ADVAX (The Aaron Diamond AIDS Research Center)

摘要:佐剂是添加到疫苗中以增强产生的免疫反应的材料，是疫苗的重要组成部分，但很多时候被忽视。虽然疫苗总是包含一个抗原来告诉身体要接种什么，但同样重要的是，佐剂提供了如何产生一个完整的反应的重要因素。佐剂领域的发展一直很慢，20世纪30年代首次在获得许可的疫苗中使用佐剂，并且在接下来的80年里一直是获得许可的疫苗中唯一的佐剂。然而，随着疫苗成为抵御新的和复杂病原体的前沿，设计有效疫苗时考虑所有组成部分是很重要的。在这里，我们总结了获得许可的疫苗中佐剂的使用情况，以及临床试验中新型佐剂的使用情况，特别关注所使用的材料及其对免疫反应的影响。我们讨论了五大类佐剂材料：铝盐、纳米颗粒、病毒载体、TLR激动剂和乳液。对于每一类，我们深入探讨了当前的临床试验空间，这些材料对疫苗接种的影响，以及它们可以改进的一些方式。佐剂为改善疫苗反应和稳定性提供了一个激动人心的机会，这篇综述将有助于了解这一领域的当前进展。 转化影响声明：在COVID-19大流行之后，针对传染病的疫苗成为了焦点。虽然抗原一直是疫苗设计的重点关注对象，但佐剂是增强疫苗免疫反应的重要工具，大部分尚未得到充分开发。本文广泛回顾了佐剂的历史、当前疫苗佐剂领域以及临床试验中佐剂的进展。特别强调了佐剂的材料格局及其作用机制。展望未来，尽管新型疫苗佐剂领域具有令人兴奋的新技术和材料，但仍需要更多的东西来满足新的和复杂病原体的保护需求。 1.引言 疫苗接种是对抗传染病的重要公共卫生策略。疫苗通过使用抗原训练免疫系统，从而让身体产生针对特定抗原的抗体和/或特定抗原的T细胞的免疫反应。抗原和佐剂是疫苗的两个基本组成部分。抗原向免疫系统传达“要对抗什么”，而佐剂则增强免疫反应的强度。佐剂还可以提供额外的好处，包括减少所需抗原剂量，这提供了成本和依从性的好处。 自1926年Alexander T. Glenny发现铝盐（alum）作为佐剂以来，佐剂在疫苗中一直很常见。它被用于20世纪30年代美国食品药品监督管理局（FDA）批准的白喉和破伤风疫苗中。从那时起，alum就被添加到许多疫苗中以增强免疫反应。然而，尽管研究不多，直到2009年才有除了alum之外的其他佐剂被用于许可的疫苗中。由于佐剂材料的缺乏，许多疫苗设计时使用了减毒活病毒（例如，麻疹、腮腺炎和风疹疫苗以及水痘疫苗），以利用它们固有的佐剂特性；但它们对免疫受损个体构成风险。此外，许多疫苗使用了无佐剂的灭活（杀死）病原体（例如，季节性流感和脊髓灰质炎疫苗），这些疫苗单独使用可能难以实现效果。由于这些困难，以及20世纪80年代出现的重组蛋白抗原，其免疫原性低于减毒活病毒和全杀死抗原，佐剂创新的重要性变得更加明显。自2010年代以来，随着几种大流行病（如埃博拉、寨卡和COVID-19）的出现，FDA许可的疫苗中添加了几种佐剂材料，许多其他佐剂也在临床研究中，佐剂创新呈上升趋势。在这里，我们提供了针对传染病疫苗接种的当前临床佐剂景观的概述。我们重点介绍了FDA许可疫苗中的12种佐剂，并讨论了300多项疫苗佐剂的临床试验。本综述中的佐剂被广泛定义为与抗原分开的成分，它产生免疫反应，这允许评估脂质纳米颗粒和病毒载体等抗原载体，尽管它们不被CDC认定为佐剂。本综述的主要目的是向读者提供当前疫苗佐剂的临床景观，这可能指导未来开发更安全、更有效的佐剂的努力。 2.许可疫苗中的佐剂 自2010年代以来，许可疫苗中使用的佐剂迅速发展，在此之前，铝盐是唯一被许可疫苗中的佐剂。随着我们对免疫学和疫苗学的了解不断发展，更多具有不同作用机制（MOA）的材料被开发出来。到目前为止，FDA许可的疫苗中已经使用了12种佐剂（表1）。在这里，我们回顾这些产品并强调它们的适应症。 2.1.铝盐 自20世纪30年代以来，各种形式的铝盐一直占据着佐剂领域的主导地位。它最初是在Glenny用铝钾硫酸盐纯化白喉类毒素时偶然发现的，发现含有铝盐沉淀物的疫苗导致了更强的抗体反应。目前有四种类型的铝盐用于疫苗——氢氧化铝（AH）、磷酸铝（AP）、硫酸铝钾（alum）和无定形羟基磷酸硫酸铝（AAHS），其中AH和AP在许可疫苗中使用最多。AH是通过将铝溶液与氢氧化钠混合制备的，形成结晶铝羟氧化物。结晶度影响其吸收能力，由小晶体组成的AH具有更大的表面积和更强的吸收能力。AP是化学上无定形的羟基磷酸铝，是通过将铝盐溶液与三钠磷酸盐溶液混合或通过将铝盐与磷酸盐溶液混合并用氢氧化钠沉淀来配制的。与AH不同，AP是非结晶的，其吸收能力通常由缓冲条件和起始材料的组成决定。除了结晶度，还存在粒径和形状的变化。AH以长形颗粒的形式存在，平均计算尺寸为4.5×2.2×10纳米，而AP是大约50纳米的片状颗粒。尽管它们具有不同的物理化学特性，但由于它们在临床上验证的效力和安全性，含铝佐剂已被用于许多疫苗中，以特别增强体液反应，并继续在活跃的临床试验中使用（表1和图1b）。 2.2.AS04 AS04在2009年获得FDA批准，并由葛兰素史克（GSK）开发，用于HPV疫苗Cervarix。这种佐剂仍然使用氢氧化铝作为关键成分之一，但它还添加了一种Toll样受体（TLR）4激动剂，单磷酸脂A（MPL），被吸收到铝颗粒上。MPL是脂多糖（LPS）的一种纯化和解毒衍生物。LPS由许多革兰氏阴性细菌产生，并存在于它们的外膜上，使它们能够被免疫系统识别。脂质A是LPS的主要毒力因子，使其成为操纵成激动剂的理想选择。对于AS04，MPL衍生自Salmonella minnesota R595菌株的LPS。在临床前开发中，发现200纳米的颗粒大小是理想的，每剂含有50微克的MPL和500微克的氢氧化铝。添加MPL被证明能够产生比仅含铝的疫苗更强大、更持久的免疫反应（尤其是细胞免疫反应）。这在很大程度上是由于MPL能够通过激活抗原呈递细胞（APCs）和增加炎症细胞因子来诱导早期免疫反应。 2.3.AS03 AS03由GSK开发，用于H1N1疫苗，并在2013年获得许可使用；然而，这种疫苗目前在美国储备中，且AS03不在当前接受的任何疫苗中。这是第一种在许可疫苗中使用的不含铝的佐剂，属于油包水乳液新型佐剂。AS03包含角鲨烯（21.38 mg/ml）、Tween 80（9.72 mg/ml）和（D,L）-α-生育酚（23.72 mg/ml），配制在磷酸盐缓冲液（PBS）中。AS03的粒径约为150 nm，这被认为有助于抗原呈递细胞（APCs）的摄取。与铝盐相比，AS03诱导更强的抗原特异性抗体和T细胞反应，以及更高水平的细胞因子和免疫细胞募集到引流淋巴结。在配方方面，（D,L）-α-生育酚增强了AS03诱导的免疫反应的幅度，这将在本综述后面讨论。 2.4.MF59 MF59用于季节性流感疫苗（Fluad和Fluad Quadrivalent），在1997年获得欧洲许可后，于2015年获得FDA许可。目前，MF59佐剂的季节性流感疫苗仅用于65岁及以上的人群，以补偿他们减弱的免疫反应。这种佐剂由诺华公司开发，也是一种类似于AS03的油包水乳液。MF59由角鲨烯（4.3%）和两种表面活性剂，Tween 80（0.5%）和Span 85（0.5%），在柠檬酸缓冲液中组成，粒径约为160 nm。MF59可以通过在注射部位产生免疫能力环境来增强细胞和体液免疫反应，并且依赖于配方中的所有三个组分协同工作以产生最强大的免疫反应。 2.5.外膜囊泡 OMVs并不被传统定义为佐剂，因为它具有载体能力；然而，它们固有的佐剂特性在它们添加到配方中很重要。OMVs源自革兰氏阴性细菌的外膜，形成约25-250 nm的球形囊泡，展示许多细菌抗原和蛋白，可以作为TLR激动剂。这项技术仅被许可用于一种脑膜炎球菌B群疫苗，Bexsero，由诺华公司开发，然后被GSK在2015年美国批准前收购。各种革兰氏阴性细菌自然产生OMVs以应对压力，但也可以通过用于Bexsero的洗涤剂提取法获得。在Bexsero的情况下，OMV与重组蛋白抗原一起传递，并提供自身的固有抗原成分，主要的是PorA，因为它源自N. meningitidis细菌。OMVs的一个主要优势是它们同时表达的细菌抗原和自然存在于它们上的强效TLRs，这使得OMVs成为先天免疫反应的强大驱动力。Bexsero还与氢氧化铝配方，以增加佐剂效果。 2.6.AS01B AS01B是另一种组合佐剂，由皂苷QS-21和TLR4激动剂MPL的脂质体配方组成，大约100 nm大小。这种佐剂用于2017年FDA许可的带状疱疹疫苗（Shringrix），以及WHO预认证的RTS,S疟疾疫苗。虽然MPL之前在AS04佐剂系统中使用过，但这是首次在许可疫苗中使用QS-21——一种从南美树木Quillaja saponaria Molina树皮中提取的皂苷分子。QS-21特别被发现可以调节先天免疫系统，从而增强抗原特异性抗体反应和CD8 T细胞。以脂质体配方的QS-21仍然被用来传递许多TLR激动剂，将在本综述的TLR激动剂部分进一步讨论。当一起配方时，MPL和QS-21协同工作以增强对抗原的免疫反应。 2.7.CpG基序（1018和7909） 未甲基化的CpG基序，CpG 1018和CpG 7909，是两种TLR9激动剂，用于之前许可的疫苗中。CpG 1018首次在2017年用于许可的乙肝疫苗Heplisav-B中；CpG 7909则在2023年7月用于许可的炭疽疫苗Cyfendus中。CpG基序由中心未甲基化的CG二核苷酸和侧翼区域组成，源自合成的寡脱氧核苷酸（ODN），模仿细菌DNA。细菌DNA代表一种强大的病原体相关分子模式（PAMP），激活先天免疫系统。在感染期间，细菌DNA中高比例存在的未甲基化CpG基序与免疫细胞上的TLR9相互作用，触发保护性免疫反应。通过合成复制细菌DNA和分离特定触发特定免疫反应的合成未甲基化CpG基序，CpG 1018和7909是具有特定TLR9激活能力的佐剂，导致特别偏向细胞介导的或Th1反应的保护性反应。CpG基序通常与铝佐剂（例如，在含有CpG 7909的FDA许可的炭疽疫苗中）结合使用，因为这两种佐剂的结合导致强大的细胞和体液免疫。 2.8.rVSV 西非埃博拉病毒流行（2013-2016）导致了第一种许可的病毒载体疫苗。Vesicular Stomatitis Virus (VSV)是一种基于病毒载体的佐剂，用于默克公司的埃博拉疫苗ERVEBO（也称为V920, rVSVΔG-ZEBOV-GP或rVSV-ZEBOV），该疫苗于2015年获得FDA许可。ERVEBO是一种具有复制能力的、减毒的重组水泡性口炎病毒（rVSV）载体，其糖蛋白基因被ZEBOV替代。VSV糖蛋白G允许附着和进入宿主细胞，这被ZEBOV糖蛋白模仿以产生ZEBOV抗原特异性免疫反应。与其他许可的佐剂系统相比，rVSV是独特的，因为它编码抗原在载体表面表达，而不是被混合或绑定。然而，由此产生的免疫反应仍然由rVSV载体决定，与抗原无关，表明这项技术本身就是一种强大的免疫调节剂。具体来说，疫苗引发与VSV类似的感染，导致针对病毒蛋白的特定细胞和抗体反应，因此保护人们免受未来的暴露。疫苗在超过5000名接种者及其未接种的接触者中实现了100%的疫苗效力。 2.9.脂质纳米颗粒 两种基于脂质纳米颗粒的疫苗已由Pfizer-BioNTech和Moderna获得FDA许可。Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗中的脂质纳米颗粒，现在称为Comirnaty（BNT162b2），是美国第一种COVID-19疫苗，于2021年8月获得FDA许可。BNT162b2在43,548名参与者中显示出95%的效力预防COVID-19。疫苗的抗原是修饰的核苷酸RNA（modRNA），编码SARS-CoV-19病毒的刺突蛋白，由四种脂质配制的脂质纳米颗粒保护：一种离子化脂质（（（4-羟丁基）吖啶二基）双（己烷-6,1-二基）双（2-己基癸酸酯）），一种聚乙二醇化脂质（2-[（聚乙二醇）-2000]-N,N-十四烷基乙酰胺），以及两种结构脂质（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱（DSPC）和胆固醇）。疫苗在接种后显示出强烈的抗原特异性抗体反应、CD8+和CD4+ T细胞反应，以及免疫细胞产生的IFNγ。另一种脂质纳米颗粒用于Moderna的SPIKEVAX COVID-19疫苗，也称为mRNA-1273，该疫苗于2020年12月获得FDA紧急使用授权，随后于2022年1月获得许可。与Pfizer-BioNTech的疫苗类似，Moderna的SPIKEVAX在30,420名参与者中显示出94.1%的效力。尽管它有类似的局部和全身反应，如头痛、发烧和疲劳，但没有安全问题。疫苗包含一个由脂质纳米颗粒包裹的信使核糖核酸（mRNA）抗原，由四种脂质组成：SM-102、聚乙二醇（PEG）2000二硬脂酰甘油（DMG）、胆固醇和1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱（DSPC）。与BNT162b2类似，mRNA-1273诱导CD4 T滤泡辅助、CD8+和Th1反应。 2.10.Matrix-M Novavax生产的COVID-19疫苗NVX-CoV2373含有纳米颗粒佐剂Matrix-M，该佐剂于2022年10月获得FDA的紧急批准。后来暂停，并在包括SARS-CoV-2 Omicron变体的刺突蛋白的更新疫苗中重新授权紧急使用。目前，它已于2023年10月由FDA重新授权紧急使用。Matrix-M佐剂是一种40 nm基于皂苷的纳米颗粒佐剂，由来自Quillaja saponaria树皮的两种纯化组分混合，与胆固醇和磷脂结合。疫苗与SARS-CoV2刺突蛋白三聚体抗原配制成27.2 nm的纳米颗粒，并与Matrix-M佐剂结合，制成NVX-CoV2372疫苗。结合使用时，该疫苗已显示出诱导强烈的Th1型和T滤泡辅助细胞（Tfh）反应，促进中和抗体的产生，以及CD4+ T细胞和CD8+ T细胞反应。该疫苗已被证明是安全的，副作用轻微至中等，如注射部位疼痛、头痛和疲劳。 3.当前临床试验 在这一部分，我们提供了截至2023年6月当前新疫苗佐剂临床试验的概况。我们在clinicaltrials.gov数据库上使用关键词“vaccine”和“communicable diseases”以及“recruiting, not yet recruiting, active, not recruiting, or enrolling by invitation”的状态进行了搜索。我们还指定了研究类型为“Interventional Studies”。返回的条目（总共641个）然后手动筛选，排除已经获得FDA许可或WHO预认证的疫苗，并且正在寻求扩展到不同人群/剂量计划的使用。排除后，总共识别出523项试验。在这个集合中，对不同的疫苗配方进行了分析，以识别佐剂成分。当多个试验中疫苗配方一致时，即使用了相同的抗原和佐剂组合，这些试验被归为一类。相反，当一个试验通过使用多个佐剂和/或抗原评估多种疫苗配方时，该试验根据疫苗配方的数量被多次计数。这导致了389种独特的疫苗配方正在评估中。 在识别的活跃疫苗临床试验中使用了多种佐剂（图1）。然而，23%的识别试验的疫苗配方中没有包含佐剂（图1a）。大约50%的这些不含佐剂的配方使用减毒活病毒作为抗原，这种抗原具有固有的高免疫原性。然而，这些类型的疫苗可能对免疫受损者有增加的安全问题。在其他50%不含佐剂的疫苗试验中，大多数使用灭活病原体作为抗原。使用灭活病原体可以提高疫苗的安全性，但可能会降低免疫原性，因为病原体不能复制或进入免疫细胞以促进强大的免疫反应。此外，没有佐剂，这些疫苗配方完全依赖于身体识别灭活抗原为危险并产生免疫反应。年度季节性流感疫苗使用灭活的流感病毒作为抗原，没有佐剂。这些疫苗通常效果有限。例如，在2007-2008年流感季节，流感疫苗Fluzone的保护率据报道仅为68%，强调了增加佐剂以提高疫苗免疫原性的必要性。 图1 展示了当前临床试验空间中许可疫苗的佐剂情况。(a) 根据佐剂许可状态评估的临床试验中独特疫苗配方的分类，其中独特的疫苗配方由试验空间中不同的佐剂和抗原组合定义。每个部分显示了独特疫苗配方的数量及其在整个试验中的百分比。(b) 显示了包含许可疫苗佐剂的临床试验数量，作为该佐剂在独特疫苗配方中使用的次数，以及在重复疫苗配方中使用该佐剂的试验数量。 一些识别的疫苗试验没有指定使用的佐剂，我们将这些试验在图1a中归类为“未知”。此外，对于确实包含佐剂的疫苗配方——之前在许可疫苗中使用过或新颖的——我们根据不同的佐剂类别进一步对它们进行分类（图2）。在接下来的讨论中，我们将逐步了解这些佐剂类别，讨论它们各自的机制，并概述每个类别的临床试验概况。 图2 展示了按佐剂类别划分的临床试验数量。这既包括包含独特疫苗配方的试验，也包括包含重复配方的试验。 3.1.铝盐 铝盐在识别的临床试验中继续占据主导地位，代表目前正在评估的疫苗配方中使用最广泛的佐剂（图2）。这些配方中的许多，88%，将铝盐作为配方中唯一的佐剂。然而，10%的配方包括TLR激动剂作为组合。类似于在AS04中看到的，添加TLR激动剂可以增强免疫反应，特别是细胞免疫，这是基于铝的佐剂单独难以实现的。将在本综述后面更深入地讨论TLR激动剂重点试验。在当前的临床试验景观中，使用铝佐剂的疫苗正在用于保护多种传染病，包括COVID-19、HIV、霍乱、百日咳等。 尽管铝盐作为佐剂的使用历史悠久，但其促进免疫反应的作用机制尚未完全阐明。在发现之后，Glenny等人提出了佐剂的作用机制——库效应，建议抗原库的创建可能导致持续和缓慢的抗原释放。这个机制多年来被该领域广泛接受，但最近这一观点因观察到在注射后2小时移除注射部位的铝库并不影响抗原特异性免疫反应而受到挑战。这与早期的研究形成鲜明对比，早期的研究表明，在注射后4天内移除库影响了免疫反应，但在注射后7天移除时则没有影响。总体而言，库的形成和库的持续时间如何影响整体佐剂效果仍然不清楚。除了库效应，还探索了铝的其他免疫调节特性，以描绘更完整的机制图景。具体来说，已经显示铝佐剂在注射部位诱导大量坏死，导致DAMPs（如DNA和尿酸）的释放。这些DAMPs促进免疫细胞的渗透和激活，最终与下游免疫反应相连。在渗透到现场的免疫细胞中，树突状细胞被确定为铝机制中的关键细胞。树突状细胞不仅增强了从注射部位到引流淋巴结的抗原运输，而且对铝的反应激活并增加了通过单核细胞分化为树突状细胞的细胞数量。虽然铝难以启动细胞免疫反应，但它通过激活补体级联反应是强大的体液免疫反应调节剂。 即使没有完全的机制理解，铝佐剂仍然在许可疫苗或那些在活跃的临床试验中广泛使用（图2）。铝佐剂在所有许可疫苗的佐剂中拥有最长的安全记录，过去80年一直是值得信赖的添加剂。虽然需要新材料来扩大佐剂空间，但铝佐剂在临床研究中继续占据主导地位。 3.2.纳米颗粒 纳米颗粒是识别试验中另一种广泛使用的疫苗佐剂（图2）。纳米颗粒可以由多种材料配方制成，其物理和化学属性如大小、形状、表面结构、物理化学性质、溶解度以及疏水性/亲水性可以调节。这激发了纳米颗粒佐剂在疫苗开发中的使用，特别是在COVID-19大流行期间。虽然许多纳米颗粒仅被视为抗原载体，但根据其材料和物理化学属性，纳米颗粒可以作为佐剂增强免疫反应。 纳米颗粒作为疫苗中的候选物质具有吸引力，因为它们具有可调节性。使用的抗原可以是封装在颗粒内的核酸，也可以是配方在颗粒表面的肽和蛋白质。佐剂成分也可以来自构建颗粒所用的材料，如Matrix M的情况，或者来自结合在表面的配体，如TLR激动剂，包括可能对抗原的多方面免疫反应。一些纳米颗粒还允许定时释放，通过使用金材料，这可以通过频繁暴露增强免疫反应。在当前的临床试验景观中，有75种独特的疫苗配方使用基于纳米颗粒的佐剂，总共有98项试验，包括Matrix-M、金纳米颗粒、脂质纳米颗粒以及其他脂质载体的变化（图3a）。其中，三种纳米颗粒已在许可疫苗中使用，包括Pfizer-BioNTech和Moderna设计的脂质纳米颗粒以及牛津大学设计的Matrix-M。自COVID-19大流行以来，纳米颗粒在临床疫苗中取得了很大进展，并继续作为识别活跃临床试验中的第二大佐剂组，在独特的疫苗配方中占18.2%，在总试验中占16.4%（图2）。 图3 展示了临床中纳米颗粒佐剂的情况。(a) 根据纳米颗粒类型：脂质纳米颗粒、Matrix-M、白桦脂醇纳米颗粒（NP）、金纳米颗粒（GNP）、纳米结构脂质载体（NLC）和脂质无机纳米颗粒（LION），在临床试验空间中包含纳米颗粒佐剂的独特疫苗配方的构成。提供了独特疫苗配方的数量以及相应的整体空间百分比。(b) 根据负责临床试验的主体，包含脂质纳米颗粒的临床试验数量。这由包含独特疫苗配方的试验数量和包含重复配方的试验数量共同定义。 3.2.1.脂质纳米颗粒 脂质纳米颗粒（LNPs）是由可电离脂质、辅助脂质、胆固醇和聚乙二醇化脂质的不同比例制成的球形囊泡。通过在这些角色中使用不同的材料并改变它们的比例，许多公司已经生产了自己的LNPs用于疫苗接种（图3b）。这四种脂质的组成包裹了核酸和蛋白质作为针对目标疾病的抗原。在生理pH下，可电离脂质具有中性电荷，减少毒性并促进mRNA的摄取。当与细胞质相互作用时，可电离脂质的正电荷诱导mRNA释放到宿主细胞中。LNPs在识别的活跃临床试验中占纳米颗粒基佐剂的最大组（图3a），有55种独特的疫苗配方跨越67项试验，用于针对COVID-19、HIV、带状疱疹、尼帕病毒等多种疾病的疫苗接种（图3b）。如前所述，已有两项脂质纳米颗粒疫苗获得许可：Moderna的SPIKEVAX COVID-19疫苗和Pfizer-BioTech的Comirnaty COVID-19疫苗。在最近的一项研究中，发现LNPs可以诱导强烈的体液反应，如T滤泡辅助（Tfh）细胞、记忆B细胞和浆细胞。 Pfizer-BioNTech和Moderna疫苗都展示了类似的机制。疫苗包含编码SARS-CoV-2病毒刺突糖蛋白的修饰核苷mRNA，一旦进入宿主细胞质，就被放置在LNP中以保持稳定性和保护。然而，LNP不仅仅是抗原载体系统，而是具有自己的佐剂能力。BNT162b2（NCT05541861）和mRNA-1273（NCT05383560）LNPs以及临床试验中使用的其他LNPs，都包含类似的四个关键成分——可电离脂质、胆固醇、聚乙二醇化脂质和1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱（DSPC），这些脂质的确切组成和比例都有专利差异。在这两种情况下，可电离脂质被认为是产生佐剂反应的原因。当增加LNP配方中可电离脂质的摩尔比例时，发现促炎细胞因子如IL-6的诱导随之增加。此外，可电离脂质直接影响疫苗产生的体液反应。当LNPs与抗原蛋白共注射时，无论是否包含封装的IVT-mRNA，都能产生抗原特异性抗体。然而，在LNPs缺乏可电离脂质的情况下注射抗原蛋白时，无法产生抗原特异性抗体。这表明可电离脂质在抗原生成和先天免疫信号传导中都起着至关重要的作用，尽管负责免疫激活的确切机制仍然不完全清楚。