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项与 BD001(BindeBio) 相关的新闻(医药)2024年1月2日,笔者在《超10亿美元!罗氏首次入手ADC,为什么选择这家中国药企?》中提到“出海黄金月”一词,意为每年出海交易数量最多的月份。2023年的“出海黄金月”为10月份,当月共达成出海交易12笔,占全年交易总数(69笔)的17.4%。其次为12月的10笔,1、5、7、11月份的6笔。要知道2022年的“出海黄金月”(5月)也是6笔,2019年之前的出海数量每年均不超过10笔。而今年1月仅过去5天,已达成出海交易7笔,披露总金额超50亿美元。其中五笔都是临床前产品,以及一笔技术出海,一笔上市产品出海。license-out的密集达成,使出海成为常态化。以下,笔者将结合《药时代出海蓝皮书》对7笔交易逐个分析,尝试寻找2024开年后BD的趋势。宜联生物&罗氏:如何构建ADC差异化平台?先看转让方,宜联生物成立于2020年,专注于ADC和相关技术开发。A轮融资3.5亿元(A1、A2)、B轮融资7000万美元。公司虽然较年轻,但已完成了多笔license-out,包括2022年底与复宏汉霖达成技术平台合作,2023年先后与再鼎、BioNTech达成产品合作,涉及靶点DLL3 ADC、HER3 ADC。在ADC刮起的风口下,宜联生物基于新一代差异化ADC技术平台,通过对有效载荷和连接子的优化,得以实现高速增长。药时代曾在2023年12月23日的直播中采访了CAS的周琼琼博士与翰森制药的孙伟勇博士,双方均认为有效载荷可能成为本土ADC药企弯道超车的捷径。前者通过期刊专利的分布,发现我国在合成化学方面能力比较成熟,人才相对富集;后者从BD从业者的角度表示,可以通过在第一三共ADC技术平台的基础上,优化有效载荷解决或改善间质性肺炎问题,回报较为可观且风险和环境因素更为可控。再看受让方罗氏,作为ADC头号玩家,其实体瘤产品Kadcyla被誉为商业化最成功的ADC,但随着DS-8201等系列竞品出现及专利期影响,销售逐渐疲软。近几年,罗氏在血液瘤中布局较为紧密,实体瘤重磅单品相对匮乏,使得此笔交易成为顺理成章之事。值得注意的是,截止至1月5日,罗氏已达成了3笔license-in交易,除宜联生物外,1月4日与靶向RNA小分子开发药物Remix Therapeutics达成10亿美元交易;1月5日就MOMA Therapeutics的靶点开发平台达成20亿美元交易。安锐生物&阿斯利康(AZ)&Avenzo Therapeutics:如何耐药性问题?安锐生物成立于2020年,专注于癌症和自免疾病的小分子药物开发,A轮融资4000万美元,B轮融资5000万美元。又是一个新生Biotech,但开年却接连达成两笔出海交易。合并上述交易(宜联生物),可发现三笔交易中受让方都拥有共同需求,解决TKI耐药性问题。在与AZ的交易中,安锐生物的EGFR L858R变构抑制剂旨在解决EGFR抑制剂的耐药性问题,新闻稿中更是明确指出“与其他EGFR靶向分子(如AZ旗下奥希替尼Tagrisso)的潜在组合”。回看宜联生物的c-Met ADC则是通过联合EGFR TKI的方式,解决c-Met KTI的耐药性问题。目前已有艾伯维的c-MET ADC (Telisotuzumab)正在开展联合奥希替尼治疗既往奥希替尼治疗失败的c-Met过表达、EGFR突变晚期NSCLC患者。在第二笔与Avenzo的交易中,安锐生物的CDK2选择性抑制ARTS-02具有BIC潜力。CDK2-Cyclin E可避免由Cyclin E扩增引起的耐药,该机制已经在CDK4/6耐药细胞系中得到确认。目前,辉瑞的CDK2抑制剂Tagtociclib (PF-07104091)进展最快,已进入临床二期,此外还有Incyte、Blueprint、百济神州(2023年11月,以13.3亿美元总金额license-in昂胜医药的CDK2抑制剂,即将IND)等众多玩家涌入CDK2市场。对此,药时代采访了安锐生物联合创始人兼CEO丁强,他表示对比辉瑞的PF-07104091,ARTS-021有不一样的分子骨架、更好的选择性、活性、PK,临床的迎头赶上是下一个挑战。