100 项与 Thalassemia therapeutics(Jasper Therapeutics) 相关的临床结果
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项与 Thalassemia therapeutics(Jasper Therapeutics) 相关的新闻(医药)苏州
2023年9月1日
/美通社/ -- 2023年8月31日,沛嘉医疗有限公司(9996.HK)(「公司」)发布截至2023年6月30日止中期(「报告期」)业绩。报告期内,公司实现营业收入224.9百万元(人民币,下同),同比增长89.3%。收入增长主要来自于:
(i) 经导管主动脉瓣置换(「TAVR」)产品加速商业化,市场份额进一步扩大,包括第一代产品TaurusOne
®
及第二代可回收产品TaurusElite
®
;
(ii) 现有神经介入产品不断放量,包括Tethys
®
中间导引导管、SacSpeed
®
球囊扩张导管、Jasper
®
颅内可电解脱弹簧圈及Syphonet
®
取栓支架等;及
(iii) Fastunnel
®
输送型球囊扩张导管等缺血新品开始商业化,贡献收入增量。
报告期内,公司录得经调整毛利润178.8百万元,同比增长104.2%。由于持续的成本优化措施和更高毛利的缺血产品的不断放量,公司经调整毛利率稳步提升至79.5%,同比增长5.8个百分点
[1][2]
。
经导管瓣膜治疗业务:份额迅速攀升,临床稳步推进
报告期内,经导管瓣膜治疗业务录得收入107.7百万元,同比增长106.8%;得益于有效的成本优化措施,分部毛利率显著提升至87.1%,同比增长8.9个百分点,录得分部毛利润93.8百万元。随着营收规模的扩大,分部销售和管理费用率大幅下降,同比分别降低11.4、35.5个百分点。
随着全市场手术量的恢复和销售团队单产的提升,公司的一代和二代TAVR产品终端植入量大幅增长,市场份额进一步提升。报告期内,沛嘉医疗的产品在120余间新入院医院完成植入,累计覆盖医院数量逾410间,完成医院入院的有效覆盖比肩同业。上半年,公司的一代和二代产品终端植入近1,250台,市占率估算超过20%,对比去年有大幅度提升。不断攀升的医院覆盖数量和市占率,再一次验证了公司产品的优异效能和商业化战略的有效性。未来,沛嘉医疗专业的市场和销售团队将持续开展市场教育,为术者提供合规的高质量服务,以促进术式进一步普及和下沉,提升患者获益。
管线布局方面,公司自美国JenaValve Technology Inc.公司独占授权引入的主动脉瓣反流(「AR」)适应证TAVR产品Trilogy
™
心脏瓣膜系统顺利达成多个里程碑事件。2023年5月,公司于香港率先完成Trilogy
™
的首例商业植入,同时公司已在中国内地的沛嘉生产设施完成产品技术转移,实现TaurusTrio™ TAVR系统自产化,并与Trilogy
™
实现技术一致性。2023年7月,公司正式启动该产品大陆地区多中心注册临床。截至目前,中国尚未有经股入路AR适应证TAVR产品获NMPA批准上市,大量的主动脉瓣反流患者未得到有效的救治。
至此,公司经导管瓣膜治疗业务的下一代核心管线已全部进入人体临床。其中,TaurusNXT
®
「非醛交联」干瓣TAVR产品、TaurusTrio
™
AR适应证TAVR产品、GeminiOne
®
二尖瓣缘对缘修复产品及HighLife
®
经房间隔二尖瓣置换产品的多中心注册临床均稳步推进中,领先同业。截至中期业绩公告发布日期,公司经导管瓣膜治疗业务拥有五款已商业化产品和九款处于不同研发阶段的在研产品;其中,五款产品进入了NMPA创新医疗器械特别审查绿色通道。
神经介入业务:收入超预期增长,分部亏损大幅收窄
报告期内,神经介入业务录得收入117.1百万元,同比增长75.6%,优于预期。其中,出血类、缺血类及通路类产品分别占分部收入的27.3%、39.1%及33.1%(2022年同期:44.2%、25.0%及30.6%)。随着相对较高毛利的缺血产品的陆续放量,分部经调整毛利率稳步提升至72.6%,同比增长2.4个百分点
[3]
。由于营业收入和毛利润的大幅增长及公司在各项费用控制上的努力,分部亏损同比大幅收窄82.0%。
商业化方面,截至2023年6月30日,沛嘉医疗经销商网络覆盖全国31个省市约2,100家医院。除了依托庞大的经销商网络,基于产品的优异设计和性能及未被满足的临床需求和痛点,公司和医生合作研发了诸多神经介入手术的创新技术,如基于Syphonet
®
取栓支架的BASIS技术、基于Fastunnel
®
输送型球囊扩张导管的零交换技术及基于Tethys
®
