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更新于：2025-05-07

Freeze-dried, Cell Culture-derived Japanese Encephalitis Vaccine

干燥细胞培养日本脑炎疫苗(Osaka University)

更新于：2025-05-07

概要

基本信息

药物类型

灭活疫苗、预防性疫苗

别名

Freeze-dried, Cell Culture-derived Japanese Encephalitis Vaccine (Minimum Requirements for Biological Products)、Jebik V、ジェービック V

靶点-

作用方式

刺激剂

作用机制

免疫刺激剂

治疗领域

感染神经系统疾病其他疾病

在研适应症

非在研适应症-

原研机构

Osaka University

在研机构

Osaka University

非在研机构-

权益机构-

最高研发阶段批准上市

首次获批日期

日本 (2009-02-23),

最高研发阶段(中国)-

特殊审评-

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2

项与干燥细胞培养日本脑炎疫苗(Osaka University) 相关的文献（医药）

2012-03-01·Vaccine3区 · 医学

Superior immunogenicity of a freeze-dried, cell culture-derived Japanese encephalitis vaccine (inactivated)

3区 · 医学

Article

作者: Sadao Manabe ; Toyokazu Ishikawa ; Shigeharu Ueda ; Toshiyuki Onishi ; Yasuyuki Gomi ; Akiko Kikukawa ; Masateru Akechi ; Junko Namazue ; Yoshinobu Okuno ; Isao Fuke

Japanese encephalitis is an infectious disease caused by the Japanese encephalitis virus, which is widespread throughout Asia. The worldwide incidence is 50,000 cases per year. There is no specific treatment available, but inactivated mouse brain-derived vaccine was used from the 1950s to prevent infection. However, quality control of mouse brain-derived vaccines is difficult, and therefore a new freeze-dried, cell culture-derived Japanese encephalitis vaccine (inactivated) (JEBIK V; development code: BK-VJE) was developed. In this paper, we report an analysis of neutralizing antibody titers in vaccinated subjects enrolled in clinical study of BK-VJE at various doses, and study of BK-VJE with the mouse brain-derived vaccine as a control. The results show that BK-VJE has superior immunogenicity compared to mouse brain-derived vaccine.

Toxicological European Research

Biliary excretion of vanadium in rats

作者: Rade, J. ; Manzo, L. ; Gregotti, C. ; Sabbioni, E. ; Marafante, E. ; Dinucci, A.

The biliary excretion of V was studied in bile duct-cannulated rats at various times after the i.v. administration of a single dose of ⁴⁸V-labeled pentavalent V.The tissue disposition, hepatic intracellular distribution, and binding of ⁴⁸V to plasma, bile, and liver components were also investigated.During the 1st 6 h after the injection of V, 0.9-30 μg/kg, <2% of the dose was excreted into the bile and ≤20% of V was eliminated in the urine.The bile flow was markedly decreased in rats cannulated 24 h after the injection of V (30 μg/kg), while higher doses produced signs of severe toxicity immediately after administration.Evidence was also obtained that a concentration gradient triggers the passage of V from plasma to the liver, where only a fractional amount becomes available for canalicular excretion, due to the extensive binding of the metal to organelles and other tissue ligands.

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
-	-	J07BA02	-

研发状态

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
日本脑炎	日本	Osaka University	2009-02-23

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