SHR-18269月21日,CDE官网显示恒瑞子公司苏州盛迪亚生物的SHR-1826药物获批临床,用于治疗晚期恶性实体瘤。SHR-54959月21日,恒瑞医药公告,子公司苏州盛迪亚生物收到CDE核准签发关于注射用 SHR-5495的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。注射用SHR-5495通过利用PD-1在肿瘤内和外周T细胞上表达量的差异,特异性激活肿瘤的免疫细胞,从而避免外周T细胞的过度激活。经查询,国内外尚无同类产品获批上市。CDE官网显示,此药用于治疗晚期恶性肿瘤。截至目前,注射用SHR-5495相关项目累计已投入研发费用约2,400万元。SHR-2005同时,恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物收到CDE核准签发关于注射用SHR-2005的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-2005注射液通过激活和促进抗肿瘤 T 细胞应答,达到抑制肿瘤生长的
作用。经查询,国内外尚无同类产品获批上市。CDE官网显示,此药用于治疗膀胱癌。截至目前,SHR-2005注射液相关项目累计已投入研发费用约3,793万元。往期推荐恒瑞医药生物药管线全梳理中生制药企业梳理石药集团生物药技术平台及管线梳理降糖减重外,GLP-1的其他作用汇总点击下方“药研网”,关注更多精彩内容