两笔交易覆盖了MNC到Biotech,公司的好产品得以在优质团队的加持下加快研发进程、保障研发质量。后续安锐生物后面还需要埋头苦干来证明Allorion模式可以成功!药明巨诺&2seventy bio:CAR-T的下一站,自免疾病?出身药明系的药明巨诺并不陌生,成立于2016年,专注于细胞免疫治疗的开发,A轮融资9000万美元,B轮融资1亿美元;2020年赴港上市。其核心产品CD 19 CAR-T瑞基奥仑赛(商品名:倍诺达)于2021年9月获NMPA批准上市。2024年1月4日,CDE官网显示倍诺达申报了第4项适应症,用于治疗成人复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)。在这笔交易中,药明巨诺与2seventy bio具备合作基础。2022年,双方就TCR-T细胞疗法MAGE-A4项目达成合作。此次双方就自免CAR-T进一步拓展合作与信任度,产品背景的了解息息相关。关于自免CAR-T值得一提是,2023年12月21日,亘喜生物的核心产品CAR-T细胞疗法GC012F在国内获批临床许可,用于治疗难治性系统性红斑狼疮(SLE)。几天后,AZ以10亿美元首付款,12亿美元的总金额对其进行收购。目前,CAR-T已在SLE、抗合成酶抗体综合征等疾病实现突破,众多药企也在布局重症肌无力(MG)、视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)等疾病领域。瑞博生物&勃林格殷格翰(BI):小核酸风口已至?瑞博生物成立于2007年,专注于小核酸药物的开发、A轮融资1.25亿元、B轮融资2.7亿元、C轮融资(C1、C2、C+)9.23亿美元,E1轮融资4000万元。在这笔交易前,瑞博生物于2023年12月15日,与齐鲁制药就抗PCSK9小核酸新药RBD7022达成合作,瑞博生物将获得总计超过7亿元人民币的首付款和里程碑付款、以及最高两位数的特许权使用费率。在瑞博生物的管线中共覆盖心血管和代谢性疾病、肝病、罕见病、眼科疾病四大治疗领域,基于肝靶向递送平台RIBO-GalSTAR 与肿瘤靶向递送平台RIBO-OncoSTAR开展了20余个项目。BI便是与瑞博生物就肝靶向递送平台RIBO-GalSTAR达成合作,共同开发非酒精性或代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(NASH/MASH)的小核酸疗法。而瑞博生物本身的管线中已有RBD1073、RBD5083两款处在临床前的NASH后候选药物。值得注意的是,Madrigal 的NASH新药Resmetirom获得FDA受理并被授予优先审评资格,PDUFA日期为2024年3月14日。在小核酸领域,从2023年8月诺华靶向PCSK9的超长效降脂药物Inclisiran在华获批上市之后,国内分外热闹。舶望制药与浩博医药AusperBio共获4亿元A轮融资;GSK与杨森、中美瑞康与扬子江、信达与圣因生物相继达成合作。迈威生物生物类似药出海印尼:出海新方向!迈威生物成立于2017年,2022年在科创板上市。作为ADC新星,其和核心管线9MW2821是国内首个、全球第二个进入临床的靶向Nectin-4 ADC药物,目前已进入临床三期,潜力巨大。不过其ADC产品爆发前,最先上市的两款产品都是生物类似药,包括阿达木单抗注射液(君迈康),地舒单抗注射液(迈利舒)。迈威生物得以双轮驱动,用生物类似药造血,供给长期研发投入。而拓展新兴市场,无疑是国产创新药、生物类似药的下一出海方向。在FDA收紧PD-1出海的两年间,君实生物的特瑞普利单抗、复宏汉霖的斯鲁利单抗(H药)、康方生物/正大天晴的派安普利单抗等众多PD-1出海中东北非、东南亚等地。此外,还有中美华东制药的利拉鲁肽、通化东宝的利拉鲁肽等众多生物类似药出出海这些新兴市场。2023年12月28日,复宏汉霖的H药在印尼获批上市。迈威生物为生物类似药拓展东南亚市场,是大势之下的必然之事。英矽智能&美纳里尼:AI制药的“chatGPT”时刻2014年,英矽智能成立于美国约翰·霍普金斯新兴技术中心;2019年,将总部设立于中国香港。英矽智能融资超7轮,2022年完成7500万美元的D轮融资。在此笔交易前(2023年9月),英矽智能将USP1小分子抑制剂以8000万美元首付款对外授权给Exelixis。