Clinical First-in-human Dose Escalation Study Evaluating the Safety and Tolerability of Intranodal Administration of an RNA-based Cancer Vaccine Targeting Two Tumor-associated Antigens in Patients With Advanced Melanoma

Clinical first-in-human dose escalation study evaluating the safety and tolerability of intranodal administration of an RNA-based cancer vaccine targeting two tumor-associated antigens in patients with advanced melanoma

开始日期2012-06-01

申办/合作机构

BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH

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2024-09-10·Scientific Reports

Impact of ginsenoside Rb1 on gut microbiome and associated changes in pharmacokinetics in rats.

Article

作者: Zhang, Kang-Xi ; Zhu, Yue ; Liu, Hui ; Bu, Qing-Yun ; Chen, Yue ; You, Xiao-Yan ; Zou, Hong ; Zhao, Guo-Ping ; Li, Ya-Chun ; Song, Shu-Xia

Ginsenoside Rb₁ exhibits a wide range of biological activities, and gut microbiota is considered the main metabolic site for Rb₁. However, the impact of gut microbiota on the pharmacokinetics of Rb₁ are still uncertain. In this study, we investigated the gut microbiome changes and the pharmacokinetics after a 30 d Rb₁ intervention. Results reveal that the systemic exposure and metabolic clearance rate of Rb₁ and Rd were substantially affected after orally supplementing Rb₁ (60 mg/kg) to rats. Significant increase in the relative abundance of Bacteroides cellulosilyticus in gut microbiota and specific glycoside hydrolase (GH) families, such as GH2, GH92, and GH20 were observed based on microbiome and metagenomic analysis. Moreover, a robust association was identified between the pharmacokinetic parameters of Rb₁ and the relative abundance of specific Bacteroides species, and glycoside hydrolase families. Our study demonstrates that Rb₁ administration significantly affects the gut microbiome, revealing a complex relationship between B. cellulosilyticus, key GH families, and Rb₁ pharmacokinetics.

2023-11-01·Journal of pharmaceutical and biomedical analysis

Development of organic three-phase laminar flow microfluidic chip for extraction of ginsenosides from Panax ginseng

Article

作者: Park, Rachel Yoonjo ; Chen, Xuerong ; Meng, Jiang ; Sun, Yue ; Liang, Yongjie ; Qiu, Qiquan ; Li, Meiling ; Huang, Jiabiao ; Li, Paul C H

BACKGROUND:

Herbal extracts contain multiple active constituents, so the sample preparation based on the liquid-liquid extraction (LLE) is demanding, especially when a study subsequent to extraction is needed. Since the laminar flow occurring in microchannels can be formed between two miscible organic phases, a new method of extracting polar compounds from the crude extract of Panax ginseng Meyer in aqueous ethanol by pure n-butanol in the three-phase laminar flow microfluidic chip was established.

METHODS:

A new chip consisting of long microchannels with a guide structure was employed to improve the extraction efficiency caused by the low diffusion ability of saponins. The method was evaluated by using the extraction yields and purities of ginsenosides Rg₁, Re and Rb₁ as the indicators, and extraction conditions such as flow rate, temperature and other governing factors were optimized.

RESULTS:

Using the new chip method, the extraction efficiencies of ginsenoside Rg₁, Re and Rb₁ were 63.1%, 69.5% and 71.6%, respectively, which are higher than the 26% achieved in a previous report. The extraction yields of 1.53, 0.51, 0.90 mg/g were also higher than those obtained previously by the successive laminar flow microchip method.

CONCLUSION:

The proposed new microfluidic chip method has simplified the sample pretreatment steps to improve the yield of ginsenoside extraction from ginseng samples.

2023-09-01·Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)

Ginsenoside Rb₁ Reduces Hyper-Vasoconstriction Induced by High Glucose and Endothelial Dysfunction in Rat Aorta.

Article

作者: Seol, Geun Hee ; Kim, Uihwan ; Shin, You Kyoung ; Park, Jubin

Acute hyperglycemia induces oxidative damage and inflammation, leading to vascular dysfunction. Ginsenoside Rb₁ (Rb₁) is a major component of red ginseng with anti-diabetic, anti-oxidant and anti-inflammatory properties. Here, we investigated the beneficial effects and the underlying mechanisms of Rb₁ on hypercontraction induced by high glucose (HG) and endothelial dysfunction (ED). The isometric tension of aortic rings was measured by myography. The rings were treated with N^G-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) to induce chemical destruction of the endothelium, and Rb₁ was added after HG induction. The agonist-induced vasoconstriction was significantly higher in the aortic rings treated with L-NAME + HG50 than in those treated with HG50 or L-NAME (p = 0.011) alone. Rb₁ significantly reduced the hypercontraction in the aortic rings treated with L-NAME + HG50 (p = 0.004). The ATP-sensitive K⁺ channel (K_ATP) blocker glibenclamide tended to increase the Rb₁-associated reduction in the agonist-induced vasoconstriction in the rings treated with L-NAME + HG50. The effect of Rb₁ in the aortic rings treated with L-NAME + HG50 resulted from a decrease in extracellular Ca²⁺ influx through the receptor-operated Ca²⁺ channel (ROCC, 10^-6-10^-4 M CaCl₂, p < 0.001; 10^-3-2.5 × 10^-3 M CaCl₂, p = 0.001) and the voltage-gated Ca²⁺ channel (VGCC, 10^-6 M CaCl₂, p = 0.003; 10^-5-10^-2 M CaCl₂, p < 0.001), whereas Rb₁ did not interfere with Ca²⁺ release from the sarcoplasmic reticulum. In conclusion, we found that Rb₁ reduced hyper-vasoconstriction induced by HG and ED by inhibiting the ROCC and the VGCC, and possibly by activating the K_ATP in rat aorta. This study provides further evidence that Rb₁ could be developed as a therapeutic target for ED in diabetes.

