10月17日,微芯生物宣布其递交的用于治疗肿瘤的1类创新药CS231295片临床试验申请(IND)获中国国家药监局药品审评中心(CDE)受理。根据新闻稿,CS231295是微芯生物自主研发的脑透过性小分子多靶点蛋白激酶抑制剂,对于携带特定抑癌基因缺陷的肿瘤,可产生合成致死效应。
恶性肿瘤是导致人类死亡的主要因素之一,尽管临床治疗手段有明显提升,但是大多数肿瘤仍无法治愈,肿瘤的耐药和复发转移成为患者长期生存的最大威胁。特别是由于血脑屏障的存在,恶性脑瘤及肿瘤脑转移不仅直接威胁患者的生命,还构成了阻碍药物治疗效果发挥的天然屏障。因此,开发具有脑透过性的新型抗肿瘤药物,已成为提升当前肿瘤临床治疗疗效的关键热点,同时也是一个亟待解决的难题。
根据微芯生物新闻稿介绍,CS231295对于携带特定抑癌基因缺陷的肿瘤可产生合成致死效应,并带来针对性的药效,为这类肿瘤患者提供了新的治疗选择。同时,CS231295具有显著的抗肿瘤血管生成作用,能实现广谱的抗肿瘤活性。未来,无论是单药或与其他抗肿瘤药物联合使用,都有望为多种肿瘤提供差异化的创新治疗方案。
此外,CS231295具有良好的血脑屏障透过性,对脑部原发和转移性肿瘤也存在明显的治疗优势,在恶性脑瘤及肿瘤脑转移的治疗上具备良好的应用潜力。在临床前研究中,CS231295已展现出显著的药效学活性、理想的药代动力学特征以及良好的安全性。
参考资料:
[1]微芯生物一款治疗肿瘤原创新药CS231295片临床试验申请(IND)获受理. Retrieved Oct 17, 2024, from https://mp.weixin.qq.com/s/epEJMJyVoYo091Dif0aqyg
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