Recombinant 9-valent Human Papillomavirus vaccine (Shanghai Bovax Biotechnology)

主要目的：评价HPV九价疫苗在9~45岁中国健康男性人群中的安全性和耐受性 次要目的：评价HPV九价疫苗在9~45岁中国健康男性人群中的免疫原性。

主要目的：证明HPV九价疫苗接种于9-19岁中国女性全程免后30天，中和抗体免前阴性人群免后抗HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58型中和抗体阳转率非劣效于20-45岁中国女性。 次要目的：（1）免疫原性：①证明HPV九价疫苗接种于9-19岁中国女性全程免疫后30天，中和抗体免前阴性人群免后抗HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58型GMT非劣效于20-45岁中国女性。②证明HPV九价疫苗接种于9-19岁中国女性全程免疫后30天，中和抗体免前阴性人群免后抗HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58型中和抗体阳转率非劣效于20-26岁中国女性。③证明HPV九价疫苗接种于9-19岁中国女性全程免后30天，中和抗体免前阴性人群免后抗HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58型GMT非劣效于20-26岁中国女性。④评价HPV九价疫苗在9-19岁女性人群中首剂接种后12、14、36、48、60个月的免疫持久性。（2）安全性：评价HPV九价疫苗接种于9-45岁中国女性的安全性。