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更新于：2025-03-20

Aspirin/Methocarbamol

阿司匹林/美索巴莫

更新于：2025-03-20

概要

基本信息

药物类型

小分子化药

别名

Robaxisal

靶点

作用方式

抑制剂

作用机制

CA1抑制剂(碳酸酐酶I抑制剂)、COX抑制剂(环氧化酶抑制剂)

治疗领域

神经系统疾病皮肤和肌肉骨骼疾病

在研适应症-

非在研适应症

肌肉骨骼疼痛

原研机构

Wyeth Pharmaceuticals LLC

在研机构-

非在研机构

最高研发阶段撤市

首次获批日期

美国 (1960-04-15),

肌肉骨骼疼痛

最高研发阶段(中国)-

特殊审评-

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结构/序列

分子式C20H23NO9

InChIKeyCRNFHTIFBNDUEX-UHFFFAOYSA-N

CAS号8058-35-3

关联

100 项与阿司匹林/美索巴莫相关的临床结果

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100 项与阿司匹林/美索巴莫相关的转化医学

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100 项与阿司匹林/美索巴莫相关的专利（医药）

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4

项与阿司匹林/美索巴莫相关的文献（医药）

1979-01-01·Journal of Pharmaceutical Sciences3区 · 医学

Liquid Chromatography in Pharmaceutical Analysis XI: Determination of Muscle Relaxant-Analgesic Mixtures Using Reversed-Phase and Ion-Pair Techniques

3区 · 医学

Article

作者: J.T. Stewart ; I.L. Honigberg ; J.W. Coldren

High pressure liquid chromatography using reversed-phase and/or ion-pair techniques was used to optimize resolution of aspirin-containing muscle relaxant mixtures as well as other therapeutic agents commonly found in muscle relaxant-analgesic mixtures. The compounds were chromatographed on an octadecylsilane column using methanol--water solvent systems, some of which contained tetrabutylammonium cation as counterion. Mixtures of methocarbamol--aspirin and chlorzoxazone--acetaminophen were selected to demonstrate separation and quantification. The methocarbamol--aspirin mixture was chromatographed with methanol--water (40:60, pH 6.8) containing 0.01 M tetrabutylammonium cation at a flow rate of 2.0 ml/min. The chlorzoxazone--acetaminophen mixture was chromatographed with methanol--water (50:50) at a 2.0 ml/min flow rate. The separation and quantitation of each mixture were achieved in approximately 8 min with accuracy in the 2--3% range.

1976-11-01·Current therapeutic research, clinical and experimental

Parafon Forte versus Robaxisal in skeletal muscle disorders: a double-blind study.

Article

作者: Gready, D M

1973-08-01·Journal of Pharmaceutical Sciences3区 · 医学

Survival of Staphylococcus Aureus on Pharmaceutical Oral solid Dosage Forms

3区 · 医学

Article

作者: Jack N. Baldwin ; Flynn W. Warren ; Robert F. Waterman ; Edward D. Sumner

The survival of S. aureus on solid dosage forms decreased with increased temperature, relative humidity, storage time, and inoculum concentrationThe bacteria did not survive on pure or buffered aspirin, a nasal decongestant, a barbiturate-analgesic combination, methocarbamol with aspirin, magnesium hydroxide, quinidine, or pentaerythrital tetranitrate tablets.The survival rate on gelatin capsules and magaldrate was 8% and 5%, resp.S. aureus did not survive in water beyond the pH range of 4.0-8.6.Maximum survival was at pH 7.0-8.0.

100 项与阿司匹林/美索巴莫相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
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