配方中的聚乙二醇化脂质保护纳米颗粒免受吞噬作用，允许长时间循环。最后，辅助脂质、胆固醇和DSPC通过稳定抗原封装和增强膜刚性来增强纳米颗粒的稳定性，从而提高整体效果和生物分布。一旦宿主细胞被感染，mRNA被翻译成SARS-CoV-2刺突蛋白，在宿主细胞上表达。虽然这两种疫苗类似，但它们具有不同的储存能力。Pfizer的BNT162b2需要在-60°C至-80°C下储存，可以储存6个月，而Moderna的mRNA-1273疫苗可以在2°C至8°C下储存，长达30天。 3.2.2.Matrix-M Matrix-M是一种40 nm的球形基于皂苷的纳米颗粒，由Quillaja saponaria树皮中的两种纯化组分Fraction-A和Fraction-C混合，与胆固醇和磷脂配方。有两种皂苷组分，Matrix-A和Matrix-C，组合成Matrix-M。在临床上，Matrix-M纳米颗粒在纳米颗粒类别中占独特疫苗配方的20.3%，占总试验的25%（图3a），目前用于针对包括Epstein-Barr病毒感染、疟疾和COVID-19在内的多种疾病的疫苗接种。在最近一项测试Matrix-M在没有抗原的情况下的小鼠免疫刺激性的研究中，发现佐剂将淋巴结和脾脏中的免疫细胞数量增加了3倍，并诱导了强烈的Th1反应。在注射部位，Matrix-M增强了先天免疫细胞如中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞、自然杀伤细胞和树突状细胞的渗透，并促进了促炎细胞因子的释放。这种细胞因子的释放启动了更多先天免疫细胞的涌入，引发了一系列局部免疫反应，在随后的24-48小时内展开。Matrix-M和抗原也一起流向淋巴结，导致B细胞激活和增殖增加，以及T细胞的激活和极化。B细胞进一步增殖和分化为记忆B细胞和浆细胞，产生高亲和力抗体，通过疫苗针对的目标感染威胁提供保护。基于皂苷的佐剂一直被认为是有利的，并已用于动物疫苗以及在许可疫苗中使用的AS01b佐剂中的脂质体配方QS-21。如前所述，Matrix-M是Matrix-A和Matrix-C皂苷组分的组合，而QS-21包含Matrix-C。由于其不稳定性，QS-21与胆固醇一起在像AS01B这样的脂质体基佐剂中配方。 3.2.3.基于白桦脂醇的球形纳米颗粒 基于白桦脂醇的球形纳米颗粒大小为100-180 nm。白桦脂醇是由桦树皮产生的五环卢帕烷型萜类化合物配方而成，已显示出具有抗真菌、抗病毒和抗致癌作用。目前在临床景观中，基于白桦脂醇的纳米颗粒出现在一项名为Betuvax-CoV-2（NCT05270954）的COVID-19疫苗试验中。Betuvax-CoV-2包含基于白桦脂醇的球形纳米颗粒表面的重组RBD-SD1-Fc融合蛋白，该配方旨在模拟SARS-CoV-2病毒以类似方式触发免疫系统。在BetuvaxcoV02的最新研究中，它被证明是安全且可耐受的，并且对疫苗接种有轻微反应。已显示出特异性IgG抗体滴度以及对抗原的强烈CD4+和CD8+ T细胞反应。白桦脂醇的免疫调节机制有限，但已证明白桦脂醇可以增强人外周血淋巴细胞的增殖，以及增强巨噬细胞中的抗炎和促炎活性。由于白桦脂醇是一种常见自然资源的提取物，该化合物的丰富性和低细胞毒性使其作为疫苗佐剂更受欢迎。 3.2.4.金纳米颗粒 金纳米颗粒（GNP）在疫苗中特定用于增加抗原稳定性、抗原在淋巴结中的积累以及抗原呈递细胞的有效抗原摄取。在当前的临床研究景观中，有一项试验使用了金纳米颗粒，具体是用于COVID-19的生物制剂PepGNP-COVID-19，这是一种经皮COVID-19疫苗（NCT05633446）。虽然尚不清楚这种精确配方如何结合COVID-19抗原，但GNP可以通过多种方式与抗原结合，如通过硫醇和胺链接的化学缀合、吸附和封装。GNP的大小对于免疫反应至关重要。比较20 nm和40 nm的球形GNP时，较大的球形GNP被发现更有效地产生IL-6和IL-12等细胞因子。GNP的形状也很重要。当骨髓源性树突状细胞用杆状GNP处理时，发现两种特定的促炎细胞因子IL-1b和IL-18的产生增强。相比之下，像临床疫苗中看到的立方体和球形GNP导致不同促炎细胞因子如肿瘤坏死因子α（TNFa）、IL-6、IL-17和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的水平升高。 3.2.5.纳米结构脂质载体 纳米结构脂质载体（NLC）被称为第二代脂质纳米颗粒，有可能克服以前脂质纳米颗粒的限制。它们由一个由液态和固态脂质组成的脂质基质核心组成，形成结晶结构，由脂质和表面活性剂壳层包围，与具有固态脂质核心的LNP相反。具体来说，NLCs由于其不完美的晶体结构，表现出更高的药物载荷能力，通过避免脂质结晶来防止药物驱逐，并增加药物溶解度和控制释放。目前，有一项活跃的试验中使用了NLC，其中自放大RNA（saRNA）抗原结合在NLC的外部。这种鼻内疫苗AAHI-SC2是由Access to Advanced Health Institutes（AAHI）开发的，用于保护COVID-19（NCT05370040）。这种疫苗中使用的NLC大约为125 nm，核心由固态脂质三酰甘油和液态脂质（角鲨烯）组成，壳层由表面活性剂和阳离子脂质1,2-二油酰-3-三甲基铵丙烷（DOTAP）组成，这有助于复合RNA。该平台是全球分发的绝佳候选物，因为它允许在冷藏状态下作为液体长期稳定，同时至少保持一年颗粒大小和浓度。疫苗可以很容易地从其液体形式配方，通过将疫苗RNA与NLC混合以创建NLC/RNA复合物，该复合物通过与阳离子脂质DOTAP的静电相互作用形成。此外，整个复合物可以很容易地冻干，并在室温下储存8个月或冷藏近两年。这种热稳定性是以前LNP配方所未见的，并且可以显著改善疫苗的分发。AAHI-SC2疫苗被证明可以产生高血清特异性IgG和SARS-CoV-2武汉株特异性中和抗体。在小鼠中比较肌肉内主剂和鼻内增强剂时，发现IFNγ分泌T细胞显著增加，具有强烈的Th1偏向反应和微不足道的Th2和Th17反应。此外，鼻内途径有强大的呼吸道粘膜免疫反应，具有SARS-CoV-2反应性的肺驻留记忆和肺归巢T细胞群体。异质给药方法，肌肉内主剂和鼻内增强途径，显示出使用这种佐剂最大化强大的粘膜和系统免疫的潜力。 3.2.6.脂质无机纳米颗粒 脂质无机纳米颗粒（LION）是52 nm颗粒，旨在增强治疗剂的稳定性、传递和免疫原性。在当前的临床试验中，LION在两项独特的疫苗配方中使用，共进行了三项针对COVID-19疫苗接种的试验。在这两种配方中，LION与自复制mRNA（repRNA）结合，编码SARS-CoV-2的刺突蛋白，结合在LION的外部，形成了在韩国由Quartis开发的疫苗QTP104（NCT05876364）和在美国和巴西由HDT Bio开发的疫苗HDT-301（NCT05132907，NCT05542693）。LION由含有15 nm超顺磁性氧化铁（SPIO）纳米颗粒的角鲨烯乳液核心组成，以增强稳定性，并由表面活性剂和阳离子脂质DOTAP包围。基于角鲨烯的佐剂在本综述中已多次提及，而SPIO纳米颗粒在MRI对比和铁替代疗法中有着临床历史。一旦LION配方完成，它就与RNA结合，形成LION复合物。RNA的复合类似于NLCs中的情况，阳离子脂质DOTAP与嵌入的RNA分子形成静电连接。LION的优点是它可以在室温下稳定至少3个月，使其成为全球分发的绝佳候选物。对repRNACoV2S进行的持续研究表明，可以诱导SARS-CoV-2刺突蛋白的抗原特异性T细胞和抗体反应。此外，疫苗诱导了强烈的Th1偏向免疫反应，疫苗诱导了抗刺突蛋白IgG抗体和强烈的T细胞反应，更高剂量增强了Th1反应。在小鼠中进行的单次肌肉内免疫接种在14天后实现了100%的血清转换以及强烈的抗原特异性IgG反应。免疫接种还在年轻和老年小鼠之间进行了比较，所有年龄的小鼠都有强烈的脾T细胞反应，最老的17个月龄组的T细胞反应各异。非人灵长类动物如猕猴与小鼠的结果一致，并表明长期抗原特异性记忆T细胞反应。 3.3.病毒载体 病毒载体是被修改的病毒，普遍用于将目标基因传递给宿主细胞。在疫苗接种中，它们主要被识别为抗原载体，传递DNA抗原和蛋白抗原给免疫细胞。然而，病毒载体也具有佐剂能力，因为它们可以模仿由病毒引起的自然感染。通常，自然感染是通过病毒通过表面受体附着到宿主细胞上发生的。病毒的存在通过识别载体上的病原体结构或PAMPs以及与模式识别受体（PRR）的相互作用，有效地触发先天免疫反应。虽然载体诱导类似病毒的感染，但病毒载体被修改为非致病性和复制缺陷，以避免进一步的病毒特异性感染。虽然病毒载体是有效的佐剂，但它们也有一些缺点。主要的是，很难调节启动的先天反应，有时载体可能引起过于强烈的先天反应，导致细胞毒性、对重复剂量的免疫以及强烈的炎症反应，这些可能会降低效果甚至被身体清除。 在临床上使用的载体来自几个病毒家族，包括副黏液病毒、腺病毒科和正黏液病毒科。在每个家族中，有几种不同的病毒载体通过基因编辑进行了修改，以避免预先存在的免疫，同时减少毒性和免疫原性。如前所述，有一种病毒载体佐剂，即rVSV，已被用于默克公司的许可rVSV-ZEBOV扎伊尔埃博拉疫苗中。还有两种病毒载体获得了WHO和FDA的临时紧急批准。阿斯利康COVID-19疫苗中的ChAdOx1载体在2021年2月获得了WHO的紧急批准，但此后该批准已被撤销。此外，詹森COVID-19疫苗中使用的Ad26载体在2021年2月获得了FDA的紧急批准，但由于与疫苗接种相关的潜在血凝块风险，这一批准已被撤销。在当前的临床景观中，有27种病毒载体佐剂分布在八个病毒家族中。在临床试验中的佐剂中，15.8%的总试验和13.6%的独特疫苗配方使用了病毒载体，使其成为临床试验疫苗景观中第三大佐剂组。 3.3.1.弹状病毒 rVSV是临床试验中正在测试的唯一弹状病毒家族的病毒载体。rVSV是一种活的、减毒的重组水泡性口炎（印第安纳）病毒（VSV）。目前，该载体正在评估针对尼帕病毒、拉沙病毒和埃博拉苏丹病毒病（ESVD）的疫苗中的四种独特疫苗配方。VSV是一种11 kb非分段、单链、负义RNA病毒，由11,000-12,000个核苷酸组成，编码五个基因：N、P、M、G和L。该病毒主要感染昆虫、马、牛和猪，因此避免了人类的预先存在的免疫，并增加了VSV病毒载体疫苗的有效性。VSV的糖蛋白G是一种III类病毒融合蛋白，允许细胞附着和膜融合并使感染成为可能。在许可的rVSV ZEBOV疫苗中，VSV-EBOV，EBOV糖蛋白（GP）被整合到VSV载体中，其中G开放阅读框架被故意移除。这种修改允许复制rVSV显示弹状病毒的形态，同时在其表面表达EBOV GP。与其他病毒载体一样，rVSV产生与宿主的Toll样受体（TLRs）和模式识别受体相互作用的信号。这种相互作用触发先天免疫反应，从而增强适应性免疫反应。VSV病毒载体已被证明是一个有希望的平台，因为它的血清价、高复制性和接种个体中的低至温和症状。然而，虽然在产生所需抗原的免疫反应方面有效，但许可的疫苗也在超过三分之一的受试者中证明了对载体本身VSV的细胞毒性T细胞和抗体反应；这可以直接影响VSV-EBOV的复制能力。尽管如此，由于对免疫反应的积极影响和高制造性，这种载体继续被探索用于各种疫苗：rVSV可以通过转染表达感兴趣基因的哺乳动物细胞或HEK293T来高滴度生产。 3.3.2.腺病毒 腺病毒是非包膜双链DNA二十面体形状的病毒，在病毒载体空间中占主导地位，包括人类和黑猩猩腺病毒载体。在腺病毒科家族中，Mastadenovirus属由感染人类和非人灵长类动物（如牛、犬和黑猩猩等灵长类动物）的血清型组成。血清型进一步分为A-G种。在当前的临床试验空间中，人类腺病毒载体代表最大的病毒载体家族，有17种独特的疫苗配方跨越33项试验，研究多种COVID-19疫苗，以及HIV、狂犬病、霍乱等（图4a）。在56种人类腺病毒血清型中，野生型血清型引起轻度至中度的呼吸道或胃肠道疾病症状。这些多样化的菌株通常源于病毒复制过程中发生的自然基因变异。数字命名有助于科学家对这些变体进行分类和研究，每个数字代表人类腺病毒大家族中一个独特的基因组和血清型身份。在临床试验景观中，Ad5是最常用的病毒载体，包括针对COVID-19和诺如病毒的10种独特疫苗配方。在COVID-19大流行期间，Ad5病毒载体已被用作COVID-19疫苗平台，临床试验中正在测试几种载体修改的COVID-19疫苗。在最近的一项研究中，发现不同剂量并没有显著增加抗体产生水平，这表明腺病毒载体的限制。Ad5病毒载体被证明可以产生特异性抗体和长期T细胞反应，但证明了高血清流行率，因为52%的参与者有高预先存在的免疫。Ad5载体被证明是有效和安全的，但由于其高血清流行率，许多其他衍生物已经从稀有人类腺病毒物种和非人灵长类动物中创造出来，这些物种今天出现在临床试验空间中，如用于COVID-19疫苗Ad26.COV2.S的Ad26。 图4 展示了临床中病毒载体的情况。(a) 根据病毒家族，临床试验空间中包含病毒载体的独特疫苗配方的构成。提供了独特疫苗配方的数量以及相应的整体空间百分比。(b) 根据血清型，包含腺病毒载体的临床试验数量。这由包含独特疫苗配方的试验数量和包含重复配方的试验数量共同定义。 由于黑猩猩腺病毒（ChAd）在系统发育上与人类腺病毒相似，这两个腺病毒家族之间有许多相似的特征。ChAd在临床试验景观中的13种独特疫苗配方和27项总试验中被发现，构成了第二大病毒载体组。ChAd载体在各种传染病的试验中，包括HIV、COVID-19、狂犬病和埃博拉。在ChAd载体中，ChAdOx1在临床上最流行，有四种独特的疫苗配方和16项总试验（图4b）。ChAd病毒载体是起源于腺病毒科Mastadenovirus属的猴腺病毒；它们主要结构为非包膜双链DNA，能够感染人类和非人灵长类动物。最常用的猴腺病毒载体ChAdOx1源自黑猩猩腺病毒Y25，由牛津大学开发。这个载体是安全和高度可制造的，并且可以在2°C–8°C下储存，使其成为全球分发的理想选择。ChAdOx1还避免了人类腺病毒载体中发现的预先存在的免疫。在对单剂量ChadOX1 nCoV-19（AZD1222）进行的研究中，发现它诱导了强烈的Th1免疫反应、IgG1和IgG3抗体产生，以及CD8 T细胞、自然杀伤细胞和B细胞群体。像ChadOX1一样，许多其他载体，如ChAd155和ChAd36，显示出类似的免疫反应，具有强大的体液和细胞反应。总的来说，ChAd载体是有效的，并且适合全球分发，同时避免了人类腺病毒载体中发现的预先存在的免疫。 3.3.3.痘病毒科病毒 改良的安卡拉牛痘病毒（MVA）是痘病毒科家族中唯一的病毒载体，并且在临床上用于10种独特的疫苗配方和11项总试验，占病毒载体景观中独特疫苗配方的17.2%。痘病毒是双链DNA病毒，它们在宿主细胞的细胞质中复制，从而消除了病毒与宿主基因组的整合。通常已知感染人类和动物，痘病毒通常引起病变、皮疹和皮肤结节。MVA载体是天花病毒的高度减毒株，已证明在人类中安全，包括HIV感染者，同时是一个多功能平台，可以长期储存。冻干MVA疫苗被证明可以在37°C下储存长达2周，并且在冷藏时超过一年。MVA主要在临床试验中用于上呼吸道疾病，如COVID-19、呼吸道合胞病毒、中东呼吸综合征（MERS）和疟疾。它已被证明可以诱导大量抗原特异性CD8和CD4 T细胞反应和快速记忆分化。在最近的一项研究中，MVA-EBOV-GP的给药，一种针对埃博拉病毒（EBOV）糖蛋白（GP）的病毒载体疫苗，导致了病毒中和抗体的产生，而MVA-EBOV-NP，一种针对埃博拉核蛋白（NP）的病毒载体疫苗，触发了针对NP的细胞毒性CD8 T细胞的发展。两种疫苗都证明了在引发保护性免疫反应方面的同等效力。 3.3.4.副黏液病毒 目前临床试验中有来自副黏液病毒科的两种病毒载体正在接受测试：PIV5和新城疫病毒（NDV），代表了九项总试验中的五种独特疫苗配方（图4a）。副黏液病毒是大小为150-300 nm的包膜病毒。它们是单链RNA病毒，像痘病毒科家族一样在宿主细胞质中复制。病毒含有两种跨膜糖蛋白：三聚体融合（F）蛋白使膜融合，而血凝素-神经氨酸酶（HN）、血凝素（HA）或糖蛋白（G）使病毒附着。这些病毒以其感染脊椎动物而闻名，如腮腺炎病毒、麻疹病毒、呼吸道合胞病毒（RSV）和副流感病毒。两种病毒载体PIV5和NDV都含有相同的两种跨膜糖蛋白：血凝素-神经氨酸酶蛋白HN和融合蛋白F。这些载体目前正在进行针对COVID-19和合胞病毒等上呼吸道感染的试验。PIV5在哺乳动物中表现出低毒力，除了犬类上呼吸道感染外，并且由于可以在Vero细胞中生长至8×108 PFU/ml，因此具有很高的可制造性。在最近一项针对PIV5 RSV疫苗的鼻内研究中，大约50%的参与者在基线时对PIV5中和抗体呈血清阳性，但显示出对RSV F蛋白的强烈细胞免疫反应；因此，先前接触这种病毒载体并不会抑制反应。类似地，NDV可以低成本大规模生产，因为它是一种禽病毒，可以在受精鸡蛋中生长。NDV在人类中没有预先存在的免疫，但已知在禽类中具有传染性和危险性。过去，NDV已被用作癌症治疗的安全候选物，并通过在肿瘤细胞中诱导I型和III型抗病毒干扰素以及非癌症细胞中的III型而显示出溶瘤优势。 3.3.5.正黏液病毒科病毒 正黏液病毒科由球形病毒组成，包含分段的单链负链RNA。这个家族最显著地包括流感病毒，它们在当前临床试验病毒载体空间中有代表。有两种独特的疫苗配方跨越两项试验，包含流感A病毒（图4a）的变种，特别是H1N1和H3N2，用于针对COVID-19的疫苗。流感病毒可以感染哺乳动物和鸟类，引起人类的轻度至重度呼吸道疾病，有四个亚型：A、B、C和D。亚型是基于蛋白质血凝素（H–H18）和神经氨酸酶（N1-N11），常见的亚型H1N1和H3N2是常见的在人类中传播的病毒。血凝素（HA）对病毒进入宿主至关重要，而神经氨酸酶（NA）有助于从感染细胞中释放新形成的病毒颗粒。正在评估的疫苗之一Corfluvec利用两种不同的减毒流感载体通过鼻内途径传递，重组H3N2载体用于初次免疫，基于2009年出现的H1N1病毒的重组H1N1pdm09载体用于增强（NCT05696067）。DelNS1-2019-nCoVRBD-OPT1也在临床评估中，用于针对COVID-19的保护；这种疫苗通过鼻内途径传递，利用流感A H1N1载体（A/California/4/2009, CA4）（NCT05200741）。虽然在两项试验中使用的载体都是弱化株，但预先存在的免疫原性对载体对疫苗的整体有效性和反应原性的影响尚不清楚，需要进一步阐明。 3.3.6.沙粒病毒科 沙粒病毒科由包膜单链病毒RNA组成。来自这个家族的皮钦德病毒（PICV）和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒（LCMV）构成了两种独特的疫苗配方，与交替载体免疫策略结合，测试慢性乙型肝炎治疗疫苗（NCT05770895）。PICV是一种非致病性RNA病毒，源自Oryzomys albigularis，也称为米鼠。它在感染啮齿动物的地区的人类人群中显示出低血清流行率，这减轻了PICV载体疫苗中的预先存在的免疫。LCMV由双节段负链RNA组成，但与PICV不同，LCMV是一种致病性病毒，通过有毒啮齿动物引起多种神经系统疾病，如脑膜炎、脑炎和婴儿出生缺陷。为了安全，LCMVs经历了遗传突变，减弱了复制能力并减少了疫苗中的致病性。沙粒病毒科因其能够诱导强大和功能性的细胞毒性T细胞反应而在过去的免疫学研究中被利用；然而，这两种基因相关的载体在初次增强组合中的使用增强了这种反应并避免了载体中和抗体。 3.3.7.疱疹病毒科 疱疹病毒科由大型双链DNA基因组组成。人类巨细胞病毒（HCMV）是疱疹病毒科中唯一目前在临床试验中的病毒载体，用于针对HIV疫苗VIR-1388，由Vir Biotechnology开发（NCT05854381）。这种疫苗已经显示出使用弱化的CMV病毒含有HIV材料来产生针对慢性HIV感染的HIV特异性T细胞。HCMV在欧洲和美国的人群中显示出80%的流行率，在非洲和亚洲为100%。HCMV感染在健康个体中通常是无症状的，但可能对免疫系统受损的患者，包括婴儿和艾滋病患者，构成严重的健康风险。症状可能表现为CMV单核细胞增多症、发热、白细胞减少、肺炎和胃肠疾病；在艾滋病患者中，常常导致视网膜炎。然而，这种疫苗目前用于没有HIV的健康成年人，并且由于HCMV在大多数成年人中是无症状的，因此它是健康个体中作为病毒载体的良好候选物。此外，在对小鼠CMV（MCMV）的研究中，即使在血清阳性患者中，病毒也被证明可以诱导T细胞反应；虽然这种特性使其难以预防CMV，但可以作为载体使用。HCMV是一个特例，因为它产生高频率的病毒特异性CD4+ T细胞，具有一系列的细胞毒性和效应功能，以及在宿主一生中充当效应记忆细胞的CD8+ T细胞群体。这种现象被称为“记忆膨胀”，使其成为具有长期免疫潜力的有效病毒载体，特别是对于需要强大细胞反应的疾病，如HIV。在非人模型中，CMV载体疫苗还证明了能够被遗传改变并编程多样化的CD8+ T细胞，具有不同的表位目标。这允许CMV载体针对特定的CD8+ T细胞反应量身定制，以针对不同的疾病模型。 3.4.TLR激动剂 TLR是一种模式识别受体（PRR），是具有识别微生物的病原体相关分子模式（PAMPs）或受损组织的危险相关分子模式（DAMPs）的先天免疫受体。PRR最初由Charles Janeway在1989年提出，他假设它们作为先天和适应性免疫系统之间的联系。在这一预测之后，TLR4在1996年首次被发现，1998年发现LPS可以与该受体结合。从那时起，已经鉴定出具有独特先天免疫途径的其他TLR受体。TLR激动剂首次在2009年获得FDA许可的HPV疫苗中的AS04佐剂中使用。AS04含有TLR4激动剂MPL，也用于2017年许可使用的带状疱疹疫苗中的AS01b佐剂。在AS04和AS01b中，MPL被吸收到另一种免疫调节剂上，如铝或QS-21的脂质体配方。另外两种TLR激动剂（CpG 1018和CpG 7909）分别在2017年和2023年在临床许可疫苗中使用，每种都是未甲基化的CpG基序，作用于TLR9。 3.4.1.TLR3激动剂 TLR3激动剂是目前在临床中使用的一个小众材料群体，只有六种独特的疫苗配方在八项总试验中被评估（图5b）。在免疫细胞中，TLR3特别存在于髓样树突状细胞（mDCs）、巨噬细胞和肥大细胞上，主要定位在这些细胞的内质体中。配体结合后，TLR3与适配蛋白TRIF相关联，导致以I型干扰素（IFN）分泌增加为标志的抗病毒反应。TLR3在DCs上的激活非常重要，因为这启动了强大的IFN释放，并诱导了对适应性免疫重要的抗原特异性免疫反应。TLR3激活产生的强烈IFN反应和先天免疫级联反应，使这条途径对保护免受多种病毒如流感、RSV等的侵害变得重要。这种受体识别双链RNA（dsRNA），这是病毒复制的中间体，因此被临床中的TLR3激动剂所模仿。 