have minimum cross-reactivity with the off-target V1-binding responses. The delivery of the prime and boost immunogens as messenger RNA lipid nanoparticles (mRNA-LNPs) generated long-lasting GCs, somatic hypermutation, and affinity maturation and may be an effective tool in HIV vaccine development.

2024-02-01·International Journal of Information Security

Simulation extractable versions of Groth’s zk-SNARK revisited

Article

作者: Baghery, Karim ; Amine, Oussama ; Pindado, Zaira ; Ràfols, Carla

AbstractZero-knowledge succinct non-interactive arguments of knowledge (zk-SNARKs) are the most efficient proof systems in terms of proof size and verification. Currently, Groth’s scheme from EUROCRYPT 2016,

$$\textsf{Groth16}$$

Groth16, is the state-of-the-art and is widely deployed in practice.

$$\textsf{Groth16}$$

Groth16 is originally proven to achieve knowledge soundness, which does not guarantee the non-malleability of proofs. There has been considerable progress in presenting new zk-SNARKs or modifying

$$\textsf{Groth16}$$

Groth16 to efficiently achieve strong Simulation extractability, which is shown to be a necessary requirement in some applications. In this paper, we revise the Random oracle based variant of

$$\textsf{Groth16}$$

Groth16 proposed by Bowe and Gabizon, BG18, the most efficient one in terms of prover efficiency and CRS size among the candidates, and present a more efficient variant that saves 2 pairings in the verification and 1 group element in the proof. This supersedes our preliminary construction, presented in CANS 2020 (Baghery et al. in CANS 20, volume 12579 of LNCS, Springer, Heidelberg. pp 453-461, 2020), which saved 1 pairing in the verification, and was proven in the generic group model. Our new construction also improves on BG18 in that our proofs are in the algebraic group model with Random Oracles and reduces security to standard computational assumptions in bilinear groups (as opposed to using the full power of the generic group model (GGM)). We implement our proposed simulation extractable zk-SNARK (SE zk-SNARK) along with BG18 in the library, and compare the efficiency of our scheme with some related works. Our empirical experiences confirm that our SE zk-SNARK is more efficient than all previous simulation extractable (SE) schemes in most dimensions and it has very close efficiency to the original

$$\textsf{Groth16}$$

Groth16.