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2024-11-11

·研发客

先进疗法浪潮，中国能否接住这一波契机？| 2024研发客年会

11月11日研发客临床年会花絮中国生物医药创新产业行进到了检验实力的时刻。在大浪淘沙面前，看似没有选择，却又前路显现。在11月11~13日第八届研发客临床年会暨ChinaTrials16的多场讨论里，或许可以揭晓一部分答案的雏形，以及有能力承接未来的人和公司力量。让我们首先放眼全球。11月11日的会前会，以最新技术的多维讨论作为本次研发客临床年会的启幕。先进疗法的全球风向诺为泰（NOVOTECH）策划的专题“下一代疗法风起：先进治疗的全球开发与临床试验策略”率先登场，讲者们分享了基因细胞、RNA疗法等临床开发中存在的问题。诺为泰中国区总经理刘寒松先生的开场致辞拉开序幕，他介绍了公司在先进疗法领域的发展成果。诺为泰1997年成立，在推动中国生物医药创新方面取得了众多成就，特别是助力中国首个CAR-T细胞治疗产品的成功上市，由此成为在细胞治疗领域领先CRO公司。此外，在ADC领域，诺为泰已支持了多达15个ADC项目的研发工作。诺为泰中国区总经理刘寒松先生 “在稳固亚洲市场的同时，我们成功将业务拓展至北美地区。经过20多年发展，我们不仅与当地监管机构建立了紧密沟通，还与众多合作伙伴建立了稳固且富有成效的合作。”刘寒松说，“面对先进疗法带来的发展机遇，同时也伴随而来的复杂挑战，我们坚信合作的力量，期待与全球的生物技术公司、研究机构携手合作。” 随着先进疗法的兴起，中国相关法规监管政策的完善、全球化开发的推进及临床试验策略的创新成为了亟待探讨的议题。生物医药企业如何在这片蓝海市场中抢占先机？诺为泰药物开发咨询副总裁Scott Schliebner先生分析了全球先进疗法的发展格局及法规监管的考量。诺为泰药物开发咨询副总裁 Scott Schliebner先生他介绍了FDA在细胞治疗领域的最新法规，还特别指出，FDA生物制品评估与研究中心（CBER）成立的专门促进细胞与基因治疗审评的办公室（OTP），体现了FDA对该领域的重视。全球范围内，仅去年就有超过300项细胞与基因治疗IND被提交；美国正进行约900项基因与细胞治疗的临床试验，这一发展态势也带来了诸多挑战，促使工业界与监管部门在该领域加强合作与对话。在适应症方面，从自身免疫性疾病到实体瘤、血液肿瘤，细胞与基因治疗均展现出了应用潜力。Scott说，这一领域的挑战不容小觑，包括生产过程的复杂性、临床试验的时间紧迫性，及各国间差异化的监管要求等。因此，FDA “正致力于更明确地界定基因治疗加速审批的使用范围，并探索并行审查流程等举措”。 “尽管先进治疗产品的研发和监管挑战重重，但FDA致力于与行业共同推动这一领域的创新发展。”Scott Schliebner先生说。他还向参会者分享了FDA为此颁布的指南、法案及监管行动，包括《2023年综合拨款法案》（Omnibus Appropriations Act 2023）、CoGenT Global（全球基因治疗合作试点计划）、START项目，以及6项新的基因治疗和细胞治疗技术指南。诺为泰项目管理副总监胡杰利女士则通过实践案例分享了对放射性药物疗法临床试验的见解、诺为泰的实践经验以及未来发展。诺为泰项目管理副总监胡杰利女士放射性药物研发曾进展缓慢，但诺华两款放射性药物Pluvicto、Lutathera的获批改变了这一局面，也激发了全球对放射性药物研发的热情。胡杰利表示，安全性方面，需要关注放射性、半衰期、使用量及辐射子分解等挑战，同时确保运输、存储及医院使用资质均符合监管要求。此外，她还介绍了放射性药物研究的关键注意事项，涵盖了从设备配置、核药的全流程管理（包括采购、储存、使用及回收/衰变处理）到核药货架期的严格监控。诺为泰临床运营副总监徐书女士探讨了RNA药物海外试验的策略布局、全球RNA药物研发管线。诺为泰临床运营副总监徐书女士她特别提到siRNA独特的创新性，介绍了Inclisiran和Amvuttra（vutrisiran）的临床开发关键节点以及siRNA药物的全球开发策略。此外，她还分享了3个中美合作案例。这些跨国研究面临了诸多挑战，包括样本的进出口管理、生物分析的选择与执行、中心实验室的筛选与管理和商业计划的并行推进、监管要求的精准把握和试验设计的优化等。“这些都需要提前进行周密的准备和设计。”徐书说。益杰立科的首席执行官张宝弘博士介绍了基因疗法创新动向。他强调，确保基因疗法的“脱靶”安全性，即在不改变非目标基因序列的前提下进行治疗，是当前研发工作的核心要务。益杰立科首席执行官张宝弘博士接着，他介绍了基因编辑技术的最新进展，特别是CRISPR技术如何引领基因编辑的开发与应用新纪元，并强调了CRISPR/CAS衍生技术相较于传统基因编辑技术的独特优势。他鼓励业界应突破“传统”思维框架，探索表观遗传调控技术，为基因疗法开辟更为广的应用前景。目前益杰立科正推进两个核心项目：其中一个是治疗血脂异常的PCSK9项目，已顺利迈入IIT阶段，即EPI-001项目；另一个是针对乙型肝炎的治疗药物EPI-003，在体外实验中取得显著成果。接下来的圆桌论坛环节，在诺为泰首席商务官Barry Murphy先生的主持下，诺为泰药物开发咨询副总裁Scott Schliebner先生、益杰立科首席执行官张宝弘博士、凌意生物创始人兼首席执行官林卿博士、和其瑞医药首席执行官陈曦先生、德睿智药合伙人晋旭锐先生一起讨论了“如何应对先进疗法临床开发中的机遇与挑战”。张宝弘说，基因疗法要求科研人员不断突破技术创新，持续优化治疗策略，美国FDA及中国相关监管机构的沟通与合作需要持续加深。中国在基因疗法的基础研究、临床转化、临床试验及监管政策等方面均见证了变革。林卿提到了基因治疗在罕见病临床试验中的关键性，强调准确诊断病人及精准筛选目标患者群体的重要性，这是确保试验成功的第一步。陈曦提到患者招募是一大挑战。他认为建立与病人之间的深厚信任对于招募参与者非常重要，尤其是女性患者可能因担忧身体上留下疤痕而不愿参与试验。和其瑞在诺为泰的帮助下，成功在全球范围内高效招募到符合条件的女性受试者，克服了这一困难。晋旭锐分享了AI技术在新药研发及临床试验的广泛应用。从药物发现、靶点筛选到专利评估，AI已展现强大的能力。在临床试验阶段，AI的应用同样广泛，包括试验方案的设计撰写、医学文献的翻译及医院的筛选等，甚至最新的GPT技术也开始被用于这些流程中。 Scott Schliebner先生强调以患者为中心的治疗理念，表示“尽管我们在药监要求、AI技术等方面取得了很多进展，但临床试验的核心始终围绕患者本身，患者的体验和权益至关重要。” 成功推动海外临床开发靠什么？