中间导引导管的TRUST技术等。创新技术的应用大大提升了术者的操作体验和手术效果,带来了更高的患者获益。同时,公司积极响应国家和地方的集采工作。公司的弹簧圈产品已在多个省和省际联盟的带量集采中中标。其中,Jasper
®
颅内可电解脱弹簧圈在吉林21省联盟集采中,以A组第三名中选,将加速该产品在联盟省市的入院和放量。
产品组合方面,报告期内,公司新一代神经介入微导丝DCwire
™
的注册申请获得NMPA的批准。该产品基于「微构」理念设计,通过使用多种材料经过精密制造工艺,使其拥有多层微观结构,可实现精准操控、易于超选等优异性能,让术者在术中快速、便捷地搭建手术通路。截至中期业绩公告发布日期,公司神经介入业务拥有十六款已获批产品,和八款处于不同研发阶段的在研产品,全面覆盖出血性脑卒中、急性缺血性脑卒中及颅内动脉粥样硬化疾病介入治疗手段。
2023年下半年展望:
1. 2023年7月及8月手术量稳定且符合管理层预期,公司维持年度业绩指引和销售目标不变;
2. 新总部一期工程将正式投入使用。经导管瓣膜治疗业务将完成搬迁;神经介入业务将进行现有中田巷厂房的改造和升级,生产、研发空间大幅提升;
3. 公司将进一步提高销售效率,持续控制和优化成本及费用,提升盈利能力。同时将紧抓医保覆盖和集采等政策机遇,加快销售网络布局、提升市场渗透率,为更多患者提供可负担的、安全有效的产品;
4. 公司将稳步高效推进中国和海外临床研究,围绕临床需求持续创新,努力打造拥有自主核心技术且极具显着临床应用价值的创新医疗器械。
沛嘉医疗董事长兼
CEO张一博士
表示:「今年上半年,公司凭借高效的产品研发、稳健强劲的团队执行力,紧抓机遇实现了业绩的大幅增长。未来,我们将提高公司在各个环节的效率,完善研发及生产平台,提升营运能力,用更多高质量且可负担的产品使更多患者受益。同时,我们将坚持开发具有显着临床价值的创新产品,进一步丰富产品组合,用极具竞争力的产品大力推动出海进程。」
[1]
本文中经调整毛利润及毛利率指返还合并对价分摊后的毛利润和毛利率。合并对价分摊指在非同一控制下企业合并成本在取得可辨认资产、负债和或有负债之间的分配,源自2019年对加奇生物的并购,除非另有说明。
[2]
如不对合并对价分摊进行调整,报告期内,集团录得毛利润173.0百万元,同比增长107.9%;毛利率为76.9%,同比提升6.9个百分点。
[3]
如不对合并对价分摊进行调整,报告期内,神经介入业务录得毛利润79.2百万元,同比增长86.4%;分部毛利率为67.6%,同比提升3.9个百分点。
经导管瓣膜治疗及神经介入业务双双兑现业绩承诺
苏州
2023年4月3日
/美通社/ -- 2023年3月31日,沛嘉医疗有限公司(9996.HK)("公司")发布截至2022年12月31日止年度("报告期")业绩公告。报告期内,公司实现营业收入人民币250.8百万元,较2021年同期增长83.7%。收入的增长主要来自于:
1) 经导管主动脉瓣置换("TAVR")产品(主要为第二代产品TaurusElite
®
)的加速商业化;
2) 现有神经介入产品的不断放量,包括Tethys
®
中间导引导管、SacSpeed
®
球囊扩张导管及Jasper
®
SS颅内可电解脱弹簧圈等。
得益于公司在成本控制方面的持续努力,毛利率保持稳定,较2021年同期增长0.1个百分点至70.2%。由于销售收入的大幅增长,净亏损较2021年同期的人民币574.2百万元显著收窄29.0%至人民币407.8百万元。
经导管瓣膜治疗业务:商业化成果喜人,核心管线产品陆续进入人体临床
报告期内,经导管瓣膜治疗业务录得收入人民币107.3百万元,较上年同期增长155.9%。得益于出色的产品效能、专业的市场教育及推广及精准的商业化战略,尽管全市场手术量遭遇挑战,公司经导管瓣膜治疗业务商业化依然全力推进,产品入院和终端植入量双双达成年初业绩指引。报告期内,一代和二代TAVR系统TaurusOne
®
及TaurusElite
®
新增入院195家,累计入院近300家;终端植入量逾1,200台,市场份额约14%,较上年同期增长约10个百分点。优异的商业化成绩来源于高效和专业的市场和销售团队。截至2022年底,经导管瓣膜治疗业务的市场及销售团队已扩大至185人,商业化团队已初具规模,比肩同业。
作为行业领跑者,公司通过自研和BD在瓣膜介入治疗领域对下一代核心技术进行了广泛且深入的管线布局,全面覆盖主动脉瓣反流、主动脉瓣狭窄、二尖瓣反流及三尖瓣反流疾病。经导管瓣膜治疗业务主要在研产品陆续进入人体试验。报告期内,公司成功启动了HighLife
®
经房间隔二尖瓣置换(TSMVR)系统的多中心注册临床及GeminiOne
®