图5 展示了临床中TLR激动剂的情况。(a) 根据TLR编号，包含TLR激动剂的临床试验数量。这由包含独特疫苗配方的试验数量和包含重复配方的试验数量共同定义。(b) 根据TLR激动剂类型以及进一步指定的激动剂，临床试验空间中包含TLR激动剂的独特疫苗配方的构成。提供了独特疫苗配方的数量以及相应的整体空间百分比。 在已识别的临床试验中，有三种TLR3激动剂每种都在两种独特的疫苗配方中被探索——Poly I:C、PIKA和dsRNA发夹——只有PIKA作为其配方中唯一的佐剂（图5b）。Polyinosinic:polycytidylic acid (Poly I:C)是一种合成的dsRNA类似物，是一种常见的TLR3激动剂，用于癌症和传染病应用。在临床中，Poly I:C目前用于三种试验中的两种不同的疫苗配方。它与QS-21和脂质分子结合，形成MA105，正在作为带状疱疹疫苗中的佐剂进行测试。此外，它与另外两个组分，宿主防御肽IDR-1002和阳离子聚合物佐剂聚磷氮烷（PCEP），结合形成TriAdj，正在研究用于新型COVID-19疫苗。另一种结合使用的TLR3激动剂是dsRNA发夹，它与Ad5病毒载体结合，用于Vaxart开发的口服诺如病毒（NCT05626803）和口服COVID-19（NCT05067933）疫苗。利用TLR3激动剂进行这种给药途径可以在肠道中产生更强大的先天免疫反应，因为TLR3可以在肠道上皮细胞中找到。在这个系统中，dsRNA发夹被纳入病毒载体，并与抗原编码在同一病毒载体上。在小鼠的流感模型评估中，dsRNA发夹在载体中的包含被证明可以增强对抗原的抗体反应。在已识别的试验中评估的最后一个TLR3激动剂是PIKA，这是一种由YS Biopharma开发的dsRNA稳定化学类似物，在用于狂犬病（NCT05667974）和COVID-19（NCT05463419）疫苗的两种配方中，PIKA与TLR3相互作用并启动与该受体相关的先天免疫途径。 3.4.2.TLR4激动剂TLR4激动剂是当前在活跃的临床试验中评估的最常见的TLR激动剂（图5a）。这可能是由于TLR4激动剂MPL在AS04和AS01B中的FDA批准历史。TLR4是一种跨膜蛋白，主要表达在髓样起源的免疫细胞上，包括单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞。它也存在于非免疫细胞上，如上皮细胞、神经元和中枢神经系统（CNS）细胞。TLR4最初是通过其能够感知LPS而被发现的，然而，它也能够结合由组织损伤产生的内源性分子，即DAMPs。重要的是，TLR4本身不能感知LPS。相反，TLR4必须与细胞表面的MD-2物理相关联才能对LPS做出反应，形成LPS/TLR4/MD-2复合物以启动细胞中的相应免疫途径。一旦启动，TLR4可以触发两个独立且竞争的途径：MyD88独立（TRIF依赖）和MyD88依赖途径。适配蛋白如MyD88与TLR4复合物的关联决定了随后的免疫反应。MyD88依赖的反应导致如IL-6和TNF-a等促炎细胞因子的释放，而MyD88独立的反应导致I型IFN释放。 如前所述，在许可疫苗佐剂部分，MPL是来自Salmonella minnesota R595的LPS的非毒性衍生物，包含多个单磷酸脂A（六酰基、五酰基、四酰基和三酰基）的同系物，并与铝盐和QS-21结合使用，以前许可的佐剂系统中针对TLR4途径。脂质A是LPS的保守分子模式，是LPS免疫反应的主要诱导剂，使其成为作为佐剂使用的关键焦点。临床级MPL由GSK独家生产，用于他们的佐剂系统，而其他“通用”形式的单磷酸脂A也在临床中使用，并被指定为MPLA。在本综述中，MPL和MPLA将被称为MPL。MPL已被证明可以激活MyD88依赖和TRIF依赖途径，但偏向于TRIF依赖途径，这有助于其与LPS相比的低毒性和其整体佐剂效果。由于其天然衍生，MPL具有一些固有的异质性和制造难题，促使产生了一种纯合成的六酰基脂质A衍生物，葡萄糖基脂质A（GLA）。MPL和其他天然衍生的内毒素可能具有不同数量的链、附着位点和链内的碳原子；而GLA作为合成替代品，具有明确定义的链附着数量和碳原子长度。GLA产生与MPL类似的反应，但与LPS相比具有较低的内毒素性，偏向于通过TRIF依赖途径发出信号，并在小鼠树突状细胞中具有相似的剂量和时间依赖性反应。然而，它在人类单核细胞衍生的树突状细胞上显示出更强的刺激能力。另一种合成MPL，3D-PHAD，也在当前的临床试验空间中普遍存在，存在于ALF佐剂家族中的ALFQ和ALF43中。尽管GLA是六酰基MPL的合成结构类似物，3D-PHAD是源自细菌LPS的3-脱酰基单磷酸脂A的纯五酰基合成类似物，在临床前分析中显示出与GLA的等效性。 GLA、3D-PHAD和MPL在当前临床试验空间中占有显著地位，其中GLA在约17%含有TLR激动剂的疫苗配方中最为常见，3D-PHAD约占12%，MPL约占10%。这些激动剂通常与其他佐剂或载体结合配方，只有一种疫苗配方仅评估TLR激动剂MPL。当与其他材料结合使用时，这些TLR4激动剂通常与氢氧化铝（AS04）、QS-21脂质体（AS01b、AS01e、ALFQ）配方，或者在GLA的情况下与角鲨烯乳液（GLA-SE）配方。MPL、GLA和3D-PHAD正在活跃的临床试验中评估，用于保护免受寄生虫和细菌感染，如血吸虫病和麻风病，以及病毒感染，如HIV和COVID-19。 尽管MPL、GLA和3D-PHAD在TLR4临床试验空间中占主导地位，但目前还有两种TLR4激动剂正在评估中。第二代脂质佐剂（SLA）由开发GLA的同一家公司AAHI开发，其设计基于TLR4/MD-2复合体的结构知识，而不是MPL。SLA旨在通过从GLA的酰链末端移除碳原子来更好地适应MD-2，这允许与TLR4/MD-2复合体进行更紧凑的相互作用。这种紧凑的结合导致与GLA相比TRIF途径偏向的转变，导致Th1趋化因子和细胞因子的增加。SLA与角鲨烯乳液配方，并在一项针对带状疱疹保护的临床试验中使用。在活跃的临床试验中评估的最后一个TLR4激动剂是EcML，它存在于一种疫苗配方中，跨越两项针对COVID-19的试验。EcML是由Eubiologics通过工程大肠杆菌（E.coli）菌株生产的纯化MPL。它已被证明在小鼠中产生与MPL类似的免疫效应，同时减少了商业可获得MPL的制造时间和成本。目前正在评估的EcML配方与QS-21脂质体结合。 3.4.3.TLR7激动剂 TLR7激动剂在临床试验空间中是最少的TLR激动剂（图5a）。TLR7是一种内质体跨膜蛋白，主要存在于浆细胞样树突状细胞（pDCs）和B细胞上。它也存在于其他非免疫细胞类型上，如角质形成细胞和上皮细胞，但水平较低。TLR7感应富含鸟苷和尿苷的单链RNA（ssRNA）、ssRNA病毒，以及合成抗病毒核苷类似物。当结合时，TLR7通过MyD88胞质适配蛋白发出信号，通过与其他下游蛋白的关联和激活，导致炎症体激活和促炎细胞因子的释放，以促进先天免疫反应。 图6 展示了使用TLR激动剂的独特疫苗配方与其配方组合材料的构成。提供了独特疫苗配方的数量以及相应的整体空间百分比。 Imiquimod是一种合成的咪唑喹啉胺，咪唑喹啉类药物是一类小于400 Da的合成核苷类似物，是迄今为止唯一被FDA批准用于细胞内TLR的激动剂。尽管它尚未作为传染病疫苗中的佐剂被用于许可的疫苗，但它目前被批准用于基底细胞癌或生殖器疣的局部治疗。Imiquimod已被证明可以结合TLR7并局部诱导多种促炎细胞因子，导致Th1偏向的免疫反应。目前在疫苗临床试验空间中，Imiquimod被用作流感和疟疾保护的局部佐剂，这两种抗原都被注入真皮空间。另一种TLR7激动剂正在临床试验中评估，之前在其他空间中未经批准。苯并萘骈吡啶-磷酸盐是一种TLR7激动剂，被吸收到铝上，产生完整的佐剂AS37，由诺华开发，后来被GSK收购。苯并萘骈吡啶类药物是通过体外筛选优化的一类新型TLR7激动剂，然后通过体内评估以产生具有低系统暴露、增加局部先天免疫反应和长期T细胞和抗体反应的顶级候选药物。产生的TLR7激动剂通过磷酸盐化学修饰，允许吸附到铝上，从而增强注射部位的保留，并加强随后的免疫反应。在临床试验空间中，AS37正在用于针对金黄色葡萄球菌和乙型肝炎的疫苗接种。 3.4.4.TLR7/8激动剂 TLR7/8激动剂具有独特的能力，能够结合TLR7和TLR8，以促进更强大的先天免疫反应。TLR8与TLR7类似，位于内质体膜上；然而，它在髓样树突状细胞和单核细胞上的表达更多，而不是像TLR7那样在pDCs上。TLR8通过MyD88途径发出信号，但在诱导的细胞因子谱上与TLR7不同。虽然TLR7主要与产生IFNα相关，但TLR8与产生其他促炎细胞因子如TNFα和IL-12相关。因此，激活这两个受体的能力有利于在对佐剂的反应中诱导更完整的细胞因子。 目前有两种TLR7/8激动剂正在活跃的临床试验中评估（图5b）：咪唑喹啉镓（IMDG）和3M-052。如前所述，咪唑喹啉类药物是一类能够与TLR7和TLR8特异性相互作用的核苷类似物。Ocugen开发的针对COVID-19保护的疫苗正在进行一项试验，该疫苗与吸附在铝上的IMDG一起使用。IMDG是一种二聚体咪唑喹啉分子，通过C2位置链接，具有拮抗TLR7和TLR8的独特能力，通过诱导强烈的I型干扰素反应，导致Th1免疫反应。3M开发的另一种TLR7/8激动剂3M-052在临床试验空间中有很强的流行性。这种激动剂出现在五项临床试验中，每项试验评估针对HIV和COVID-19的独特疫苗配方。在这五项试验中，3M-052都被吸附到铝上，其中一项试验还评估了未吸附的激动剂单独使用。3M-052是一种合成的咪唑喹啉酮，结构类似于resiquimod，但有一个18-C脂肪酸链，增强了分子的疏水性，因此减少了系统的扩散，并在免疫接种部位和引流淋巴结中提高了生物利用度。通过激活TLR7/8途径，3M-052诱导促炎细胞因子的释放，并增强Th1免疫反应。 3.4.5.TLR9激动剂 TLR9感应未甲基化的CpG二核苷酸，这是微生物DNA的特征。含有CpG基序的合成寡核苷酸（ODN）可以模仿这种感应并作为TLR9激动剂。TLR9是一种内质体膜受体，主要在pDCs和B细胞上表达，并在其他免疫细胞亚群上表达，通过MyD88途径发出信号，以启动I型干扰素的释放，从而改善对抗原的先天免疫反应。此外，TLR9激动剂有助于将适应性反应偏向Th1，并促进B细胞的增殖。有四种不同的CpG ODN类别，它们在人类细胞中的激活能力不同。B类ODN在临床试验中被最广泛研究，包括两种CpG佐剂，CpG 1018和CpG 7909，这些佐剂被用于许可的疫苗。这些ODN包含1至5个CpG基序，嵌入在磷酸硫代（PS）骨架中，可以触发pDCs分化并产生TNFα，同时仍然刺激B细胞增殖并分泌IgM。A类ODN包含一个CpG基序，被回文序列包围，导致形成茎环结构。虽然这些ODN同样触发pDC成熟和IFNα的释放，但由于它们定位在早期内质体上，它们不影响B细胞。 由于其在许可疫苗中的历史，TLR9激动剂在TLR激动剂的临床试验空间中占有强势地位，仅次于TLR4激动剂：共有30项试验和18种独特的疫苗配方。目前正在活跃的临床试验中评估六种TLR9激动剂，其中B类ODNs主导该空间，以及以前使用的TLR9激动剂CpG 1018在所有TLR9激动剂中最普遍。CpG 1018出现在10种独特的疫苗配方中，占19项针对COVID-19、流感、HIV和瘟疫的疫苗试验。除了一项试验（NCT05506969）外，CpG 1018都被吸附到氢氧化铝上。这种吸附已被证明可以增强对抗原的免疫反应。CpG 7909，另一种以前使用的B类ODN，是第二普遍的TLR9激动剂，用于四种独特的疫苗配方和五项总试验中；这种激动剂只在一半的配方中被吸附到氢氧化铝上，其余的独立交付。另外两种B类ODN也在评估中，CpG 10104和CpG55.2，都用于一种独特的疫苗配方中，分别针对钩虫（NCT03172975）和COVID-19（NCT05279456）。虽然CpG 10104正在测试吸附到氢氧化铝上，CpG55.2是与一种新型多糖佐剂Advax配方的，这是δ-菊粉颗粒。CpG 2216是一种A类ODN，正在评估结核病疫苗GamTBvac（NCT04975737）中。CpG 2216与一种阳离子衍生的右旋糖酐，右旋糖酐DEAE一起交付，以形成完整的佐剂系统。 3.4.6.组合材料 正如许多评估TLR激动剂的试验中所看到的，这些TLR激动剂并非总是单独交付；相反，只有15%的疫苗配方仅使用TLR激动剂和抗原。相反，这些激动剂通常与另一种佐剂材料结合使用，以增强其在注射部位的传递和持久性，以及由此产生的免疫反应。最常用的组合材料是氢氧化铝，占40%的疫苗配方正在评估中，其中TLR激动剂被吸附到铝颗粒的表面。脂质体是第二常用的组合材料，用于23%含有TLR激动剂的疫苗配方中。这些配方中几乎全都使用了QS-21的脂质体配方，如在许可疫苗中使用的佐剂系统AS01B。如前所述，QS-21是从南美树Quillaja saponaria Molina的树皮中提取的一种皂苷分子。QS-21是一种重要的免疫调节材料，促进促炎环境并增强对抗原的整体免疫反应。将QS-21与胆固醇结合在脂质体配方中是一个重要步骤；游离的QS-21具有毒性并导致细胞坏死。然而，当与胆固醇不可逆地结合时，它失去了毒性，同时保持了佐剂效果。虽然QS-21脂质体配方在化学组成和物理特性上有所不同，但使用的基础材料是一致的：磷脂、胆固醇、QS-21和TLR激动剂。在临床试验空间中最常见的脂质体配方是与TLR4激动剂、MPLA衍生物或合成类似物结合使用的，MA105是唯一含有TLR3激动剂Poly I:C的脂质体配方。AS01系统和ALFQ是临床试验空间中最普遍的脂质体佐剂。AS01使用中性的二油酰磷脂酰胆碱（DOPC），与磷脂的33.7摩尔百分比的胆固醇，而ALFQ使用两种磷脂，中性的二酰磷脂酰胆碱（DMPC）和阴离子的二酰磷脂酰甘油（DMPG），与55摩尔百分比的胆固醇。这些化学差异导致两种脂质体的大小差异，AS01产生均质的100纳米颗粒，ALFQ导致脂质体的大小从50到30,000纳米不等。在临床试验中评估的不含QS-21的脂质体，ALF43，是ALF家族的成员，保持与ALFQ相同的磷脂组成，并添加3D-PHAD，但由43摩尔百分比的胆固醇组成。与氢氧化铝不同，脂质体，特别是QS-21的脂质体配方，目前只在与TLR激动剂结合时出现在临床试验空间中。 角鲨烯乳液是与TLR激动剂结合的第三常见的材料，在已识别的临床试验中。这些与GLA和SLA结合的稳定乳液将在下一节中讨论。如前一节所讨论的Ad5载体也用于传递dsRNA发夹，它作为TLR3激动剂。这种组合出现在两项独特的疫苗配方和三项试验中，是临床试验空间中唯一的病毒载体和TLR激动剂的组合。临床试验空间中也有新颖的组合材料。TriAdj是一种独特的组合，由宿主防御肽IDR-1002、阳离子聚合物佐剂聚磷氮烷（PCEP）和TLR3激动剂Poly I:C组成。虽然IDR-1002尚未显示出增强免疫细胞释放促炎细胞因子的能力，但它已在体外显示出是强效的诱导剂，对人类外周血单核细胞产生中性粒细胞趋化因子CXCL1和CXCL8以及单核细胞趋化因子CCL2和CCL7。这将有助于通过白细胞募集在注射部位创造一个免疫能力环境。另一方面，PCEP单独与小鼠抗原一起交付时，促进了IFNy和IL-4的产生，导致强大的抗原特异性Th1和Th2反应。另一种新颖的组合材料，右旋糖酐DEAE，用于针对结核病的GamTBvac疫苗（NCT04975737）。右旋糖酐是一种天然多糖，是药物和抗原传递中最研究的α-葡聚糖之一；它已被证明可以增强细胞和体液反应，尽管确切机制尚不清楚。在GamTBvac中，阳离子右旋糖酐衍生物，右旋糖酐-DEAE，被CpG 2216（TLR9激动剂）包围，形成完整的佐剂系统，而抗原与右旋糖酐结合域融合，并在右旋糖酐上非共价固定。与右旋糖酐类似，右旋糖酐-DEAE的机制尚不清楚，但已显示出这种多组分佐剂允许抗原缓慢释放，刺激TLR9，并激活吞噬作用，所有这些都导致Th1免疫反应。最后一个新颖的组合材料也是一种天然多糖，菊粉，被配方成颗粒并与TLR9激动剂CpG55.2结合，用于针对COVID-19的佐剂系统（NCT05279456）。作为一种植物衍生的多糖，天然形式的菊粉没有免疫调节活性；然而，当结晶成颗粒形成δ-菊粉时，它具有强大的佐剂活性。δ-菊粉在40°C以上的温度下才溶解，这意味着它在体内保持稳定，可能增强其免疫学能力。重要的是，它还显示出启动人类补体系统，导致抗体反应，以及结合到单核细胞并增强它们的趋化因子产生。这些组合材料在佐剂系统中各自发挥作用，与TLR激动剂协同作用，并增强整体免疫反应。 3.5.乳液佐剂 乳液佐剂自2013年AS03在许可的H1N1疫苗中使用以来，一直在FDA许可的疫苗中使用，随后在2015年的流感疫苗中使用MF59。AS03和MF59都是基于角鲨烯的水包油乳液，AS03还包括(D,L)-α-生育酚（维生素E）以增加额外的免疫激活。在当前的临床试验景观中，大约9%的试验和大约8%正在评估的独特疫苗配方包含乳液佐剂。目前正在活跃的试验中评估12种独特的乳液佐剂，其中两种（AS03和MF59）已经用于许可的疫苗中。水包油（O/W）乳液是临床试验中最主要测试的乳液佐剂形式，也是许可疫苗空间中的形式，12种独特乳液佐剂中有11种是水包油乳液。另一种正在评估的乳液是油包水（W/O）乳液。这两种乳液之间的主要区别在于它们的连续相和分散相。O/W乳液具有水的连续相，油相分散其中，而W/O乳液则相反。在这两种类型的乳液中实现乳液的稳定性都很困难，但由于水滴的高流动性，W/O乳液的稳定性更低。此外，由于油的高浓度，W/O乳液的毒性和局部反应原性是一个更大的问题，导致在临床中评估的W/O乳液较少。 3.5.1.油包水乳液 Montanide ISA-51是目前唯一在临床试验中测试的W/O乳液，与肽配方结合，用于针对COVID-19的保护。这种乳液由矿物油和来自曼尼德单油酸酯家族的表面活性剂组成。W/O佐剂将留在注射部位并创建一个库，以缓慢释放抗原，这有助于整体免疫反应。此外，这种W/O库诱导炎症，并导致免疫细胞的募集以摄取抗原。虽然这些佐剂在增强对抗原的免疫反应方面非常有效，但它们可能带来严重的局部和系统性不良反应，这也是过去相关临床试验终止的原因。特别是，当以前在HIV疫苗中评估时，Montanide ISA-51的注射随后是注射部位的局部肿胀以及头痛、恶心和发烧等系统性反应。最令人关注的是，在多名患者中注射部位形成了无菌脓肿，这被认为是由佐剂诱导的炎症引起的。佐剂可以长时间留在注射部位，免疫细胞清除疫苗需要数月时间。由于这一点，以及油中产品持续激活TLRs引发的炎症级联反应，这种佐剂可能导致严重的炎症反应，对患者产生负面影响。 3.5.2.水包油乳液 对于O/W乳液，角鲨烯是临床试验中这些佐剂中使用的主要材料。事实上，在活跃试验中的11种独特的O/W乳液中，除了一种之外，都包含角鲨烯在它们的配方中。角鲨烯是一种从植物和鲨鱼肝油等几个关键来源天然衍生的三萜。在许多配方中，角鲨烯被用来稳定配方，促进抗原的溶解，并改变抗原的释放。它也是一种生物相容材料，与许多W/O乳液中使用的矿物油相比，它表现出较少的持续毒性。然而，过度捕捞减少了鲨鱼的数量并增强了对它们的保护，未来几年需要更可持续的资源。 MF59类似物 许可的角鲨烯乳液佐剂MF59目前正在七项临床试验中评估流感和COVID-19疫苗。当前临床试验空间中使用与MF59相同成分的另外三种佐剂（表2），其中SCT-VA02B在三项针对COVID-19的独特疫苗配方中使用相同的配方。SWE用略微改变的组成配方乳液，因此可以自由进行技术转让，以装备发展中国家的疫苗制造商；其组成有角鲨烯占3.9%，两种表面活性剂均为0.47%，目前正在评估COVID-19疫苗。SQBA佐剂呈现出与SWE类似的配方，也正在评估COVID-19疫苗。尽管配方有轻微变化，但这些角鲨烯乳液利用相同的免疫激活和反应有效地发挥作用作为佐剂。它们通过肌肉细胞释放ATP和细胞因子诱导，导致炎症细胞涌入注射部位，摄取抗原并将其带到引流淋巴结进行处理，从而在注射部位创造短暂和局部的免疫能力环境。MF59还显示出在淋巴结诱导RIPK3依赖性坏死凋亡，随后是凋亡，这与其诱导CD8+ T细胞反应和抗体反应的能力有关。已经研究了MF59中每个单独组分在加强免疫反应中的影响。单独的组分并不像整个配方那样有效。事实上，角鲨烯、Tween 80和柠檬酸缓冲液单独交付时没有免疫刺激性效果。Span 85在肌肉中确实有刺激性效果，但没有导致抗体或T细胞的产生，而MF59配方实现了这一点。 AS03类似物 AS03是另一种基于角鲨烯的乳液，通过包含DL-α-生育酚和去除Span 85，所有这些都在PBS缓冲液中配方，略有不同的组成。目前正在临床评估的两种其他佐剂包含AS03的不同变体（表2），其中BFA03代表相同组分的类似配方，以及用较少DL-α-生育酚（10 mg/ml）和饱和衍生物角鲨烷（30 mg/ml）配方的角鲨烷基乳液。AS03目前正在11项试验中的五项独特疫苗配方中评估，用于针对COVID-19和乙型肝炎的保护，BFA03（NCT05398848）和角鲨烷基乳液（NCT05726084）每种都用于针对COVID-19的保护。添加DL-α-生育酚（合成形式的维生素E）区分了这些配方及其产生的免疫反应，与MF59类似。与角鲨烯类似，DL-α-生育酚是一种可生物降解的聚异戊二烯。与不包含DL-α-生育酚的AS03配方相比，其中使用了等量的角鲨烯作为替代品，不含DL-α-生育酚的配方在肌肉中细胞因子释放的增加更早，与完整的配方相比，后者在注射后24小时调节了更多的促炎细胞因子。此外，当从配方中省略DL-α-生育酚时，观察到引流淋巴结中粒细胞浸润和单核细胞抗原装载的减少。这些配方依赖的先天免疫反应的变化导致在没有DL-α-生育酚的情况下接种疫苗时抗体反应减少了3.5至6倍。总的来说，AS03及其目前在临床中的类似物受益于DL-α-生育酚的添加。与MF59直接比较针对H5N1株的保护时，两种佐剂都能诱导广泛的同源和异源亚型抗体反应；然而，AS03实现了比MF59更高的抗体滴度和广度，突出了DL-α-生育酚在配方中的潜在益处。 GLA-SE 和 SLA-SE GLA-SE 和 SLA-SE 都使用了相同的角鲨烯乳液，称为稳定乳液（SE），它允许分别吸收 TLR 激动剂 GLA 和 SLA。这些乳液由 AAHI 开发，该公司也开发了 TLR 激动剂。这些乳液最初是首先基于配方的稳定性，其次是基于由此产生的适应性免疫反应而设计的。所得到的乳液由磷酸铵缓冲液中的水相与表面活性剂poloxamer 188（0.9 mg/ml）和甘油（22.5 mg/ml）混合乳化，以及包含DMPC（19 mg/ml）和 GLA 或 SLA（0.25 mg/ml）的10%油相在角鲨烯油中。这种75-90 nm大小的颗粒被发现在小鼠中诱导依赖于配方的免疫反应。