在当下资本市场环境中，出海正成为一个无法回避的讨论话题。国内创新药企如何更好地立足中国、开展全球化临床研究？在1期临床至NDA/BLA的注册申报中，与海外监管机构沟通时有哪些具体案例值得参考？赛默飞PPD携手多位专家学者，从实验室、早期临床、数据统计、医学策略、法规事务、临床运营等多个角度，分享从早期至上市后全流程的全球化临床研发的实践经验。首先，赛默飞中国总裁方明杰（Miguel Faustino），以“创领共生：赋能临床开发，从中国迈向世界”为主题做开场演讲。赛默飞中国总裁方明杰紧接着，在“探讨助力中国及海外临床成功的解决方案”专题中，四位讲者分别围绕“利用FSP合作更高效地满足项目交付的需求” “案例分享-早期开发阶段的临床和监管考量” “在欧洲开展MRCT的法规考虑和成功经验” “案例研讨-支持中国生物科技公司的FDA NDA批准”为题，展开精彩演讲。赛默飞PPD高级副总裁、全球FSP解决方案负责人 Les Enterline 赛默飞PPD副总裁，早期开发CRO服务负责人 Trang Gisler 赛默飞PPD法规事务总监刘国梁赛默飞PPD生物统计总监孔宪毅博士演讲结束后，赛默飞PPD副总裁、中国临床开发团队负责人臧冬宁主持了题为“如何运用有效的解决方案助力实现中国及海外临床开发的成功”的圆桌讨论。元羿生物首席执行官陈小祥博士，大睿生物创始人、首席执行官和董事会主席史艺宾，赛默飞PPD副总裁、全球FSP运营交付负责人Samantha L. Hadfield，赛默飞PPD副总裁、早期开发CRO服务负责人Trang Gisler，赛默飞PPD法规事务总监刘国梁，赛默飞PPD生物统计总监孔宪毅博士贡献了各自的精彩观点。随后，在第二个专题“在中国及海外临床开发中实现卓越运营的关键考量”中，五位专家分别展开演讲，主题分别是“应对全球监管法规更新的核查支持：策略与实施”“从实验台到病床：早期开发成功的实操应用”“实现国际多中心临床（MRCT）的成功交付”“实验室视角：支持MRCT临床成功的关键因素”。赛默飞PPD副总裁，全球质量、企业培训和EHS负责人 Valerie Brown 赛默飞PPD医学策略副总裁 Dr. Darin Brimhall 赛默飞PPD副总裁，罕见病和良性血液病项目团队负责人兼亚太和EMEA biotech血液和肿瘤项目负责人 Rania Laguel 赛默飞PPD项目总监戴灵超赛默飞PPD实验室服务客户总监杨锡斌演讲结束后，赛默飞PPD副总裁、中国商务团队负责人耿丹主持了题为“在中国及海外临床开发中实现卓越运营的关键考量”的圆桌讨论。参与讨论的专家分别是石药集团临床事业部总裁兼非肿瘤CMO项安波博士，岸迈生物首席医学官朱永红博士，赛默飞PPD副总裁、全球质量、企业培训和EHS负责人Valerie Brown，赛默飞PPD医学策略副总裁Dr. Darin Brimhall，赛默飞PPD副总裁、罕见病和良性血液病项目团队负责人兼亚太和EMEA biotech血液和肿瘤项目负责人Rania Laguel。临床终点管理的痛点在肿瘤临床终点的主题论坛里，MERIT迈睿中国区总经理黄强致欢迎辞。 MERIT迈睿医学副总监林澄昱做了题为“谁来保护我的试验终点：如何避免医学监查的偏倚”的演讲。他提到了PRIMA研究如何规避偏倚的案例。在这个案例中，没有选择性针对“不一致案例”，也没有选择性针对“未进展案例”，“医学监查一旦实施就不应有偏颇。按预设规则实施，按预设比例抽检，或全量实施，全面覆盖。” MERIT迈睿项目运营总监汪洋的演讲主题是“保护试验终点，从申办方利益出发——以终为始，兼顾质量与速度”。他分享了终点管理的几大痛点，以及IRC加急阅片策略。他提到一个3期临床项目案例，主要终点ORR，非劣/优效。其中的痛点/乱象是某些IRC供应商建议申办方做PD确认加急阅片，却未建议申办方做入组确认加急阅片。迈睿的是建议申办方优先做入组确认加急阅片（science driven）。宜联生物首席医学官秦续科的演讲主题是“ADC——全球视野下的临床布局和策略思考”。他分享了新一代ADC技术平台TMALIN，包括从国内到国外、从剂量探索到注册路径、从单药到联用的ADC全球临床开发策略。宜联生物首席医学官秦续科泽璟制药临床开发和注册策略执行副总裁彭健的主题演讲是“从评价角度谈中国肿瘤新药临床采用IRC的价值建议”。他分享了审评时对IRC的关注，包括IRC设计的前瞻性、IRC实施的独立性、IRC和研究者评估的差异性。“研究者和IRC必然会存在差异。”彭健说。泽璟制药临床开发和注册策略执行副总裁彭健在圆桌讨论环节，博安生物首席医学官周明、MERIT迈睿中国区总经理黄强、和誉医药临床策略及临床运营负责人卢原、泽璟制药临床开发和注册策略执行副总裁彭健、宜联生物首席医学官秦续科以及科望医药医学部负责人朱冶华，就“临床试验中的新挑战与未来发展”这一话题展开讨论。在下一轮研发浪潮中脱颖而出在另一场“创新的十字路口：策略与科学致胜，如何在下一轮研发浪潮中脱颖而出”的主题研讨中，多位嘉宾分别围绕“抗肿瘤新药研发的未来之路”“早期研究患者选择的案例分析及策略考量”“临床试验未来——重塑可能性”“偶联药物投融资及研发趋势分析”，展开精彩演讲。复旦大学附属肿瘤医院大内科主任王红霞教授在演讲中分享了中国新药研究的机遇与挑战。她表示，IND呈逐年增长趋势，但NDA数量仍相对较少，存在靶点同质化。复发转移患者5年生存率低于25%，如何精准干预，从根本阻断复发转移值得思考和研究。复旦大学附属肿瘤医院大内科主任王红霞教授泰格医药高级副总裁兼首席医学官陈霞探讨了患者爬坡试验的利与弊。优点是一举两得，既完成MAD试验，获得耐受剂量范围，又在患者身上看到疗效信号；缺点是有得有失，患者难以招募，时间长，成本高，可能被爬坡终止标准误伤，组间不可比，不随机不盲。此外，陈霞还探讨了为什么患者爬坡通常不能代替2期临床试验。泰格医药副总裁、DCT业务负责人俞皎皎在演讲中提到临床试验分为三个阶段：上世纪50年代之前，临床试验的目的是如何证明药物的真实疗效和安全性；60~80年代，解决临床试验的伦理问题；90年代之后，ICH推出。当下全球临床试验规模越来越大，投入的精力和资金越来越大，需要解决的问题是如何高效地控制开展临床试验的成本。泰格医药副总裁、DCT业务负责人俞皎皎医药魔方投资数据高级顾问张林捷分享了一些数据：2024年H1，全球创新药一级市场投融资事件376起，融资金额达141.7亿美元，维持下行趋势；小分子、抗体药、人工智能赛道为融资金额前三；细胞疗法、核酸药物有明显下滑；近十年偶联药物一级市场投融资趋势总体回升，偶联药物相关交易国内企业占比创新高。编辑 | 姚嘉 yao.jia@PharmaDJ.com 总第2243期访问研发客网站，深度报道和每日新闻抢鲜看 www.PharmaDJ.com

