一项评价SynOV1.1腺病毒注射液单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期临床研究
主要目的:
评价 SynOV1.1 腺病毒注射液(简称 SynOV1.1)在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性。
次要目的:
1. 考察不同剂量 SynOV1.1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的生物学分布和生物效应。
2. 评价不同剂量 SynOV1.1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的免疫原性。
3. 初步评价不同剂量 SynOV1.1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的疗效。
探索性目的:
1. 探索给予 SynOV1.1 治疗局部晚期或转移性实体患者后的抗肿瘤免疫反应及其与安全性、耐受性和疗效的相关性。
2. 探索基线血浆外泌体的水平预测 SynOV1.1 治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的抗肿瘤疗效。
An Open-label Phase I Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of SynOV1.1 Recombinant Oncolytic Adenovirus Injection as Monotherapy in Participants With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
This is a Phase I, open-label, multicenter study to characterize safety and tolerability, evaluate biodistribution, biological effects and immunogenicity, and evaluate the preliminary clinical efficacy of SynOV1.1 in participants with AFP positive solid tumors.
Single-arm, open-label, dose-escalation study of SynOV1.1 adenovirus injection combined with anti-PD-1 antibodies in advanced HCC patients
100 项与 SynOV1.1腺病毒 相关的临床结果
100 项与 SynOV1.1腺病毒 相关的转化医学
100 项与 SynOV1.1腺病毒 相关的专利(医药)
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项与 SynOV1.1腺病毒 相关的新闻(医药)▎药明康德内容团队编辑今年1月25日,美国生物技术公司CG Oncology在纳斯达克成功上市,成为2024年首家IPO的生物技术公司。成立于2010年,公司专注于开发溶瘤病毒疗法,其唯一的核心管线CG0070是一项处于临床3期阶段的膀胱内给药的溶瘤病毒疗法。该产品管线已经披露的数据较为亮眼,也获得了FDA快速通道资格和突破性疗法认定。凭借这一核心管线,本次IPO募集资金达3.8亿美元,远超之前2亿美元的预期。从公司成立到成功IPO,CG Oncology可谓是“十年磨一剑”。溶瘤病毒( oncolytic virus),将天然或经过基因重组的病毒选择性地感染癌细胞,通过选择性杀伤肿瘤细胞和诱导全身抗肿瘤免疫的双重作用机制实现抗肿瘤效果。