项与 BG18 相关的新闻（医药）

2024-11-01

·艾美达医药咨询

01 行业新闻丨国谈收官 10月30日上午，2024年国家医保药品目录调整现场谈判竞价结束。从27日开始，25名医保谈判专家分为5组，对162种药品进行谈判和竞价。谈判药品中包括糖尿病、高血压、抗感染等老百姓常用药，也有肿瘤药物、罕见病药物等。现场谈判和竞价最终结果将另行公布。此次国谈是国务院审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》后的首次国家医保谈判。有媒体报道称，今年4个通过形式审查的“百万抗癌药”CAR-T均没有通过专家评审，未能进入最终的现场谈判环节。（第一财经）丨阿斯利康全球执行副总裁、国际业务主席及中国总裁王磊接受调查 10月30日晚，阿斯利康官网称，阿斯利康全球执行副总裁、国际业务主席及中国总裁王磊正在接受调查。王磊履历显示，2013年入职阿斯利康，出任消化、呼吸和麻醉事业部负责人，并用一年左右的时间，升任阿斯利康大中华区总裁；4年后，王磊升任全球执行副总裁。2022年1月，国家医保局曾披露：阿斯利康工作人员涉嫌篡改肿瘤患者基因检测结果骗取医保基金。阿斯利康方面随后也发文称：深圳市少数员工参与了骗保行为，公司已进行了严肃处理，今后保证合规。2021年下半年至今，阿斯利康中国多名高管、员工因涉嫌骗保、走私、侵犯公民个人信息罪等罪名被调查、羁押或判刑。据悉，此次阿斯利康的风波并不止于骗保。今年7月，广东省药监局以不点名的方式披露：2024年4月22日成功查获一大型走私境外药品团伙，查获走私药品80余种超5000盒，销售额近2亿元人民币。广州市检察机关已以涉嫌妨害药品管理罪批捕犯罪嫌疑人8名。“违法犯罪团伙活跃在粤港走私路线，长期利用水路走私未取得药品批准证明文件的进口药品，涉及品种多、跨度长、案值大，其中大部分为防癌、抗癌和治疗糖尿病等疾病的药品。”（界面新闻） 02 企业动态丨康方生物公布银屑病新药3期临床结果 10月28日，康方生物宣布其自主研发的靶向IL-17的单克隆抗体古莫奇单抗（AK111）治疗中重度斑块型银屑病的关键3期研究（AK111-301）继2023年达到主要终点后，已于近期完成研究并获得优异的长期疗效和安全性结果。古莫奇单抗单药治疗第52周时，PASI75应答率近100%，sPGA0/1应答率近90%，PASI90应答率超90%。古莫奇单抗是康方生物自主研发的与人IL-17A结合的IgG1单克隆抗体，特异性和高亲和力结合人IL-17A，阻断IL-17介导的信号传导，由此发挥治疗银屑病的作用。（康方生物）丨贝海生物多西他赛改良型新药获FDA批准上市 10月28日，珠海贝海生物技术有限公司宣布，其自主研发的新药BH009（商品名：BEIZRAY®）正式获得美国FDA上市批准，主要用于乳腺癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、前列腺癌以及胃癌的治疗。BEIZRAY是通过临床验证并具有明显临床优势的多西他赛改良型新药。作为一种抗肿瘤药物，在临床上广泛使用，用于治疗乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、胃癌、头颈部鳞癌等常见实体瘤。据贝海生物新闻稿介绍，现有的多西他赛产品均含有吐温80（一种非离子表面活性剂及乳化剂），在临床使用过程中吐温80会产生严重过敏反应、体液潴留等严重毒副作用。BEIZRAY制剂中完全不含有吐温80，消除了吐温80所致的严重过敏反应，显著改善了药物临床使用安全性。（贝海生物）丨康诺亚公布IL-4Rα单抗最新3期临床结果 10月28日，康诺亚宣布其自主研发的1类新药司普奇拜单抗用于治疗成人中重度特应性皮炎的3期临床研究52周疗效与安全性数据正式发表于国际过敏与免疫学领域期刊Allergy。该研究结果此前已在2024年第43届欧洲变态反应与临床免疫学会大会（EAACI）上以口头报告的形式公布。52周数据进一步显示，司普奇拜单抗长期治疗可产生持续的疗效获益，并具有良好的安全性。司普奇拜单抗已经于2024年9月获中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗成人中重度特应性皮炎。该药用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉、季节性过敏性鼻炎的药品上市许可申请已获受理。（康诺亚）丨阿斯利康三抗癌症1类新药在中国获批临床 10月29日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，阿斯利康的AZD5492在中国获批临床，拟用于治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤。公开资料显示，这是一款CD20×TCR×CD8三特异性抗体，是由CD8引导的T细胞衔接器剂。此次是这款候选新药首次在中国获批临床。AZD5492是一种不对称的三特异性单克隆IgG1抗体，它含有两个抗CD20的Fab结构域、一个与TCR 结合的VHH结构域，以及一个与CD8共受体结合的VHH结构域。