QL1203(Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.)

点击蓝字 关注我们 本周，热点不少，尤其是创新药获批方面。首先是审评审批方面，多个创新药获批或申报上市。值得注意的是3个“首个”，即首个国产雷珠单抗生物类似药获批上市，国内一款靶向Nectin-4的ADC获批上市以及首个国产KRAS G12C抑制剂获批上市。其次是研发方面，很值得一提的就是，正大天晴HER2双抗ADC启动首个Ⅲ期临床试验，成为第2款进入Ⅲ期阶段的HER2双抗ADC。然后是交易及投融资方面，普众发现又一款ADC授权出海，总交易额超10亿美元。最后是上市方面，同源康医药在港交所正式上市。 本周盘点包括审评审批、研发、交易及投融资以及上市四大板块，统计时间为8.19-8.23，包含28条信息  审评审批 NMPA 上市 批准        1、8月19日，NMPA官网显示，阿斯利康的本瑞利珠单抗（benralizumab）获批上市，推测用于12岁及以上的重症嗜酸性粒细胞性哮喘患者的附加维持治疗。Benralizumab属于IL-5Rα单抗，最初由协和麒麟开发，阿斯利康拥有在亚洲地区的开发和商业化权益以及全球商业化权益。2017年11月，首次在美国获批上市，商品名为Fasenra，用于12岁及以上的重症嗜酸性粒细胞性哮喘患者的附加维持治疗。 2、8月19日，NMPA官网显示，齐鲁制药的雷珠单抗注射液（QL1205）获批上市，成为国内首 个获批的雷珠单抗生物类似药。雷珠单抗原研产品为Lucentis，是一款由罗氏研发的VEGF（血管内皮 生长因子）抑制剂，2006年6月，雷珠单抗首次在美国上市，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性，成为全球一款应用于眼科的抗VEGF药物。 3、8月19日，NMPA官网显示，金赛药业的聚乙二醇重组人生长 激素注射液（商品名：金赛增）获批新适应症，规格为27IU/4.5mg/0.5ml/瓶，用于治疗内源性生长 激素缺乏所引起的儿童生长缓慢，先天性卵巢发育不全综合征（Turner综合征）所致的儿童生长障碍。金赛增是一种注射频率为每周1次的长效生长 激素，于2014年1月国内获批上市。 4、8月19日，NMPA官网显示，安斯泰来/Seagen的enfortumab vedotin获批上市，用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂和含铂化疗治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）患者。该产品是一款first-in-class 靶向Nectin-4的抗体偶联药物（ADC），最早于2019年12月在美国上市，目前已在欧、美、日等主流国家上市。 5、8月21日，NMPA官网显示，信达生物/劲方医药合作开发的氟泽雷塞片（GFH925/IBI351、商品名：达伯特）获批上市，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。氟泽雷塞是一款特异性共价不可逆的KRAS G12C抑制剂，2021年9月，信达生物将作为独家合作伙伴获得该产品在中国（包括中国大陆、中国香港、中国澳门及中国台湾）的开发和商业化权益，并拥有全球开发和商业化权益的选择权。 申请 6、8月19日，CDE官网显示，桥济生物的BGC515胶囊获批临床，拟开发治疗晚期实体瘤。BGC515是桥济生物（BridGene Biosciences）内部开发的一种口服共价TEAD抑制剂。本次为该产品首次在中国获批IND。 7、8月19日，CDE官网显示，翰森制药1类新药甲磺酸阿美替尼片新适应症申报上市，用于含铂根治性放化疗后未出现疾病进展的不可切除的局部晚期表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗，这是阿美替尼片在中国提交的第四个适应症上市申请。该产品是一款第三代EGFR-TKI。 8、8月20日，CDE官网显示，齐鲁制药的帕尼单抗注射液（panitumumab、商品名：Vectibix）生物类似药申报上市。帕尼单抗原研产品由安进公司开发，可特异性针对表皮生长因子受体（EGFR）。 9、8月20日，CDE官网显示，科伦博泰的注射用芦康沙妥珠单抗申报上市，用于治疗接受EGFR-TKI疗法和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者。