溶瘤病毒疗法的“成药之路”可谓是道阻且长,全球仅有4款溶瘤病毒疗法曾获批准且仍存在巨大的未满足需求,各临床在研管线也曾相对默默无闻。但是随着CG Oncology的成功IPO和CG0070展现的100%完全缓解临床数据,所在的溶瘤病毒领域自此也重新受到了关注。中国曾经是溶瘤病毒疗法应用的先行者,近年有越来越多的公司专注于该领域的药物研发。一批先行的公司已经将管线推进至临床阶段。本文梳理了其中值得关注的公司、管线和进展,仅供读者参阅。#01滨会生物成立于2010年,由已获批上市溶瘤病毒T-VEC(Imlygic)的原研团队主要成员刘滨磊博士创办。公司建立了拥有自主知识产权、行业领先的溶瘤病毒(oHSV2)免疫治疗平台,与核酸药物、蛋白药物及细胞治疗多平台协同开发Ⅰ类生物新药。依托于公司具有自主知识产权的全闭环开发溶瘤病毒产品的产学研一体化研究平台——溶瘤病毒(oHSV2)免疫治疗平台,其首款产品管线BS001(OH2注射液)正开展3期临床研究,拟用于治疗经至少二线以上标准治疗失败的不能手术切除或转移性的黑色素瘤患者。同时,针对胆道癌、结直肠癌、膀胱癌等的多项适应症的2期临床研究也同步进行中。▲滨会生物溶瘤病毒管线(图片来源:公司官网)通过公开信息显示,滨会生物已完成多轮早期融资。2022年获得近3亿元的B+轮融资,进一步助力公司产品管线的发展。▲滨会生物部分融资历史(图片来源:根据公开资料整理)#02中生复诺健是中国生物技术股份有限公司(国药中国生物)与复诺健生物科技有限公司(复诺健生物)共同出资组建的一家中外合资企业,于2019年成立。公司依托复诺健生物的全球领先的溶瘤病毒研发平台以及中国生物的产业化能力,共同开展创新溶瘤病毒药物开发。复诺健的溶瘤病毒平台通过领先的转录与翻译双重调控病毒骨架,搭载多个协同性有效载荷,不仅可以提升溶瘤效果还可以调节肿瘤微环境。公司的溶瘤病毒产品管线VG161是新型抗肿瘤免疫增强型I型单纯疱疹溶瘤病毒,同时携带IL12、IL15/15RA和PD-L1阻断肽(PDL1B)基因,可发挥协同性抗肿瘤免疫刺激作用。目前VG161在中国开展了多项2期临床试验,针对胆管癌、软组织肉瘤等多种肿瘤适应症。母公司复诺健的两位联合创始人均为复旦校友,并且公司获得了多个中国投资机构的战略支持。▲复诺健部分融资历史(图片来源:根据公开资料整理)#03奥源和力(Oriengene)成立于2005年,致力于以病毒为载体的基因疗法的开发及载体技术的应用。公司拥有自主知识产权的先进载体技术,已应用于抗肿瘤药物研究、神经系统疾病机制研究和药物开发、疫苗开发等多个领域。公司开发的溶瘤病毒疗法OrienX010(重组人GMCSF单纯疱疹病毒注射液)利用亚洲人群口腔临床分离出的单纯疱疹病毒,经基因重组技术构建减毒HSV-1载体,在保留单纯疱疹病毒本身原有的特性基础上,增加有效表达人GM-CSF蛋白刺激机体免疫系统,并发挥“旁观者”效应,协同增强抗肿瘤作用。目前OrienX010仍处于2期临床研究阶段,拟用于治疗恶性黑色素瘤患者。#04成立于2015年,亦诺微医药(ImmVira)是一家专注于开发新一代新型抗癌药物载体的生物技术公司,致力于通过自主知识产权精准基因工程化技术,利用药物天然递送机制,研发新一代复制和非复制型疱疹病毒载体及外泌体递送载体。目前,MVR-T3011是公司首个进入临床的产品管线,是依托于公司专有的OvPENS新药研发平台所开发的三合一疱疹溶瘤病毒创新产品。其基于对野生HSV-I型疱疹病毒骨架的全新设计,确保病毒在肿瘤细胞内拥有复制能力的同时,在正常细胞内复制能力得到抑制;并携带了PD-1抗体和IL-12外源性免疫调节基因,以促进肿瘤微环境的免疫反应。MVR-T3011针对头颈癌、黑色素瘤的全球多中心临床试验正在同步进行中。▲亦诺微溶瘤病毒管线(图片来源:公司官网)通过公开信息显示,亦诺微已完成多轮融资。2022年完成最近一轮C+轮融资将支持公司临床阶段产品管线中美两地的单药及联合用药的临床试验和基于OvPENS平台的新候选产品的药物开发及验证。