AQP-1180(AQP-1180) - 药物靶点：NFKB1 x Nrf2_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

小分子化药

别名

靶点

NFKB1 x Nrf2

作用机制

NFKB1 modulators(Nuclear factor kappa B modulators)、Nrf2调节剂(核转录因子的激活红细胞2相关因子调节剂)

治疗领域

其他疾病

在研适应症-

非在研适应症

炎症

原研机构

Aquapharm Biodiscovery Ltd.

在研机构-

非在研机构

Aquapharm Biodiscovery Ltd.

最高研发阶段无进展药物发现

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)-

特殊审评-

关联

100 项与 AQP-1180 相关的临床结果

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100 项与 AQP-1180 相关的转化医学

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100 项与 AQP-1180 相关的专利（医药）

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项与 AQP-1180 相关的文献（医药）

2017-04-10·Zhonghua liu xing bing xue za zhi = Zhonghua liuxingbingxue zazhi

[Bioinformatics on vascular invasion markers in hepatocellular carcinoma via Big-Data analysis].

Article

作者: Chen, Q ; Qiu, X Q

目的： 通过对GEO（Gene Expression Omnibus）与TCGA（The Cancer Genome Atlas）数据库分析，挖掘肝癌血管侵袭相关的microRNA，并分析其预后和可能机制。 方法： 利用GEO数据库获得肝癌血管侵袭microRNA芯片数据（GSE67140），对5种侵袭能力不同的细胞系（SNU423、SNU449、HepG2、Hep3B、SNU398）表达谱进行差异分析，并在81份血管侵袭阳性组织样本与91份血管侵袭阴性组织样本中验证差异分析结果。结合TCGA数据库中362例肝癌病例数据分析其预后，并对microRNA所调控的基因进行GO与KEGG分析。 结果： hsa-mir-1180、hsa-mir-149、hsa-mir-744、hsa-mir-940在侵袭能力强的肝癌细胞和有血管侵袭的肝癌组织中表达上调（logFC>1，P<0.05）。生存分析显示，hsa-mir-1180（HR=1.623，95%CI：1.114~2.365，P=0.012）、hsa-mir-149（HR=2.400，95% CI：1.639~3.514，P<0.001）、hsa-mir-744（HR=1.679，95%CI：1.161~2.427，P=0.006）、hsa-mir-940（HR=1.704，95%CI：1.188~2.443，P=0.004）是肝癌病例预后独立危险因素，高表达与患者生存期缩短显著相关（P<0.05）。GO与KEGG分析其机制可能与免疫反应、细胞黏附、紧密连接等信号通路有关。 结论： 通过对TCGA与GEO数据库的挖掘，初步发现hsa-mir-1180、hsa-mir-149、hsa-mir-744、hsa-mir-940对肝癌的预后有影响，可作为肝癌预后的生物标志物。.

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