更新于：2024-11-12

Nicotine/Opipramol

尼古丁/奥匹哌醇

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
Opipramol/nicotine、ND-0801
靶点
5-HT2 receptor x D2 receptor x H1 receptor x Muscle-type nAChRs x δ opioid receptor x κ opioid receptor x μ opioid receptor x σ1 receptor
作用机制
5-HT2 receptor拮抗剂(5-羟色胺2受体拮抗剂)、D2 receptor拮抗剂(多巴胺D2受体拮抗剂)、H1 receptor拮抗剂(组胺H1受体拮抗剂)
治疗领域
其他疾病
在研适应症-
非在研适应症
注意缺陷障碍伴多动
原研机构
Mitsubishi Tanabe Pharma Corp.Mitsubishi Tanabe Pharma Corp.
在研机构-
非在研机构
Mitsubishi Tanabe Pharma Corp.Mitsubishi Tanabe Pharma Corp.NeuroDerm Ltd.NeuroDerm Ltd.
最高研发阶段终止临床2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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结构

分子式C23H30ClN3O
InChIKeySFJIJRHAHHTWJO-UHFFFAOYSA-N
CAS号909-39-7
查看全部结构式(2)

关联

1
项与 尼古丁/奥匹哌醇 相关的临床试验
NCT01174355 / Completed临床1/2期
A Multicenter, Open Label, Escalating Dose Study to Assess the Tolerability and the Safety and to Explore the Efficacy and the Pharmacokinetics of ND0801 in Adult Patients With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
100 项与 尼古丁/奥匹哌醇 相关的临床结果
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100 项与 尼古丁/奥匹哌醇 相关的转化医学
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100 项与 尼古丁/奥匹哌醇 相关的专利（医药）
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100 项与 尼古丁/奥匹哌醇 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
注意缺陷障碍伴多动临床2期
以色列
NeuroDerm Ltd.NeuroDerm Ltd.
2010-10-01
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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转化医学

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临床分析

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批准

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特殊审评

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