▲亦诺微部分融资历史(图片来源:根据公开资料整理)#05合生基因成立于2014年,致力于合成生物技术在生物医药领域中的应用,开发针对癌症、传染病治疗的创新药物和治疗方法。公司通过理性设计构建新型基因、RNA核酸药物,提高药物研发成功率、有效性和安全性。公司通过设计·构建·测试·学习循环(DBTL)合成生物学药物开发的核心研发模式搭建了SynOV溶瘤腺病毒治疗药物平台。首款溶瘤病毒产品SynOV1.1靶向甲胎蛋白阳性实体瘤,利用人工基因线路识别肿瘤细胞内多个生物标志物,调控其靶向肿瘤特异性,分泌免疫因子刺激抗肿瘤免疫反应,提高肿瘤杀伤能力和临床应用安全性。目前,SynOV1.1针对胃癌、肝癌的1期临床研究正在进行中。▲合生基因产品管线(图片来源:公司官网)#06唯源立康是一家以基因治疗药物开发为主的高科技企业,致力于以Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)为载体开发基因治疗和溶瘤病毒药物。公司自主开发了HSV-1载体技术,包括载体设计和构建、治疗基因筛选和优化、载体药物作用机制研究、载体大规模生产等环节,布局肿瘤、神经系统、免疫系统、血液系统和遗传病等重大疾病候选药物的研发。目前,公司通过HSV-1载体技术平台已开发了2款溶瘤病毒药物,针对恶性实体瘤的VT1093和VT1092,均处于1期临床研究阶段。VT1093是一款溶瘤病毒和PD-1抗体的结合体,载体搭载表达PD-1抗体的基因。VT1092在注射部位选择性溶解破坏肿瘤细胞,并改变肿瘤微环境,增强机体抗肿瘤免疫的同时,表达的强效细胞因子可以提高细胞毒性淋巴细胞的肿瘤杀伤作用,协同促进机体的抗肿瘤免疫。▲唯源立康产品管线(图片来源:公司官网)通过公开信息显示,唯源立康已于2023年登陆新三板。在新三板上市之前公司先后获得了两轮融资。▲唯源立康部分融资历史(图片来源:根据公开资料整理)#07锤特生物成立于2011年,是专注于恶性肿瘤诊断和治疗的高科技生物技术公司。公司独立开发了重组人nsIL12溶瘤腺病毒药物BioTTT001,能够择性地在肿瘤细胞中复制,释放大量肿瘤相关抗原,与表达的细胞因子人IL-12协同作用,诱导机体产生肿瘤治疗性疫苗作用。目前,BioTTT001针对晚期实体瘤的1期临床研究正在开展中。诚然,在溶瘤病毒疗法发展的这些年里沉寂许久,特别是国内原研管线仍以早期临床阶段为主。但随着以CG0070为首的溶瘤病毒疗法的突破和CG Oncology成功登陆纳斯达克,有望给这一领域带来新的发展启示和信心。读者们请星标⭐创鉴汇,第一时间收到推送免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”,分享创鉴汇健康新动态
合成生物学,一门新兴的跨学科领域。既然是跨学科,就意味着能解决单一学科难以解决的复杂问题。这也正是合成生物学能广泛应用在医药、农业、环保等诸多领域的原因。半合成生物学产业链的核心盈利环节合成生物学企业种类繁多,按产业链划分,包括工具层、平台层和产品层三大类:工具层上游为涉及DNA/RNA合成、DNA测序、工具酶和基因编辑服务(CRISPR-Cas9)等,由Ginkgo Bioworks、Twist Bioscience、Illumina、博雅辑因、华大智造等合成生物使能技术公司主导。平台层中游为平台层,专注于菌株的构建,打造高通量、自动化的技术平台,对生物系统和生物体进行设计、开发的技术平台,代表性公司包括Zymergen、Amyris、蓝晶微生物等。应用层下游为应用层,涉及医药、农业、环保等各个领域的应用开发和产品落地,是产业链上的核心盈利环节。应用类公司能提供各种底层技术、关键核心技术和应用支持,在合成生物学产业链中具有提供产品增益的价值。例如,Agilent、Twist、Illumina等可以在上游提供定制的DNA合成和基因编辑服务,帮助研究人员设计和构建特定基因序列,用于合成生物学研究和应用开发。