更新于：2024-11-21

BYON-4413

概要

基本信息

药物类型
ADC
别名
靶点
CD123
作用机制
CD123调节剂(白细胞介素-3受体α亚基调节剂)
治疗领域
肿瘤血液及淋巴系统疾病
在研适应症
急性髓性白血病骨髓增生异常综合征
非在研适应症-
原研机构
Byondis BVByondis BV
在研机构
Byondis BVByondis BV
非在研机构-
最高研发阶段临床1期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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结构

分子式C11H22N4O4
InChIKeyAGGWFDNPHKLBBV-YUMQZZPRSA-N
CAS号159858-33-0
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关联

1
项与 BYON-4413 相关的临床试验
NCT06359002 / Recruiting临床1期
A First-in-human Dose Escalation and Expansion Trial With the Antibody-drug Conjugate BYON4413 to Evaluate Safety, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Neoplasms.
100 项与 BYON-4413 相关的临床结果
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100 项与 BYON-4413 相关的转化医学
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100 项与 BYON-4413 相关的专利（医药）
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100 项与 BYON-4413 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
急性髓性白血病临床1期
西班牙
Byondis BVByondis BV
2024-06-25
急性髓性白血病临床1期
比利时
Byondis BVByondis BV
2024-06-25
急性髓性白血病临床1期
荷兰
Byondis BVByondis BV
2024-06-25
骨髓增生异常综合征临床1期
比利时
Byondis BVByondis BV
2024-06-25
骨髓增生异常综合征临床1期
西班牙
Byondis BVByondis BV
2024-06-25
骨髓增生异常综合征临床1期
荷兰
Byondis BVByondis BV
2024-06-25
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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转化医学

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核心专利

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临床分析

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批准

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特殊审评

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