更新于：2024-11-14

HM201

概要

基本信息

药物类型
合成多肽
别名
HM-201
靶点
ADMR
作用机制
ADMR激动剂(肾上腺髓质素受体激动剂)
治疗领域
免疫系统疾病消化系统疾病
在研适应症
溃疡性结肠炎克罗恩病
非在研适应症-
原研机构
Himuka AM Pharma Corp.Himuka AM Pharma Corp.初创企业
在研机构
Himuka AM Pharma Corp.Himuka AM Pharma Corp.初创企业
非在研机构-
最高研发阶段临床1期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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关联

1
项与 HM201 相关的临床试验
NCT05088369 / Completed临床1期
A First-in-human, Double-blind, Placebo-controlled, Phase 1 Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Single and Multiple Intravenous Doses of HM201 (Pegylated Human Adrenomedullin) in Healthy Subjects (Adults)
100 项与 HM201 相关的临床结果
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100 项与 HM201 相关的转化医学
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100 项与 HM201 相关的专利（医药）
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100 项与 HM201 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
溃疡性结肠炎临床1期
澳大利亚
Himuka AM Pharma Corp.Himuka AM Pharma Corp.初创企业
2021-11-11
克罗恩病临床1期
澳大利亚
Himuka AM Pharma Corp.Himuka AM Pharma Corp.初创企业
2021-11-11
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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特殊审评

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