医药领域的Sangamo、Antheia和化工领域的Zymergen、凯赛生物、华恒生物,可以在中下游提供不同应用领域的过程设计、产品研发和生产,还能实现从实验室到工业化生产的无缝衔接,提高生产效率。例如,华恒生物的丙氨酸产品被广泛应用在日化、医药及保健品、食品添加剂、饲料等众多领域;凯赛生物的生物基聚酰胺产品已经在民用丝、工业丝、工程塑料、复合材料等应用领域开发了系列客户并形成销售。显而易见,应用类公司在合成生物学产业链中充当着“润滑剂”的角色,通过提供更优化的产品和服务,帮助整个产业链实现产品增益和产业升级。应用领域丰富,医疗健康占主导合成生物学在应用领域的丰富性,也是其发展的一大特点。按具体领域划分,可将合成生物学企业分为产品研发型、技术服务型,还可进一步细分为生物医药公司、农业生物技术公司、环境生物技术公司、人工肉和替代蛋白公司等。其中,医疗健康是是合成生物学的第一大应用领域。根据CB insights数据,2021年全球合成生物市场规模达到736.93亿美元,较2020年增长767.5%。从细分赛道来看,医疗是占比最大的领域,2021年市场规模达到687.24亿美元,占比超过93%。另外,根据BCCResearch预测,医疗领域合成生物学2024年市场规模将达到50.22亿美元,复合增长率18.9%;在各领域中增长最快的是食品和农业领域,2019-2024年期间年复合增长率在64%左右。以生物医药公司为例。Moderna公司主要研究如何使用合成生物学技术开发mRNA疫苗和疾病治疗方法,其技术是基于CRISPR-Cas9系统,可以精确地修改病毒基因组中的特定区域,从而使其失去感染能力。因为这个技术,Moderna在新冠疫苗研发方面取得了重要突破,同时也吸引了阿斯利康合作开发心血管和肿瘤疫苗。另外,辉瑞与BioNTech合作,利用合成生物技术设计了mRNA新冠疫苗Comirnaty,还利用合成生物技术为新冠口服药Paxlovid的中间体量产提供解决思路。当然,这也正是合成生物学逐步替代传统的化学合成方法的具体表现。尽管海外药企在前沿技术领域具有领先优势,但我国在医药领域的发展也正在逐渐崛起,其中也有不少药企运用合成生物学技术研发新药。例如,北京合生基因自主研发的核心产品SynOV1.1,就是国内原创的合成生物技术开发的首款基因治疗产品,于2020年11月获得美国FDA临床试验许可,用于治疗包括中晚期肝癌在内的甲胎蛋白(AFP)阳性实体瘤。北京合生基因的产品管线来源:公司官网在农业领域,合成生物学技术的应用价值体现在改良农作物品种,提高产量和抗病虫害能力等方面。例如,Indigo Agriculture利用合成生物学技术来改善植物的生长和抗病性,开发了一种“植物有益菌”(Plant-Microbe)生物技术,可通过将有益微生物应用于种子或土壤,来提高农作物的产量和健康;Inari Agriculture利用合成生物学技术来改良农作物的基因组,从而培育出适应不同环境条件和市场需求的新品种。国内草铵膦龙头利尔化学是首家掌握精草铵膦大规模化合成关键技术的企业,其中核心产品草铵膦是全球三大非选择性除草剂之一,可通过生物降解的方式被分解,减少对土壤、水源和环境的影响。在环保领域,处理废水、废气等环境污染物,实现资源化利用,是合成生物学的应用价值所在。例如,美国生物科技公司Bolt Threads利用合成生物学技术生产仿生丝(一种可持续替代传统丝绸和化学纤维的材料);LanzaTech利用合成生物学技术来改变微生物,使其能够吸收和转化废弃物中的有害气体,如二氧化碳和一氧化碳。更甚者,在人工肉和替代蛋白领域,Impossible Foods、Memphis Meats、Beyond Meat等公司还利用合成生物学技术开发植物基础的替代性肉类产品,包括以植物原料制成的人造汉堡Impossible Burger、人造鸡肉和牛肉等。可见,合成生物学在许多领域都有广泛的应用,并且这些应用正在不断扩大和发展。