二尖瓣经导管缘对缘修复(TEER)系统的多中心注册临床,并携手美国inQB8公司于丹麦哥本哈根完成了三尖瓣置换(TTVR)产品MonarQ™的FIM临床的首例人体植入。同时,公司顺利推进了Trilogy™心脏瓣膜系统的技术转移。截至业绩公告日期,该产品仍是全球唯一一款已在主流市场商业化的经股入路、拥有主动脉瓣反流及狭窄双适应证的TAVR产品。公司正在准备该产品在港澳地区的商业植入和中国大陆的注册临床。
截至2022年12月31日,经导管瓣膜业务拥有5款已上市产品和9款处于不同研发阶段的在研产品,涵盖反流瓣、长效干瓣、高分子瓣、介入非植入治疗方案等蓝海细分市场。
沛嘉医疗经导管瓣膜治疗业务管线
神经介入业务:收入稳健增长,
4款缺血产品获批,产品组合更加平衡
报告期内,神经介入业务不断提升产品渗透率,扩大市场份额,录得收入人民币143.5百万元,较上年同期增长51.7%,兑现业绩增长承诺。报告期内,集团共有4款缺血性产品的注册申请获得中国药监局批准,分别是Fastunnel
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输送型球囊扩张导管,Syphonet
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取栓支架,Tethys AS
®
血栓抽吸导管及Fluxcap
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球囊导引导管。
沛嘉医疗4款新近获批缺血产品简介
随着这4款缺血产品的获批,神经介入产品管线主要器械均已上市,产品组合布局初步形成。截至2022年底,本集团神经介入业务拥有14款已获批产品和7款处于不同研发阶段的在研产品,可全面覆盖出血性脑卒中、急性缺血性脑卒中及颅内动脉粥样硬化疾病介入治疗手段。截至2022年底,4款新产品均已启动商业化,预期将在2023年带来收入增量。不断丰富的缺血性产品线,加上具有先发优势的出血性产品线,神经介入业务收入构成日趋平衡。报告期内,神经介入业务出血性、缺血性及通路类产品分别占业务线总收入的39.4%、27.6%及32.9%(2021:54.2%、20.6%及24.9%)。
截至2022年底,我们的神经介入业务拥有一支由77名雇员组成的市场和销售团队。我们的205家合作经销商可覆盖全国31个省约2,000家医院。完善的商业化团队和经销售网络将助力新产品的商业化和现有产品市场份额的进一步提升。
关于未来:全面推进研发、生产和商业化,为国际化蓝图奠定长期基础
截至2022年底,得益于长期的研发投入,公司双业务线管线布局已基本成熟,将陆续进入收获期。公司将继续推进在研临床项目,以期早日为患者带来安全有效的产品。公司位于苏州工业园区的新总部一期工程将于2023年竣工投入使用,总建筑面积约6.9万平方米。随着新车间的落成和现有中田巷车间的改造升级,经导管瓣膜业务和神经介入业务总生产空间将大幅提升,为TAVR产品全面商业化和神经介入集采做好产能储备。
报告期内MonarQ™产品于丹麦进行的首例海外植入是公司海外征途的第一步。在中国创新医疗器械公司的共同努力下,中国原研已经展现出不逊于甚至优于欧美产品的实力。现时公司经导管瓣膜治疗业务多款产品具备出海实力,如技术创新的TaurusNXT
®
(长效干瓣)、TaurusWave
®
(冲击波瓣膜)、TaurusApex
®
(高分子瓣)、MonarQ™(三尖瓣置换)以及拥有独立专利(Freedom-to-Operate)的GeminiOne
®
(TEER)。对于即将开启的全球化,公司将积极全面布局创新自研管线,立足产品创新和独立专利,为不同产品定制差异化的出海策略。
截至2022年底,公司拥有一支由133名雇员组成的内部研发团队,专注于经导管瓣膜治疗产品及神经介入产品研发、临床和注册。公司拥有101项已授权有效专利(经导管瓣膜治疗业务:63;神经介入业务:38)及126项申请中的专利(经导管瓣膜治疗业务:105;神经介入业务:21)。
沛嘉医疗苏州新总部设计图
沛嘉医疗有限公司执行董事、董事长
兼
首席执行官张一博士表示∶"2022年是公司上市后最具挑战的一年,也是成果最为丰硕的一年。面对困难,公司全体员工展现出了惊人的韧性,在研发、生产和商业化上均取得了骄人的成绩。随着新总部的落成和投产,公司将全面加速产品研发、生产和商业化。未来,公司将依赖庞大的专业营销网路,进一步扩大在经导管瓣膜治疗产品和神经介入产品的市场份额,同时加强内部研发能力,强化国际专利组合,进一步推进全球化战略。"
100 项与 Thalassemia therapeutics(Jasper Therapeutics) 相关的药物交易