细胞疗法临床申请抗体药物偶联物免疫疗法基因疗法

2024-08-09

·BiG生物创新社

会议推荐｜2024柏思荟年会

▲扫描二维码报名 2024柏思荟年会暨第6届生物药开发者创新大会 8月22-23日上海重磅回归 1个主论坛 + 12个分论坛预计参会企业1000+家，参会观众2500+人壁报50+项 1-on-1线下约见500+次展商50+个聚焦生物药工程化经验、从立项到出海、生物药分析技术、CGT药物开发与商业化同时配备1-on-1Partnering 系统、壁报展示为biotech、biopharma、MNC、投资机构搭建合作“桥梁” 大会基本信息主题：探索·进化·共势 EXPLORE·DRIVES·FUTURE 时间：2024年8月22-23日（周四/周五）地点：上海中庚聚龙酒店主办方：bioSeedin柏思荟、ACROBiosystems 协办方：上海市欧美同学会生物医药分会、深圳湾实验室、宜明昂科、科望医药、优赛诺生物、恒瑞医药、智康弘义、立迪生物、北启生物、鼎丰生科资本、百奥泰生物、天宜康医药、迈睿 MERIT 2024BDIC最新日程 “探索·进化·共势”主论坛 8月22日上午主持人：赵芸 bioSeedin柏思荟创始人&CEO 主题：核酸药物嘉宾：谭蔚泓中国科学院院士 Panel discussion：要领先还是要安全？First in Class or Fast Follow? Moderator: 卢宏韬科望医药联合创始人&CSO Panelist: 靳照宇明济生物创始人&CEO 田文志宜明昂科创始人，董事长，CEO 陈椎和誉生物联合创始人，CSO 陈侃启明创投合伙人 bioSeedin Moment 主题：双特异性抗体在肺癌中的研究现状和挑战嘉宾：张力中山大学肿瘤防治中心内科二级教授、博导、肺癌首席专家 Panel discussion：全球多区域拓展与合作策略 Moderator: 邵柯科兴制药副总经理 Panelist: 张连山恒瑞医药董事、副总经理谢炘中国生物执行董事、资深副总裁董瑞平海和药物CEO 龚兆龙思路迪医药董事长兼CEO 【生物药开发经验】系列论坛论坛一：蛋白类药物工程化技术 8月22日下午主席：田文志宜明昂科创始人，董事长，CEO 主题：GPCR纳米抗体开发平台嘉宾：胡燎原锐胜生物CEO 主题：抗体工程化技术平台嘉宾：周帅祥信达生物新药技术平台高级总监主题：Harnessing Single B Cell-based Antibody Discovery for Advancements in Diagnostics & Therapeutics 嘉宾：程昊优睿赛思首席科学家主题：GLP药物的研发进展和商业化前景嘉宾：章华鸿运华宁蛋白质科学部高级主任主题：亲和力优化嘉宾：待定主题：基于生成式AI和多智能体协作的抗体从头设计平台嘉宾：黄小鲁科迈生物董事长主题：人源化小鼠平台嘉宾：待定主题：一般双抗和TCE 嘉宾：待定 Panel: Moderator: Panelist: 陈明久博奥信创始人&CEO 论坛二：工艺开发与优化 8月23日上午主席：周开蒙恒瑞医药副总经理主题：分析科学在ADC研发过程中的应用及挑战嘉宾：袁志军 Genmab分析科学部总监主题：多功能特异性抗体细胞株开发策略以及难点嘉宾：李松宜明昂科研发VP 主题：MAH制度下生物新药开发的全生命周期管理嘉宾：冯强思路迪医药大分子CMC执行总监主题：生物药工艺放大策略嘉宾：刘晓峰礼进生物高级副总裁、苏州礼进生物公司总经理主题：质量风险体系与生产工艺变更嘉宾：李景荣劲方医药CTO PANEL： Moderator: 周开蒙恒瑞医药副总经理 Panelist: 肖亮宜联生物联合创始人&COO 论坛三：生物药质控 8月23日下午主席：刘翠华百奥泰生物高级副总裁主题：AAV（待定）嘉宾：罗光佐南京贝思奥生物科技创始人主题：如何建立细胞治疗产品的临床研究期间质量控制策略嘉宾：陶铜静原启生物质量SVP 主题：小核酸药物的质控与监管挑战嘉宾：白俊海昶生物研发中心小核酸药物部负责人主题：抗体药物工艺变更和可比性研究嘉宾：游明翰中国抗体制药高级总监主题：抗体类商业化阶段的质量要求嘉宾：刘翠华百奥泰生物高级副总裁主题：ADC药物质量研究分析新方法嘉宾：李凌瑞美雅珂生物分析副总监主题：ADC多水平联合质谱表征策略嘉宾：尹思成复旦张江质谱表征主管【差异化新机会】系列论坛论坛一：新兴靶点 8月22日下午主席：卢宏韬科望医药联合创始人&CSO 主题：离子通道蛋白靶点嘉宾：杨巍浙江大学基础医学创新研究院副院长主题：多肽制导蛋白敲降技术平台（暂定）嘉宾：谭珅普递瑞医药CEO 主题：“不可成药”靶点发现新药的挑战与机遇嘉宾：李旭高维医药创始人&CSO 主题：后GLP-1时代的药物研发：从减脂增肌到抗纤维化嘉宾：张敏华来凯医药高级科研总监主题：mRNA（暂定）嘉宾：徐伟剂泰医药CSO 主题：免疫领域新靶点与药物形式探索嘉宾：熊慧中信达生物高级总监主题：多靶点协同策略在卒中药物开发中的临床转化嘉宾：陈荣宁丹新药联合创始人&COO 主题：神经退行性疾病靶点与药物开发嘉宾：钟毅卓凯生物董事长&联合创始人 PANEL：从融资角度看靶点新方向 Moderator: Panelist: 边峰百时美施贵宝（中国）执行总监、全球药物研发综合科学团队中国负责人高萌拓领博泰执行总经理张春燕千骥资本董事总经理论坛二：偶联药物新机会 8月23日上午主席：黑永疆智康弘义CEO 主题：Introduction: what are the main directions for ADC development? 嘉宾：黑永疆智康弘义CEO 主题：Dose finding and optimization in early clinical development of ADCs 嘉宾：秦续科宜联生物CMO 主题：Maximize the clinical benefit of ADCs via combination regimens 嘉宾：王在琪应世生物CEO 主题：Toxicity management in ADC clinical trials and clinical practice 嘉宾：聂秀青新码生物CMO 主题：Lung cancer – the next frontier in ADC development 嘉宾：宋正波浙江省肿瘤医院Ⅰ期临床试验病房主任 PANEL： Moderator: 黑永疆智康弘义CEO Panelist: 秦续科宜联生物CMO 王在琪应世生物CEO 聂秀青新码生物CMO 宋正波浙江省肿瘤医院Ⅰ期临床试验病房主任论坛三：新型抗体理论与设计 8月23日下午主席：顾津明传奇生物前中国区研发负责人主题：CAR-T细胞的抗体设计嘉宾：石欢亘喜生物研发总监主题：IgG-targeting modalities in the treatment of autoimmune diseases and beyond 嘉宾：黄浩旻三生国健研发副总裁主题：从DS8201看ADC精细化设计的多个维度嘉宾：吉傲佰睿壹生物 CSO 主题：自免领域的创新MOA抗体药嘉宾：待定主题：PD-1双抗嘉宾：待定主题：全球领先的新一代抗体药版细胞治疗创新药平台嘉宾：黄应峰惠和生物CEO 主题：PD-1和CAR-T设计（暂定）嘉宾：王盛典乘典生物CEO 【从临床到出海】系列论坛论坛一：Go Beyond Breath：差异化呼吸新药的创新之道 8月22日下午联合主办：迈睿 MERIT 主题：以呼吸慢病临床未满足需求视角看新药开发：现状和未来嘉宾：周勇浙江大学医学院附属邵逸夫医院呼吸与危重医学科主任医师主题：不止于影像评估:IRC开拓呼吸临床的新视界嘉宾：黄强迈睿 MERIT 中国区总经理主题：中国信达医药行业业务介绍嘉宾：顾琮祺信达资产投资部主管主题：新型抗体在哮喘治疗中的应用实践嘉宾：黄静洛启生物CBO&COO 主题：呼吸领域新药的差异化设计嘉宾：陈永奇瑞思普利董事长&CSO 