全产业链整合尽管合成生物学企业类型多样,但大多都选择运用合成生物学技术高度聚焦主业领域,并实现全产业链的整合。这意味着,这些企业在主业领域的产品研发过程中,从基础研究到产品开发都具备自主技术能力,在产业链上具备更强的竞争力。最典型的莫过于产品导向型企业,往往侧重产品所在市场的专项研究,并在寻求产品性能改良和生产成本降低的过程中引入合成生物学技术,之后再逐步实现从基础研究到产品开发的全链条覆盖,例如蓝晶微生物、凯赛生物和华恒生物。蓝晶微生物蓝晶微生物是国内率先进入产业化的合成生物学公司之一,已经实现了从菌种筛选、培养、优化到产品开发、生产、销售的全产业链布局,致力于设计、开发、制造和销售新型生物基分子和材料,其中包括生物可降解材料PHA、再生医学材料、美妆新功能成分、新型食品添加剂、工程益生菌等,从而帮助消费品、食品、医疗、农业和工业等众多行业的B端客户在行业内开展差异化竞争。凯赛生物凯赛生物在合成生物学领域已形成从基因工程到菌种培养、生物发酵、分离纯化和化学合成以及应用开发的全产业链布局,目前商业化产品主要聚焦聚酰胺产业链,包括为生物基聚酰胺及其单体生物法长链二元酸和生物基戊二胺。其中,“生物法长链二元酸系列”全球市占率高达80%以上,而且在“生物基戊二胺”产品领域是当前全球唯一具备戊二胺规模化生产能力的企业。华恒生物丙氨酸产品行业龙头华恒生物,主要产品包括氨基酸系列产品(L-丙氨酸、DL-丙氨酸、β-丙氨酸、L-缬氨酸)、维生素系列产品(D-泛酸钙、D-泛醇)和其他产品等,可广泛应用于中间体、动物营养、日化护理、功能食品与营养、植物营养等众多领域,已建成工业菌种创制、发酵过程智能控制、高效分离提取和产品应用开发等全产业链的技术领先优势。合成生物学是一个学科交叉、应用广泛的新兴产业,不仅需要企业自身努力,还需要依赖整个产业生态系统的建设和发展。毫无疑问,合成生物学正在迅速发展并在各个领域展现出巨大的应用潜力,相关企业还将呈现高度专业化和细分领域聚焦的发展态势。END👇关注药渡数据媒体矩阵
近年来,生物医药行业风起云涌,创新药发展迅速,热门领域竞争激烈。为了让世界进一步领略中国快速发展的医药创新实力,CPHI China将在展会同期携手广东医谷、灵德医药推出“第八届中国生物制药峰会”,共同探究细胞与基因治疗的创新与突破,生物药物产业发展概况、创新药物注册及项目管理等热门话题,发掘生物医药合作机遇。 第八届中国生物制药峰会 会议时间:2023年6月19-20日会议地点:上海新国际博览中心(浦东)E1馆M15会议室主办单位:中国医药保健品进出口商会上海博华国际展览有限公司广东医谷灵德医药扫描上方二维码即刻报名听会会议议程2023年6月19日 下午细胞与基因治疗创新峰会——第23届中国医疗产业高峰论坛14:00-14:30签到14:30-14:35主持开场朱巍巍,广东医谷国际医疗产业创新中心14:35-14:45开场致辞谢嘉生,广东医谷执行总裁投资机构代表14:45-15:15环状RNA研究进展与应用前景高璐,圆因生物CEO15:15-15:45干细胞/外泌体的数字化、自动化、规模化、封闭化、活性化(DASEA)生物智造平台的研发及转化——从实验室研究到临床应用张智勇,国家科技进步奖一等奖获得者、国家重大人才工程特聘专家、教授、博导、广东省政协委员15:45-16:05细胞和基因治疗产品的临床研发策略与发展韩海雄,有临医药首席医学官16:05-16:35晚期恶性实体瘤基因免疫细胞治疗研究前沿钟晓松,美国国防部疾病卫生监督中心前终身研究员、卡瑞济首席科学家16:35-17:20圆桌对话——细胞和基因治疗药物新技术发展趋势与临床转化主持人:韩海雄,有临医药首席医学官圆桌嘉宾:1.张智勇,国家科技进步奖一等奖获得者、国家重大人才工程特聘专家、广东省政协委员2.钟晓松,美国国防部疾病卫生监督中心前终身研究员、卡瑞济首席科学家3.喻晶,幂方资本合伙人4.高璐,圆因生物CEO5.陈一军,南京元迈细胞生物科技有限公司联合创始人兼CEO6.