具体来说，在评估 GLA-SE、单独的 SE 和水溶液配方中的 GLA（GLA-AF）时，与其它配方相比，GLA-SE 显示出产生强大的抗原特异性 Th1 反应，增加抗原特异性 Th1 CD4 细胞和抗体同种型转换到 IgG2c 亚类。这种对先天和适应性反应的增强主要归因于 GLA-SE 启动 IFNy 产生和激活炎症体——一种病原体识别途径——的能力，与单独的 SE 或 GLA-AF 相比。在当前的临床试验空间中，SLA-SE 正在一项针对带状疱疹保护的试验中使用，而 GLA-SE 与 MF59 一样在该领域中占据主导地位，出现在九项试验中的七种独特的疫苗配方中，使其成为在活跃的临床试验中研究最多的乳液配方，尚未在 FDA 许可的疫苗中使用。 LiteVax LiteVax 是一种新型角鲨烯乳液配方，与 MF59 和 AS03 保持相似，其中角鲨烯是主要成分，浓度为 80 mg/ml，表面活性剂 Tween 80 为 40 mg/ml。目前，LiteVax 正在作为已许可的季节性流感疫苗的佐剂在临床中使用。LiteVax 与 AS03 和 MF59 不同之处在于引入了另一种免疫调节成分，麦芽糖 40-单硫酸酯 1,2,3,6,20,30,60-十七烷酸酯（CMS），浓度为 40 mg/ml，与其他成分在 PBS 中配方。CMS 是碳水化合物脂肪酸硫酸酯（CFASE）的单硫酸盐衍生物。CFASE 佐剂之前在癌症疫苗和如流感等传染病的佐剂中进行了探索；然而，其毒性和副作用，如局部反应原性和体温升高，导致探索 CFASE 的改良。CMS 比 CFASE 反应原性低，同时保持免疫学益处，并且在针对流感的疫苗接种中能够产生比 MF59 类似物高 10-20 倍的抗体滴度。尽管完整的 LiteVax 配方被发现在体外轻微调节树突状细胞激活，但单独的 CMS 被发现在上调成熟共刺激标志物方面比完整配方更有效。这表明 CMS 对 LiteVax 的免疫调节活性的重要性，以及 CMS 增强乳液佐剂免疫反应的潜力。 Ne01（20% 纳米乳液） Ne01 是活跃的临床研究中唯一不包含角鲨烯的 O/W 乳液配方。它专门设计为粘膜佐剂，目前正在评估作为鼻内 H5N1 疫苗。这种乳液（400 nm 大小）最初在密歇根大学发明，现在由 BlueWillow Biologics 开发。它通过在水中乳化十六烷基氯化吡啶（CPC, 1%）、Tween 80（5%）和乙醇（8%），与大豆油（64%）混合制造，并且在室温下与抗原结合保持稳定和免疫原性长达 6 个月，在 40°C 下保持 3 个月。这种佐剂已经在雪貂中显示出产生强烈的细胞和体液反应，并有效地保护它们免受 H5N1 的致命挑战。虽然这种佐剂的确切机制仍在阐明中，但它已经显示出通过产生 IL-6 和 IL-17 产生 Th17 反应，也通过产生 IFNy 产生 Th1 反应。此外，已经显示 Ne01 导致抗原摄取和随后的上皮细胞凋亡，然后被树突状细胞吞噬，导致抗原摄取和 APC 成熟的间接途径。 3.6.以前许可的减毒活疫苗 减毒活疫苗由于使用活体、减毒的病毒，具有固有的佐剂特性。在针对疟疾保护的临床试验中，卡介苗（BCG）——减毒结核病（TB）疫苗——和黄热病疫苗YF-17D（也称为Stamaril）被皮内注射，与抗原一起用作佐剂。卡介苗由Calmette和Guerin开发，自1921年首次用于人类以来，至今仍是唯一许可的TB疫苗。它由导致牛结核病的分枝杆菌的减毒株组成，已被证明除了结核病外，还能对其他分枝杆菌感染如麻风病和Buruli溃疡提供保护。卡介苗在注射部位广泛诱导促炎反应，导致免疫细胞浸润和IFNy释放增加。卡介苗表达的各种蛋白质作为TLR激动剂，可以刺激免疫细胞。最终，这些先天反应导致强烈的体液和细胞适应性免疫反应。 黄热病疫苗Stamaril或YF-17D由Sanofi开发，于1987年获得WHO预认证，但在美国仍被视为研究性产品，未获得许可。它使用黄热病病毒的减毒17D-204株；重要的是，黄热病病毒疫苗的17D系列被认为是迄今为止生产最有效和最安全的减毒活疫苗之一。该疫苗通过多种TLR激动剂激活几种树突状细胞亚群，导致促炎细胞因子的产生，并导致强大的体液和细胞适应性免疫反应。 4.结论 佐剂是疫苗的重要组成部分，不仅可以增强整体免疫反应，还可以增强疫苗稳定性。当用于针对传染病的疫苗时，应用能够使疫苗在没有有效冷藏的情况下运输到各个地区的材料，或通过减少所需疫苗剂量和/或频率来降低疫苗成本，这一点至关重要。然而，尽管佐剂有潜力改善疫苗接种，但在铝盐获得批准后的近80年里，第二个获得FDA批准的佐剂才出现。尽管自2010年代以来，许可疫苗中使用了更多的佐剂，但铝盐继续主导佐剂领域，并且仍然是临床试验空间中最常用的佐剂。然而，就像单一抗原不能期望对所有病原体提供保护一样，单一佐剂也不能。正如在COVID-19大流行期间所经历的那样，新的或复杂的病毒和病原体需要在佐剂空间以及抗原方面的设计意图。这种完整的疫苗设计对于引发广泛和长期的保护至关重要。虽然超过一半针对传染病疫苗的活跃临床试验没有使用佐剂或使用了以前许可疫苗中的佐剂，但36%的试验正在研究尚未在许可疫苗空间中使用的新型佐剂。这些佐剂基于各种材料，如纳米颗粒、病毒载体、TLR激动剂和乳液，单独使用或与其他免疫调节材料结合使用。 展望未来，应评估更多材料作为疫苗接种中的佐剂，并应对多种抗原和疾病评估其免疫调节效果。在临床试验空间中，佐剂创新和探索方面存在明显差距。我们不能继续依赖我们已经拥有的材料来满足即将到来的大流行病的需求，也不能期望一个免疫原性差的抗原能引发足够强烈的免疫反应。通过对免疫调节化合物的更强大的物质理解，我们可以准备制定涉及合理设计的抗原以及佐剂的有效疫苗。佐剂的安全性在为公众接种疫苗时也极为重要，可能是许多在临床试验中评估的疫苗不使用佐剂或涉及以前许可疫苗中的佐剂的主要原因，这些疫苗具有经过验证的安全性。然而，通过有意识地设计安全性和免疫原性兼顾的佐剂，我们最终可以制定出更有效的疫苗，而不会牺牲患者的安全性。虽然疫苗一直是公共卫生的一部分，但佐剂领域相对处于起步阶段，看到未来我们将欢迎哪些新材料进入该领域将是令人兴奋的。 识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入 生物制品微信群！ 请注明：姓名+研究方向！ 版 权 声 明 本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。

摘要：疫苗是对抗传染病的最重要的医学干预措施之一。自1796年爱德华·詹纳发现以来，疫苗已经将包括天花、白喉、肝炎、疟疾和流感在内的传染病的全球传播降低到根除水平。然而，开发安全有效的疫苗的复杂性仍然是对抗更多传染病的障碍。免疫刺激剂（或佐剂）是疫苗开发中不可或缺的因素，尤其是对于灭活和亚单位疫苗，因为与整个病原体疫苗相比，它们的免疫原性降低。佐剂在结构上非常多样；然而，它们在疫苗构建中的总体功能是相同的：增强和/或延长免疫反应。然而，必须承认并仔细管理由于使用佐剂可能导致的不良反应。了解佐剂效力和安全性的具体机制是疫苗中使用佐剂的关键先决条件。因此，对佐剂开发进行严格的临床前和临床研究至关重要。总体而言，佐剂的加入为推进疫苗开发提供了更多机会，免疫刺激剂的重要性推动了新型和更有效佐剂的出现。本文重点介绍了疫苗佐剂开发的最新进展，并提供了针对传染病的临床前和临床研究的详细数据。疫苗佐剂开发的未来展望也被强调。 关键词：免疫佐剂；传染病；临床前和临床试验 1.引言 传染病（或称传染性疾病）是由一个人（或动物）传给另一个人的传染性病原体引起的，这些病原体对全球人类健康产生了巨大影响。这些感染是由细菌、寄生虫、病毒或真菌（或其有毒副产品）引起的，传播方式包括直接、间接或通过媒介（例如蚊子）。根据世界卫生组织（WHO），低收入国家（占世界人口的36%）的十大主要死因与主要传染病有关，包括疟疾、结核病、人类免疫缺陷病毒（HIV）和流感（例如H1N1和H5N1），这些疾病在过去十年中严重影响了全球经济。最近，COVID-19（来自SARS-CoV-2冠状病毒家族）首次在中国武汉市被观察到，并且在2020年3月11日被世界卫生组织宣布为大流行后，现在已经占据了全球头条新闻。 Baker等人的综述强调了城市化对传染病的影响，以及气候、技术和人口变化对疾病出现、动态和传播的影响。在过去的几十年里，病原体的传播发生在野生和/或家养动物与人类之间，导致了全球严重的致命流行病（例如HIV-1、HIV-2、1918年流感和中东呼吸综合征冠状病毒）。农业和畜牧业的扩张导致了家养动物中抗生素的过度使用和杀虫剂的使用，对人类健康产生了负面影响。 存在一个界面，即人口老龄化与免疫功能下降，以及可能增加的控制传染病的任务，这增加了病原体出现的概率。随着全球景观的变化，药物和抗生素抗性增加的证据已经演变（例如抗疟疾药抗性）。尽管抗菌药物/抗生素已经显示出对治疗几种传染病（例如败血症、脑膜炎、白喉）的增加效果，但疫苗被视为长期预防（和/或治疗）全球传染病的最佳方法，因为疫苗在限制疾病爆发和疾病负担方面发挥着关键作用。 疫苗是18世纪晚期Jenner等人进行的开创性研究的结果，他们研究了针对牛痘病毒的疫苗开发，现在是全球用于刺激对传染病的保护性免疫的最有效公共卫生策略，并被认为每年拯救了数百万人的生命。尽管已经开发了一系列成功的疫苗，这些疫苗基于减毒或灭活的微生物（或其毒素），但至今仍缺乏有效疫苗用于治疗和/或预防当今已知的许多传染病。 随着疫苗开发的进展，从传统的疫苗（由整个、灭活（或减毒）的有机体组成）到最近发现的亚单位疫苗（使用感染性抗原的一小部分），疫苗显示出巨大的商业潜力，副作用最小。由于大多数临床开发中的疫苗候选物是高度纯化的蛋白质和肽，由于它们自身免疫原性差（主要与去除危险信号和它们的小尺寸有关），需要免疫学佐剂（免疫刺激剂）来增强和/或指导免疫反应。然而，尽管公认需要新型佐剂，但目前许可的人类疫苗中佐剂仍然非常少。 本综述总结了佐剂在临床前和临床传染病研究中的应用，评估了佐剂在有效疫苗开发中的作用，重点关注了它们的药物和免疫学特性。佐剂按其来源、作用机制或化学特性进行分类，表1识别了在临床前和临床开发中研究的传染病疫苗的佐剂类型。 2.疫苗佐剂  尽管有些模糊，但佐剂是根据其来源、作用机制和/或物理化学特性进行分类的（表1）。后基因组时代的疫苗开发进展使得设计高度纯净、安全和简单的疫苗成为可能。其他疫苗开发挑战也同时出现，包括蛋白质和肽的固有缺乏免疫刺激性特性。因此，疫苗佐剂被认为是现代疫苗学中的关键组成部分，提供了增强和/或塑造免疫反应所需的帮助。尽管基于整个（或灭活）细菌或病毒的疫苗对病原体具有固有的免疫原性，但佐剂是低免疫原性抗原疫苗（例如肽、小半抗原）所需的组成部分。此外，佐剂还具有许多其他有利特性，包括能够克服老年人的免疫衰老，延长疫苗的记忆，扩大抗体库（包括抗体反应的幅度和功能性），提供剂量节约的手段，以及增强有效的T细胞反应。一般来说，佐剂通常执行两种免疫学功能：（1）免疫刺激剂，它们本质上作用于免疫系统，以改善抗原的免疫反应；以及（2）疫苗载体（例如乳液、脂质体、病毒体、类病毒颗粒、聚合物纳米颗粒佐剂和基于脂质的纳米颗粒佐剂），它们准确地传递和呈现疫苗抗原，以有效的方式和速度被抗原呈递细胞摄取，以诱导和/或增强抗原特异性免疫反应。 2.1.佐剂功能中的T辅助细胞相互作用 佐剂对于增强和指导疫苗抗原的适应性免疫反应至关重要，这种反应由两种类型的淋巴细胞——B细胞和T细胞介导。在细胞因子激活后，B细胞分化为记忆B细胞（长寿命的抗原特异性B细胞）或浆细胞（负责分泌大量抗体的效应B细胞）。在这里，大多数抗原通过激活的T辅助（Th）细胞激活B细胞，主要是Th1和Th2细胞（图1）。 Th1细胞分泌干扰素（IFN）γ激活巨噬细胞，并诱导Th2细胞产生吞噬抗体，导致对细胞内病原体（侵入性细菌、原生动物和病毒）的细胞反应。Th1反应激活细胞毒性T淋巴细胞（CTL），诱导感染细胞内病原体的细胞死亡。自然杀伤（NK）细胞也被Th1反应激活，这些细胞在诱导病毒感染细胞的凋亡中起着重要作用。 图1.疫苗接种后的免疫反应示意图。在适应性免疫中，与佐剂结合的抗原被传递给并结合到未成熟的树突状细胞，形成抗原呈递细胞（成熟的树突状细胞），这些细胞被主要组织相容性复合体(MHC)类I和MHC-II识别，从而分别与未成熟CD8+细胞和未成熟CD4+T细胞上的T细胞受体结合。未成熟的CD4+细胞刺激产生Th1（或Th2），分别负责分泌不同的细胞因子，并诱导细胞和体液免疫。 Th2细胞分泌细胞因子（例如，白细胞介素和I型干扰素），这诱导B细胞，导致中和抗体的产生。Th2细胞通常诱导体液（抗体）反应，这对于身体防御细胞外病原体至关重要。识别免疫球蛋白Fc部分的受体(FcR)在应对传染病和预防慢性炎症或自身免疫疾病中起着重要作用。不同的FcR识别并结合不同的免疫球蛋白，将信号传递到细胞内。典型的免疫球蛋白(Ig) G(IgG)、IgM和IgA被FcR受体识别，由异质受体激活产生的细胞信号控制，通常称为内外控制。 由于通过使用佐剂大大调节了对疫苗的Th反应的幅度和类型，随着我们对“免疫原性”和“佐剂性”机制的理解增加，正在开发和/或优化新的佐剂和佐剂配方。2.2.模式识别受体在佐剂功能中的重要性 Toll样受体(TLR)激动剂构成了一个大的佐剂家族。它们已被证明在刺激对传染病疫苗开发的先天和适应性免疫中发挥关键作用（表1）。Toll样受体作为模式识别受体家族，是先天免疫系统识别入侵病原体的主要感应器。 在1988年，TLRs最初被识别为参与果蝇Drosophila胚胎发育和抵抗细菌及真菌感染的因素，甚至低至线虫（例如秀丽隐杆线虫和肠线虫）也发现了TLRs。人类中有10种TLRs（TLR1-TLR10），小鼠中有12种TLRs（1-9和11-13）。TLRs位于细胞表面（TLR1、2、4、5和6）或细胞内腔室（TLR3、7、8和9）。TLRs识别微生物中的不同结构（激动剂），这些结构被称为病原体相关分子模式或损伤相关分子模式。这些结构的配体与TLRs结合，引发一系列细胞内信号传导途径，诱导产生参与炎症和免疫的因素。这些激动剂针对的是病原体细菌、病毒、寄生虫和真菌中常见的广泛模式，包括核酸、脂肽、肽聚糖和脂蛋白。TLR激动剂佐剂（表达在巨噬细胞和树突状细胞上）的主要优势在于它们在配体结合后激活信号传导途径的能力，刺激先天和适应性免疫。小分子TLR激动剂佐剂的设计对于根除炎症、癌症、感染和自身免疫具有巨大潜力。例如，TLR1/2和TLR3佐剂（L-pampo）与SARS-CoV-2抗原结合，形成COVID-19疫苗候选物。Jeong的研究小组将这种疫苗候选物接种给雌性BALB/c小鼠和雌性雪貂。据报道，L-pampo佐剂对SARS-CoV-2抗原刺激了强烈的体液和细胞介导的免疫反应。抗体水平高于其他佐剂（例如，氢氧化铝、AddaS03TM和氢氧化铝与CpG的结合。L-pampo不仅产生了中和抗体，而且在雪貂中保持了保护效果。 TLR激动剂在临床传染病疫苗研究中具有巨大潜力。TLR激动剂的使用受到某些信号传导途径中炎症反应过表达的限制，这在加强炎症性疾病方面产生了显著影响。不可能作为抗感染或抗肿瘤剂载体特异性激活免疫细胞，导致激活自身克隆，从而产生自身免疫反应。TLR激动剂的另一个缺点是增加了对肿瘤的易感性风险。因此，对于TLR激动剂作为传染病疫苗佐剂的使用，尤其是对人类，需要严格监管，以最小化不良反应的风险。 在最近的研究中，鞭毛蛋白、Pam3CSK4、L-pambo衍生物作为TLR 1/2激动剂，GLAAF、单磷酸脂A（MPL）作为TLR4激动剂，Resiquimod（R-848）作为TLR7/8，以及胞嘧啶和鸟嘌呤的寡脱氧核苷酸，带有磷酸二酯骨架（CpG ODNs）作为TLR9激动剂，在临床前和临床试验中显示出改善的效力和安全性。 3.基于矿物的佐剂  铝盐（100-1000纳米不溶性凝胶状颗粒）在佐剂发现中有着悠久的使用历史，大部分在人类疫苗中显示出极佳的安全性，始于20世纪30年代的白喉和破伤风疫苗中的氢氧化铝佐剂。铝佐剂的商业来源包括磷酸铝、氢氧化铝、无定形磷酸硫酸铝、硫酸磷酸氢氧化铝或铝和镁氢氧化物的混合物，具有不同的物理化学特性（包括大小和电荷）。 氢氧化铝能够刺激强烈的体液反应（Th2），尽管氢氧化铝与免疫系统的相互作用尚未明确。氢氧化铝佐剂允许短期储存库效应，这使得抗原在注射部位得到控制释放。这种储存库形成是在静电相互作用（可溶性抗原与氢氧化铝之间）之后发生的，间接延长了注射部位的抗原释放，而氢键、范德华力、疏水相互作用和配体交换也起着重要作用。此外，研究表明，免疫后14天抗原-氢氧化铝储存库减少，对免疫反应没有任何影响。相反，也有关于氢氧化铝在引发这种储存库效应方面作用的相反说法。 氢氧化铝盐有可能刺激Nod样受体（NLR）家族，含吡啶结构域3（NLRP3）炎症体激活。一些研究得出结论，氢氧化铝佐剂诱导NLR3炎症体诱导的caspase-1激活，以及分泌IL-1β、IL-18和IL-33细胞因子到其生物活性形式，这影响了氢氧化铝介导的细胞招募、树突状细胞成熟、抗原摄取和T细胞分泌。然而，炎症体在氢氧化铝盐佐剂活性中的作用仍在讨论中。氢氧化铝佐剂的刺激性因子直接触发辅助T细胞类型2（Th2）免疫反应，通过招募免疫球蛋白（Ig）G1、IgE、IL-4、IL-5和嗜酸性粒细胞，提高氢氧化铝佐剂疫苗的免疫刺激性活动。 作为佐剂，磷酸铝与抗原的亲和力比氢氧化铝高，仅仅是由于体内更强的配体交换。在这里，通过使用适当的磷酸盐缓冲液预处理氢氧化铝盐来修改氢氧化铝佐剂的亲和力。对铝盐的扩展研究增强了它们作为疫苗佐剂的作用方式的理解，并导致它们在传染病疫苗开发中的广泛使用（表2）。氢氧化铝盐价格低廉，安全且易于配制、储存和运输，但通常比现代乳液型佐剂弱。氢氧化铝佐剂（例如TWINRIX®、PEDIARIX®、Alhydrogel®和Adju-Phos®）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的监管批准，用于25种商业传染病疫苗（例如甲型肝炎、甲型流感和脑膜炎球菌B群），尽管它们最突出地用于白喉和破伤风疫苗，在那里它们与类毒素和灭活有机体结合使用（表2）。 矿物基佐剂的局限性包括免疫沉淀不足（与其他佐剂类别相比）、Th1介导的和细胞毒性T淋巴细胞（CTL）细胞反应的低产生，以及嗜酸性粒细胞和IgE分泌的增加，导致过敏反应和/或过敏性反应的风险增加。由于矿物基佐剂不可生物降解，肾功能受损的患者已被证明会因系统性积累铝矿物而引发神经系统疾病和骨骼疾病。 钙磷酸盐（CaP），最初在法国用作白喉、破伤风、百日咳和脊髓灰质炎疫苗的佐剂，在1980年代末被氢氧化铝盐完全替代。今天，CaP佐剂仍然是世界卫生组织批准的人类疫苗佐剂，被认为是疫苗中铝盐的安全替代品。CaP佐剂已被证明能对病原体引发体液、细胞和粘膜免疫反应，具有出色的生物降解特性。与基于铝的佐剂相比，CaP佐剂增强了IgG1抗体的分泌，同时减少了IgE抗体。 3.1.矿物基佐剂的临床前和临床开发 随着各种基于氢氧化铝的佐剂在商业疫苗中的成功，对矿物基佐剂的临床研究继续更深入地探索它们的功能、机制和安全概况（表2）。 3.1.1.氢氧化铝佐剂 尽管氢氧化铝佐剂在疫苗开发中已被广泛使用数十年，但这些佐剂的宿主代谢途径尚未完全理解。Khoomrung等人的临床前研究评估了小鼠接种含有2%氢氧化铝的结核病（M. tuberculosis H56融合蛋白）疫苗后血清中脂质浓度的水平（表2）。这项研究发现脂质代谢参与了小鼠皮下给药后氢氧化铝佐剂疫苗的摄取。在这里，接种H56融合蛋白加氢氧化铝和单独H56融合蛋白的小鼠中发现了代谢物和脂质的差异。据报道，与接种抗原单独的小鼠相比，接种H56加氢氧化铝的小鼠在接种后24小时的甘油三酯（TAGs）的脂质代谢反应显著增加。与单独抗原相比，接种后24小时的长链不饱和脂肪TAGs的脂质代谢在接种后24小时减少，短链脂肪酸在接种后168小时减少。最近的证据强调了脂肪酸合成和脂质氧化显著影响免疫细胞分化和功能。需要进一步研究以评估氢氧化铝佐剂给药后刺激的脂质氧化和脂肪谱是否代表特征性的Th2免疫反应，以及与其他佐剂相比如何。 氢氧化铝佐剂的主要局限性是它们刺激IL-10的产生，这抑制了Th1反应。与单独用PBS处理的小鼠相比，用氢氧化铝结合利什曼病主要抗原（来自利什曼物种的重组多蛋白，MML多蛋白）的小鼠在腹腔内注射后迅速产生IL-10，以确定腹膜腔、引流淋巴结和脾脏中活细胞和IL-10阳性细胞的总数。由于Th1免疫反应对于消除几种传染病（例如，HIV、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、百日咳杆菌）至关重要，氢氧化铝在刺激树突状细胞和巨噬细胞产生的IL-10分泌中的参与，以及氢氧化铝对Th1反应的潜在抑制作用，因此阻碍了氢氧化铝成为通用疫苗佐剂。 氢氧化铝的免疫原性和安全性继续是其在新型传染病疫苗中使用的强大优势。2017年完成了一项含氢氧化铝的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗的1期临床研究（NCT01905215）（表2）。在这项1期临床试验中，用两种氢氧化铝佐剂配方（30 µg RSV-PreF/氢氧化铝和60 µg RSV-PreF/氢氧化铝）对128名健康志愿者进行了纯化的重组RSV蛋白F疫苗（设计为优先保持融合前构象的RSV-PreF）的免疫接种，分析了安全性和免疫原性。这种RSV-PreF疫苗对氢氧化铝佐剂配方的免疫反应增强，而所有研究组从接种后60天起免疫反应下降，突出了疫苗接种时机在疾病保护中的重要作用。在两种氢氧化铝佐剂RSV疫苗中，除了常见的疫苗副作用（例如，注射部位疼痛、疲劳）外，疫苗配方在安全性和反应原性方面没有显著差异，没有报告与疫苗相关的严重不良事件或退出。 此外，还测试了与磷酸铝共同给药的重组RSV融合蛋白疫苗（RSV F）在育龄女性中的安全性和免疫原性2期研究（NCT01704365；表2）。得出结论，所有疫苗都是可耐受的，最常见的不良反应（注射部位反应、中度疼痛、疲劳、可接受的头痛）是可以接受的。与单独疫苗相比，与磷酸铝结合的RSV F疫苗增强了更强的免疫反应和保护性抗体。基于2期临床试验的成功结果，对孕妇进行了RSV F疫苗的3期临床试验（NCT02247726），表明接种RSV疫苗的孕妇所生的婴儿在出生时的抗F免疫球蛋白G（IgG）和帕利珠单抗竞争抗体水平高于接受安慰剂疫苗的妇女所生的婴儿。在这里，这种呼吸道合胞病毒融合（F）蛋白疫苗（RSV F）的耐受性更好，只有轻微和短暂的注射部位疼痛，与安慰剂组报告的类似。 由于HIV在人类免疫系统中的快速变异，开发安全有效的HIV疫苗已被证明极其困难。在HIV患者中发现广泛中和抗体，促使研究将HIV-1包膜作为疫苗抗原进行研究。HIV包膜糖蛋白（Env）刺突是病毒编码的抗原，暴露在病毒表面，触发中和抗体的分泌。HIV疫苗设计已集中在产生可溶性Env三聚体模拟物，以克服原始Env三聚体的固有不稳定性和灵活性。