芦康沙妥珠单抗是科伦博泰与默沙东（MSD）联合开发的一款靶向TROP2的ADC。 10、8月21日，CDE官网显示，诺诚健华的奥布替尼片新适应症申报上市，预测用于一线治疗CLL/SLL。奥布替尼是诺诚健华研发的一款不可逆布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，可用于治疗淋巴瘤及自身免疫性疾病。2020年12月，奥布替尼首次在中国获批上市。 11、8月22日，CDE官网显示，邦顺制药的1类新药OB756片（邦瑞替尼）申报上市，预测用于治疗骨髓纤维化（MF）。OB756是一款口服选择性JAK2抑制剂，其可通过靶向抑制JAK2 V617F的激酶活性，阻断JAK/STAT信号传导途径，进而发挥治疗作用。 临床 批准        12、8月20日，CDE官网显示，艾伯维（AbbVie）的upadacitinib（乌帕替尼）口服溶液获批两项临床，拟开发治疗2至12岁以下儿童中重度特应性皮炎。upadacitinib是一种JAK抑制剂，缓释片剂型此前已在中国获批治疗多种其它适应症，其中包括成人和12岁以上青少年中重度特应性皮炎。 13、8月21日，CDE官网显示，辉瑞（Pfizer）的呼吸道合胞病毒疫苗获批临床，适用于60岁及以上成人的主动免疫，以预防由呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病。该疫苗是一款二价疫苗（商品名为Abrysvo，又名RSVpreF），由来自A和B两种RSV病毒亚型的等量重组融合前F蛋白组成。 14、8月22日，CDE官网显示，百济神州1类新药BGB-43395片获批临床，拟用于单药治疗或与氟维司群、来曲唑或其他药物联合治疗晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌及其他实体瘤。BGB-43395片是由百济神州研发的靶向CDK4的新分子实体，于2023年进入临床开发。 15、8月22日，CDE官网显示，丹擎医药1类新药DAT-2645片获批临床，拟用于携带乳腺癌易感基因1/2（BRCA1/2）功能缺失突变和/或脱氧核糖核酸损伤修复（DDR）通路中其他缺陷的晚期或转移性实体瘤的患者。DAT-2645片这是丹擎医药开发的一款PARG抑制剂。 16、8月22日，CDE官网显示，先声药业旗下先祥医药1类新药SIM0508片获批临床，拟用于治疗局部晚期或者转移性实体瘤成人患者。SIM0508为一款DNA聚合酶θ（Polθ）小分子抑制剂。 申请 17、8月20日，CDE官网显示，信达生物的1类新药IBI115申报临床。IBI115是一款靶向DLL/CD3的双特异性抗体。DLL（δ样配体）作为抗癌疗法靶点，已经引起产业界广泛关注。DLL通过多种途径在癌症进展的调节中发挥着复杂作用。 FDA 上市 批准        20、8月21日，FDA官网显示，强生的amivantamab、lazertinib联合疗法获批上市，用于一线治疗经美国FDA批准检测证实带有EGFR外显子19缺失或外显子21中L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。Amivantamab是一款人源化EGFR/MET双特异性抗体。Lazertinib则是一种具高选择性、可穿透血脑屏障的第三代口服EGFR TKI。 突破性疗法 21、8月20日，FDA官网显示，翰森制药合作方葛兰素史克的GSK5764227（HS-20093）被授予突破性疗法认定，用于含铂化疗期间或之后进展的（复发或难治性）广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者治疗。HS-20093是一种新型B7-H3靶向ADC，正在中国进行多项用于治疗肺癌、肉瘤、头颈癌及其他实体瘤的Ⅰ期和Ⅱ期临床研究。  孤儿药认证 22、8月22日，FDA官网显示，中美瑞康（Ractigen Therapeutics）的RAG-18被授予孤儿药认证（ODD），用于治疗杜氏肌营养不良（DMD）和贝氏肌营养不良（BMD）。RAG-18是一款创新作用机制的双链saRNA药物，通过RNA激活（RNAa）机制特异性靶向激活肌肉细胞中UTRN基因表达。 