更新于：2025-03-20

CG1/A2xCD3

概要

基本信息

药物类型
双特异性T细胞结合器
别名-
靶点
CD3 x CTSG x HLA-A2
作用方式
刺激剂、抑制剂
作用机制
CD3刺激剂(T细胞表面糖蛋白CD3复合体刺激剂)、CTSG抑制剂(组织蛋白酶G抑制剂)、HLA-A2抑制剂(HLA-A2 inhibitors)
治疗领域
肿瘤血液及淋巴系统疾病
在研适应症
急性髓性白血病
非在研适应症-
原研机构
The University of Texas MD Anderson Cancer CenterThe University of Texas MD Anderson Cancer CenterCrossbow Therapeutics, Inc.Crossbow Therapeutics, Inc.初创企业
在研机构
The University of Texas MD Anderson Cancer CenterThe University of Texas MD Anderson Cancer CenterCrossbow Therapeutics, Inc.Crossbow Therapeutics, Inc.初创企业
非在研机构-
最高研发阶段临床前
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-

关联

100 项与 CG1/A2xCD3 相关的临床结果
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100 项与 CG1/A2xCD3 相关的转化医学
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100 项与 CG1/A2xCD3 相关的专利（医药）
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1
项与 CG1/A2xCD3 相关的文献（医药）
Leukemia
Immunotherapy targeting a leader sequence cathepsin G-derived peptide
100 项与 CG1/A2xCD3 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
急性髓性白血病临床前
美国
Crossbow Therapeutics, Inc.Crossbow Therapeutics, Inc.初创企业
2025-02-12
急性髓性白血病临床前
美国
The University of Texas MD Anderson Cancer CenterThe University of Texas MD Anderson Cancer Center
2025-02-12
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临床结果

适应症
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研究
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人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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转化医学

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批准

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生物类似药

生物类似药在不同国家/地区的竞争态势。请注意临床1/2期并入临床2期，临床2/3期并入临床3期
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特殊审评

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