与传统的CD20xCD3T细胞衔接器剂（相当于接合和激活CD4+和CD8+T细胞）相比，AZD5492在B细胞淋巴瘤治疗方面有望显著提高治疗效果，为临床进一步评估这款候选药物提供了强有力的生物学依据。（阿斯利康、CDE）丨正大天晴BCL-2抑制剂癌症新药再获批两项临床 10月29日，CDE官网公示，正大天晴申报的1类新药TQB3909片获批两项新的临床试验默示许可，拟联合化疗用于急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的治疗。根据中国生物制药官方新闻稿介绍，这是其自主研发的一款BCL-2抑制剂。TQB3909是一款BCL-2抑制剂。在2024年欧洲肿瘤内科学会年会上，研究人员以口头报告的形式首次公布了TQB3909的1期临床研究结果。研究数据表明，TQB3909治疗R/R CLL/SLL患者总体缓解率（ORR）为88.9%，完全缓解/完全缓解伴不完全血液学恢复（CR/CRi）为44.4%；对BTK抑制剂耐药的R/R CLL/SLL患者的ORR为83.3%，CR/CRi为41.7%。（中国生物制药）丨葛兰素史克宣布收购恩沐生物CMG1A46 10月29日，葛兰素史克（GSK）宣布从恩沐生物收购CMG1A46，这是一种处于临床阶段的CD19和CD20靶向T细胞接合器（T cell-engager，TCE）。GSK计划开发和商业化CMG1A46用于B细胞驱动的自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮和狼疮肾炎，并有可能扩展到相关的自身免疫性疾病。根据协议条款，GSK将提前支付3亿美元，以获得CMG1A46的全部全球权利。此外，恩沐生物将有资格获得相关的开发和商业化里程碑付款，总额为5.5亿美元。据悉，CMG1A46正在中国进行白血病和淋巴瘤的I期临床试验。GSK计划在2025年一季度开展系统性红斑狼疮的I期临床试验。（葛兰素史克）丨环码生物环形RNA疗法在中国申报临床 10月30日，CDE官网公示，环码生物申报的HM2002注射液临床试验申请获得受理。根据环码生物公开资料，这是该公司研发的一款创新环形RNA（circRNA）药物，也是专门为“治疗性血管新生”打造的全新基因治疗药物。环形RNA是一种在哺乳动物细胞中天然存在的RNA。它们通过RNA前体的不同剪接方式而生成。环形RNA的结构让它们能够避免被先天免疫系统和核酸外切酶识别，与线性mRNA相比，具有更高的稳定性。此外，环形RNA还在改善生产过程复杂性、提高RNA疗法递送效率等方面具有一定优势。HM2002注射液是一种创新的环形RNA（circRNA）药物。临床前研究结果显示，在心肌梗死动物模型中，HM2002注射液能够促进血管再生，减少梗死和纤维化面积，显著改善心功能，有望为缺血性心脏病的治疗提供新的选择。（环码生物、CDE）丨科伦博泰ADC新药第三项适应症申报上市 10月31日，CDE官网最新公示，科伦博泰申报的注射用芦康沙妥珠单抗新适应症上市申请获得受理。根据科伦博泰公告介绍，本次申报上市的适应症为：用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗后进展的EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。该项申请几日前刚刚被CDE拟纳入优先审评。芦康沙妥珠单抗是科伦博泰与默沙东联合开发的一款靶向TROP-2的抗体偶联药物。TROP-2抗癌药物开发的潜力靶点之一。它的过表达在肿瘤生长过程中起着关键作用，与更具侵袭性的疾病和预后不良相关。芦康沙妥珠单抗已有两项适应症上市申请获得CDE受理，并被纳入优先审评，分别为：用于既往至少接受过2种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者；治疗接受EGFR-TKI疗法和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者。（科伦博泰）丨华昊中天在港交所上市 10月31日，华昊中天正式在港交所IPO，联席保荐人为建银国际和中信建投国际。华昊中天成立于2002年，是一家合成生物学技术驱动的生物医药公司，致力于开发肿瘤创新药。根据华昊中天招股书介绍，截至最后实际可行日期，该公司拥有一种已商业化产品（优替德隆注射液）及19种其他管线候选产品。华昊中已持续开发优替德隆的其他制剂以及其他活性药物成分，例如BG22、BG18及BG44，这些产品均处于早期开发阶段。（华昊中天） *声明：本文不构成任何投资建议，仅出于传递更多信息之目的。 ------------------------------ 「长按」二维码添加小达「进群」与更多行业伙伴共探市场前沿资讯艾美达医药咨询艾美达（北京）医药信息咨询有限公司，成立于2014年4月，是一家专业的医药行业咨询服务提供商。公司致力于将产业政策研究与真实世界的数据挖掘深度结合，洞悉行业政策对市场的影响，通过专业的研究提供前瞻性的市场分析，为企业产品上市后的市场准入提供整体解决方案。