研发 临床状态 23、8月19日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，正大天晴启动了一项TQB2102的随机、开放、平行对照Ⅲ期临床（n=542），旨在评估TQB2102（7.5mg/kg，每3周1次）对比研究者选择的化疗（紫杉醇、紫杉醇白蛋白、卡培他滨）在HER2低表达复发或转移性乳腺癌患者中的有效性和安全性。TQB2102是一种靶向HER2两个非重叠表位ECD2及ECD4的ADC。 24、8月20日，clinicaltrials官网显示，BMS启动了纳武利尤单抗瑞拉利单抗复方（商品名：Opdualag）对比帕博利珠单抗的Ⅲ期临床试验，旨在评估联合化疗（卡铂+培美曲塞+顺铂）对比帕博利珠单抗联合化疗一线治疗既往未接受过系统治疗且PD-L1表达水平为1%-49%的IV期或复发性非鳞状非小细胞肺癌（nsq-NSCLC）成人患者的疗效和安全性。该产品是BMS开发的“PD-1+LAG-3”双免疫组合疗法，已于2022年3月在美国获批上市。 25、8月22日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，GSK启动了一项多塔利单抗的Ⅱ期单臂临床研究，拟在中国未经治疗的dMMR/MSI-H局部晚期直肠癌受试者中开展。多塔利单抗是一种PD-1阻断抗体，已获FDA批准多项适应症，包括dMMR晚期或复发性子宫内膜癌、dMMR或MSI-H原发性晚期或复发性子宫内膜癌、dMMR复发或晚期实体瘤。 交易及投融资 26、8月20日，普众发现和Adcendo ApS共同宣布，双方就ADCE-T02达成许可协议。根据协议，普众发现将获得数千万美元的首付款，并在达成后续开发、监管及商业里程碑时，将收取总计超过10亿美元的总里程碑付款，以及基于全球（不包括大中华地区）净销售额的个位数至低两位数百分比的销售提成。ADCE-T02是普众发现开发的一种新型、高度差异化的靶向组织因子（TF）的抗体偶联药物（ADC）。 27、8月20日，科伦药业控股子公司科伦博泰发布公告，默沙东将就SKB571行使独家选择权，并向科伦博泰支付3750万美元，且待达致特定开发及销售里程碑后向科伦博泰支付进一步里程碑付款。科伦博泰将保留在中国内地、香港及澳门跨地区开发、使用、制造及商业化SKB571的权利。SKB571是一款双抗ADC，主要针对肺癌、消化道肿瘤等多种实体瘤。  上市 28、8月20日，同源康医药正式在港交所上市。同源康医药已建立由11款候选药物组成的管线，包括处于Ⅲ期关键临床阶段的核心产品TY-9591（第三代EGFR-TKI）、其他6款临床阶段产品，以及4款临床前或早期开发阶段产品。 END 【智药研习社直播预告】 来源：CPHI制药在线 声明：本文仅代表作者观点，并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载，请务必注明文章来源和作者。 投稿邮箱：Kelly.Xiao@imsinoexpo.com ▼更多制药资讯，请关注CPHI制药在线▼ 点击阅读原文，进入智药研习社~

刚刚，心脉医疗最新回复来了！ 本周一，继此前公开点名一心堂药业后，国家医保局又出手了，直接“点名”心脉医疗，背后原因直指医疗器械价格虚高。这一事件在本周备受关注。 对此，就在刚刚，心脉医疗发布公告回复称，已对国家医保局发布的公开问询函出具了《答复函》，公司决定将Castor支架等系列胸主支架产品终端价格调整为7万元左右或以下，降价幅度40%左右或以上。 与此同时，最新消息显示，FDA或限制PD-1用于胃食管癌，此次审查将涵盖BMS O药和伊匹木单抗，默沙东K药，以及百济神州替雷利珠单抗。 正逢2024 H1财报季，有人欢喜有人忧。“制药一哥”恒瑞终于扬眉吐气，2024上半年，除了营收净利双增，创新药收入占比也终于“过槛”，首次过半；押宝ADC赛道的CDMO药明合联和东曜药业，似乎都吃到了行业红利，其中药明合联净利同比增长175.5%，东曜药业也实现了上市以来首次盈利。 但业绩承压的药企不在少数，甚至部分发生了断崖式下跌：美迪西半年报首亏；长春高新2024H1净利润同比降两成；万泰生物2024H1净利同比下降84.7%…… 聚焦产品层面，本周则迎来不少好消息。中国首个KRAS G12C抑制剂——信达生物氟泽雷塞片获批上市，填补40年靶向治疗空白；战绩赫赫的“ADC贵族”DS8201再获突破性疗法认定，用于治疗激素受体（HR）阳性HER2低表达或HER2超低表达不可切除或转移性乳腺癌患者；此外，礼来重磅药物tirzepatide最新临床III期研究结果出炉，降低94%糖尿病进展风险…… 此外，还有哪些值得关注的大事呢？ 