在过去的几十年中，HIV-1疫苗的安全性和有效性已在早期人体试验中进行了测试，导致选择了几种包膜蛋白（例如，1086.C gp120、1086.C gp140、BG505 SOSIP.644 gp140）作为有希望的HIV疫苗候选物。 2005年，AIDSVAX B/E（含有gp120抗原并用氢氧化铝佐剂的HIV疫苗候选物）未能通过3期临床试验（NCT00006327；表2），因为它未能成功预防HIV感染。2013年，优化的HIV衍生BG500 SOSIP，gp140三聚体被证明能分泌中和抗体，消除了大多数循环HIV病毒的中和表型（滴度1），中和自体病毒株（滴度2），以及一些异质（滴度2）HIV病毒。2019年，与氢氧化铝共同给药的HIV Env三聚体（BG505 SOSIP.664 gp140）在临床前开发中提供了增强的免疫原性和安全概况，与单独的Env三聚体相比，从这一结果出发，这种疫苗在1期临床研究中进行了评估（NCT04177355），结果未知。 2019年冠状病毒病爆发（COVID-19），由SARS-CoV-2（严重急性呼吸综合征冠状病毒2）病原体引起，对全球人类健康和经济造成了重大影响。由于疫苗接种被视为预防这种致命传染病进一步传播的主要方法，发现冠状病毒病毒表面的糖基化刺突蛋白对病毒进入宿主细胞至关重要。因此，这种刺突蛋白成为人类免疫抗体和全球协作疫苗开发的首要目标。 用氢氧化铝盐佐剂的灭活SARS-CoV-2疫苗（PiCoVacc）增强了啮齿动物中S特异性、受体结合域（RBD）特异性和N特异性IgG。此外，任何SARS-CoV2疫苗引发的T细胞反应都得到了很好的控制，以消除免疫病理。基于这一临床前评估，PiCoVacc疫苗在3期临床研究（NCT04456595）中进行了评估，再次诱导了RBD特异性IgG和中和抗体，但未在人类中引发特定的细胞免疫反应。未报告不含氢氧化铝的抗原评估。 SCB-2019是领先的COVID-19亚单位疫苗候选物之一，是通过哺乳动物细胞系中的三聚体标签技术工程化的重组SARS-CoV-2融合蛋白。在1期临床试验中，这种抗原与AS03或氢氧化铝/CpG佐剂（NCT04405908；表2）联合进行了临床评估，与不同的SCB-2019抗原剂量配方。在测试剂量水平下，佐剂化的SCB-2019（AS03或CpG/Alum）分泌了更高的IgG滴度和更强的免疫原性，与非佐剂化的SCB-2019相比。在两次免疫后，CpG/Alum和AS03佐剂化的SCB-2019疫苗均显示出增强的Th1极化和CD4+ T细胞反应，分泌针对SARS-CoV-2的保护性抗体。与AS03佐剂疫苗相比，用CpG/Alum佐剂的致病性抗原增强了较低剂量依赖性免疫反应，特别是在老年疫苗组中。 当前的临床前和临床研究继续改进我们对氢氧化铝作为传染病疫苗佐剂的理解和应用。氢氧化铝在新型疫苗试验中的持续突出使用，包括最近的COVID-19疫苗，证明了其有效性和安全性。在这里，氢氧化铝在人类中诱导了中等强度的IgG抗体反应，但未能产生细胞免疫反应。尽管先进的研究增加了对氢氧化铝作为疫苗佐剂的知识，但研究诱导细胞反应和生物功能（例如，IL-1β和中性粒细胞积累）仍然对于推进其在全球传染病疫苗开发中的作用至关重要。 3.1.2.钙磷酸盐佐剂 钙磷酸盐（CaP）佐剂在几种针对传染病的临床前疫苗试验中进行了探索（表2）。人类口蹄疫病毒（FMDV）是亚太地区（包括马来西亚、新加坡和日本）最常见的致死原因。自1969年发现以来，数百万儿童（5至10岁之间）受到这种传染病的影响。人类肠道病毒71（也称为肠道病毒A71或HEV-71），是小RNA病毒科肠道病毒属的一种病毒，以其在儿童中引起严重神经系统疾病和手足口病的流行而闻名。遗憾的是，市场上尚未有疫苗和有效的抗病毒疗法来预防这种疾病。Saeed及其同事证明，与单独抗原相比，用CaP共同给药的灭活HEV-71在兔体内经皮给药后刺激了更高水平的EV-7特异性和保护性IgG抗体。此外，这一临床前试验表明，纳米级（73纳米）CaP佐剂产生了更高的HEV-71抗体滴度和显著的保护性免疫反应，与微米级（1.7微米）CaP佐剂相比。此外，Jopappa及其同事用CaP包裹的FMDV'O'P1-3CD DNA抗原（包括口蹄疫病毒衣壳的所有结构和非结构基因）在纳米级（直径50-100纳米）给小鼠和豚鼠腹腔内给药（表2）。与裸露（未佐剂化的）DNA疫苗相比，CaP包裹的FMDV DNA疫苗诱导了更强、显著的细胞介导和体液免疫反应。尽管这种纳米颗粒DNA疫苗的中和抗体滴度低于传统的FMD疫苗（与氢氧化铝或皂角苷佐剂结合的化学灭活全病毒抗原），但在这一临床前试验中，观察到小鼠（100%）和豚鼠（87.5%）对FMD病毒的更高保护。这种疫苗显示出疗效潜力，但迄今为止尚未记录临床试验。另一种使人衰弱的传染病是单纯疱疹病毒（HSV），它属于包括1型（HSV-1）和2型（HSV-2）的单纯疱疹病毒亚科。HSV-1主要引起口腔和眼部感染，而HSV-2引起生殖器感染。HSV-1和HSV-2均在神经系统上引起严重感染和神经系统疾病（例如，失明、脑膜炎和脑炎）。一个研究HIV疫苗的研究小组，He等人，评估了一种含有灭活HSV-2病毒蛋白的CaP纳米颗粒包裹的疫苗。在小鼠腹腔内给药后，CaP佐剂HSV-2疫苗刺激了增加的IgG2a反应，有效保护了活HSV-2感染，并与氢氧化铝佐剂疫苗配方相比减少了IgE反应。迄今为止，只报告了矿物基佐剂HSV疫苗的临床前数据，其他佐剂类别（例如，AS04、Matrix-M和QS-21）已进入临床试验（表2）。尽管CaP佐剂的作用机制未知，但它被认为与铝佐剂类似，允许储存库效应，并解释了抗原随时间的缓慢释放。通过在CaP纳米颗粒中包裹病原体（例如，HIV-1病毒蛋白），宿主细胞有效地摄取复合物，促进随后的抗原表达。因此，由于其简单的配方、物理化学特性以及能够用于需要不同给药途径的疫苗，CaP佐剂将在具有持续释放能力的单剂量疫苗的未来设计中发挥巨大潜力。CaP纳米颗粒已在临床试验中获得广泛批准，用于诊断目的和骨再生，预计将在未来几年开始评估CaP纳米颗粒疫苗的临床试验。 3.1.3.其他矿物佐剂 除了铝和钙佐剂外，其他金属盐（例如，铁和铍）也被用作疫苗佐剂。例如，具有出色的安全性和低成本生产的氧化铁（IO）纳米颗粒（<20纳米），被用作寻找疟疾疫苗的疫苗传递平台。Pusic及其同事选择了红细胞表面蛋白1（rMSP1）作为重组疟疾抗原，并与IO纳米颗粒佐剂（rMSP1-IO），在小鼠模型中皮下给药后，这一临床前试验报告了100%的响应性，抗体滴度（IgG），与用Montanide ISA-51佐剂的rMSP1小鼠相比，诱导了高水平的抑制寄生虫抗体。 4.微生物/细菌佐剂  4.1.鞭毛蛋白佐剂  鞭毛蛋白是鞭毛的结构组成部分（亚单位蛋白），鞭毛是革兰氏阴性细菌上发现的一种鞭毛状运动器官。鞭毛蛋白由高度保守的N-和C-末端域（D1和D2域）组成，中间是一个高度可变区域（D3域）。每个细丝包含超过20,000个单体鞭毛蛋白（Flic）。鞭毛蛋白具有很强的寡聚潜力，可以在体外聚合成细丝，通过胚系编码的模式识别受体，Toll样受体（TLR）5，刺激先天和适应性免疫反应。在这里，鞭毛蛋白的D1和D2域对TLR5的识别至关重要，刺激促炎反应。鞭毛蛋白有助于激活B细胞和T细胞上的TLR5，增强长期、T细胞依赖的抗体免疫反应，而聚合鞭毛蛋白佐剂通过交联B细胞受体激活B细胞，刺激体液IgM免疫反应，无需T细胞的帮助。鞭毛蛋白还刺激大量先天和非免疫细胞（例如，B细胞和T细胞、树突状细胞、自然杀伤细胞和上皮细胞）分泌促炎细胞因子和趋化因子，这导致激活抗原特异性适应性免疫反应。使用鞭毛蛋白作为疫苗佐剂，引流淋巴结中实现了更高浓度的趋化因子和细胞因子，最大化了抗原特异性淋巴细胞遇到其抗原的机会。 Flagellin佐剂的临床前和临床开发 VAX-102流感疫苗（表2）包含流感A病毒基质蛋白（M2e）抗原，这是一种24个氨基酸的小型非糖基化外域，与来自鼠伤寒沙门氏菌的鞭毛蛋白佐剂结合。VAX-102在小鼠肌肉免疫后，与未佐剂化的抗原相比，显示出更强的免疫反应。VAX-102的1期临床试验（NCT00603811）在健康志愿者中得出了有希望的安全性数据，M2e/鞭毛蛋白疫苗显示出增强的强烈免疫反应，并最大化了接种后的保护反应。这次试验的结果暗示了针对老年人口的改进型流感A疫苗，目前的流感A疫苗需要每年免疫，诱导新的免疫反应，目前随着年龄的增长，这种反应显著恶化。 针对老年人口的疫苗开发是公共卫生服务面临的一个重大挑战，因为不可避免的老化免疫系统。这是由于先天免疫系统细胞受体的故障、未成熟T细胞的减少、T细胞组成群体的改变以及记忆细胞的复制性衰老。因此，与年轻群体相比，老年人的疫苗接种效果显著降低。因此，有必要为老年人设计特定疾病的疫苗，同时考虑到诱导长期和保护性免疫反应的重要性。 VAX-125结合了流感A血凝素（HA）1域的球形头部（氨基酸62-84）和鞭毛蛋白，这种疫苗旨在保护老年人口免受季节性流感的侵害。VAX-125在65岁以上健康人（NCT00966238）和18至49岁之间的年轻成人（NCT00730457）的1期临床试验中进行了评估。两项试验的结果表明，VAX-125在所有剂量水平上的肌肉给药均能良好耐受，注射部位有轻度至中度疼痛，没有严重不良事件。研究表明，年轻健康成人分泌IgG抗体，并诱导针对原生病毒的功能体液免疫。此外，VAX-125在65岁以上疫苗组中产生了增强的（10倍）IgG抗体水平增加，并保持了疫苗后的保护。因此，鞭毛蛋白被视为消除老年人口免疫衰老的有用和有效佐剂，使VAX-125成为预防年轻人和老年人口流感A流行的有希望的新疫苗候选物。此外，VAX2012Q疫苗（表2）包含四种季节性流感株（H1N1流感A的HA1-2亚单位；H3N2流感A的HA1球形头部的57个氨基酸蛋白；山形流感B的HA1亚单位；维多利亚流感B的HA1-2亚单位），每个都与鞭毛蛋白佐剂结合。这种疫苗已完成成人季节性流感疫苗的1期临床研究，现在正在进行2期临床研究（NCT02434276；表2）。1期研究的结果（NCT02015494；300名健康成人；年龄在18至40岁之间）表明，VAX2012Q疫苗在所有剂量水平上都能耐受，除了轻度注射部位疼痛和短暂的寒战和发烧外，没有不良事件。VAX2012Q在所有剂量水平上产生了IgG抗体，并增强了体液免疫反应，具有保护性免疫反应。 鼠疫是一种急性和致命的人类和动物传染病，由革兰氏阴性球杆菌耶尔森氏菌引起，迄今为止，没有商业疫苗针对肺鼠疫提供保护。Mizel及其同事设计了两种保护性抗原（F1和V蛋白）的耶尔森氏菌重组蛋白，然后与鞭毛蛋白的高变区域结合，形成最终的疫苗候选物（鞭毛蛋白-F1-V）。在小鼠和两种非人灵长类动物中进行鼻内免疫后，所有动物种均报告了强效的抗F1和抗V体液免疫反应，细菌在接种后3天内完全清除，与未佐剂化的疫苗相比，显示出显著的接种后保护性免疫反应。 在这些出色的结果之后，开始了一项1期临床试验（NCT01381744），将鞭毛蛋白F1-V重组融合蛋白肌肉免疫到45岁的健康志愿者中；然而，迄今为止，这次试验没有进一步的信息。 4.2.脂多糖佐剂 脂多糖是革兰氏阴性细菌外膜上的内毒素，由三部分组成：多糖O抗原、核心寡糖和疏水性脂质A（图2）。 图2.大肠杆菌脂多糖的结构。缩写：Gal：D-半乳糖；Glu：D-葡萄糖；Hep：L-甘油-D-甘露-庚糖；KDO：3-脱氧-D-甘露-辛-2-酸；P：磷酸盐。 许多革兰氏阴性生物的脂多糖（包括细菌和病毒）衍生的内毒素与模式识别受体复合体（例如，TLR4、CD14）和髓样分化蛋白2（MD-2；一种25-kD糖蛋白）结合，导致免疫细胞的激活和炎症细胞因子的产生，进而诱导对致病抗原的先天和适应性免疫反应。作为佐剂，脂多糖已被证明能诱导Th1偏向的免疫反应，然而，脂多糖结构的修饰触发了疫苗对抗特定病原体所需的免疫反应，同时降低其毒性。 脂多糖的化学处理与脂多糖生物合成途径的遗传修饰相结合，已导致内毒素的有希望的减少，同时仍保持脂多糖的免疫刺激性特性。对佐剂开发重要的修饰脂多糖衍生物的例子包括MPLA（单磷酸脂A）和GLA。 脂多糖佐剂的临床前和临床开发 由于TLR激动剂具有强大的免疫原性潜力，新型给药途径一直是疫苗研究的前沿。TLR4是哺乳动物中首次鉴定的类视黄醇受体，它在炎症途径中起着关键作用，使其成为佐剂开发的理想的激动剂。MPLA是革兰氏阴性细菌脂多糖内毒素的生物活性部分，也是TLR4激动剂，已被批准用于几种FDA和欧洲疫苗中的人类佐剂。例如，MPLA已在乙肝疫苗、Fendix®（从乙肝病毒中选择的致病DNA序列）中获得许可，该疫苗广泛用于肾功能衰竭患者，以及人类乳头瘤病毒（HPV）疫苗、Cervarix®（来自HPV-16和HPV-18的病毒样颗粒），在减少持续性感染和宫颈病变方面非常有效（表2）。有趣的是，MPLA的临床级形式（3-O-去酰基-40-单磷酸脂A[MPL]佐剂™）与其他佐剂（例如，氢氧化铝、佐剂系统[AS]01，AS02）结合，形成了一种组合佐剂，以改善疫苗抗原的“机械”传递（表2）。GLA是一种合成的TLR4激动剂，从明尼苏达沙门氏菌中纯化而来，是一种去毒化的细菌脂多糖，是一种六酰化分子。与异质的MPLA相比，作为佐剂，GLA在摩尔基础上更具效力，当测试激活人类树突状细胞和外周血单核细胞时，增强了共同给药重组抗原的免疫原性，允许细胞因子分泌（例如，IL-1、IL-10和INF-α）并产生细胞介导和Th1免疫反应。皮肤是疫苗给药的有效部位，可以作为皮下、肌肉内或皮内给药等传统免疫途径的替代。皮内疫苗技术（例如，微针贴片，其表面含有一层干燥的抗原，通过接种后微针将其嵌入皮肤内）能够以较低剂量产生相当于其他给药途径的抗体反应，这被称为“剂量节省”。这些微针贴片易于自行在皮肤上给药，减轻了需要训练有素的卫生专业人员来接种疫苗的必要性。狂犬病是一种在世界100多个国家发生的动物源性疾病，一旦症状出现就是致命的。然而，通过肌肉内给药的狂犬病疫苗的全剂量成本限制了其在低收入国家的广泛应用。狂犬病疫苗的皮内给药提供了一种同样安全和免疫原性的疫苗，仅需要20%的剂量用于暴露后预防，显著降低了传统疫苗的成本60%至80%。因此，狂犬病的皮内疫苗接种在印度、斯里兰卡和泰国得到接受和使用，每年大约接种1500万剂。有趣的是，使用不同给药途径（肌肉内和皮内）对患者进行相同的乙肝疫苗免疫接种，结果显示皮内给药比肌肉内给药具有更高的免疫原性，血清转换率显著优于肌肉内给药的疫苗。然而，已经使用了几种类型的微针（例如，涂层或溶解型）在疫苗传递中，将干燥的抗原释放到表皮和真皮中，而没有控制抗原释放。Du及其同事开发了一种空心微针，用于将模型抗原（卵清蛋白）与四种不同的佐剂（包括PLGA纳米颗粒、脂质体、明胶纳米颗粒和二氧化硅纳米颗粒）一起传递到小鼠体内。这四种佐剂的临床前结果表明，空心微针传递诱导了强烈的体液免疫反应，其中PLGA纳米颗粒和脂质体比明胶纳米颗粒和二氧化硅纳米颗粒诱导更强的IgG2a反应，作为本研究的一部分。最近的一项临床研究使用皮内疫苗接种治疗流感，使用从致病性流感病毒株H5N1中鉴定出的Medicago H5-VLP抗原。这种Medicago H5-VLP抗原与TLR4 GLA佐剂一起作为水性配方（GLA-AF）共同给药。在小鼠、豚鼠和雪貂中进行了临床前研究，每个体内试验都有不同的目的。第一项研究（小鼠）评估了免疫原潜力，其中佐剂组与对照组（未佐剂）相比，诱导了增加的IgG2c水平。在这里，GLA佐剂被证明能诱导Th1偏向的免疫反应。除此之外，只有在GLA-AF接种的小鼠中检测到骨髓源性浆细胞，这表明当GLA存在时，可以产生更持久的免疫反应。第二项微针研究（豚鼠）评估了疫苗的安全性，皮肤状况、体重和体温变化是三个主要的调查元素。在这里，测试和对照动物都没有显示出任何安全问题。第三项，也是最后一项研究，调查了GLA佐剂的功能和必要性，使用雪貂挑战模型来确定保护效果。流感疫苗（Medicago H5-VLP抗原+GLA-AF佐剂）旨在刺激对大流行威胁的快速反应，因此，在接种疫苗后3周，对异源A/Vietnam/1203/04 H5N1流感病毒株的挑战中，GLA-AF佐剂疫苗提供了80%的生存率，与没有GLA-AF的对照动物相比。这些临床前研究为开始多剂量第1阶段临床试验（NCT01657929；表2）提供了足够的证据，该试验包括多个中心的105名志愿患者。这项试验评估了安全性、免疫原性和耐受性，包括高血凝抑制（HAI）滴度、血清转换和血清保护。免疫原性数据显示，GLA-AF佐剂疫苗比单独抗原具有更高的血凝抑制滴度。有趣的是，疫苗反应在皮内和肌肉内给药途径之间没有统计学上的显著差异。正如预期的那样，皮内接种的参与者经历了短暂的红斑，但没有发生严重不良事件。肌肉内接种组报告的最常见不良反应是注射部位的疼痛、触痛、红斑、疲劳和轻度头痛。GLA目前与其他佐剂成分（例如，稳定乳液或氢氧化铝盐）配制而成，以改善疫苗相容性，作为对抗流感的组合佐剂。除了由基于二棕榈酰磷脂酰胆碱（DPPC）的胶束（GLA-AF）组成的水性配方外，GLA-SE佐剂（与稳定乳液配制而成GLA）是获批的季节性疫苗Fluzone®的一部分，与单独的Fluzone®相比，它增强了对H1N1和H3N2流感的免疫原性。此外，灭活四价分裂病毒流感疫苗（包括四种流感病毒株的血凝素）与GLA-SE佐剂配制而成，通过肌肉内给药进入老年人体内，产生了更多的外周血单核细胞，并增强了Th1免疫反应，克服了老年人的免疫衰老。这突显了含有GLA的组合佐剂的优势，提高了潜在疫苗抗原的免疫原性和稳定性。 4.3.霍乱毒素佐剂 霍乱毒素（通常缩写为CT、Ctx或CTX），是由霍乱弧菌分泌的致病蛋白复合物，其中CT在感染患者中引起腹泻。近几十年来，CT作为一种强大的粘膜佐剂，已被证明可以改善疫苗抗原的B细胞和T细胞反应。CT由两个主要蛋白组成：亚单位A（CTA；作为球形结构表达的单一蛋白链，具有突出的C末端α-螺旋延伸）和亚单位B（CTB；由五个CTB单体连接的五聚体结构，每个单体通过氢键和盐桥与两个邻近分子相连）。CTA被蛋白水解裂解为两个亚单位（CTA1和CTA2），分泌CT，导致霍乱感染/症状。CTB，一个无毒亚单位，由于其受体的细胞分布，被认为是疫苗开发中潜在的佐剂，由于其受体的细胞分布。CT的佐剂作用源于其与不同细胞类型相互作用的能力，并与上皮细胞结合，增加粘膜屏障的通透性，允许CT和共传递的抗原穿过粘膜屏障，诱导树突状细胞的成熟，激活原始T淋巴细胞。 CT佐剂通过CD40配体激活的树突状细胞成熟。此外，CT佐剂能够通过脂多糖抑制白细胞介素-12（IL-12）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C-C基序配体-5（也称为RANTES）、巨噬细胞炎症蛋白-1α（MIP-1α）和MIP-1β的产生，作为诱导树突状细胞成熟的第二条途径[143]。Snider等人指出，使用CT佐剂的一个潜在缺点是可能刺激对旁观者抗原的不需要的免疫反应。 霍乱毒素佐剂的临床前开发 CT主要作为粘膜佐剂（表1），导致树突状细胞成熟，诱导与Th2相关的细胞因子和抗体的产生，以及诱导（或抑制）Th1反应。Th17细胞是最近鉴定的CD4 T细胞的一个亚群，Th17细胞分泌IL-17，在自身免疫和粘膜部位的细胞外病原体控制中起着重要作用。Datta及其同事假设Th17细胞有助于粘膜CT佐剂对抗传染病。在这里，Datta的研究小组将源自炭疽芽孢杆菌（含有或缺乏编码炭疽保护性抗原的基因）的灭活芽孢与粘膜CT佐剂结合作为炭疽吸入的候选疫苗。小鼠通过鼻腔接种与PBS、卵清蛋白（OVA）或CT加OVA（CT + OVA）结合的灭活芽孢。这一研究表明，与对照组相比，接种CT + OVA的小鼠在对抗炭疽吸入时，无论是粘膜IgA还是系统IgA和IgG1抗体都存在。Naegleria foeleri是一种自由生活的嗜热阿米巴，在环境中无处不在，引起原发性阿米巴脑膜脑炎（PAM），这是一种罕见且致命的中枢神经系统感染。PAM的第一个病例发生在20世纪60年代的南澳大利亚，现在全球范围内有更多的PAM病例报告。对这种致命疾病的认识和诊断很差且有限，目前还没有针对PAM感染的疫苗。Lee等人评估了一种口服疫苗，该疫苗由重组Naegleria fowleri（rNfa1）蛋白与CTB共同给药，以对抗阿米巴N. fowleri感染和致命的阿米巴脑膜脑炎。在小鼠模型中进行了临床前评估，通过鼻腔给药后，与单独接种Nfa1的小鼠（0%存活率）相比，CTB佐剂疫苗增强了IgG和IgA滴度，小鼠存活率达到100%。然而，需要额外的研究来确定抗原呈递途径、小鼠的免疫状态以及对N. fowleri感染的保护。 疟疾是世界上最常见和最严重的传染病之一，特别是在低收入和中等收入地区，死亡率和发病率很高，每年报告的新疟疾病例超过5亿，估计有110万人死亡。抗生素、化疗和物理保护方法（例如，经杀虫剂处理的蚊帐）已经显著减少了这种疟疾流行，然而，疟疾疫苗是消除这种致命疾病的重要和有用的方法。有100多种疟原虫，其中5种主要物种（P. falciparum、P. malariae、P. ovale、P. vivax和P. knowlesi）导致高死亡率。P. vivax是疟疾相关发病率的主要原因，也是复发性疟疾的主要原因，其中P. falciparum和P. vivax是疟疾疫苗开发的主要病原体。Miyata及其同事将P. vivax疟疾卵囊表面蛋白（Pvs25）与CTB粘膜佐剂物理结合，作为针对疟疾的传播阻断疫苗（AdPvs25）。在这项临床前研究中，AdPvs25疫苗通过皮下、肌肉内或鼻腔给药到小鼠体内，并提供了CTB佐剂疫苗减少向蚊子传播寄生虫的证据，与未佐剂疫苗相比，通过皮下和鼻腔给药增强了更强的免疫原性。 有趣的是，CTB与其他佐剂（例如，IFA、细胞因子）共同给药，对传染病抗原产生了更强的免疫反应。例如，CTB和编码IL-12的质粒与HIV致病蛋白（HIV Env蛋白）结合。通过鼻腔给药到小鼠体内后，佐剂疫苗导致了强大和提升的HIV特异性CD8反应，与单独的CTB佐剂相比具有保护能力。尽管在多种动物模型中记录了CT作为粘膜疫苗佐剂的潜在用途，但天然的CT对人类来说作为粘膜佐剂具有很高的毒性。此外，在小鼠中，环状二核苷酸（CDNs）似乎比CT更安全的粘膜佐剂，促进了对H5N1流感、金黄色葡萄球菌、链球菌和克雷伯氏菌感染的保护性免疫。 4.4.卡介苗 卡介苗（BCG）是牛分枝杆菌的减毒株，其发现和开发可以追溯到一百多年前。分枝杆菌种，包括M. tuberculosis和M. bovis，统称为结核杆菌，是哺乳动物宿主严重结核病的原因。在1908年，Albert Calmette和Camille Guérin从患有结核性乳腺炎的奶牛中分离出一株M. bovis的有毒株。他们继续在牛胆汁-土豆培养基中培养有毒的牛型结核杆菌，经过13年和200多次传代后，豚鼠实验表明有毒的结核杆菌最终被减毒为一种稳定的非毒性形式（现在更普遍地被称为卡介苗，BCG）。