主题：呼吸领域吸入制剂的新药开发策略和进展嘉宾：赵国宝畅溪制药高级副总裁 Panel：呼吸领域新药研发：挑战，机遇和需要解决的难点 Moderator: 刘喜达晨财智执行董事 Panelist: 周勇浙江大学医学院附属邵逸夫医院呼吸与危重医学科主任医师支沧鸿健康元总经理助理&医学总监龚睿班科生物董事长&总经理朱孝云安谛康创始人&CEO 黄强迈睿MERIT 中国区总经理论坛二：转化医学与CDx 8月23日上午主席：闻丹忆立迪生物董事长&CEO 主题：MRD（微小残留病）指导下的多发性骨髓瘤新药临床研究嘉宾：侯健上海交通大学医学院附属仁济医院血液科主任主题：肿瘤新药研发中Optimus的“云雾月明”：剂量优化势在必行，MiniPDX破局之策嘉宾：毕臻乐上海立迪生物医学总监主题：难治性实体肿瘤的个体化联合治疗探索嘉宾：王海涛天津医大二院肿瘤科与放射科主任主题：从临床角度看ADC开发的挑战和前景嘉宾：石燕启德医药CMO 主题：机理性QSP模型与新模式药物研发：前沿应用与进展嘉宾：赵宸南京医科大学临床定量药理学系主任主题：纳米孔测序技术的研发和转化医学应用进展嘉宾：白净卫齐碳科技联合创始人&CSO Panel： Moderator: 闻丹忆立迪生物董事长&CEO Panelist: 王海涛天津医大二院肿瘤科与放射科主任石燕启德医药CMO 赵宸南京医科大学临床定量药理学系主任白净卫齐碳科技CSO 胡凯猛上海立迪生物医学副总裁周龙恩强生创新制药亚太肿瘤转化研究负责人，高级总监论坛三：海外市场通路：Fundraising，Deal and IPO 8月23日下午主席：柳丹鼎丰生科资本管理合伙人 Panel:东方不亮西方亮？ Moderator: 柳丹鼎丰生科资本管理合伙人 Panelist: ：郑红淑皮尔法伯制药亚太区市场准入高级总监&中国区业务拓展高级总监黎敏奇惠每资本董事总经理陈巍通力律所合伙人主题：“北上南下”，当前环境下生物医药企业的上市之路嘉宾：张远明招商证券投行委生物医疗健康行业部总经理主题：虚拟数据室（VDR）赋能BD交易嘉宾：袁军 IDeals全球副总裁&东亚区负责人路演Session 项目名称：原位肿瘤疫苗路演嘉宾：程光吉迈生物CEO 项目名称：为全球抗生素耐药问题提供差异化解决方案路演嘉宾：邓一军 MetCura创始人& CSO 项目名称：分子胶降解剂GT919和GT929 路演嘉宾：杨小宝标新生物创始人、董事长兼CEO 项目名称：AI驱动的变构激动剂小分子的发现与临床前开发路演嘉宾：沈倩诚宇道生物联合创始人&CEO 项目名称：分子工程化细胞治疗心力衰竭路演嘉宾：石鹏 RapidCell Co-Founder& CTO 项目名称：活体生物药路演嘉宾：李平知易生物VP 项目名称：A型血友病双抗路演嘉宾：谷钊循曜生物BD HEAD 【CGT药物开发与商业化】系列论坛论坛一：CGT的开发与展望 8月22日下午主席：郭宇杰成都优赛诺COO 主题：代谢增强型CD19 CAR-T的设计与临床研究进展嘉宾：郭玉刚莱芒生物联合创始人&CEO 主题：开发 In vivo CAR T的前景与挑战嘉宾：杨林博生吉董事长主题：神经系统疾病干细胞治疗产品制备及质控策略嘉宾：杨善争跃赛生物研发部高级总监主题：iPSC源通用型现货式CAR-NK疗法嘉宾：杨佳银三启生物/三启药物联合创始人&CTO 主题：细胞疗法工艺开发嘉宾：张天赋 ACROBiosystems百普赛斯产品开发部研发副总监主题：TIL 嘉宾：待定主题：基于诱导神经干细胞技术的细胞药物开发与临床实践嘉宾：闫曦慧心医谷VP、副总经理主题：GENE 嘉宾：待定论坛二：CGT产品技术与平台 8月23日上午主席：郭嘉聪博远资本投资执行董事，北启生物联合创始人&COO 主题：化学小分子诱导多能干细胞（CiPSC）用于通用型细胞治疗嘉宾：郭嘉聪北启生物联合创始人兼COO 主题：超小型体内基因编辑器（暂定）嘉宾：闫明篆码生物联合创始人&CEO 主题：生物药大分子递送技术嘉宾：曹勇斌复东生物CEO 主题：病毒载体嘉宾：待定主题：基于新型非病毒载体的CAR-T快速制备工艺：让“白泽芯”存以药用得以普及嘉宾：徐增辉上海细胞治疗集团细胞健康副总裁 Panel： Moderator: 郭嘉聪北启生物联合创始人&COO Panelist: 杨振煌艾迪贝克创始人论坛三：CGT产品的临床与商业化 8月23日下午主席：汪文天宜康医药创始人&CEO 主题：iPSC衍生细胞药物开发进展嘉宾：张颖中盛溯源CTO 主题：眼科方向的临床转化案例嘉宾：谭青乔鼎新基因联合创始人&CTO 主题：待定嘉宾：黄纲雄拓新天成CEO 主题：gene-editing IND experience （待定）嘉宾：陆英明辉大基因联合创始人、首席执行官兼医学负责人主题：CGT产品从IIT到IND的转变嘉宾：待定主题：CAR-T产品商业化生产CMC （待定）嘉宾：宜明细胞 Panel： Moderator: 汪文天宜康医药创始人&CEO Panelist: 谭青乔鼎新基因联合创始人&CTO 金夷精缮科技CEO 黄纲雄拓新天成CEO 齐渊元复星医药海外运营部联席总经理参会报名扫码报名参会主论坛嘉宾与分论坛主席 1-on-1线上私人约见系统大会特设1on1交流环节，提供线下1V1+30分钟深度私密交流，加速双方合作进程。 1-on-1 流程 INSTRUCTIONS 01/会前您的BDIC报名邮箱中会收到一封来自“RachelLee”的邮件，请及时关注!(如果您沒有收到，请检查您的垃圾邮箱或发送电子邮件至 yuhui.he@bioseedin.com) 通过邮箱内链接直接登录您的1-ON-1账户补充和更新您的Profile，让更多人了解您的公司，以增加约见成功机率(被约见人将根据您的Profile进行评估，决定是否同意1-0N-1会面。所以，请务必花时间完善您的资料!) 您可以在【Search】页面里搜索其他参会者点击【Meet】输入留言向对方发送邀请在【My Schedule】预约线下见面 Tips：只有先报名年会，才有机会进入1-ON-1系统会前预约至8月21日18:00截止尽快预约，提前BOOK他人时间 02/现场时间：8月22日、8月23日，上午10:00至下午4:30 请您根据预约时间，准时到达指定洽谈区。现场设有专用桌子和标识，便于您与会谈对象对接。 03/1-on-1系统图示系统主页面搜索其他参会者 Table Meetings会面时间药企C-Level、BD及投资人可免费体验1对1约见系统basic账号，但请求发送次数受限（20次）。若需更多合作机会，可选择升级至pro账号（1680元）或购买标准票（1888元）。标准票除含会议门票外，还附赠无限制发送请求的pro账号及自助午餐，让您全面参与大会活动，享受更多合作便利。大会壁报征集 2024BDIC大会壁报专区现开放报名！在壁报专区展示您的项目，争取更多合作伙伴！活动对象：药企活动内容：壁报展示内容以项目临床数据、进展为主，或者是技术平台特色，差异化展示壁报尺寸：不大于100*60CM（横版）注意事项：（1）主办方不提供印刷服务，请自行携带壁报，主办方提供壁报展架（2）每家企业1天的壁报展示时间（3）壁报企业送1-on-1约见账号（4）前20位壁报企业免费报名联系：施先生，电话15858557953（同微信） ▼扫码添加微信参会报名扫码报名参会 ⚡即刻报名，享受早鸟优惠⚡： 1 审核票：含会议门票，不含午餐；会期餐饮、住宿请参会者自行安排仅限药企、科研院所、投资机构参加，每家单位限2人 2 VIP票 599元/人，含会议门票、1-on-1、2日自助餐 3 豪华票 1888元/人，含会议门票、1-on-1、2日自助餐、闭门晚宴合作联系演讲申请：丰女士 13335713260（同微信）商务合作（展位、卫星会等）：陈先生19157878651 （同微信）媒体合作：丰女士 13335713260（同微信）参会咨询：Amanda 15867156922（同微信）共建Biomedical创新生态圈！如何加入BiG会员？