专利侵权免疫疗法细胞疗法临床3期

2024-10-31

·动脉网

开盘大涨34.38%！医药合成生物学第一股港交所敲钟

今日，港股迎来医药合成生物学第一股。由合成生物学技术驱动、致力于肿瘤创新药研发的生物医药公司华昊中天，在港交所敲钟上市。华昊中天发行价为每股16港元，全球发售净筹约1.96亿港元，开盘价21.5港元，涨幅34.38%，市值75.29亿港元。截至发稿，华昊中天股价为23.3港元，涨幅超40%。华昊中天创立于2002年，专注利用合成生物学技术开发抗肿瘤创新药。自成立以来，华昊中天成功开发了专注于微生物代谢产物新药研发的三大核心技术平台，并拥有一款核心商业化产品优替德隆注射液和19款在研项目。优替德隆注射液于2021年获得国家药监局批准上市，用于治疗复发或转移性晚期乳腺癌，于2023年3月被纳入国家医保药品目录。作为一款创新的微管抑制剂类药物，优替德隆作用机制与紫杉类药物相似，也是当前唯一通过合成生物学技术开发并获批上市的化疗创新药。 2024年，继港股“国内自免第一股”、“AI制药第一股”、“抗体细胞因子第一股”后，华昊中天以“医药合成生物学第一股”上市，直指当下热门的合成生物学赛道，并以此为基石进行抗癌药物创新。这意味着合成生物学在医药领域的商业化迈出了重要一步，不仅是公司发展的里程碑，也是合成生物学医药领域的重要时刻。 01 基于合成生物学，构建三大核心技术平台当下，合成生物学正在医药领域掀起一场变革。在有望带来新疗法的同时，合成生物学技术还在加速药物研发进程，帮助药物生产过程降本增效，促进其绿色化和可持续性。早在华昊中天成立之初，公司便致力于通过合成生物学技术进行药物研发与开发。从创始团队背景来看，华昊中天兼具合成生物学和创新药研发领域的双重基因。公司创始人、董事长兼首席科学家、首席营销官唐莉博士，长期从事天然微生物小分子药物的开发，突破了天然小分子药物生物合成及特殊资源微生物的发酵生产等关键技术，建立了先进的组合生物合成技术平台，参与和领导了多个抗肿瘤创新药的成功开发。华昊中天共同创始人、副董事长兼总经理邱荣国博士，长期从事细胞癌变机理的研究、抗肿瘤药物新靶点发现及新药的研发，参与和领导了多个抗肿瘤创新药的成功开发，曾任中美多家生物技术和制药公司科学家和负责人。同时，华昊中天研发团队由55 名成员组成，大多数关键研发人员拥有深厚的教育背景，并具有10年以上的医药行业经验及丰富的创新药物项目管理经验。 22年发展过程中，华昊中天也受到了经纬创投、建银国际等不少知名投资机构的青睐。从成立至今，公司共进行了5轮融资，分别是2013年A轮融资0.6亿元，2015年B轮0.95亿元，2017年C轮1亿元，2019年D轮2亿元，2020年E轮7亿元。E轮融资后，华昊中天估值达45亿元。为了推进通过合成生物学进行新药研发的目标，华昊中天建立并不断完善基于合成生物学的三大关键技术平台： ● 组合生物合成技术平台：通过定向改造生物合成基因簇或改变微生物代谢途径，设计与制造“非天然的天然产物”。该技术平台能帮助寻找生物活性更好、毒性更低的优效药物，助推公司持续发明具有更高成药性及产业化潜力的创新化合物、开发创新疗法，为持续开发微生物小分子药物奠定基础。 ● 微生物发酵生产技术平台：有效帮助公司实现从工艺开发及小规模生产到中试及工业生产的跨越，为其管线产品从中试阶段顺利过渡到产业化生产提供可靠保障。兼具成本和环保优势。 ● 微生物药物制剂开发平台：采用差异化的配方设计、制备方法、生产工艺及CQA控制，开发各类微生物小分子专有配方；通过制剂手段提升药物便利性、安全性和疗效，提升微生物小分子化合物的成药性，实现产品的更新迭代。可以看出，三大平台在产品或候选产品的开发中扮演着截然不同的角色，经融合后成为强大的“设计+生产+开发”三位一体的发展模式，给予了华昊中天可持续的新药发现、快速实现产业化，以及不断延长新药生命周期等竞争优势。