作为佐剂，BCG增强了非特异性免疫反应，提供了保护，BCG在预防性临床前和临床疫苗开发中被广泛用于预防传染病（例如，TB、肺炎、COVID-19）。 卡介苗的临床前和临床开发 预防性BCG佐剂疫苗对抗TB表现出控制结核病所需的细胞免疫反应，允许在肺组织中分泌系统记忆反应，以防止未来的TB感染（表2）。BCG的皮内（和肌肉内）给药在肺部没有引起强烈的记忆反应，Darrah等人表明在恒河猴中静脉注射高剂量的BCG疫苗导致抗原反应性T细胞显著增加，对TB感染的保护更强。在481名青少年中进行了一项BCG疫苗接种（与重组蛋白疫苗H4:IC31和H56:IC31）和BCG重新接种的1b期临床试验（NCT02378207），其中两次H4:IC31和H56:IC31疫苗肌肉内给药相隔56天，单剂量BCG皮内给药（表2）。这项临床试验表明，这三种TB疫苗是安全且可耐受的，没有报告严重副作用。H4:IC31和H56:IC31疫苗均诱导了分泌IgG抗体的CD4+ T细胞免疫反应，这些抗体被证明能够与TB抗原结合。此外，BCG重新接种刺激了强大和多功能的BCG特异性CD4+免疫反应，没有IgG结合抗原，并减少了临床试验组中发生的CD8+ T细胞免疫。一项涉及990名以前接种过BCG疫苗的青少年的2期临床试验（NCT02075203）表明，BCG重新接种对于预防未感染人群的TB感染是必要的（表2）。BCG还被评估为与COVID-19致病抗原（SARS-CoV-2衍生的非结构蛋白3肽）结合的佐剂，以激活适应性免疫反应并提供持久的保护。许多国家（例如，德国、芬兰和比利时）由于其对抗TB和麻风病的有效性，要求新生儿接种BCG疫苗（一种活的减毒M. Bovis株）。 在这里，Escobar及其同事发现卡介苗（BCG）疫苗接种与COVID-19死亡率之间存在负相关。据报道，作为佐剂的BCG诱导了针对相应COVID-19衍生肽段的人类CD4+和CD8+ T细胞反应性。此外，BCG疫苗接种增加了干扰素-γ的产生，并通过佐剂效应增强了非特异性人类免疫反应，这种反应可以作为对COVID-19流行的交叉保护。在法国对1120名医疗工作者进行了SARS-CoV-2包膜蛋白与BCG佐剂结合的3期临床试验（COVID19-BCG），与安慰剂接种组相比，COVID-19感染有所减少（NCT04384549；表2）。此外，在荷兰（NCT04328441）和澳大利亚（NCT04327206）对医疗工作者进行了这种COVID-19-BCG疫苗的随机3期临床试验，参与者（分别为1500人和10078人）与安慰剂接种组相比，也显示出对COVID-19感染的显著保护。尽管BCG尚未被认可为商业疫苗佐剂，但鉴于最近对其作为针对COVID-19感染的疫苗佐剂的研究，其作为基于蛋白疫苗的领先佐剂的潜力是有希望的。 5.乳液佐剂  水包油（和油包水）是乳液基础佐剂的两个子类型，这些混合物的油性相成分来源于角鲨烯（从鲨鱼肝脏或植物中获取，包括米糠、橄榄和小麦胚芽）。这些佐剂通过持续的抗原释放诱导库效应，这一类别的常见佐剂包括完全弗氏佐剂（CFA）、不完全弗氏佐剂（IFA）和蒙旦剂（例如，MF59®、AS03和糖基化脂质佐剂-稳定乳液（[GLA-SE]））。MF59®和AS03都是水包油乳液系统，而GLA-SE是油包水乳液。 5.1.完全和不完全弗氏佐剂 将热杀死的M. tuberculosis、M. butyricum或其提取物（在接种部位聚集巨噬细胞）与矿物油和表面活性剂甘露单油酸酯结合，构成CFA乳液。与CFA佐剂疫苗观察到的库效应促进了免疫宿主内长达六个月的缓慢抗原释放。CFA佐剂通过激活TLR2、4和9来引发细胞和体液免疫。在某些情况下，CFA在注射部位引起过度炎症，有报道称由于非代谢矿物油引起的免疫毒性。因此，目前CFA不适用于人类使用，尽管对CFA激活的研究为临床疫苗开发提供了可靠的结果。IFA的配方与CFA相同，但去除了Mycobacterium。IFA旨在最小化与CFA观察到的过度炎症效应，结果，IFA佐剂已经被（并继续）用于兽医疫苗。然而，对于人类疫苗，当IFA在流感、破伤风和霍乱疫苗的临床试验中使用时，报告了一系列严重的副作用（例如，注射部位持续疼痛的肉芽肿和无菌脓肿），限制了其在基于人类的疫苗开发中的应用，以对抗传染病。水包油乳液（例如，IFA和CFA）由于使用非代谢矿物油而具有高风险的不良反应，这种矿物油在疫苗中未获许可。弗氏佐剂诱导强烈的适应性免疫，但如此反应原性，以至于即使在实验室动物中的使用也不鼓励。弗氏佐剂的临床前和临床开发 CFA通常被用作实验性抗体产生的有效佐剂，其一般的免疫刺激性能力尚未被任何其他佐剂所取代。然而，CFA的各种损伤，包括注射部位肉芽肿、脊髓压迫、坏死性皮炎和肾脏肉芽肿形成，导致了CFA（和IFA）在临床试验中使用的显著限制。IFA已经在人类中广泛测试，它比商业佐剂（例如，氢氧化铝和MF59）增强了更强大的体液免疫反应。IFA与其他佐剂（例如，皂苷或细胞因子）结合使用，可在动物模型中导致强大的适应性免疫反应，并可能很快在临床研究中进行测试。IFA的毒性通过使用高等级油和纯化表面活性剂来控制，结果，IFA已经出现在最近的传染病（例如，HIV；表2）的临床试验中。在最近的HIV疫苗开发中，Levine及其同事对25名参与者（NCT00381875）进行了IFA乳化的HIV-1免疫原的临床研究。这种HIV-1疫苗在人类免疫后没有显示出显著的不良反应，有趣的是，参与者在6年的跟踪期内，有12名（25名参与者中的）维持了更高水平的抗体反应。必须考虑这种HIV免疫原的临床效果以及HIV延迟型超敏反应与更有利的临床过程之间的显著相关性。 5.2.蒙旦剂 蒙旦剂是包含角鲨烯的水包油乳液，与表面活性剂（例如，甘露单油酸酯表面活性剂）稳定。蒙旦佐剂有效地诱导Th1/Th2细胞因子的分泌，以刺激体液和细胞反应。与此同时，库效应、抗原呈递细胞的激活，以及通过与细胞膜的相互作用改善抗原摄取，使蒙旦剂能够比基于氢氧化铝的佐剂刺激更高的免疫反应。 蒙旦剂的临床前和临床开发 蒙旦ISA-51是一种乳液佐剂，由甘露单油酸酯家族与矿物油结合而成。ISA-51增强了临床研究中的抗原特异性抗体滴度和细胞毒性T淋巴细胞（CTL）反应。ISA-51佐剂在免疫部位缓慢释放抗原，刺激抗原呈递细胞摄取，并增强淋巴结中淋巴细胞的积累。乳剂佐剂的按蚊唾液疫苗（AGS-v）是一种亚单位疫苗，由四种不同的按蚊唾液蛋白组成，与ISA-51佐剂结合，以对抗这种蚊子传播的疾病。在49名健康志愿者中进行了AGS-v疫苗的1期临床试验（NCT03055000；表2），表明与单独的抗原（AGS-v）相比，佐剂疫苗刺激了更快和更强的免疫反应。顺便说一句，与未佐剂疫苗相比，ISA-51疫苗在注射部位报告了更多的局部副作用（例如，发红、肿胀、瘙痒），没有报告其他严重的安全问题。这项研究为蒙旦ISA-51在唾液蛋白疫苗中的有效性和安全性提供了第一证据，导致未来几年在其疫苗开发中的使用增加。 5.3.MF59® MF59®（图3）是一种包含角鲨烯油（胆固醇的前体）的油包水乳液，是第一个在1992年作为流感疫苗临床试验的一部分获得FDA批准的油包水佐剂。MF59®于1997年首次在意大利获得许可，现在作为流感疫苗佐剂在全球范围内获得广泛批准（例如，季节性、大流行和禽流感疫苗）。 图 3.MF59®的化学成分，MF59由角鲨烯和两种表面活性剂（Span 85和Tween 80）组成。MF59®和AS03不仅成分相似，而且组成也类似。这些成分在油相中混合，形成油包水乳液。 为了制备乳液，亲脂性和亲水性乳化剂（特定配方）分别溶解在油相和水相中，通过非常高的搅拌速率（例如，高剪切搅拌器）混合两相形成粗乳液。对粗乳液施加高压（例如，高压均质器）或强烈的声波处理后，通过过滤形成平衡乳液。 MF59®佐剂激活肌肉中的单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞，从而分泌各种趋化因子，导致注射部位免疫细胞显著迁移。在这里，MF59®招募抗原特异性抗体，刺激Th1和Th2免疫反应。MF59®的间接库效应允许延长免疫细胞反应和长期抗体分泌。因此，基于乳液的传递系统在发现角鲨烯后有着强大的开发历史，这促进了MF59®和AS03（在H5N1和H1N1疫苗中获批）的创造，为在其他传染病疫苗中的应用铺平了道路。 MF59®的临床前和临床开发 MF59®已在人类流感疫苗中获批，这些疫苗在全球30多个国家使用。MF59®在流感（Novartis）和H1N1大流行流感疫苗（Focetria®和Celta®）中的使用尤为突出。尽管MF59®通常具有高安全性记录，但由于老年人口免疫系统较弱，佐剂在成人>65岁疫苗中的效果促使进行更严格、针对性的测试。随后，Kelly Linbert进行了统计分析，确认了MF59佐剂三价流感疫苗（aIIV3；Fluad®）（NCT04576702）在老年患者中的安全性。 MF59®还佐剂了在I期临床试验中评估的SARS-CoV-2 sclamp抗原（NCT04495933；表2）。在这里，发现MF59佐剂SARS-CoV-2 sclamp疫苗是安全且耐受性良好，两剂疫苗诱导了强烈的SARS-CoV-2特异性多功能CD4+ T细胞反应，偏向于Th1型。 角鲨烯油在油包水乳液中很突出；然而，其围绕油组成结构/功能的免疫学机制尚不清楚。此外，由于角鲨烯的主要来源是鲨鱼肝脏，这限制了其大规模生产。来自松科（松树）的乳化油提供了一个潜在有效的补充选择，并且最近在小鼠、猪和雪貂中作为乳化油疫苗针对大流行流感进行了评估。 尽管MF59®是传染病疫苗中获批的佐剂，但这种佐剂的副作用仍然需要考虑和针对新疫苗进行测试。此外，理解基于乳液的佐剂的作用机制预计将扩大这些系统的使用。 5.4.GLA-SE 佐剂 GLA-SE包含TLR4激动剂葡萄糖基脂质佐剂（GLA）和稳定的乳液纳米乳液角鲨烯油-水（SE）。GLA-SE诱导针对各种传染病（例如，结核病、利什曼病或麻风杆菌感染）的强大Th1和平衡的IgG1/IgG2反应。添加GLA-SE还产生了来自CD4+ T细胞的大量多功能细胞因子或/和趋化因子（例如，TNF-α、IL-6和IL-12），具有可接受的安全性和耐受性。 GLA-SE的临床前和临床开发 过去三十年中，GLA-SE已在疫苗开发中广泛使用。呼吸道合胞病毒（RSV）是老年人中的致命疾病，迄今为止，还没有获批的疫苗。Patton及其同事评估了包含RSV可溶性融合蛋白的选定抗原的RSA疫苗的免疫原性，并将它们与GLA-SE结合（表2）。在猕猴免疫后，与未佐剂的RSV疫苗相比，GLA-SE佐剂RSV抗原刺激了更强大和持久的体液和Th1偏向的细胞免疫反应。Cauwelaert等人证明，这种GLS-SE佐剂刺激了先天免疫反应，导致NK细胞和记忆CD8+细胞的IFN-γ表达，以及刺激Th1免疫反应。GLA-SE还增强了适应性免疫反应，导致结核病保护。 血吸虫病（也称为比尔哈尔齐亚病或蜗牛热）是由寄生虫引起的疾病，感染生活在热带气候中的人。血吸虫病是仅次于疟疾的最具破坏性的寄生虫病，全球有超过8亿人处于风险之中，在74个国家约有2亿人感染。使用Sm14抗原（来自S. mansoni致病蛋白）和GLA-SE佐剂的抗血吸虫病疫苗在巴西进入了1期临床试验（NCT01154049；表2）。与安慰剂组相比，这种疫苗刺激了增强的抗Sm14 IgG抗体反应，除了注射部位轻微疼痛和发红外，没有副作用。此外，包含M. tuberculosis蛋白（ID93）和GLA-SE佐剂的结核病疫苗的1期临床试验（NCT01599897）。在60名健康志愿者免疫后，ID63-GLA-SE疫苗产生了更高滴度的ID93特异性抗体（IgG和Ig4亚类），并刺激了更强大的Th1型细胞和体液反应，与单独的ID93疫苗相比，多功能性CD4+ T细胞细胞因子的幅度更大。 5.5.TiterMAX 佐剂 TiterMax佐剂（TiterMax®和TiterMax Gold®）包含可代谢的角鲨烯油、山梨醇单油酸酯80、非离子嵌段共聚物（CRL8941和CRL8300）和微粒二氧化硅。典型的水包油乳液TiterMax®佐剂，毒性低于CFA，不含生物材料。非离子嵌段共聚物由亲水性聚氧乙烯和亲脂性聚氧丙烯的线性链组成，分泌补体免疫细胞，并增强巨噬细胞上的MHC-II表达，导致更高水平的IgG1和IgG2a抗体免疫反应。TiterMax Gold®被认为是传统TiterMax佐剂的改进版本。TiterMax Gold®是动物研究中增强细胞和体液免疫反应的有效佐剂，作为完全弗氏佐剂的替代品，因为更安全、更易使用。TiterMax Gold®佐剂的免疫潜力取决于稳定的水包油乳液，它包裹来自病原体的有效抗原。由于产生类似的抗体滴度，TiterMax佐剂常被用作CFA的替代品，尽管TiterMax已被证明可诱导免疫引起的病变。例如，Leenaars及其同事证明，腹腔内免疫TiterMax引起了严重病变，而皮下免疫相同疫苗佐剂后发现的病变最小（和低免疫原性），显著限制了TiterMax作为临床研究中佐剂的使用。 TiterMAX佐剂的临床前开发 TiterMax®和TiterMax Gold®是基于它们的安全性和有效性，在动物研究中作为Freund完全佐剂的替代品。Henker等人将重组肌球蛋白调节轻链包裹在TiterMax Gold®佐剂中，然后皮下免疫大鼠。这项研究表明，与未佐剂组相比，吸虫负担显著减少61.5%（p < 0.001），混合Th1/Th2免疫反应。此外，Leite等人评估了TiterMax®佐剂作为抗血吸虫病疫苗的一部分，表明产生了更强的招募肥大细胞和嗜碱细胞，导致更多的IgG2a抗体。 5.6.RIBI 佐剂 与Freund佐剂不同，RiBi佐剂系统（RAS）是自1985年以来一直在研究的水包油佐剂。这种RAS佐剂系统由可代谢的角鲨烯油、免疫刺激剂和Tween 80表面活性剂组成，其中抗原在乳化前被油包裹。RAS水包油乳液易于通过过滤灭菌，RIBI佐剂系统中常用的三种免疫刺激剂：海藻糖6,60-二肌酸肌醇脂（TDM）、细胞壁骨架（CSW）和单磷酸脂A（MPL）。TDM是从致病性分枝杆菌菌株中分离出的分枝杆菌菌体成分的脂质成分，已知在疫苗接种后诱导体液和细胞免疫反应。CSW从分枝杆菌细胞壁中提取，CSW的强烈免疫原性与来自分枝杆菌细胞的免疫反应性肽聚肌苷二肽（MDP）的聚合形式有关。MDP增强抗体产生，增加对病原体（包括细菌、真菌、病毒和寄生虫）的非特异性免疫反应和细胞因子释放，诱导自身免疫和细胞介导的免疫。MPL是一种TLR4激动剂，可诱导B细胞和T细胞免疫反应，是从脂质A化学改性而来，细胞毒性降低。然而，RIBI佐剂系统已知在动物中引起病理性病变，Johnston等人在1991年证明，RIBI在兔子中引起的病变与CFA相同。因此，RIBI佐剂获准用于动物研究中疫苗开发，而不是临床试验。 RIBI佐剂系统的临床前开发 Mullerad及其同事在Mycobacterium paratuberculosis (MPT)中评估了RASs的免疫原性。在这里，他们过表达并纯化了MPT的85B抗原，并将其与RAS结合后给小鼠接种。这项临床前试验的结果显示，与无佐剂疫苗相比，RIBI佐剂产生了更高水平的IL-10、一氧化氮和IgG1和IgG2a抗体的分泌。Cargnelutti及其同事开发了重组病毒核蛋白（NP）作为流感大流行的主要病原体，并用RAS佐剂。在小鼠免疫后，与未佐剂的NP疫苗相比，NP-RAS疫苗观察到更高水平的IFN-γ、IgG2a抗体和更强大的体液和细胞介导的免疫反应。 比较和评估RIBI佐剂引起的病理性病变的临床前研究产生了不同的结果。Johnston及其同事（1991年）和Leenaars及其同事（1994年）在兔子中发现了与CFA引起的病变相似的病变，而其他研究在使用RIBI作为佐剂时只发现了最小的病变。与CFA和RIBI在小鼠中腹腔内给药的比较研究一致报告RIBI引起的病理性病变较少。除了Lipman小组在小鼠中的报告外，比较RIBI和CFA/IFA之间的抗体反应的一般研究表明，CFA/IFA方案的抗体产生量要高得多。 6.免疫刺激性复合物  6.1.细胞因子  非毒性佐剂增强针对特定疾病的免疫反应。细胞因子作为一种非毒性佐剂，影响免疫反应的功能多样性，并在抗体和细胞介导的免疫反应之间发挥重要作用。细胞因子是细胞释放的小蛋白，直接影响细胞之间的相互作用和通信。细胞因子是这些小而重要的蛋白的广泛和松散的类别名称，其他名称包括：淋巴因子（由淋巴细胞产生的细胞因子）、单核因子（由单核细胞分泌的细胞因子）、趋化因子（具有趋化活性的细胞因子）和白细胞介素（IL）（由一种白细胞产生并作用于其他白细胞的细胞因子）。细胞因子可能作用于分泌它们的细胞（自分泌作用）、附近细胞（旁分泌作用）或某些情况下的远距离细胞（内分泌作用），由于它们的冗余，不同细胞因子诱导相似的功能。通常，一种细胞因子激活其目标细胞，导致额外细胞因子的分泌和常见的级联反应。由于多种细胞因子负责诱导先天和适应性免疫反应，这影响了抗原呈递细胞的成熟、Th1和Th2细胞的分化以及细胞毒性自然杀伤细胞和CTL的分泌，最终形成针对侵入性感染的有效保护层。因此，几种细胞因子（包括粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子[GM-CSF]、干扰素[INFs]、IL-1、IL-2、IL-6、IL-12、IL-15、IL-18和趋化因子）具有作为疫苗佐剂的巨大潜力，用于刺激针对感染的强效免疫反应，特别是在DNA疫苗中。质粒DNA疫苗包含编码所需抗原及其相应表位的基因，这些表位刺激适应性免疫（但免疫原性差）。然而，商业和传统疫苗佐剂无法增强DNA疫苗所需的免疫原性。因此，分子佐剂（例如，细胞因子、趋化因子和免疫靶向基因）作为质粒编码蛋白，已被评估为疫苗佐剂。这些靶向先天免疫受体或调节信号识别。通过感染细胞在注射部位适度分泌重组细胞因子有效限制了细胞因子的不良反应。细胞因子编码基因作为单独的质粒传递，以及在特定抗原内编码的额外基因，这些抗原包含针对感染的质粒（例如，HIV、流感和SARS-CoV）。GM-CSF直接影响树突状细胞形成的刺激，导致成功的抗原摄取、CD4+和/或CD8+ T细胞的产生，并刺激针对感染的特定适应性免疫反应。干扰素（INFs）佐剂最初被发现是一种抗病毒因子，它干扰哺乳动物细胞中病毒的复制。感染的细胞和活跃的先天免疫反应可以分泌干扰素，以及细胞因子的产生以及自然杀伤细胞功能的诱导和抗原呈递。根据它们的结构同源性和相关特定受体，INFs被分类为三种不同类型（I型、II型和III型）。I型IFNs诱导侵入性病毒的凋亡，增强交叉启动和病毒肽段的呈递。I型IFNs作为B细胞激活剂，分泌各种抗体，并通过鼻内（或肌肉内）给药诱导强烈的体液免疫反应。T淋巴细胞、自然杀伤细胞（NK）和自然杀伤T（NKT）细胞产生2型INFs，具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节功能。这种2型INF细胞因子通常控制巨噬细胞的分化、抗原呈递细胞中MHC表达和Th1（CD4+）和细胞毒性CD8+细胞的成熟。此外，2型INF调节免疫球蛋白类别转换。白细胞介素（IL）家族细胞因子（例如，IL-1、IL-2、IL-12、IL-15和IL-18）在佐剂开发中显著参与。IL-1是一种古老且重要的促炎细胞因子，对宿主免疫系统产生强效影响。IL-1增强了先天免疫反应所需的细胞（中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞和NK细胞）的活性，激活并加强了极化T细胞的功能。IL-2主要由CD4+ T细胞产生，影响T细胞的增殖和诱导，刺激体液和细胞免疫反应。IL-2参与树突状细胞上CD48和CD80的表达，以及它们在CD4+ T细胞上相应配体（CD2和CD28）的上调。IL-12是一种Th1促炎细胞因子，由吞噬细胞和树突状细胞在对致病微生物感染的反应中产生。IL-12增强NK、T和B细胞的产生，并调节Th1细胞的分化。IL-15由单核细胞、树突状细胞、上皮细胞、骨髓基质细胞和成纤维细胞产生，与IL-12具有高度同源性和结构相似性。IL-15调节NK和T细胞的分泌和增殖，以及B细胞抗体产生。IL-18由巨噬细胞和Kupffer细胞产生，调节IL-2和IL-12的分泌，并增强NK和CD8+ T细胞的增殖和活性。IL-18作为Th1免疫反应的主要促进剂，影响Th1免疫细胞的分化和IFN-γ的产生。 细胞因子的临床前和临床开发 GM-CSF是一种多效性细胞因子，已在针对结核分枝杆菌、Epstein-Barr病毒和人类免疫缺陷病毒的传染病研究中使用。Kasahara及其同事确定GM-CSF受体（由配体结合亚单位[GM-CSFRα/Csf2ra]组成的异二聚体）是针对曲霉的共同信号转导亚单位（GM-CSFRβ/Csf2rb）。在这里，没有GM-CSF受体B链的小鼠表达了侵入性菌丝生长，并在感染A. fumigatus后表现出生存率降低。然而，给予重组GM-CSF的小鼠增强了中性粒细胞NADPH氧化酶（催化电子转移到氧产生超氧化物）功能、抗白念珠菌活性和强大的真菌清除。作为佐剂，GM-CSF与伪狂犬病病毒（PrV）糖蛋白结合并作为疫苗给小鼠接种。这导致IgG的产生改善和更强的T细胞介导的免疫反应偏向Th1型反应，从而增强了针对PrV感染的保护性免疫，与无佐剂疫苗相比。此外，GM-CSF与HIV-1包膜糖蛋白（Env）结合作为HIV疫苗送入恒河猴。这项临床前试验得出结论，GM-CSF佐剂与HIV抗原的结合诱导了更高的中和抗体水平，并且比单独的抗原疫苗更好地控制了初次感染和病毒再出现。此外，Fabrizi及其同事使用GM-CSF结合乙型肝炎病毒表面蛋白开发了乙型肝炎病毒（HBV）疫苗，并在187名患者中进行了元分析。这项研究表明，GM-CSF/HBV疫苗显著提高了这些晚期肾病患者的血清保护率。Brekke及其同事将HIV Vacc-C5（包含HIV-1病毒C5结构域489-511残基）与GM-CSF佐剂结合作为基于肽的治疗性疫苗针对HIV。在这个1/2期临床研究中，用GM-CSF佐剂的Vacc-C5肌肉内给药36名参与者，并为GM-CSF佐剂疫苗在所有患者中的安全性和耐受性提供了证据，并与单独疫苗相比诱导了更强的T细胞免疫反应（NCT01627678）。正在进行的1期临床试验正在评估含有用GM-CSF作为佐剂的S-蛋白装载的树突状细胞的疫苗，该疫苗肌肉内注射175名未感染参与者，以评估其安全性和抗SARS-CoV-2免疫（NCT04386252）。 这个试验刚刚开始，临床结果尚未出来。作为疫苗佐剂，GM-CSF增强了疫苗的免疫原性，以产生强烈的免疫反应。GM-CSF已经在动物和人类试验中作为疫苗佐剂进行了测试，针对感染以及前列腺、乳腺或肺癌的抗肿瘤免疫疗法。1型干扰素（IFN）是用于粘膜疫苗接种的常见佐剂，针对H1N1病毒、H3N2病毒、乙型肝炎病毒和流感B病毒。