更新于：2025-03-20

VVD-159642

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
VVD-159642
靶点
PI3Kα x RAS
作用方式
抑制剂
作用机制
PI3Kα抑制剂(磷脂酰肌醇3-激酶α抑制剂)、RAS 抑制剂(RAS type GTPase family inhibitors)
治疗领域
肿瘤
在研适应症
晚期恶性实体瘤
非在研适应症-
原研机构
Vividion Therapeutics, Inc.Vividion Therapeutics, Inc.
在研机构
Vividion Therapeutics, Inc.Vividion Therapeutics, Inc.
非在研机构-
最高研发阶段临床1期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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关联

1
项与 VVD-159642 相关的临床试验
NCT06804824
/ Recruiting临床1期
A Phase 1/1b, Open-Label, Multicenter, First-in-Human Dose Escalation and Dose Expansion Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Anti-Tumor Activity of VVD-159642, a RAS-PI3Kα Inhibitor, as a Single Agent and in Combination in Participants With Advanced Solid Tumors
100 项与 VVD-159642 相关的临床结果
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100 项与 VVD-159642 相关的转化医学
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100 项与 VVD-159642 相关的专利（医药）
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100 项与 VVD-159642 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
晚期恶性实体瘤临床1期
美国
Vividion Therapeutics, Inc.Vividion Therapeutics, Inc.
2025-02-25
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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转化医学

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临床分析

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批准

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特殊审评

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