6
项与 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)(上海博唯生物) 相关的临床试验随机、双盲、安慰剂对照评价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)在9~45岁中国健康男性人群的安全性和耐受性的I期临床试验
主要目的:评价HPV九价疫苗在9~45岁中国健康男性人群中的安全性和耐受性
次要目的:评价HPV九价疫苗在9~45岁中国健康男性人群中的免疫原性。
评价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)接种于9-45岁中国女性的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床研究
主要目的:证明HPV九价疫苗接种于9-19岁中国女性全程免后30天,中和抗体免前阴性人群免后抗HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58型中和抗体阳转率非劣效于20-45岁中国女性。
次要目的:(1)免疫原性:①证明HPV九价疫苗接种于9-19岁中国女性全程免疫后30天,中和抗体免前阴性人群免后抗HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58型GMT非劣效于20-45岁中国女性。②证明HPV九价疫苗接种于9-19岁中国女性全程免疫后30天,中和抗体免前阴性人群免后抗HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58型中和抗体阳转率非劣效于20-26岁中国女性。③证明HPV九价疫苗接种于9-19岁中国女性全程免后30天,中和抗体免前阴性人群免后抗HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58型GMT非劣效于20-26岁中国女性。④评价HPV九价疫苗在9-19岁女性人群中首剂接种后12、14、36、48、60个月的免疫持久性。(2)安全性:评价HPV九价疫苗接种于9-45岁中国女性的安全性。
随机、盲法、阳性对照评价重组HPV九价疫苗在16-26岁中国女性人群的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验
主要目的:证明HPV九价疫苗接种于16-26岁中国女性后,HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58型中和抗体免前阴性人群免后抗体阳转率非劣效于阳性对照疫苗。
次要目的:证明 HPV九价疫苗接种于16-26岁中国女性后,HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58型中和抗体免前阴性人群免后抗体几何平均滴度非劣效于阳性对照疫苗;比较评价HPV九价疫苗和阳性对照疫苗接种于16-26岁中国女性的安全性。
100 项与 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)(上海博唯生物) 相关的临床结果
100 项与 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)(上海博唯生物) 相关的转化医学
100 项与 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)(上海博唯生物) 相关的专利(医药)
100 项与 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)(上海博唯生物) 相关的药物交易