周国庆,上海荣瑞医药科技有限公司董事长兼首席执行官17:20-17:30会议结束,观展交流2023年6月20日 上午10:00-10:30生物医药CGT新药的现状与未来发展王智锋,北京灵德医药科技有限公司董事长兼任首席执行官10:30-11:00核酸药物产业发展分析与研究实例蒋云,北京荷塘生华医疗科技有限公司常务副总经理11:00-11:30细胞药物注册法规要点刘实,北京玛思塞尔生物技术有限公司联合创始人11:30-12:00干细胞治疗膝骨关节炎CMC及临床肖明博士,上海爱萨尔生物科技有限公司临床总监嘉宾介绍高璐圆因(北京)生物科技有限公司首席执行官博士,北京大学生物系,获美国南加利福尼亚大学分子微生物学及免疫学博士、美国路德维希癌症研究所博士后,曾在美国加州大学圣地亚哥分校穆尔斯癌症中心从事科研工作。历任罗氏传染病领域研发负责人与乙肝中国临床开发负责人,恒瑞控股子公司瑞利迪生物医药、瑞可迪生物医药、上海拓界生物医药执行董事等职务。领导了多个mRNA、siRNA、ADC等新型技术平台建设和转化,领导过传染病、肿瘤、免疫及代谢性疾病的新药研发策略及全球多中心临床试验,拥有丰富的研发及产业化管理经验。张智勇国家科技进步奖一等奖获得者、国家重大人才工程特聘专家、教授、博导、广东省政协委员国家重大人才工程特聘专家,呼吸国重组织工程组长,广东省高校生物医学工程技术中心主任,广东省政协委员。作为第一与主要完成人荣获国家科技进步一等奖、教育部自然科学一等奖等15项国内外奖项,在领域内权威期刊《Adv Sci》、《Bioactive Materials》等发表SCI论文70余篇,一作/通讯48篇, IF>15的一作/通讯论文有15篇,H指数33;申报国际、国内专利30余项;预研与制定相关行业标准3项(发布1项)、团队标准17 项(发布6项)。多项科研成果已进入临床转化及产业化阶段:开发了DASEA生物智能制造平台,用于细胞和外泌体的“数字化、自动化、规模化、封闭化、活性化”生产,克服了传统二维细胞培养系统在可扩展临床应用中的瓶颈。DASEA生物智造平台降低了细胞制备的成本,提高了细胞制备的质量与稳定性,可有效促进再生医学等细胞治疗技术的转化。韩海雄有临医药首席医学官早期在中科院生化所专注于肿瘤病因的基础研究,并从事抗肿瘤药物分子发现的研发工作,后转向抗肿瘤药物的临床研发。对肿瘤的基础研究和药物研发整个链条有第一手经验及深刻认识。近10年主导负责30多个肿瘤新药项目从立项,研发策略制定,IND申报,试验开展,研究总结的全过程医学工作。钟晓松美国国防部疾病卫生监督中心前终身研究员、卡瑞济首席科学家博士生导师、教授、国家海外特聘专家。2020北京医学科技奖,2021联合国顾氏和平奖。曾任首都医科大学附属北京世纪坛医院临床基因与细胞工程中心主任。钟教授是国际上最早第三代CAR-T创始人,华人最早从事CAR-T研发者(见2005 CANCER RESEARCH),同时也是在国际上首次提出将干细胞样T细胞(Tscm)用于肿瘤免疫治疗:在Dr.Rosenberg Steven实验室工作期间,为Dr.Rosenberg实验室成功引进CAR-T技术用以治疗血液肿瘤与实体瘤的前期临床研究,参与Yescarta 的设计中第一次成功治愈晚期淋巴瘤(2010 Blood ),并首次提出将干细胞样T细胞用于癌症治疗之中(论文发表于Nature Medicine,在PubMed上单引用达500余次),其它相关SCI研究论文40多篇,在基因和细胞治疗领域申请国际和国家专利20多项,也是亚太基因和细胞治疗协会细胞研究领域负责人之一,还是多个协会主要负责人。喻晶幂方资本合伙人任幂方健康基金合伙人,履职基金管理和投资工作。具有约二十年生物医药相关临床前及临床研发经验,擅长多个细分领域和不同阶段的投资,并主导完成多个生物医药项目投资。毕业于巴黎大学,具有临床药理学和分子生物学双硕士学位、药物经济学博士学历。留法期间曾任法国国家科学院以及法国国家医学健康学院研究员、巴黎医学联合会TENON医院临床研究首席科学家数年。