政策动态 医保局“点名”心脉医疗：8月19日，为规范经营者价格行为，维护正常价格秩序，防止利用流通环节过高费用进行不当营销、侵害患者和医保基金的合法权益，医保局对心脉医疗Castor支架终端定价超出必要范围的事实公开问询。由此，心脉医疗成为继一心堂药业之后国家医保局今年第二家公开点名的企业。 8月23日，心脉医疗发布公告称，已对国家医保局发布的公开问询函出具了《答复函》，对国家医保局问询的四个问题进行了回复，公司决定将Castor支架等系列胸主支架产品终端价格调整为7万元左右或以下，降价幅度40%左右或以上。 FDA 或限制 PD-1药物用于胃食管癌：8月23日，FDA在一份公开文件中表示，将于9月 26 日召开肿瘤药物咨询委员会 (ODAC )会议，考虑是否应根据肿瘤的PD-L1表达来限制检查点抑制剂在晚期胃癌和胃食管交界处 (GEJ) 腺癌以及食管鳞状细胞癌(ESCC)中的批准。此次审查将涵盖BMS纳武利尤单抗和伊匹木单抗，默沙东的帕博利珠单抗，以及百济神州的替雷利珠单抗。 联合采购办公室取消盐酸溴己新注射液中选企业中选资格：经国家组织药品联合采购办公室各成员单位集体审议，决定取消成都欣捷、仁合益康、广州一品红、石家庄四药4家盐酸溴己新注射液原中选企业的中选资格，将上述4家企业及上海旭东海普、江西亿友2家非中选企业列入“违规名单”。 江苏省药监局公开征求药品GMP管理程序意见：8月19日，江苏省药监局发布《江苏省药品生产质量管理规范符合性检查管理程序(试行)(征求意见稿)》，以规范药品生产质量管理规范符合性检查工作。 3家药品经营企业被暂停销售：广东省药品监督管理局发布《关于广东健尔康大药房连锁有限公司等3家药品经营企业采取暂停销售风险控制措施的通告》。通告显示，经监督检查，广东健尔康大药房连锁有限公司等 3 家药品经营企业的综合评定结论为不符合要求，存在药品质量安全隐患。根据《药品管理法》第九十九条及《药品检查管理办法（试行）》第六十一条规定，广东省药品监督管理局对 3 家企业采取暂停销售（配送）风险控制措施，并予以公布。在此次被暂停销售的连锁药房，规模最大的当属广州仁和堂药业连锁有限公司。 大型制药 阿斯利康IL-5Rα单抗获批上市：8月19日，据NMPA 官网，阿斯利康IL-5Rα单抗本瑞利珠获批上市，适应证为用于12岁及以上的重症嗜酸性粒细胞性哮喘患者的附加维持治疗。 强生双抗Rybrevant获批用于一线治疗肺癌：8月20日，强生宣布，美国FDA批准其双特异性抗体Rybrevant联合第三代EGF人-TKI药物Lazcluze，用于一线治疗经EGFR外显子19缺失或外显子21中L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者。 礼来tirzepatide降低94%糖尿病进展风险：8月20日，礼来公布其重磅药物tirzepatide为期三年的SURMOUNT-1临床III期研究的积极顶线结果。分析显示，每周注射一次tirzepatide可使糖尿病前期的肥胖或超重成人进展为2型糖尿病的风险显著降低94%。 强生双抗Rybrevant获批用于线治疗肺癌：8月20日，强生宣布，美国FDA批准其双特异性抗体Rybrevant联合第三代EGF人-TKI药物Lazcluze，用于一线治疗经EGFR外显子19缺失或外显子21中L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者。 第一三共DS8201再获突破性疗法认定：8月19日，第一三共宣布，DS8201获得美国FDA授予突破性疗法认定，用于治疗激素受体（HR）阳性HER2低表达或HER2超低表达不可切除或转移性乳腺癌患者，这些患者接受过两线内分泌疗法治疗其转移性疾病，或在接受一线内分泌疗法联合CDK4/6抑制剂后6个月内或在接受内分泌辅助疗法后24个月内发生疾病进展。 百时美施贵宝CAR-T疗法新适应证监管申请获欧盟接受：百时美施贵宝宣布，欧洲药品管理局已完成其CAR-T细胞疗法Breyanzi新适应证申请的验证，将开始针对Breyanzi用以治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成年患者的作用进行审查，这些患者已接受过两线或以上的全身治疗。 