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更新于:2024-06-24
Metarafenib
美他非尼
更新于:2024-06-24
概要
研发状态
临床结果
转化医学
药物交易
核心专利
临床分析
批准
特殊审评
概要
基本信息
药物类型
小分子化药
别名
-
靶点
PDGFRβ x RET x Raf kinase x VEGFR
作用机制
PDGFRβ抑制剂(血小板衍生生长因子受体β抑制剂)、
RET抑制剂(酪氨酸蛋白激酶受体RET抑制剂)、
Raf kinase抑制剂(RAF丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族抑制剂)
治疗领域
肿瘤
消化系统疾病
在研适应症
肝癌
非在研适应症
晚期恶性实体瘤
原研机构
广州南鑫药业有限公司
在研机构
广州南鑫药业有限公司
非在研机构
-
最高研发阶段
临床1期
首次获批日期
-
最高研发阶段(中国)
临床1期
特殊审评
-
关联
2
项与 美他非尼 相关的临床试验
CTR20200257
/
Completed
临床1期
美他非尼片口服治疗中晚期原发性肝癌的多中心、开放Ib/IIa期临床研究
主要目的:以疾病控制率(DCR)为指标,评估美他非尼片在中晚期原发性肝癌患者中的初步疗效 次要目的:1.以疾病进展时间(TTP)、客观缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)为指标,评估美他非尼片在中晚期原发性肝癌患者中的初步疗效、安全性、药代动力学特征
开始日期
2020-04-28
申办/合作机构
广州南鑫药业有限公司
CTR20171556
/
Completed
临床1期
美他非尼片治疗晚期实体瘤患者单中心、开放、剂量递增的耐受、PK I期临床试验
主要目的: 观察美他非尼片在晚期实体瘤患者中单次给药及连续给药28天的安全和耐受性,探索最大耐受剂量(MTD) 次要目的: 考察美他非尼片在晚期实体瘤患者中单次给药及连续给药28天的PK参数; 观察美他非尼片治疗晚期实体瘤患者的疾病控制率(DCR)及无进展生存期(PFS),初步评价美他非尼片的抗肿瘤疗效。
开始日期
2017-12-27
申办/合作机构
广州南鑫药业有限公司
100
项与 美他非尼 相关的临床结果
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100
项与 美他非尼 相关的转化医学
登录后查看更多信息
100
项与 美他非尼 相关的专利(医药)
登录后查看更多信息
100
项与 美他非尼 相关的药物交易
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研发状态
10
条进展最快的记录,
登录
后查看更多信息
适应症
最高研发状态
国家/地区
公司
日期
肝癌
临床1期
中国
广州南鑫药业有限公司
2020-04-28
晚期恶性实体瘤
临床1期
中国
广州南鑫药业有限公司
2017-12-27
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临床结果
适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征
评价人数
分组
结果
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发布日期
No Data
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