例如，Bracci及其同事将灭活亚单位H1N1流感蛋白抗原与1型IFN结合，该IFN在C243-3细胞系中制备，并通过硫酸铵沉淀和透析对磷酸盐缓冲液（PBS）进行浓缩和部分纯化，作为流感亚单位疫苗，通过鼻内给药到小鼠。这项临床前研究表明，这种流感亚单位疫苗产生了更高的抗体滴度（IgG2a和IgA），并增加了鼻粘膜层中与抗原相关的吞噬细胞的百分比，与单独的流感抗原相比，导致对A/New Caledonia/20/1999（H1N1）流感病毒的流感挑战产生了强大的体液保护。1型IFN佐剂增强了实验性疫苗在小鼠中针对流感病毒的效力，产生了抗体和长期免疫记忆。1型IFN佐剂通过刺激树突状细胞以及B和T细胞，使疫苗诱导的体液免疫。然而，Couch等人将灭活流感病毒疫苗与MPL、1型IFN或霍乱毒素B结合，作为流感疫苗通过鼻内给药到健康成年志愿者。接种疫苗耐受性良好，而1型IFN对于通过鼻内给药到人类中的灭活流感病毒的体液免疫反应没有表现出佐剂效果。慢性乙型肝炎病毒（CHB）感染是一个重要的全球公共卫生问题，是严重疾病（例如，肝硬化、肝衰竭和肝细胞癌）的原因，影响着超过2.8亿人，每年有超过80万人死亡。乙型肝炎病毒感染后6个月以上检测呈阳性的患者被诊断为慢性乙型肝炎病毒感染，人类免疫系统无法清除病毒。目前没有预防和/或治疗CHB感染的疫苗。BRII-179是一种基于病毒样颗粒的疫苗，包含所有三种乙型肝炎病毒表面包膜蛋白（Pre-S1、Pre-S2和S），与IFN-α结合作为CHB疫苗。这种CHB疫苗的1期临床试验已经完成，肌肉内给药到年龄在18至60岁之间的健康志愿者（ACTRN12619001210167）。在这里，BRII-179作为一种新型配方蛋白疫苗，包含所有三种乙型肝炎病毒表面包膜蛋白（Pre-S1、Pre-S2和S），与IFN-α佐剂结合，安全、耐受性好，并诱导乙型肝炎病毒特异性T细胞免疫反应，但在病毒抑制、非肝硬化的CHB患者中效力有限。最近进行的2期临床试验（NCT04749368）进一步评估了BRII-179和与INF-α佐剂结合的BRII-179以及另一种乙型肝炎病毒特异性疫苗BRII-835的效力，它们是研究性的乙型肝炎病毒靶向siRNA序列，与IFN-α佐剂结合，皮下给药到135名患者。预计这项2期临床试验将在2023年公布其临床结果。流感是一种从鼻子到末端细支气管的呼吸道粘膜病毒感染，大部分抗体分泌发生在粘膜表面。因此，流感疫苗应诱导粘膜免疫反应和Th2细胞反应，分泌抗体和记忆细胞。此外，从流感病毒A（H1N1和H3N2）中选出的20至99个氨基酸株与INF-α佐剂结合，在90名年龄在18至40岁之间的健康志愿者中通过鼻内免疫后进行了临床评估（NCT00436046）。这项1期试验得出结论，与安慰剂组相比，鼻内给药产生了更高水平的IgA和IgG2抗体，并诱导了所需的保护性粘膜免疫。1989年，Stürchler及其同事将疟疾孢子体肽与INF-α佐剂结合，作为疟疾疫苗候选物肌肉内给药到健康志愿者。这项临床试验表明，与安慰剂组相比，INF-α佐剂组产生了更高的抗体滴度和更强的针对孢子体肽的体液免疫反应。然而，产生针对孢子体的保护性免疫反应所需的抗体量未知，但由于对INF-α作为佐剂的了解不清楚，因此对INF-α与孢子体疫苗结合后产生的抗体量提出了质疑，表明这项临床研究有显著的局限性。INF-α佐剂是具有长期临床使用记录的多效性细胞因子。INF-α影响先天和适应性免疫，并引发INF-DC相互作用，以刺激适应性免疫反应。INF-α佐剂是使用IFN-α或IFN-α条件树突状细胞针对感染（例如，疟疾、流感和乙型肝炎病毒）以及抗肿瘤疗法。此外，流感疫苗研究一直是白细胞介素研究发展的基础，针对IL-1、IL-2和IL-12。IL-2是流感疫苗开发中的第一个佐剂。2006年，Henke及其同事生成了流感病毒A病毒双顺反子质粒时，与IL-2共同传递了DNA疫苗。这种DNA疫苗候选物通过鼻内注射到小鼠体内，与未用IL-2佐剂接种的疫苗相比，有效地预防了流感病毒的致命挑战。此外，Hu及其同事在2009年针对严重急性呼吸综合征（SARS）设计了IL-2编码的DNA疫苗质粒。IL-2基因作为细胞因子佐剂编码的SARS-CoV核蛋白DNA疫苗通过肌肉内给药到小鼠体内，与未用IL-2佐剂接种的疫苗相比，产生了更高的IgG滴度和更有效的特异性免疫反应。单一疫苗使用IL-1作为传染病疫苗的佐剂。在这里，IL-1是另一种安全有效的佐剂，已在流感粘膜疫苗开发中使用。Kayamuro等人设计了一种含有IL-1家族细胞因子（IL-1α、IL-1β、IL-18和IL-33）的重组流感病毒血凝素结合物，通过鼻内给药到小鼠。这项临床前试验表明，接种疫苗后，血浆IgG和粘膜IgA显著增加，并产生Th1和Th2细胞因子，与非佐剂组相比，导致针对流感病毒的体液免疫反应，没有急性毒性。特定的IL-1细胞因子已被用作疫苗佐剂，以诱导针对感染（流感）或癌症的强烈适应性和记忆免疫反应，是粘膜疫苗的有效佐剂。IL-18负责激活肥大细胞，并增强IL-33作为粘膜佐剂引发的CTL免疫反应。尽管IL-1家族细胞因子是针对传染病的有效鼻内疫苗佐剂，但将IL-1细胞因子与商业佐剂（MF59或氢氧化铝佐剂）结合是诱导针对进入粘膜层的病原体的体液和粘膜免疫反应的有效途径。为了进一步针对流感的佐剂研究，也调查了IL-12（粘膜佐剂）。小鼠通过鼻内给药流感疫苗候选物（包含可溶性血凝素（H1）、神经氨酸酶（N1）和可溶性重组IL-12佐剂），导致血清中IgG2a抗H1N1抗体水平增加，以及与单独的抗原相比，支气管肺泡灌洗液中的IgG1、IgG2a和IgA抗体水平增加。此外，IL-12佐剂显著增强了小鼠的存活率，刺激了更强的保护性粘膜免疫反应。Kumar等人将IL-12与灭活的耶尔森氏菌CO92激动剂结合，并通过鼻内给药到小鼠。结果表明，与肺炎鼠疫相比，安全性、免疫原性和保护效力增强。来自HIV株的RNA优化HIV-1基因DNA通过肌肉内单独给药或与IL-12或IL-15质粒细胞因子佐剂剂量递增结合在健康志愿者中给药（NCT00111605）。这项1期临床研究表明，与细胞因子佐剂结合的HIV免疫原疫苗接种是安全且耐受性好的，没有显著的不良事件，而IL-12和IL-15细胞因子佐剂对增强细胞免疫的能力很小。 IL-12是一种典型的异二聚体细胞因子，由巨噬细胞、树突状细胞和朗格汉斯细胞分泌，诱导小鼠模型针对感染（如流感或HIV）的粘膜和适应性免疫反应。然而，由于免疫原性低，很少有关于IL-12作为疫苗佐剂针对感染的临床试验。编码IL-15的细胞因子质粒与克氏锥虫（查加斯病的病原体）跨唾液酸酶（TS）基因质粒共给药到小鼠，显著改善了CD8+记忆T细胞分泌后的长期保护。此外，IL-15还被评估为基于病毒的HIV gp160疫苗的一部分在小鼠模型中。在这里，IL-15的结合诱导了长期、抗原特异性的CD8+ T细胞免疫反应以及长期且强大的抗体介导的免疫反应。最后，IL-18，被称为IFN-γ诱导因子，是IL-1细胞因子家族的成员。它的最初发现可以追溯到上个十年，IL-18似乎包含独特的特性，其中一些可以治疗脓毒症和感染（流感、脑炎和HSV-1）。例如，IL-18佐剂的单纯疱疹病毒DNA疫苗（HSV-1），在小鼠模型中经过临床前评估后，IL-18佐剂疫苗大大增强了Th1免疫反应，对HSV-1感染具有强大的保护性免疫。细胞因子是针对传染病疫苗的潜在佐剂，因为它们诱导有效的粘膜和记忆免疫。因此，细胞因子作为鼻内疫苗佐剂与商业佐剂（氢氧化铝、MF59和AS03）结合，可以增强强大的适应性免疫，简单的鼻内给药。 6.2.趋化因子 趋化因子是一类小蛋白，以其刺激细胞迁移的能力而闻名，已鉴定出超过50种趋化因子（和18种趋化因子受体）。这些趋化因子根据前两个保守的半胱氨酸残基的排列分为四个不同的家族（CC、CXC、C和CX3C）。趋化因子影响淋巴细胞的增殖和成熟，调节先天和适应性免疫反应，因此，基于其影响适应性和/或保护性免疫反应的能力，趋化因子已被用作疫苗佐剂。与DNA疫苗共给药的趋化因子佐剂增强了APC传递到注射部位，其中抗原被摄取，改善了针对感染的免疫反应。然而，关于趋化因子佐剂剂量相关毒性问题和稳定性的限制已有报道。 趋化因子的临床前开发 CCL3趋化因子吸引NK和CD8+ T细胞，已用作HIV-1疫苗的佐剂。在这里，Kuczkowska等人创建了一个截短的HIV-1 Gag抗原与小鼠趋化因子CCL3作为HIV疫苗，导致诱导强烈的抗体滴度和CD4+ T细胞反应。此外，CCL28已在流感疫苗中使用，其中CCL28与流感病毒样颗粒佐剂并鼻内给药到小鼠。这项研究表明，CCL28趋化因子增强了IgA（而不是IgG或IgM）的产生，促进IgA迁移到不同的粘膜部位，并与未佐剂疫苗相比，增加了粘膜抗体滴度和长期保护性免疫反应。RANTES，也称为CCL5趋化因子，识别单核细胞、记忆T细胞和嗜酸性粒细胞，诱导粘膜和系统性免疫反应。在2000年，Kim等人编码RANTES表达质粒与乙型肝炎表面抗原（HBsAg）共给药作为DNA疫苗，并通过肌肉内（或阴道内）免疫小鼠。结果表明，与霍乱毒素佐剂相比，RANTES编码质粒与HBsAg的阴道给药产生了更高水平的血清IgG和粘膜IgA，并具有更强的保护性免疫反应。此外，在2001年，一种巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）质粒，与编码单纯疱疹病毒（HSV gB）糖蛋白B的DNA疫苗共给药，鼻内给药到小鼠，产生了比MIP-2 DNA疫苗更强的IgG免疫反应和Th1样免疫反应。巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）是一种α-趋化因子，具有强烈的中性粒细胞趋化吸引。Eo及其同事将MIP-2质粒与编码单纯疱疹病毒（HSV gB）糖蛋白B的DNA疫苗结合，鼻内给药到小鼠，产生了与单独的DNA疫苗相比更高水平的IgG滴度和Th1免疫反应，而MIP-2 DNA疫苗没有粘膜免疫反应。胸腺源性趋化因子3（TCA 3）对单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞表达趋化活性。Tsuji及其同事（1997年）将编码小鼠TCA3的质粒与表达HIV-1的DNA疫苗共给药，通过肌肉内给药到小鼠，导致强烈的HIV-1细胞介导的免疫反应，而没有显著的体液免疫。迄今为止，尽管这些临床前结果充满希望，但尚未报告使用趋化因子作为传染病疫苗佐剂的进一步临床研究。 趋化因子可以轻易地工程化为DNA疫苗构建体或作为单独的质粒给药，增强系统性或粘膜免疫反应。因此，与细胞因子相比，趋化因子更稳定，毒性更小，有潜力成为针对传染病的DNA疫苗佐剂。 7.颗粒佐剂  7.1.咪唑喹啉  咪唑喹啉源于核苷类似物的开发，尽管它们的分子结构与核苷类似，但咪唑喹啉具有与核苷样活性不同的机制。咪唑喹啉主要与TLR7（和/或TLR8）结合，分别产生1型和2型INF细胞因子IL-12和TFN-α，从而诱导先天免疫反应和强大的Th1偏向适应性免疫反应。咪唑喹啉作为小合成分子，成本效益高，纯度高，最初于2010年获得食品药品监督管理局（FDA）批准，作为5%乳膏，广泛用于治疗生殖器疣和皮肤癌。未配方的咪唑喹啉（例如，R848）由于其大小和溶解度影响系统性免疫激活。然而，咪唑喹啉作为疫苗佐剂已参与癌症治疗性疫苗的临床试验，而这种佐剂尚未在针对感染的人类研究中使用。 咪唑喹啉的临床前开发 咪唑喹啉已在癌症和细菌疾病的临床评估中使用，但未在传染病中使用。与共价连接的咪唑喹啉佐剂的鼻内RSV疫苗在小鼠中的临床前评估表明，与未佐剂小鼠相比，当小鼠肺部发生炎症传播时，IgG1抗体水平更高，具有强大的体液免疫反应。Resiquimod（R848），一种咪唑喹啉，是一种双重TLR7和TLR8合成激动剂，已被用作针对病毒疾病的人类免疫刺激剂。R848与灭活流感病毒（IPR8-R848）结合，在新生儿非人灵长类动物模型中显示出强大的效力和安全性，与未佐剂灭活病毒疫苗相比，刺激增强的病毒特异性T细胞反应和IgG和IgM抗体。 7.2.病毒样颗粒和病毒体佐剂 微米和纳米颗粒已被用作疫苗的佐剂（或传递系统），在传染病研究中常用的包括病毒样颗粒（VLPs）和病毒体。在这些系统中，通过物理吸附或化学键合的方式将抗原包裹在这些颗粒的表面（或内部）。 VLPs保留了病毒衍生的结构，具有与原生病毒颗粒相似的大小和形态，但不包含病毒本身的DNA/RNA成分，使其无法感染宿主细胞。VLPs中存在二十面体和杆状结构，这些是由病毒结构蛋白自组装形成的。VLPs可以在各种表达系统中实验性地生产（例如，哺乳动物细胞系、植物、细菌、酵母和昆虫细胞系），作为生物和纳米材料（包括疫苗或药物）的载体，利用其结构内的腔体。在这里，具有自组装结构衣壳蛋白的VLPs的形态类似于原生病毒，其中抗原展示在外部表面。从注射部位运输到淋巴结的VLPs被抗原呈递细胞和树突状细胞有效摄取，引发强烈的免疫反应。VLP上抗原的重复排列激活B细胞，刺激更强的体液免疫反应，同时诱导T细胞激活和细胞介导的免疫反应。基于VLPs的结构，可以分为非包膜VLPs和包膜VLPs（eVLPs）。非包膜VLPs包含特定病毒的单个或多个衣壳蛋白，具有简单和相对的结构。包膜VLPs在结构上更为复杂，包含病毒和宿主膜成分。包膜VLPs的免疫刺激性有限（基于所使用的结构蛋白），更有效地作为抗原和佐剂的传递系统，免疫原性材料展示在VLP的外表面（图4），而脂质双层也包含免疫原性颗粒以增强抗体反应。几种预防性疫苗（例如，针对乙型肝炎病毒的Recombivax HB和Engerix-B，针对人乳头瘤病毒的Gardasil、Cervarix和Gardasil-9，以及针对乙型肝炎病毒的Hecolin）是非感染性病毒结构蛋白，作为基于VLP的疫苗使用，并在市场上商业化。 图 4. 病毒样颗粒（VLP）的示意图，其表面由嵌入天然脂质双层（包围细胞膜）中的抗原（例如，衣壳蛋白）构成，形成包膜VLPs。(a) 非包膜VLPs仅包含单个或多个衣壳蛋白。两种类型的VLP均不含传染性材料（例如，DNA/RNA）。(b) 双层包膜VLPs的配方与其表面多个糖蛋白有关。 作为疫苗传递系统的病毒样颗粒（VLPs）的优势包括特定靶向、有效的宿主细胞穿透、生物相容性和可降解性。VLPs与天然病毒相似，VLPs表面暴露的抗原，被抗原呈递细胞有效摄取，并促进内吞作用和抗原在宿主细胞中的穿透。此外，VLPs的蛋白酶解机制可以使基于VLPs的疫苗易于降解，且降解产物具有生物相容性。 尽管有许多细胞平台用于生成病毒样颗粒（VLPs）（例如，昆虫、哺乳动物、细菌、酵母和植物），但VLPs无法表达对人类最佳免疫原性至关重要的翻译后修饰。在细菌平台中，VLP配方中可能会发生内毒素污染。酵母和昆虫细胞在形成VLPs方面具有成本效益且可扩展，同时可能会形成意外的修饰或污染物，包括真核翻译后修饰（例如，糖基化）和分别的杆状病毒污染物。这些成分或修饰可能会对刺激针对疾病的适应性免疫反应产生负面影响。由于人类病毒病原体污染和复杂的翻译后修饰的存在，哺乳动物细胞是最难生产VLPs的。 病毒体是球形的单层囊泡（60-200纳米），由去除了核衣壳的病毒包膜磷脂组成（图5）。 图 5. 病毒体佐剂示意图。病毒体是由磷脂双层合成的（类似于脂质体），其中使用了获批的流感疫苗作为病毒体的病毒结构，允许与流感表面蛋白血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）结合。 病毒体，一种“人造病毒”，可以作为免疫原、表位展示纳米载体或传递纳米平台，用于将疫苗抗原直接传递到宿主细胞。抗原可以通过病毒体表面的疏水域和脂质链进行共轭，此外，整合到磷脂双层中，传递到抗原呈递细胞的细胞质中，刺激体液或细胞免疫。病毒体与病毒共享的特性基于它们的结构，病毒体是安全修改的病毒包膜，包含磷脂膜和表面糖蛋白。作为疫苗传递系统，病毒体是可生物降解的，并且与许多宿主生物体相容。尽管含有类似磷脂双层的脂质体在体内外传递生物活性分子方面具有显著潜力，但由于与细胞融合的效率低，它们无法有效地将包裹的分子传递到细胞中。相比之下，病毒体由于具有受体结合和膜融合特性的病毒包膜糖蛋白，保证了细胞传递表位。 流感病毒的病毒体疫苗，名为Inflexal V，已在欧洲获得许可，而乙型肝炎病毒疫苗，名为Epaxal，在亚洲、欧洲和南美获得批准。病毒体传递系统具有显著优势，包括高质量和长期抗体反应、抗原的构象稳定化、保护抗原免于降解、安全概况，以及适用于特定人群（例如，老年人、婴儿或免疫受损人群）。然而，病毒体传递系统的显著缺点是可能由于表面病毒糖蛋白诱导的免疫反应，这可以通过使用疏水聚合物（如聚乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮）来修饰病毒体表面来消除。此外，病毒体传递系统在血液间隔中的快速解聚是第二个潜在问题。为了解决这个问题，与抗原共轭的病毒体能够在给药后短时间内到达目标部位。 病毒样颗粒和病毒体佐剂的临床开发 流感A病毒（H3N2）是寻找改进流感疫苗过程中的一个巨大挑战，因为流感疫苗在老年人中的免疫原性较差。Shinde及其同事使用了重组血凝素三价纳米颗粒疫苗（tNIV），该疫苗是在含有保守H3N2表位的宽型病毒序列的Sf9昆虫细胞-重组杆状病毒平台上生产的，作为流感疫苗候选物，肌肉内给药到330名成人（50岁以上）（NCT03293498）。这项1/2期临床试验发现，这种基于VLP的流感疫苗是安全且耐受性好的，与获批的Fluzone®高剂量流感疫苗相比，刺激了更高水平的中和抗体，具有长期保护性免疫反应。 在加勒比地区的传染病流行区域完成了针对基孔肯雅病毒（Chikungunya）VLP疫苗（VRC-CHKVLP059-00-VP）的2期临床研究（NCT02562482）。该疫苗是通过转染DNA质粒的人类胚胎肾（VRC293）细胞生产的，主要包含编码结构蛋白E1（细胞融合功能）和E2（细胞结合功能）的单链RNA，以及来自基孔肯雅病毒37,997病毒株的灭活衣壳DNA。对试验中400名随机志愿者的分析证明了疫苗的安全性和耐受性，并显示免疫反应在接种后72周持续存在。尽管与VLP相关的16起轻度至中度自发不良事件（多于安慰剂疫苗组），但所有不良事件均已解决，患者没有临床后遗症。 HPV VLPs与HPV L1衣壳蛋白自组装形成高免疫原性颗粒，随后在酵母（或昆虫）细胞中表达蛋白。最近获批的HPV VLPs九价HPV（9vHPV）疫苗，在临床试验中显示出显著的效力和安全性，它触发了比二价和四价疫苗更广泛的免疫反应，以预防更多HPV亚型。2014-2018年的3期临床试验确认了9vHPV疫苗在16至26岁男性中的效力，HPV四价疫苗（4vHPV）用作阳性对照（NCT02114385）。对两组人群分别给予三剂9vHPV（或4vHPV），两种疫苗均显示出对四种常见HPV亚型（6、11、16和18）的相似免疫原性。然而，9vHPV疫苗在HPV亚型31、33、45、52和58上的免疫功能明显高于4vHPV。尽管两种疫苗触发了类似的系统性不良事件比率，但接受4vHPV疫苗的六名志愿者出现了严重不良事件。 在VLPs中嵌入抗原，以flagellin佐剂支持，可能是传染病疫苗的新策略。嵌入蛋白的自由组合可能会增加疫苗的免疫原性以及疫苗设计的范围。该系统在HPV疫苗开发中的显著成功为进一步的疫苗研究和疾病提供了模型。实际上，这已经在发生，因为一种针对SARS-CoV-2的新型VLP疫苗已进入1期临床试验（NCT04818281），并附加了早期结果。 病毒体传递系统参与增强针对感染的疫苗的免疫原性。1期临床试验的HIV病毒体疫苗，通过肌肉内、皮内或皮下给药到健康志愿者，显示出良好的安全记录，没有不良效果（NCT04553016）。在这项研究中，使用流感包膜病毒来生产病毒体传递系统，与HIV-1毒力抗原（包括gp41和p1肽）结合，分泌类似细胞的辅助T细胞和巨噬细胞。此外，一种抗疟疾病毒体疫苗，名为PEV3A，进入了2期临床试验，使用来自P. falciparum K1分离株的环孢子蛋白和顶端抗原-1（AMA-1）的两个疟疾肽段的病毒体配方（NCT00408668）。PEV3A安全且耐受性好，与安慰剂组相比，诱导了高抗体滴度，并增强了抗疟疾免疫反应。 病毒样颗粒和病毒体传递系统广泛用于对抗传染病。一些疫苗通过病毒样或病毒体传递系统佐剂（例如，流感疫苗、乙型肝炎病毒疫苗或HPV疫苗）在市场商业化，并且更多的VLP和病毒体佐剂临床研究已进入不同阶段，产生了高抗体滴度并诱导适应性免疫。 病毒样颗粒和病毒体递送系统被广泛用于对抗传染病。市场上有几种疫苗使用病毒样或病毒体递送系统作为佐剂（例如，流感疫苗、乙型肝炎（HBV）疫苗或人类乳头瘤病毒（HPV）疫苗），并且更多的临床研究已经进入不同阶段，这些研究使用VLP和病毒体佐剂，产生了高抗体滴度并诱导适应性免疫。 7.3.合成多核苷酸佐剂 合成的双链RNA复合物，聚肌苷酸：聚胞苷酸（通常缩写为Poly I:C或Poly(I:C)），激活先天和适应性免疫成分。它通过触发特定的模式识别受体（PRRs）和TLR3受体来模拟病毒感染并引发宿主免疫反应。Poly(I:C)的衍生物也是有效的佐剂，包括poly-IC12U和poly-ICLC。Poly-IC12U的毒性低于Poly I:C，半衰期缩短，意味着它不会引发针对双链核酸DNA的抗体。Poly-ICLC保留了亲本Poly(I:C)的生物活性，同时也显著增加了对核酸溶解的抵抗力。 含有未甲基化环状二鸟苷酸（CpG）基序的合成寡脱氧核苷酸（ODNs）在结构/功能上类似于细菌DNA，能够结合TLR9。根据不同的结构和免疫反应，已经鉴定出四类CpG ODN（D型、K型、C型、P型）。这四类CpG ODN包含一个中心未甲基化的‘CG’二核苷酸和侧翼区域。作为佐剂的CpG ODN识别TLR9受体（例如，浆细胞样树突状细胞和B细胞），导致Th1和促炎细胞因子的分泌以及先天免疫反应的诱导。此外，CpG ODN增强了专业抗原呈递细胞，导致对传染病的体液和细胞免疫反应的诱导。随着CpG作为HBV疫苗佐剂的商业应用，对其在其他疫苗中的潜力的研究正在进行中。 多核苷酸佐剂的临床前和临床开发 已经报道了许多有前景的多核苷酸佐剂的临床前和临床试验（例如，Poly I:C、poly-ICLC和ODNs及其衍生物），用于传染病，突出了这类佐剂在未来疫苗设计中的前景。这里和表2中提到了一些这些研究。 Poly I:C与重组HIV-1包膜糖蛋白（gp120；介导病毒包膜与目标细胞膜的融合）结合，注射到小鼠体内，表明未成熟的树突状细胞呈递抗原并产生增加水平的CD8+细胞，与使用脂多糖（一种TLR4激动剂佐剂）相比，对HIV产生了强烈的细胞免疫反应。此外，当Poly I:C与HIN1流感血凝素蛋白PR8结合使用时，也被证明是一种有效的粘膜佐剂。在小鼠鼻内免疫后，这种PR8/Poly(I:C)疫苗刺激了IgA滴度的增加，与单独使用流感抗原相比，产生了强大的体液免疫反应。2014年，Saxena等人将血浆HIV-1 RNA与TLR-3激动剂Poly-ICLC佐剂物理结合作为HIV疫苗。