在其支持下，华昊中天成功开发了公司首个商业化产品——优替德隆注射液。合成生物学在规模化和产业化生产方面存在巨大挑战，许多合成生物学项目仍停留在实验阶段或中试阶段。但是华昊中天突破了从实验室到中试规模、再到产业化的瓶颈。据悉，早在2007年，公司就利用合成生物学技术平台成功开发了优替德隆原料药。华昊中天通过绿色制造、微生物工厂实现了化学药物难以通过传统化学合成方法实现的创新，这是优替德隆成功开发及其技术平台核心竞争力的体现。 02 首款商业化产品已获批上市，管线进入收获期 2021年3月，华昊中天首款核心产品优替德隆注射液获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗接受过至少一种蒽环类或紫杉类药物化疗方案并与卡培他滨联用治疗的复发性或转移性乳腺癌患者。该药还在2023年被列入国家医保药品目录（2022版），用于治疗既往接受过至少一种化疗方案的复发性或转移性乳腺癌，但不限制其应用于治疗特定亚型晚期乳腺癌。优替德隆注射液是一款通过微生物发酵工艺生产的新一代微管抑制剂。微管抑制剂化疗药物可通过抑制细胞有丝分裂发挥抑制肿瘤增殖的作用。主要原理为通过抑制微管蛋白的聚合（微管解聚剂）或诱导微管蛋白一直处于聚合稳定状态（微管稳定剂），从而有效抑制细胞有丝分裂，最终使细胞周期停滞，导致细胞凋亡。根据临床前及临床研究，优替德隆展示出多项优势。在疗效上，优替德隆注射液联合卡培他滨，相较于卡培他滨单药，在晚期乳腺癌患者的Ⅲ期临床研究中，治疗效果更显著，尤其是能够将其他的疗效转化为总生存时间（OS）的获益和延长。在安全性上，临床研究显示，无论是单药还是联合治疗，优替德隆的药物不良反应可控，没有明显的血液性毒性。另外，优替德隆可以穿透血脑屏障，在大部分的药物分子很难透过血脑屏障而无法治疗肿瘤脑转移的困境下，优替德隆能够产生良好的疗效，并具有防御脑转移的潜力。同时，该药具有广谱抗肿瘤活性，可以解决临床耐药性问题，也具有良好的生物利用度，可用于开发多种剂型。在当今国内竞争激烈的创新药赛道中，华昊中天聚焦广阔的化疗药市场，通过首款创新化疗药物的上市走上了商业化道路，有望为公司提供一定的造血能力。根据智研瞻产业研究院的报告，2019年中国化疗药物行业市场规模1614.57亿元，2023年中国化疗药物行业市场规模2698.84亿元。由于肿瘤患者越来越多且癌症日渐被视为治疗期长的慢性疾病，化疗作为癌症治疗基石的地位得到巩固。随着创新化疗药物及制剂（尤其是口服剂型）的出现，加上化疗联合其他医药使用，化疗药物市场仍在扩大。但从事实来看，化疗药物的创新具有很大挑战性。由于没有针对性的靶点，为了确保其能够有效杀伤癌细胞，同时最大限度地减少对正常细胞的损害，化疗药物的分子结构设计尤为复杂和困难，开发周期长，鲜有新分子结构的化疗药物获批上市。单从微管抑制剂来看，从2010年到2021年优替德隆上市，其中十余年全球都未有新分子微管抑制剂获批上市。中国已获批上市的微管抑制剂药物，来源：华昊中天招股书美国已获批上市的微管抑制剂药物，来源：华昊中天招股书而优替德隆注射液的获批上市，可谓实现了多个创新突破，该药不仅是全球唯一利用合成生物学技术开发上市的化疗新药，也是10余年唯一获批上市的新分子微管抑制剂。面对紫衫类药物占据化疗药市场主导的现状下，优替德隆是由国内企业自主研发的微管抑制剂新药，结束了中国近二十年来缺乏自主研发的国产一类化疗创新药的局面。优替德隆作为核心产品上市3年，目前并未帮助公司摆脱亏损，究其原因，与医保价格谈判紧密相关。据了解，公司的核心产品优替德隆注射液于2021年获批上市时，销售均价为2388.71元/瓶，2022年被纳入国家医保药品目录，2023年3月1日谈判价格正式生效，该产品价格下降超过60%。