安斯泰来Nectin4 ADC中国获批上市：8月19日，安斯泰来Nectin-4 ADC新药维恩妥尤单抗获得NMPA批准上市，用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂和含铂化疗治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者。 默沙东退还科伦博泰CLND18.2 ADC权益：科伦药业更新了其控股子公司科伦博泰与默沙东相关合作项目的进展。值得注意的是，默沙东在行使独家选择权，向科伦博泰支付3750万美元，将一款针对肺癌、消化道肿瘤等多种实体瘤的创新双抗ADC SKB571收入囊中的同时，也将向科伦博泰退还Claudin18.2（CLDN18.2） ADC SKB315项目的开发、使用、制造及商业化的全球权益。 罗氏前BD负责人下一站确定：8月21日，BioMarin宣布Greg Friberg博士将于2024年9月30日接替Hank Fuchs博士任执行副总裁兼首席研发官，James Sabry博士将于2024年10月7日担任执行副总裁兼首席商务官。 正大天晴双抗ADC创新药启动乳腺癌III期临床：中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示，正大天晴启动了一项注射用TQB2102的III期临床研究，针对适应证为复发转移阶段未接受过化疗的HER2低表达的局部晚期或转移性乳腺癌受试者。该研究拟在中国125家研究中心入组542名受试者。公开资料显示，TQB2102是一种靶向HER2两个非重叠表位的抗体偶联药物（ADC）。 齐鲁制药帕尼单抗生物类似药申报上市：8月20日，CDE官网公示，齐鲁制药申报的帕尼单抗注射液生物类似药上市申请获得受理。帕尼单抗是一款靶向EGFR的单抗产品。 石药集团2024H1营收162.84 亿元：石药集团上半年收入为 162.84 亿元，同比增长 1.3%，研发费用25.42亿元，同期增长10.3%。 长春高新2024H1净利润同比降两成：上半年，公司实现营业收入66.39亿元，同比增长7.63%；归属于上市公司股东的净利润17.20亿元，同比减少20.40%；经营活动产生的现金流量净额为19.77亿元，同比减少2.24%。 恒瑞2024H1创新药收入占比过半：2024年上半年，恒瑞医药营业收入136.01亿元，同比增长21.78%，另实现创新药收入66.12亿元，对外许可收入1.6亿欧元，两项创新收入总和占总营收比重已过半。另外，有两起人事变动值得关注，蒋素梅、王洪森因个人原因申请辞去公司副总经理职务。 生物技术 万泰生物2024H1净利同比下降84.7%：8月22日晚间，万泰生物披露2024年半年报，H1公司实现营业收入13.66亿元，同比下降67.19%；实现归母净利润2.6亿元，同比下降84.7%。营业收入下降，主要由于该公司二价宫颈癌疫苗持续受九价宫颈癌疫苗 扩龄影响以及市场竞争、降库存等因素影响，销售收入较去年同期回落。 药明生物2024H1净利润同比减少33.9%：药明生物上半年营收85.74亿元，同比增长1%；净利14.99亿元，同比减少33.9%。 药明合联2024H1净利润增长175.5%：药明合联上半年实现营收16.65亿元，同比增长67.6%，净利润同比增长175.5%，至4.88亿元，经调整净利增长为5.34亿元，同比增长146.6%。 贝达药业通过美国FDA现场核查：8月20日，贝达药业公告，公司及Xcovery在美国FDA官网查询到以零缺陷通过了上述现场核查。这表明公司及Xcovery的质量体系符合美国FDA的要求。然而，通过PAI现场核查后，还需同步开展FDA CDER审评，审评通过、药品注册获批后方可在美国上市销售，短期内对公司经营业绩不会产生大的影响。 普众发现TF ADC药物达成海外授权：8月20日，普众发现和Adcendo ApS就代号为ADCE-T02（普众发现研发代号AMT-754）的一种新型、高度差异化的靶向组织因子（Anti-TF）的抗体偶联药物（ADC）达成许可协议，Adcendo将获得在大中华区以外的全球独家开发和商业化权利，而普众发现将保留在大中华地区（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）的开发和商业化权利。 信达生物氟泽雷塞片附条件获批上市：8月21日，信达生物KARS G12C抑制剂氟泽雷塞片附条件获批上市，适用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌成人患者。