陈一军南京元迈细胞生物科技有限公司联合创始人兼CEO博士,毕业于新加坡国立大学医学院,有超过十年的生物技术和医药领域研究以及产业投资经验。先后供职于新加坡中央医院、新加坡Esco Group、远大医药(中国)。2008年开始从事反义核酸药物在神经退行性疾病领域的研究工作,随后主要从事肿瘤内分泌学,肿瘤转化医学,肿瘤精准医学研究工作,以及Biotech 产业投资。2019年加入远大医药集团海外事业部,随后成立mRNA药物研发公司南京奥罗生物科技有限公司(远大医药)并担任董事总经理。周国庆上海荣瑞医药科技有限公司董事长兼首席执行官在瑞典获得分子生物学博士学位,在加拿大做研究科学家,曾被聘为重庆大学副教授。拥有十多年的新药研发经验,创立过3家生物技术公司,并担任过首席执行官(CEO)、首席战略官(CSO)和董事长;十多年医药行业投资的丰富经验,其中6年美国生物医药投资的经历。投资过20多家美国、中国新药公司,其中5家已完成首次公开募股(IPO)。王智锋北京灵德医药科技有限公司董事长兼任首席执行官王智锋,中医世家,中国农工民主党党员,先后在北京、河北等地三甲医院担任中医临床医生;从事医药行业20余年,参与并指导过的临床试验项目达200余项。现任中国OTC协会市场营销专业委员会委员,北京市中关村众邦医药器械技术创新联盟秘书长,北京市昌平区企业联合会副秘书长,北京灵德医药集团的CEO。“降低临床试验风险 造福人类健康“是他执着热血的目标,“专业 专注 高质 高效”是他领导团队的理念。他带领企业承接的每一个临研项目都坚持以国际化标准严格规范操作,从少失误、零失误;创司至今,临床项目核查通过率100%的成功业绩。蒋云北京荷塘生华医疗科技有限公司常务副总经理清华大学博士,CTU-UIBE MBA, 清华工研院细胞与基因治疗创新中心负责人,北京荷塘生华医疗科技有限公司常务副总经理,中国医药生物技术协会合成生物技术分会秘书长,农工党十四届北京市科技委员,2019年北京市科技新星。2016年获《中国青年》杂志专题报道。主持清华工研院细胞与基因治疗创新中心运营建设。主持省级以上科技项目3项,作为骨干参与省级以上科技项目5项。现有国际专利5项,在申专利5项。主持全球首款合成生物基因治疗药物SynOV1.1的研发和临床、全球首个古典猪瘟mRNA疫苗研发、中国首个在美获批临床新冠mRNA疫苗研发。刘实北京玛思塞尔生物技术有限公司联合创始人毕业于清华大学制药工程专业,曾任扬子江南京海陵药业有限公司研究所所长、新疆特丰制药股份有限公司研发总监、北京美迪康信医药科技有限公司总经理,多次参与“重大新药创制”科技重大专项,工作期间发表多项论文,现担任多家基因与细胞药物CMC顾问和政府事务顾问,现任北京灵德医药科技有限公司专家顾问,同时现任北京玛思塞尔生物技术有限公司创始人。扫描上方二维码即刻报名听会联系我们展位与广告咨询茅女士电话:021-33392250邮箱:chris.mao@imsinoexpo.com吴女士电话:010-58036296邮箱:wuyushuang@cccmhpie.org.cn会议与合作咨询关女士电话:021-3339 2275邮箱:magalie.guan@imsinoexpo.com刘女士电话:010-58036334邮箱:liuweiqi@cccmhpie.org.cn关于CPHI & PMEC China广州展以广州作为桥头堡,聚能大湾区,展会将联动东南亚乃至亚洲医药市场,通过汇聚200+优质企业及10,000+人次观众,联动10+高品质现场会议活动,着力打造一个多角度展示企业、深层次实现交流、全方位促成合作的高端商贸平台。了解更多:乘势南下开新局丨CPHI & PMEC China 9月入驻广州!【企业推荐】智药研习社近期课程报名▼更多制药资讯,请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文,领取预登记门票!
100 项与 SynOV1.1腺病毒 相关的药物交易