英矽智能聚焦癌症、纤维化、免疫、中枢神经系统疾病、衰老相关疾病的开发,其核心管线ISM001-055于2023年6月,获批在中美两地开展国际多中心II期临床试验,并已完成首批患者给药。此次与美纳里尼的合作,主要是一款靶向KAT6的口服高选择性小分子抑制剂ISM5043,该药物的可抑制KAT6A并在转录水平阻断ERα表达,使其有潜力克服因ESR1突变带来的内分泌疗法耐药问题。并有望通过与CDK4/6抑制剂或新型口服选择性雌激素受体下调剂(SERD药物)联合以进一步扩大疗效。相关AI制药企业中,AI+Biotech的代表企业为英矽智能;AI+CRO的代表企业为晶泰科技;AI+SaaS,代表企业为智峪科技、碳硅智慧等。结语回溯上述分析,在7笔交易中差异化ADC平台依然炙手可热,此前科伦博泰、映恩生物皆是基于此完成多笔连续出海交易;小核酸、自免CAR-T或成新风口;对上市产品加强或互补的小分子一定程度上更受MNC的喜爱,(对这身产品加强);新兴市场出海已成必然之势,但需考虑此类市场的多元化问题;AI制药的核心到底是AI还是制药?类似于特斯拉到底是汽车股还是科技股一样,时代催生的新兴产物,必定在未来找到属于自己的道路。此外,在2024年的1月1日,药时代也同样官宣了开年第一笔BD交易的达成,成功促成中美两家药企的合作。药时代致力为国产创新药出海,保驾护航!如果您对出海项目感兴趣,欢迎与我们联系!我们将与您详细探讨。谢谢!联系人:Richard电话:17821449819微信:DrugTimes_BD邮箱:qi.yang@drugtimes.cn其他BD项目药时代BD-需求016 | 寻找呼吸、免疫、心脑血管、代谢、肿瘤等相关创新药资产药时代BD-087项目 | 高安全性、高选择性第三代非共价BTK抑制剂寻求合作药时代BD-029-002项目 | 临床阶段大瘤种BIC潜质HER2HER2双靶点ADC寻求合作药时代BD-092项目 | 高活性,低风险THRβ靶向NASH新药寻求合作药时代BD-093项目 | 全球首创治疗r/r T-ALL/LBL及AML的自体CD7-CAR-T寻求合作药时代BD-095项目 | 广谱抗结核药物增敏剂寻求合作药时代BD-091项目 | 高效、低毒MerTK靶向肝癌、乳腺癌项目寻求合作药时代独家代理!卡塔尔制剂药厂寻找买家!德国设计建造,去年5月份刚刚投产药时代BD-089项目 | 高选择性线粒体复合物I抑制剂 血液瘤临床前项目寻求合作药时代BD-090项目 | DprE1靶向高活性、低毒性抗结核病新药寻求合作药时代BD-067项目 | 美国实体瘤I期GD2xCD3双抗寻求合作药时代BD-066项目 | 抑郁症领域每日一次口服缓释剂寻求中国合作伙伴药时代BD-065项目 | 潜在Best-In-Class腹膜透析液海外II期项目寻求合作药时代BD-036项目 | DNA-PK靶向潜在FIC级别肿瘤小分子寻求合作药时代BD-035项目 | 高选择性、长半衰期PDE-5口服小分子I/II期项目寻求合作药时代BD-063项目 | NY-ESO-1靶点安全、有效TCR-T项目寻求合作药时代BD-052项目 | FLT3靶向临床III期口服小分子寻求合作药时代BD-053项目 | 与奥贝胆酸同靶点临床II期NASH口服小分子寻求合作药时代BD-056项目 | 美国临床阶段生物公司寻找投资及AD项目合作药时代BD-045项目 | 临床II期阶段LAT1靶向治疗脑部肿瘤及多种实体瘤的全球首创小分子药物药时代BD-043项目 | 安全、高效PD-1xTGF-β双抗肿瘤项目寻求合作药时代BD-041项目 | 高结合力、高效能PD-1xPD-L1双抗I期项目药时代BD-026项目 | IBS领域FIC/BIC潜质I期 5-HT3部分激动剂寻求合作药时代BD-040项目 | HER2靶向FIC潜力乳腺癌一/二线疗法药时代BD-033项目 | FXR靶向 安全有效潜在BIC小分子 NASH I期项目药时代BD-034项目 | 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抗体药物偶联物免疫疗法引进/卖出细胞疗法蛋白降解靶向嵌合体
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