这是中国首个获批的KRAS G12C抑制剂，填补了国内KRAS G12C突变靶向治疗的空白，以其快速缓解、疗效持久、突破血脑屏障强效对抗脑内肿瘤、耐受性良好等特点，为患者提供了显著的生存期延长和生活质量提升的可能。 首款猴痘疫苗向欧盟递交监管申请：Bavarian Nordic宣布，已向欧洲药品管理局提交临床数据，以支持将Imvanex天花和猴痘疫苗的适应证扩大至12至17岁的青少年。根据新闻稿，MVA-BN是首个获得美国FDA和EMA批准的猴痘疫苗。 加科思终止SHP2抑制剂JAB-3068临床开发：8月21日，加科思发布一则2023中期报告及2023年度报告补充公告，披露“董事会已议决终止JAB-3068的临床开发”。JAB-3068是一款SHP2变构抑制剂，已推进至II期临床阶段。早在2023年7月，艾伯维基于资产组合与战略决策终止了与加科思就SHP2抑制剂JAB-3068和JAB-3312的合作。 成都生物制品研究所四价HPV疫苗拟纳入优先审评：8月22日，CDE官网最新公示，中国生物成都生物制品研究所四价重组人乳头瘤病毒疫苗（6，11，16，18型）的上市申请拟纳入优先审评，适用于预防因高危型HPV16、HPV18型所致宫颈癌、2级、3级宫颈上皮内瘤样病变 （CIN2/3）和原位腺癌、1级宫颈上皮内瘤样病变（CIN1）以及HPV6型、HPV11型、HPV16型、HPV18型引起的感染。 金赛药业长效生长激素获批新适应证：8月19日，据NMPA官网，金赛药业的聚乙二醇重组人生长激素注射液获批新适应证，具体为用于性腺发育不全（特纳综合征）所致女孩的生长障碍。 资本市场 同源康医药港交所上市：8月20日，同源康医药在港交所正式上市。该公司专注于抗肿瘤小分子药物研发，致力于发现开发差异化靶向疗法并对其进行商业化以满足癌症治疗中亟待满足的医疗需求，是唯一一家研发针对CDK家族不同成员的多款候选药物的公司。 泽纳仕生物申请纳斯达克IPO：8月22日，泽纳仕生物纳斯达克IPO申请获得受理。泽纳仕生物成立于2021年，聚焦自免和炎症性疾病药物开发，核心管线从其他Biotech公司引进，首发管线为CD19/FcRIIb双功能抗体，已经进入IgG4-RD三期临床阶段，狼疮、多发性硬化、wAIHA处于二期临床阶段，后续管线还有CTLA-4融合蛋白、TNFα抗体、C1s抗体、IGF-1R抗体等。 一家biotech出售CRO业务：据外媒报道，生物制药公司Avantor Inc. 以6.5亿美元（46亿元人民币）的价格将CRO业务出售给私募股权公司Audax Private Equity。这笔交易预计将在今年第四季度完成。这笔交易涉及Avantor的临床服务业务，包括试剂盒、生物库和相关设备及辅助设备。Avantor的临床服务业务部门有800名员工。 国药上海分公司起诉达安基因：日前，据企查查消息，国药集团上海医疗器械有限公司因买卖合同纠纷起诉广州达安基因股份有限公司。 细胞治疗公司Avenge Bio倒闭：近日，生物技术公司Avenge Bio官网已标识着“公司永久关闭”字样。据报道，Avenge Bio已将其主要资产出售，停止了所有的业务。该公司成立于2019年，是一家专注于肿瘤学的生物技术公司，致力于通过其LOCOcyte™平台，开发基于细胞的免疫治疗产品，用于治疗难治性实体瘤。 强生78亿美元收购心房分流器：8月20日，强生宣布以78亿美元收购V-Wave，强生认为Ventura Interatrial Shunt有潜在临床价值，强生看中庞大心衰市场，预计带来商业回报，也刺激国内市场。V-Wave为心力衰竭患者开发植入技术，希望缓解症状，降低住院率，提高生活质量。预计今年年底收购完成。 一审| 黄佳 二审| 李芳晨 三审| 李静芝 精彩推荐 CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化 ｜ 猎药人系列专题 | 出海 启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册 创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 ｜翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 |  荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药 ｜再鼎医药｜亚虹医药 跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元