抗体药物偶联物高管变更核酸药物

2024-08-08

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即将满员，超1000人注册，最新议程更新 | 2024柏思荟年会

▲扫描二维码报名 2024柏思荟年会暨第6届生物药开发者创新大会 8月22-23日上海重磅回归 1个主论坛 + 12个分论坛预计参会企业1000+家，参会观众2500+人壁报50+项 1-on-1线下约见500+次展商50+个聚焦生物药工程化经验、从立项到出海、生物药分析技术、CGT药物开发与商业化同时配备1-on-1Partnering 系统、壁报展示为biotech、biopharma、MNC、投资机构搭建合作“桥梁” 大会基本信息主题：探索·进化·共势 EXPLORE·DRIVES·FUTURE 时间：2024年8月22-23日（周四/周五）地点：上海中庚聚龙酒店主办方：bioSeedin柏思荟、ACROBiosystems 协办方：上海市欧美同学会生物医药分会、深圳湾实验室、宜明昂科、科望医药、优赛诺生物、恒瑞医药、智康弘义、立迪生物、北启生物、鼎丰生科资本、百奥泰生物、天宜康医药、迈睿 MERIT 2024BDIC最新日程 “探索·进化·共势”主论坛 8月22日上午主持人：赵芸 bioSeedin柏思荟创始人&CEO 主题：核酸药物嘉宾：谭蔚泓中国科学院院士 Panel discussion：要领先还是要安全？First in Class or Fast Follow? Moderator: 卢宏韬科望医药联合创始人&CSO Panelist: 靳照宇明济生物创始人&CEO 田文志宜明昂科创始人，董事长，CEO 陈椎和誉生物联合创始人，CSO 陈侃启明创投合伙人 bioSeedin Moment 主题：双特异性抗体在肺癌中的研究现状和挑战嘉宾：张力中山大学肿瘤防治中心内科二级教授、博导、肺癌首席专家 Panel discussion：全球多区域拓展与合作策略 Moderator: 邵柯科兴制药副总经理 Panelist: 张连山恒瑞医药董事、副总经理谢炘中国生物执行董事、资深副总裁董瑞平海和药物CEO 龚兆龙思路迪医药董事长兼CEO 【生物药开发经验】系列论坛论坛一：蛋白类药物工程化技术 8月22日下午主席：田文志宜明昂科创始人，董事长，CEO 主题：GPCR纳米抗体开发平台嘉宾：胡燎原锐胜生物CEO 主题：抗体工程化技术平台嘉宾：周帅祥信达生物新药技术平台高级总监主题：Harnessing Single B Cell-based Antibody Discovery for Advancements in Diagnostics & Therapeutics 嘉宾：程昊优睿赛思首席科学家主题：GLP药物的研发进展和商业化前景嘉宾：章华鸿运华宁蛋白质科学部高级主任主题：亲和力优化嘉宾：待定主题：基于生成式AI和多智能体协作的抗体从头设计平台嘉宾：黄小鲁科迈生物董事长主题：人源化小鼠平台嘉宾：待定主题：一般双抗和TCE 嘉宾：待定 Panel: Moderator: Panelist: 陈明久博奥信创始人&CEO 论坛二：工艺开发与优化 8月23日上午主席：周开蒙恒瑞医药副总经理主题：分析科学在ADC研发过程中的应用及挑战嘉宾：袁志军 Genmab分析科学部总监主题：多功能特异性抗体细胞株开发策略以及难点嘉宾：李松宜明昂科研发VP 主题：MAH制度下生物新药开发的全生命周期管理嘉宾：冯强思路迪医药大分子CMC执行总监主题：生物药工艺放大策略嘉宾：刘晓峰礼进生物高级副总裁、苏州礼进生物公司总经理主题：质量风险体系与生产工艺变更嘉宾：李景荣劲方医药CTO PANEL： Moderator: 周开蒙恒瑞医药副总经理 Panelist: 肖亮宜联生物联合创始人&COO 论坛三：生物药质控 8月23日下午主席：刘翠华百奥泰生物高级副总裁主题：AAV（待定）嘉宾：罗光佐南京贝思奥生物科技创始人主题：如何建立细胞治疗产品的临床研究期间质量控制策略嘉宾：陶铜静原启生物质量SVP 主题：小核酸药物的质控与监管挑战嘉宾：白俊海昶生物研发中心小核酸药物部负责人主题：抗体药物工艺变更和可比性研究嘉宾：游明翰中国抗体制药高级总监主题：抗体类商业化阶段的质量要求嘉宾：刘翠华百奥泰生物高级副总裁主题：ADC药物质量研究分析新方法嘉宾：李凌瑞美雅珂生物分析副总监主题：ADC多水平联合质谱表征策略嘉宾：尹思成复旦张江质谱表征主管【差异化新机会】系列论坛论坛一：新兴靶点 8月22日下午主席：卢宏韬科望医药联合创始人&CSO 主题：离子通道蛋白靶点嘉宾：杨巍浙江大学基础医学创新研究院副院长主题：多肽制导蛋白敲降技术平台（暂定）嘉宾：谭珅普递瑞医药CEO 主题：“不可成药”靶点发现新药的挑战与机遇嘉宾：李旭高维医药创始人&CSO 主题：后GLP-1时代的药物研发：从减脂增肌到抗纤维化嘉宾：张敏华来凯医药高级科研总监主题：mRNA（暂定）嘉宾：徐伟剂泰医药CSO 主题：免疫领域新靶点与药物形式探索嘉宾：熊慧中信达生物高级总监主题：多靶点协同策略在卒中药物开发中的临床转化嘉宾：陈荣宁丹新药联合创始人&COO 主题：神经退行性疾病靶点与药物开发嘉宾：钟毅卓凯生物董事长&联合创始人 PANEL：从融资角度看靶点新方向 Moderator: Panelist: 边峰百时美施贵宝（中国）执行总监、全球药物研发综合科学团队中国负责人高萌拓领博泰执行总经理张春燕千骥资本董事总经理论坛二：偶联药物新机会 8月23日上午主席：黑永疆智康弘义CEO 主题：Introduction: what are the main directions for ADC development? 