得益于医保放量，该产品销量相应有所增长。根据招股书披露，2021-2023年及2024年1-5月，优替德隆注射液的销量分别为29750瓶、18483瓶、90021瓶、38577瓶。优替德隆注射液的销售峰值尚未到来，但已展现了发展潜力。不过，华昊中天仍然选择主动出击，从开发新制剂、扩展适应症、建立新管线等途径入手，目前手握19条在研管线，寻找公司的下一增长点。 03 未来增长点何在？随着优替德隆上市并进入医保，其销售情况与应用前景备受关注。为拓展优替德隆的市场，华昊中天在成都高新区建立了优替德隆的产业化生产中心，产能达到年产50万瓶。自从进入医保目录以后，该药已经实现了在500多个医院的销售，进入了31个省市的双通道，实现了一定规模的销售收入。但从招股书来看，虽然已有一款商业化产品，华昊中天作为一家生物医药企业至今尚未盈利。招股书显示，华昊中天2022年、2023年营收分别为3282万元、6664万元人民币，期内亏损分别为1.61亿元、1.9亿元。2024年前5个月，公司营收为2856万元，较上年同期增长5.58%，经营亏损为5743万元，较上年同期缩窄31.14%。如上文所提，优替德隆具有良好的生物利用度。基于此，华昊中天也致力于开发一系列新剂型，尤其是优替德隆胶囊，以提高疗效、安全性、依从性、可及性以及与其他肿瘤药物更广泛的联合使用，促进长期用药，使患者长期受益。华昊中天在研管线，来源：华昊中天招股书目前，优替德隆胶囊正在中国进行关键临床试验。据介绍，相较于难以开发成口服剂型的紫杉类产品，优替德隆不易被P -糖蛋白介导泵出，进而取得较高的生物利用度。华昊中天计划在2024年第四季度向国家药监局提交优替德隆胶囊联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的pre-NDA申请。亦计划于2024年下半年向国家药监局及FDA提交优替德隆胶囊联合PD - 1治疗晚期胃癌II -III期MRCT的pre-IND申请。在美国，华昊中天已从FDA取得优替德隆胶囊治疗晚期胃癌的ODD批准。此外，也计划在中国递交优替德隆胶囊治疗肝癌的IND申请，以进一步扩展其应用范围。除了胶囊剂型外，华昊中天也在积极研发优替德隆纳米剂型，并希望入局抗体偶联药物（ADC）赛道，优替德隆抗体偶联药物已在研发计划之中，预计于2025年提交IND申请。在适应症拓展方面，华昊中天核心产品及候选产品的现有临床试验及项目覆盖多种癌症，涵盖晚期乳腺癌、晚期非小细胞肺癌、乳腺癌新辅助治疗、胃癌、食管癌、乳腺癌脑转移、肺癌脑转移、胶质母细胞瘤及其他实体瘤的适应症。除从制剂创新入手，为优替德隆的市场扩张建立组合拳。华昊中天也兼顾了创新管线的研发，凭借合成生物学技术平台，华昊中天自主开发了三种具有不同标靶和作用机制的候选产品以及其他活性药物成分的BG22、BG18及BG44。其中，BG22是一种具有良好的抗肿瘤活性的非核糖体多肽类化合物，可通过抑制DNA的复制和转录、抑制缺氧诱导因子1α信号、抑制癌症干细胞而具有抗肿瘤活性。BG18是天然化合物的新型衍生物，是一种具有高度特异性抑制活性的蛋白磷酸酶抑制剂。BG44 则是通过基因工程菌生产的优替德隆的衍生物。随着华昊中天在合成生物学领域的不断深耕和创新，公司在化疗创新药物市场上取得了显著的成就。未来也将继续依托其强大的技术平台和研发实力，推动更多创新药物的上市，为全球癌症患者带来新的治疗选择。 * 参考资料： 1 华昊中天招股书 2 一图看懂华昊中天IPO 3 公开招股遇冷，华昊中天医药-B(02563)缘何不受市场青睐？如果您认同文章中的观点、信息，或想进一步讨论，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台