嘉宾：黑永疆智康弘义CEO 主题：Dose finding and optimization in early clinical development of ADCs 嘉宾：秦续科宜联生物CMO 主题：Maximize the clinical benefit of ADCs via combination regimens 嘉宾：王在琪应世生物CEO 主题：Toxicity management in ADC clinical trials and clinical practice 嘉宾：聂秀青新码生物CMO 主题：Lung cancer – the next frontier in ADC development 嘉宾：宋正波浙江省肿瘤医院Ⅰ期临床试验病房主任 PANEL： Moderator: 黑永疆智康弘义CEO Panelist: 秦续科宜联生物CMO 王在琪应世生物CEO 聂秀青新码生物CMO 宋正波浙江省肿瘤医院Ⅰ期临床试验病房主任论坛三：新型抗体理论与设计 8月23日下午主席：顾津明传奇生物前中国区研发负责人主题：CAR-T细胞的抗体设计嘉宾：石欢亘喜生物研发总监主题：IgG-targeting modalities in the treatment of autoimmune diseases and beyond 嘉宾：黄浩旻三生国健研发副总裁主题：从DS8201看ADC精细化设计的多个维度嘉宾：吉傲佰睿壹生物 CSO 主题：自免领域的创新MOA抗体药嘉宾：待定主题：PD-1双抗嘉宾：待定主题：全球领先的新一代抗体药版细胞治疗创新药平台嘉宾：黄应峰惠和生物CEO 主题：PD-1和CAR-T设计（暂定）嘉宾：王盛典乘典生物CEO 【从临床到出海】系列论坛论坛一：Go Beyond Breath：差异化呼吸新药的创新之道 8月22日下午联合主办：迈睿 MERIT 主题：以呼吸慢病临床未满足需求视角看新药开发：现状和未来嘉宾：周勇浙江大学医学院附属邵逸夫医院呼吸与危重医学科主任医师主题：不止于影像评估:IRC开拓呼吸临床的新视界嘉宾：黄强迈睿 MERIT 中国区总经理主题：中国信达医药行业业务介绍嘉宾：顾琮祺信达资产投资部主管主题：新型抗体在哮喘治疗中的应用实践嘉宾：黄静洛启生物CBO&COO 主题：呼吸领域新药的差异化设计嘉宾：陈永奇瑞思普利董事长&CSO 主题：呼吸领域吸入制剂的新药开发策略和进展嘉宾：赵国宝畅溪制药高级副总裁 Panel：呼吸领域新药研发：挑战，机遇和需要解决的难点 Moderator: 刘喜达晨财智执行董事 Panelist: 周勇浙江大学医学院附属邵逸夫医院呼吸与危重医学科主任医师支沧鸿健康元总经理助理&医学总监龚睿班科生物董事长&总经理朱孝云安谛康创始人&CEO 黄强迈睿MERIT 中国区总经理论坛二：转化医学与CDx 8月23日上午主席：闻丹忆立迪生物董事长&CEO 主题：MRD（微小残留病）指导下的多发性骨髓瘤新药临床研究嘉宾：侯健上海交通大学医学院附属仁济医院血液科主任主题：肿瘤新药研发中Optimus的“云雾月明”：剂量优化势在必行，MiniPDX破局之策嘉宾：毕臻乐上海立迪生物医学总监主题：难治性实体肿瘤的个体化联合治疗探索嘉宾：王海涛天津医大二院肿瘤科与放射科主任主题：从临床角度看ADC开发的挑战和前景嘉宾：石燕启德医药CMO 主题：机理性QSP模型与新模式药物研发：前沿应用与进展嘉宾：赵宸南京医科大学临床定量药理学系主任主题：纳米孔测序技术的研发和转化医学应用进展嘉宾：白净卫齐碳科技联合创始人&CSO Panel： Moderator: 闻丹忆立迪生物董事长&CEO Panelist: 王海涛天津医大二院肿瘤科与放射科主任石燕启德医药CMO 赵宸南京医科大学临床定量药理学系主任白净卫齐碳科技CSO 胡凯猛上海立迪生物医学副总裁周龙恩强生创新制药亚太肿瘤转化研究负责人，高级总监论坛三：海外市场通路：Fundraising，Deal and IPO 8月23日下午主席：柳丹鼎丰生科资本管理合伙人 Panel:东方不亮西方亮？ Moderator: 柳丹鼎丰生科资本管理合伙人 Panelist: ：郑红淑皮尔法伯制药亚太区市场准入高级总监&中国区业务拓展高级总监黎敏奇惠每资本董事总经理陈巍通力律所合伙人主题：“北上南下”，当前环境下生物医药企业的上市之路嘉宾：张远明招商证券投行委生物医疗健康行业部总经理主题：虚拟数据室（VDR）赋能BD交易嘉宾：袁军 IDeals全球副总裁&东亚区负责人路演Session 项目名称：原位肿瘤疫苗路演嘉宾：程光吉迈生物CEO 项目名称：为全球抗生素耐药问题提供差异化解决方案路演嘉宾：邓一军 MetCura创始人& CSO 项目名称：分子胶降解剂GT919和GT929 路演嘉宾：杨小宝标新生物创始人、董事长兼CEO 项目名称：AI驱动的变构激动剂小分子的发现与临床前开发路演嘉宾：沈倩诚宇道生物联合创始人&CEO 项目名称：分子工程化细胞治疗心力衰竭路演嘉宾：石鹏 RapidCell Co-Founder& CTO 项目名称：活体生物药路演嘉宾：李平知易生物VP 项目名称：A型血友病双抗路演嘉宾：谷钊循曜生物BD HEAD 【CGT药物开发与商业化】系列论坛论坛一：CGT的开发与展望 8月22日下午主席：郭宇杰成都优赛诺COO 主题：代谢增强型CD19 CAR-T的设计与临床研究进展嘉宾：郭玉刚莱芒生物联合创始人&CEO 主题：开发 In vivo CAR