上市批准

2024-10-31

·医药观澜

今日，华昊中天将在港交所正式上市

▎药明康德内容团队报道根据华昊中天近期发布的公告，该公司将于今日（10月31日）正式在港交所IPO，联席保荐人为建银国际和中信建投国际。华昊中天成立于2002年，是一家合成生物学技术驱动的生物医药公司，致力于开发肿瘤创新药。根据华昊中天招股书介绍，截至最后实际可行日期，该公司拥有一种已商业化产品（优替德隆注射液）及19种其他管线候选产品。华昊中已持续开发优替德隆的其他制剂以及其他活性药物成分，例如BG22、BG18及BG44，这些产品均处于早期开发阶段。截图来源：华昊中天招股书华昊中天核心产品优替德隆注射液已经于2021年在中国获批上市，用于治疗既往接受过至少一种蒽环类或紫杉类药物化疗方案的复发或转移性乳腺癌患者。据华昊中天招股书介绍，优替德隆是一款创新的微管抑制剂类药物，其作用机制与紫杉类药物（微管稳定剂）相若，后者在过去三十多年已被广泛用于癌症治疗。华昊中天研发管线（截图来源：华昊中天招股书）针对复发或转移性乳腺癌适应症，优替德隆注射液已经获美国FDA开展国际多中心3期临床研究。华昊中天还在开展临床研究，探索优替德隆注射液用于HER2阴性乳腺癌新辅助治疗、晚期非小细胞肺癌治疗、联合PD-1抑制剂一线治疗晚期胃癌和食管癌，以及用于乳腺癌脑转移、肺癌脑转移等脑部肿瘤适应症。正在进行的两项优替德隆注射液联合疗法治疗HER2阴性乳腺癌脑转移2期临床试验显示，优替德隆具有透过血脑屏障的能力，使其在脑部依然能够达到较高的药物浓度。此外，华昊中天还在开发优替德隆的多种剂型，包括：口服剂型优替德隆胶囊，目前正在中国进行关键临床试验。华昊中天计划在2024年第四季度向中国国家药监局（NMPA）提交优替德隆胶囊联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的pre-NDA申请。优替德隆纳米剂型，通过纳米制剂技术增加药物的溶解度，且可有效避免药物中的醇类溶剂及表面活性剂引起的过敏反应，降低用药复杂性。优替德隆抗体偶联药物，兼具化疗药物的效果与抗体药物的肿瘤靶向性优势。华昊中天认为优替德隆有望成为ADC药物中的良好载荷。华昊中天其他在研产品还包括： BG22，一种具有良好的抗肿瘤活性的非核糖体多肽类化合物，可通过抑制DNA的复制和转录、抑制缺氧诱导因子1α信号、抑制癌症干细胞而具有抗肿瘤活性。BG22可作为癌症干细胞抑制剂进行开发，适应症为实体瘤。 BG18，一款天然化合物的新型衍生物，为一种具有高度特异性抑制活性的蛋白磷酸酶抑制剂。研究显示，这种天然化合物在体外对白血病、肠癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌等人癌细胞株均有良好的抑制作用，在体内也具有较好的抗肿瘤效果。 BG44，一款通过基因工程菌生产的优替德隆衍生物。根据华昊中天招股书介绍，未来该公司将不断加强研发活动，将产品推向全球，同时扩大销售团队建设，吸引和培养优秀人才，不断加快科技创新和产品商业化。参考资料： [1] 02563-華昊中天醫藥-B-新上市. Retrieved Oct 29, 2024, from https://data.eastmoney.com/notices/detail/02563/AN202410291640557719.html [2]华昊中天招股书. From https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2024/1023/2024102300016_c.pdf 本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权及其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

临床3期抗体药物偶联物IPO临床2期上市批准

100 项与 BG18 相关的药物交易

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