T的前景与挑战嘉宾：杨林博生吉董事长主题：神经系统疾病干细胞治疗产品制备及质控策略嘉宾：杨善争跃赛生物研发部高级总监主题：iPSC源通用型现货式CAR-NK疗法嘉宾：杨佳银三启生物/三启药物联合创始人&CTO 主题：细胞疗法工艺开发嘉宾：张天赋 ACROBiosystems百普赛斯产品开发部研发副总监主题：TIL 嘉宾：待定主题：基于诱导神经干细胞技术的细胞药物开发与临床实践嘉宾：闫曦慧心医谷VP、副总经理主题：GENE 嘉宾：待定论坛二：CGT产品技术与平台 8月23日上午主席：郭嘉聪博远资本投资执行董事，北启生物联合创始人&COO 主题：化学小分子诱导多能干细胞（CiPSC）用于通用型细胞治疗嘉宾：郭嘉聪北启生物联合创始人兼COO 主题：超小型体内基因编辑器（暂定）嘉宾：闫明篆码生物联合创始人&CEO 主题：生物药大分子递送技术嘉宾：曹勇斌复东生物CEO 主题：病毒载体嘉宾：待定主题：基于新型非病毒载体的CAR-T快速制备工艺：让“白泽芯”存以药用得以普及嘉宾：徐增辉上海细胞治疗集团细胞健康副总裁 Panel： Moderator: 郭嘉聪北启生物联合创始人&COO Panelist: 杨振煌艾迪贝克创始人论坛三：CGT产品的临床与商业化 8月23日下午主席：汪文天宜康医药创始人&CEO 主题：iPSC衍生细胞药物开发进展嘉宾：张颖中盛溯源CTO 主题：眼科方向的临床转化案例嘉宾：谭青乔鼎新基因联合创始人&CTO 主题：待定嘉宾：黄纲雄拓新天成CEO 主题：gene-editing IND experience （待定）嘉宾：陆英明辉大基因联合创始人、首席执行官兼医学负责人主题：CGT产品从IIT到IND的转变嘉宾：待定主题：CAR-T产品商业化生产CMC （待定）嘉宾：宜明细胞 Panel： Moderator: 汪文天宜康医药创始人&CEO Panelist: 谭青乔鼎新基因联合创始人&CTO 金夷精缮科技CEO 黄纲雄拓新天成CEO 齐渊元复星医药海外运营部联席总经理参会报名扫码报名参会主论坛嘉宾与分论坛主席 1-on-1线上私人约见系统大会特设1on1交流环节，提供线下1V1+30分钟深度私密交流，加速双方合作进程。 1-on-1 流程 INSTRUCTIONS 01/会前您的BDIC报名邮箱中会收到一封来自“RachelLee”的邮件，请及时关注!(如果您沒有收到，请检查您的垃圾邮箱或发送电子邮件至 yuhui.he@bioseedin.com) 通过邮箱内链接直接登录您的1-ON-1账户补充和更新您的Profile，让更多人了解您的公司，以增加约见成功机率(被约见人将根据您的Profile进行评估，决定是否同意1-0N-1会面。所以，请务必花时间完善您的资料!) 您可以在【Search】页面里搜索其他参会者点击【Meet】输入留言向对方发送邀请在【My Schedule】预约线下见面 Tips：只有先报名年会，才有机会进入1-ON-1系统会前预约至8月21日18:00截止尽快预约，提前BOOK他人时间 02/现场时间：8月22日、8月23日，上午10:00至下午4:30 请您根据预约时间，准时到达指定洽谈区。现场设有专用桌子和标识，便于您与会谈对象对接。 03/1-on-1系统图示系统主页面搜索其他参会者 Table Meetings会面时间药企C-Level、BD及投资人可免费体验1对1约见系统basic账号，但请求发送次数受限（20次）。若需更多合作机会，可选择升级至pro账号（1680元）或购买标准票（1888元）。标准票除含会议门票外，还附赠无限制发送请求的pro账号及自助午餐，让您全面参与大会活动，享受更多合作便利。大会壁报征集 2024BDIC大会壁报专区现开放报名！在壁报专区展示您的项目，争取更多合作伙伴！活动对象：药企活动内容：壁报展示内容以项目临床数据、进展为主，或者是技术平台特色，差异化展示壁报尺寸：不大于100*60CM（横版）注意事项：（1）主办方不提供印刷服务，请自行携带壁报，主办方提供壁报展架（2）每家企业1天的壁报展示时间（3）壁报企业送1-on-1约见账号（4）前20位壁报企业免费报名联系：施先生，电话15858557953（同微信） ▼扫码添加微信参会报名扫码报名参会 ⚡即刻报名，享受早鸟优惠⚡： 1 审核票：含会议门票，不含午餐；会期餐饮、住宿请参会者自行安排仅限药企、科研院所、投资机构参加，每家单位限2人 2 VIP票 599元/人，含会议门票、1-on-1、2日自助餐 3 豪华票 1888元/人，含会议门票、1-on-1、2日自助餐、闭门晚宴合作联系演讲申请：丰女士 13335713260（同微信）商务合作（展位、卫星会等）：陈先生19157878651 （同微信）媒体合作：丰女士 13335713260（同微信）参会咨询：Amanda 15867156922（同微信）本文转载自bioSeedin柏思荟免责声明本文系转载，仅做分享之用，不代表平台观点。图片、文章、字体等版权均属于原作者所有，如有侵权请告知，我们会及时处理。 ------------------------------ 「长按」二维码添加小达「进群」与更多行业伙伴共探市场前沿资讯艾美达医药咨询艾美达（北京）医药信息咨询有限公司，成立于2014年4月，是一家专业的医药行业咨询服务提供商。公司致力于将产业政策研究与真实世界的数据挖掘深度结合，洞悉行业政策对市场的影响，通过专业的研究提供前瞻性的市场分析，为企业产品上市后的市场准入提供整体解决方案。

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