在这项临床研究中，HIV疫苗被肌肉注射到健康志愿者和患者体内，结果显示这种疫苗在Poly-ICLC给药后没有显著改变与CD4+ T细胞相关的HIV免疫，尽管安全性好且耐受性良好（NCT0207195）。在临床上，poly-ICLC已被证明是安全的，并使我们能够诱导疫苗的免疫原性，广泛使用佐剂对抗肿瘤而不是传染病。Rintatolimod（Ampligen®），一种合成的双链RNA（Poly I:Poly C12U）与甲醛灭活全病毒抗原（NIBRG14）结合，源自重组H1N5禽流感病毒，进入了55名健康志愿者的1/2期临床试验（NCT01591473）。鼻内免疫后，流感疫苗被耐受，最常见的不良反应是注射部位疼痛、疲劳和可耐受的头痛。这种Rintatolimod（Ampligen®）佐剂产生了更高的IgA滴度，并在疫苗后保护时诱导了针对H5N1的强大粘膜和体液反应，与未佐剂组相比。有趣的是，疫苗的较低剂量水平出现了增加的粘膜和体液免疫反应，进一步的3期研究正在进行中，比较活减毒流感疫苗佐剂安慰剂、低剂量和高剂量Rintatolimod的免疫原性（NCT00711295）。 CpG ODN佐剂疫苗的临床前试验涉及多种疾病模型。例如，CpG ODN作为HSV疫苗的佐剂已经得到了广泛的研究。在小鼠阴道内免疫HSV-2疫苗佐剂CpG ODN后，观察到对致命HSV-2感染的强烈粘膜和保护性Th1免疫反应的快速刺激。此外，这种HSV-1/CpG ODN佐剂疫苗在兔子体内产生了显著的Th1免疫，同时在泪液和血清中产生了高水平的中和IgA和IgG。黄等人对新生小鼠进行了超声裂解沙门氏菌蛋白与CpG ODN结合的口服给药，针对沙门氏菌肠炎感染，显示出比单独疫苗更高的IgG滴度和更强的粘膜和系统免疫反应，存活率更高。此外，Klinman等人证明了用CpG ODN佐剂的小鼠腹腔（或鼻内）免疫接种的许可炭疽疫苗吸附（AVA）诱导了强烈的系统反应和显著的保护性免疫。 CpG 1018（唯一获得FDA批准用于人类疫苗的CpG佐剂）正在进行乙型肝炎疫苗（HBsAg-1018; HEPLISAV-B™）的3期临床试验（NCT02117934）。这项3期临床试验在8374名患者中进行，显著减少了乙型肝炎感染及相关的发病率和死亡率。最近，Kuo等人选择了一种前融合稳定的SARS-CoV-2刺突蛋白（S-2P [SARS-CoV-2 S-2P]）作为新型疫苗抗原。这种COVID-19抗原与FDA批准的人类佐剂（CpG 1018）和氢氧化铝结合，形成了COVID-19疫苗候选物，肌肉注射到小鼠和大鼠体内。临床前结果表明，这种疫苗刺激了Th1免疫反应，并产生了高中和抗体滴度，具有强大的保护性免疫反应。 炭疽AV70909疫苗候选物（AVA蛋白和CPG 7909佐剂[专门设计用于激活TLR9的CpG ODN佐剂类型]）的1期临床试验在25名健康成人中进行，结果显示与安慰剂组相比，抗体滴度增加，适应性免疫迅速诱导（NCT01263691）。此外，Mullen等人临床评估了与这种CpG 7909佐剂结合的疟疾抗原顶端膜抗原1（AMA1）作为抗疟疾疫苗。这项1期临床试验（NCT00344539）涉及75名疟疾易感志愿者，表明含有CPG 7909的疫苗诱导了更高水平的抗AMA1 IgG抗体，并增加了同源寄生虫生长抑制水平，副作用较小（例如，注射部位发红/疼痛）。此外，CpG 7909是商业流感疫苗（Fluarix®）的一部分，该疫苗已在健康成人中作为1期临床试验（NCT00559975）。这项试验再次支持了NCT01263691和NCT00559975试验中看到的结果，具有良好的疾病保护和轻微的疫苗副作用。 IC31是一种新型的两组分TLR9激动剂佐剂，包含一个11-mer抗菌肽（KLKL（5）KLK）和一个不含胞嘧啶磷酸鸟嘌呤（CpG）基序的合成寡脱氧核苷酸（ODN1a）。这种多核苷酸佐剂已应用于结核病疫苗研究，其中来自两种M.结核菌（Mtb）抗原（Ag85B和TB10.4）的调查性结核病融合蛋白（H4:IC31（AERAS-404））被肌肉注射到60名健康志愿者体内。1/2期临床试验（分别为NCT02066428和NCT02074956）结果显示，H4:IC31（AERAS-404）疫苗耐受性良好，具有优秀的安全特性。与安慰剂组相比，这种H4:IC31（AERAS-404）疫苗在两次剂量给药后，诱导了抗原特异性的CD4+ T细胞反应，并产生了细胞因子（例如，干扰素-γ）。 7.4.脂质体作为佐剂（粘膜粘附性抗原递送系统） 脂质体是球形的小型人工囊泡，由一个（或多个）脂质双层包裹着一个水核心（图6）。脂质体的发现可以追溯到1956年；然而，脂质体作为疫苗递送系统的第一应用直到1974年才出现。脂质体由天然（或合成）的生物可降解、无毒和无免疫原性的磷脂合成，形成水核心。包括古菌质体（用古菌域特有的一个或多个醚脂质制成的脂质体）和阳离子及中性脂质体在内的脂质体，因其大小、生物相容性和物理化学特性，在疫苗应用中得到了广泛使用。脂质体可以根据需要（例如，大小、电荷）进行定制，以增强疫苗的效力，这是通过使用不同的脂质、靶向基团（例如，抗体、蛋白质）、合成/配方程序（允许大小调整/细化）和抗原（例如，DNA、肽）来实现的（图6）。 图6. 脂质体示意图。 在脂质体递送系统中，水溶性化合物（例如，肽、核酸和碳水化合物）被包裹在脂质体的水性内部，而疏水性化合物则位于脂质双层中。通常情况下，根据抗原的性质，它们可以被包裹在亲水核心中，封装在疏水双层中，通过静电结合到脂质体表面，或者通过抗原上的酰链修饰而被吸收。巧合的是，脂质体递送系统保护抗原免受酶降解，提高吸收率，并增强疫苗的生物利用度。脂质体被用来针对特定的细胞位点，以及释放抗原到炎症部位，因此，已经被用于多种疫苗接种途径（例如，皮肤、口服、粘膜和局部）。脂质体与其他类型的佐剂（包括TLR激动剂）结合使用，增加了疫苗候选物的生物稳定性，诱导更强的体液或细胞免疫反应。脂质体作为抗原的递送系统，是有效的免疫刺激剂，增强了抗原对抗原呈递细胞的暴露，并允许CD4+和CD8+细胞的成熟，以及强效的体液或细胞免疫反应。然而，脂质体的可复制配方是一个主要障碍。 脂质基纳米载体已被广泛用作疫苗佐剂，具有在体内传递核酸抗原的能力。由脂质和包裹的核酸组成的脂质基纳米载体（10-500纳米）已克服了系统障碍，控制释放时间，并在注射部位递送抗原。脂质基纳米载体的配方受到脂质组成、核酸与脂质比例和配方方法的影响。阳离子佐剂配方CFA01含有N,N0-二甲基-N,N0-二十八烷基铵（DDA），以及合成的分枝杆菌免疫调节剂α,α0-海藻糖6,60-二苯甲酸酯（TDB）插入到脂质双层中，作为典型的脂质基纳米载体。令人兴奋的是，CFA01激活抗原呈递细胞，诱导B细胞和T细胞分化，具有将抗原呈递给相关细胞群体的能力。CAF01脂质体是高度多分散的多囊泡，平均粒径约为450纳米。CAF01（或CFA01）表面显著带正电，电荷约为+60 mv。CAF01脂质体的脂质膜在生理温度下处于有序固体状态，因为相变温度高于37°C。阳离子脂质体配方CAF01的使用可以追溯到19世纪，目前正参与针对传染病疫苗的临床研究。离子化脂质在低pH值下表达正电荷，而在生理pH值下保持中性。离子化脂质的pH敏感性对疫苗中核酸货物的传递是有益的，因为与中性脂质的血细胞阴离子膜的相互作用较少，增强了脂质纳米颗粒的生物相容性和稳定性。 脂质体佐剂（和/或传递系统）的临床前和临床开发 作为传递系统或佐剂的脂质体已广泛参与传染病疫苗的开发。Ghaffar等人使用阳离子脂质体包裹基于脂肽的A组链球菌（GAS）抗原，通过鼻内途径传递给小鼠。这种GAS疫苗产生的IgA和IgG滴度更高（免疫后5个月检测到），并且与单独的基于脂肽的疫苗相比，产生了更强的粘膜和系统免疫反应。聚乙烯亚胺（PEI）辅助的阳离子脂质体含有GAS肽抗原J8，通过鼻内途径给小鼠。结果表明，高比例的PEI诱导了比低比例PEI更强的免疫反应。Pfs25疫苗是预制的钴卟啉-磷脂脂质体，包裹了重组疟疾蛋白抗原。这种Pfs25疫苗在小鼠和兔子中进行了免疫，导致自发的纳米脂质体抗原特异性化，并诱导了高IgG抗体体液免疫。此外，这种预制的钴卟啉-磷脂脂质体与双TLR配体（GLA [TLR4激动剂]和3M-052 [TLR7/8激动剂]）共给药，被Abhyankar等人评估为COVID-19疫苗（SARS-CoV-2蛋白抗原）[252]。通过鼻内途径传递到SARS-CoV-2K18-hACE2小鼠后，这种双TLR配体脂质体系统的免疫结果产生了更高的IgA滴度，并诱导了比单独抗原更强的粘膜和系统免疫。COVID-19 mRNA-1273是一种脂质纳米颗粒包裹的、核苷酸修饰的信使RNA（mRNA）菌株，编码SARS-CoV-2刺突（S）糖蛋白作为COVID-19疫苗候选物，通过肌肉注射给30,420名志愿者。这个3期临床试验表明，疫苗是可耐受的，没有安全问题，预防COVID-19感染（包括严重疾病）的有效性为94%（NCT04470427）。BNT162b2，辉瑞/BioNTech疫苗是一种COVID-19 mRNA疫苗。核苷酸修饰的mRNA编码SARS-CoV-2全长刺突蛋白被包裹成离子化脂质纳米载体。这种BNT162b2疫苗通过了3期临床试验（NCT 04368728），有43,548名参与者，是安全的，并表达了95%的预防COVID-19流行的有效性，具有保护性抗COVID-19免疫反应。Smith等人进行了基于阳离子脂质的Vaxfectin®佐剂的质粒DNA疫苗的1期临床试验，编码流感病毒H5血凝素（NCT00709800），作为流感疫苗，通过肌肉注射给大约100名健康志愿者。这个临床试验表明，Vaxfectin®辅助的DNA质粒流感疫苗耐受性良好，并刺激了抗体免疫反应，具有大流行控制的保护性免疫。沙眼衣原体是一种热带革兰阴性专性细胞内细菌，是全球细菌性传播疾病的病原体，每年有超过9000万新病例的生殖器C. trachomatis感染。国家筛查项目和抗生素药物不能减少这种疾病的发病率。1期临床试验的新型C. trachomatis重组蛋白亚单位（CTH522）与CAF01脂质体佐剂结合，通过肌肉注射给19至45岁的健康女性志愿者（NCT02787109）。除了在局部注射部位的轻微不良事件外，没有报告严重副作用。这种CTH522:CAF01疫苗产生了更高的IgG滴度，并增强了粘膜抗体谱，与铝佐剂疫苗抗原（CTH522: 铝）相比，细胞介导的免疫反应更为一致。此外，这种CAF01佐剂与包含TB抗原（Ag85B和ESAT-6 (H1)）的重组融合蛋白结合，在1期临床试验中进行了评估（NCT00922363）。在健康志愿者中进行肌肉免疫后，没有观察到局部或系统性副作用。这种疫苗的两剂方案显示出在接种后150周后诱导更强的抗原特异性T细胞反应和疫苗接种后的保护。作为传递系统，脂质体包裹抗原并在作用部位释放。为了优化脂质体佐剂免疫学，通过修改大小和电荷，表面装饰与免疫细胞结合的抗原，并增加体内循环时间来工程化脂质体属性。在这里，包括阳离子脂质体和离子化脂质在内的脂质基纳米载体，它们刺激细胞和体液免疫反应，并具有高佐剂性，已被用于针对人类感染的临床研究。 7.5.多糖作为佐剂 多糖佐剂（包括壳聚糖、葡聚糖、菊粉、甘露聚糖和一些中药）是一种天然聚合物，包含糖苷键合的碳水化合物单体。多糖作为疫苗佐剂，由于其有效的免疫调节、生物相容性、生物可降解性、低毒性和安全性，已广泛参与疫苗开发。多糖已知能激活巨噬细胞和NK细胞，导致细胞因子和促炎趋化因子的产生，并刺激先天免疫反应。此外，多糖作为有效的免疫刺激剂，诱导体液、细胞和粘膜免疫反应，以对抗感染。常见的多糖佐剂包括壳聚糖及其衍生物，如葡聚糖、菊粉和甘露糖。壳聚糖来源于甲壳类动物的外骨骼，具有低毒性、适当的生物相容性和生物可降解性，支持其在生物医学应用中的广泛使用。壳聚糖能够产生促炎趋化因子、各种细胞因子（例如，IL-1、IL-6、TNF），并诱导先天和适应性免疫反应。此外，壳聚糖衍生物（包括壳聚糖季铵盐和N,O-羧甲基壳聚糖）已知能激活系统免疫反应和粘膜免疫反应以对抗感染。葡聚糖佐剂由重复的D-葡萄糖单元组成，通过糖苷键连接，主要来源于植物和微生物。葡聚糖根据其构象分为α-和β-葡聚糖，其中β-葡聚糖是疫苗应用中主要的葡聚糖佐剂，因为它们与受体（例如，TLRs和dectin-1）结合，刺激先天和适应性免疫反应。 菊粉，从菊科植物的根部提取，包含线性的β-D-多果糖基-α-D 葡萄糖[258]。菊粉分为四种不同类型（α、β、γ 和 δ），其中 γ- 和 δ- 菊粉已被证明能诱导细胞和体液免疫。甘露糖，是醛六糖系列碳水化合物的单糖单体，对人类代谢（例如，蛋白质糖基化）很重要。甘露糖（作为佐剂）与巨噬细胞和树突细胞结合，刺激先天免疫，以及 Th1 和/或 Th2 免疫反应。 多糖佐剂的临床前和临床开发 在这个佐剂类别中，壳聚糖是研究用于疫苗开发的主要多糖佐剂，针对传染病。McNeela 等人将壳聚糖与白喉毒素的交叉反应物质（CRM197）共给药，作为通过鼻内途径传递给小鼠的白喉疫苗。这项临床前评估表明，壳聚糖的存在引发了更高水平的 IgG 和 IgA 抗体以及强烈的 Th2 免疫反应。此外，CRM197 白喉毒素加壳聚糖的鼻内免疫在豚鼠中引发了针对白喉毒素的保护性抗体，显示了壳聚糖作为疫苗佐剂的前景。 一种 H5N1 流感疫苗用两种壳聚糖衍生物（壳聚糖的谷氨酸盐，CSN 和壳聚糖的三甲基衍生物，TM-CSN）佐剂化。在雪貂模型中通过鼻内途径给药后，两种疫苗都产生了更高的抗体滴度，强烈的 Th2 和粘膜免疫反应，并显著减少了与单独 H5N1 流感疫苗相比的复制。有趣的是，由于 TMC 的高电荷密度改善了粘膜上皮的细胞旁通透性，TM-CSN 在这项研究中比 CSN 诱导了更高的保护性抗体。 一种单价诺沃克病毒 VLP 针对急性胃肠炎与 MPL/壳聚糖（MPL/壳聚糖-VLP 疫苗）结合，在 2 期临床试验中进行了评估（NCT00973284）。通过鼻内免疫后，与安慰剂组相比，报告了更高的 IgA 抗体和显著减少的疾病/感染。Advax，一种 delta 菊粉佐剂，已在乙型肝炎病毒（HBV）疫苗试验中使用，诱导了体液和细胞免疫反应。Advax 与灭活 HBV（或酵母表达的重组乙型肝炎表面抗原；HBsAg）（ACTRN12607000598482）的 1 期临床试验与单独的乙型肝炎表面抗原相比是有希望的。此外，与 Advax 佐剂共给药的 HIV-1 疫苗候选物的 1 期临床试验在健康成年人中进行，并且没有显示与疫苗相关的严重不良副作用（NCT00249106）。 多糖作为潜在的佐剂，在疫苗开发中已被分散。然而，多糖的活性以及生产和提取多糖的适当过程仍然大部分未被探索。深入研究多糖结构和生物功能、物理化学性质和多糖结构的修饰可以增强体液或细胞免疫，具有长期保护性免疫反应。 7.6.聚合物纳米粒子佐剂 近年来，聚合物纳米粒子作为载体，在疫苗佐剂的开发中已进行了测试（图 7）。纳米粒子包含纳米胶囊和纳米球，具有不同的形态。纳米胶囊包含来自疫苗候选物的油性核心，被聚合物壳包围，控制核心抗原的释放概况。 图7. 聚合物纳米粒子示意图。纳米粒子 纳米球是一个连续的聚合物网络，其中抗原可以位于内部或吸附在表面。这两种类型的聚合物纳米粒子被定义为储库系统（纳米胶囊）和基质系统（纳米球）。聚乳酸（PLA）和聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）是人工聚合物纳米粒子（包裹抗原和/或佐剂）。PLA 和 PLGA 是最常见的生物可降解和生物相容性聚合物颗粒，已获准用于人类使用（包括结构和骨植入物），并得到 FDA 批准。PLA/PLGA 颗粒延长了抗原释放，并减少了长期保护所需的重复剂量数量，从而降低了疫苗接种成本。PLA 和 PLGA 颗粒被用作疫苗佐剂，以提高抗原呈递细胞摄取和 MHC-I 和 MHC-II 处理的效率，导致抗原向 Th1 或 Th2 免疫反应的呈递。尽管 PLA/PLGA 基微粒已被用作疫苗佐剂/传递系统，但封装方法的不适当条件（有机溶剂/水界面、剪切或空化力、冷冻和干燥）显著降解了疫苗抗原。这些问题正在通过优化制造方法或与稳定剂（例如，Mg (OH)2 其他蛋白质、表面活性剂或糖）结合来解决。 聚合物纳米粒子佐剂的临床前和临床开发 聚合物纳米粒子表现出显著的免疫学特性，识别抗原呈递细胞，刺激细胞因子，并为疫苗候选物提供免疫刺激。聚合物纳米粒子是一系列疫苗抗原的有希望的传递系统和佐剂，它们的普及源于它们易于合成、生物相容性、生物可降解性，以及它们是非免疫原性的、无毒的且相当便宜。聚合物纳米粒子的缺点包括微胶囊中抗原的稳定性和最佳剂量问题。存在许多不同类型的聚合物纳米粒子，最常见的类型由壳聚糖、PLGA 和 PLA 组成。PLA 与 HIV p24 蛋白共给药通过静脉途径给药到小鼠。这项临床前评估表明，用 PLA 包裹 HIV p24 抗原诱导了更高的 IgA 滴度和对 HIV 感染的更强 Th1 免疫反应，与单独的 HIV p24 抗原相比。基于 DNA 的 HBV 抗原被包裹在 PLGA 佐剂中作为 HBV 疫苗，传递到小鼠模型。PLGA 佐剂的免疫产生了更高的抗体滴度和强烈的体液免疫反应，与单独的 HBV 疫苗相比。DermaVir，一种实验性的 HIV/AIDS 局部疫苗，由编码 HIV-1 抗原的 DNA 质粒组成，包裹在聚合物佐剂中的纳米粒子大小。 DermaVir通过皮肤准备后，通过贴片经皮给药到36名HIV患者。2期临床试验于2020年完成，结果表明，与安慰剂组相比，DermaVir疫苗安全且耐受性良好，具有持久的HIV特异性免疫反应（NCT00711230）。 聚合物纳米粒子，作为一种常见的传递系统，由于抗原的控制释放以及简单且成本效益高的生产工艺，被用作病原体抗原的佐剂，而最佳剂量问题可以通过适当的给药途径和纳米粒子的修饰来消除。尽管聚合物纳米粒子已在针对感染的疫苗的临床前试验或临床研究中进行了测试，但这种纳米粒子广泛用于抗肿瘤治疗性疫苗或药物。7.7.糖鞘脂作为佐剂 糖鞘脂（GSL）是一类脂质（特别是鞘脂），构成细胞膜的一部分。GSL由疏水性神经酰胺和糖苷键合的碳水化合物部分构成，在免疫动物中表现出免疫原性。最近研究发现，α-连接的单糖神经酰胺（来自海洋海绵和细菌）作为iNKT细胞的配体，与自然杀伤T（NKT）细胞结合，作为iNKT细胞激动剂，并引发细胞因子的分泌。 NKT细胞作为先天免疫和适应性免疫之间的桥梁，是一个小而非常规的T细胞亚群。主要的NKT细胞形成不变的T细胞受体（TCR）x链重排-Vx14Jx18在小鼠中，但在人类中是V-x14Jx18，具有有限的Vβ链多样性，称为不变NKT（iNKT）细胞。与传统的T淋巴细胞不同，它们结合MHC类I和类II分子背景下的肽抗原，iNKT细胞结合由MHC类I相关糖蛋白CD1d分泌的脂质（或糖脂）抗原，迅速分泌细胞因子，介导细胞毒性。分泌的细胞因子诱导NK细胞、巨噬细胞的激活，并与CD40/CD40L相互作用形成成熟的树突细胞，影响先天和适应性免疫。因此，设计适当的iNKT细胞激动剂作为疫苗中的佐剂，能够通过增强体液和细胞免疫反应的幅度来提高疫苗的效力。目前，iNKT细胞激动剂（及其类似物）作为疫苗佐剂已被触发用于传染病和癌症。 糖脂α-半乳糖神经酰胺（α-GalCer；图8），是软体动物的天然产物，激活iNKT细胞，触发肿瘤细胞上的内源性糖脂质并根除它们，模拟适应性T细胞免疫反应的佐剂特性。 图8. α-半乳糖神经酰胺的结构。糖鞘脂佐剂的临床前和临床开发 Tsujii等人证明，将α-GalCer（见图8）包含在疟疾疫苗中，通过激活iNKT细胞导致分泌Th1型细胞因子（INF-y）和针对疟疾寄生虫的CD8+ T细胞，显著提高了两周内的保护性免疫，与单独的疫苗相比。此外，α-GalCer在HIV疫苗开发中已被评估，目前的研究集中在与α-GalCer（pADVAX）结合的DNA疫苗上。这种pADVAX疫苗在较低的免疫剂量下，刺激了CD4+和CD8+特异性IFN-y反应和高IgG反应，与仅含DNA的疫苗相比。这种降低的疫苗剂量与Ko小组的流感研究一致，该研究发现，α-GalCer与流感病毒疫苗的鼻内共给药增强了强烈的体液、细胞因子和T细胞反应，并且所需的剂量低于单独的抗原。2007年，Youn等人得出结论，通过将α-GalCer作为佐剂与流感病毒疫苗共给药，特异性体液免疫反应得到了增强。此外，基于各种Th2细胞因子（例如，IL-4和IL-5）的释放，免疫细胞介导的反应比单独的疫苗更强。对于流感疫苗，Th1和Th2细胞因子环境都很重要，并且通过添加α-GalCer得到了增强。2017年，一种编码流感A病毒基质蛋白2（M2）的DNA流感疫苗，与α-GalCer佐剂一起，通过肌肉注射给小鼠，导致与单独的DNA疫苗相比，产生了更高的IgG滴度和Ig2a/IgG1比率以及长期保护性免疫。尽管α-GalCer已在流感疫苗的临床前研究中使用，但目前尚无报道与α-GalCer佐剂结合的流感病毒疫苗的临床试验。 Woltman等人将HBV蛋白抗原与合成α-GalCer（KRN 7000）结合，随后通过静脉注射给参与者，1/2期临床试验显示，尽管α-GalCer佐剂耐受性差，但证明了其安全性，并且现在没有合适的佐剂疫苗针对HBV（NCT00363155）。 总体而言，α-GalCer作为佐剂诱导了强大的体液和细胞免疫反应，其中用α-GalCer佐剂化的流感疫苗的临床前研究已在动物模型中进行了测试，尚未过渡到临床试验。α-GalCer在开发针对癌症（例如，肺癌、乳腺癌和白血病）的治疗性疫苗方面具有巨大潜力，无论是在临床前还是临床研究中都取得了显著进展。8.张力活性佐剂 皂苷佐剂，发现于1925年，最初来源于树皮或植物皮肤的粗提取物。然而，在20世纪50年代，皂苷作为对抗口蹄疫病毒的兽医疫苗佐剂后，其发展加快了。 发现皂苷中发现的类固醇的天然糖苷、类固醇生物碱和三萜化合物改变了细胞膜，刺激细胞产生信号因子，从而增强了免疫反应。Quil-A，是从皂角树Quillaja sapomari提取物，及其衍生物是最广泛使用的皂苷作为佐剂目的。由于Quil-A（一种异质混合物）对人体使用过于有毒，从Quil-A中分离和分析各个部分（例如，QS-21；见图9）是用于传染病疫苗（例如，疟疾、肝炎；表2）中最常用的皂苷作为佐剂目的。 图9. QS-21佐剂结构。 皂苷类佐剂（例如，QS-21）有效地产生Th1细胞因子、亲细胞抗体和强烈的抗原特异性细胞毒性T细胞反应，以诱导体液和细胞反应。这可能是由于抗原呈递细胞的表面凝集素与QS-21的糖区域相互作用，促进了抗原的摄取，从而增强了T细胞和B细胞的反应。在使用QS-21和灭活的Aujeszky病病毒作为抗原的小鼠的临床前研究中，也观察到了平衡的IgG1（通过Th2免疫促进）和IgG2a（由Th1免疫增强）的产生。另外有人提出，QS-21和抗原通过内吞作用被吸收，因为发现QS-21对树突细胞的内体膜胆固醇有很高的亲和力。通过内吞作用的吸收导致刺激CD8+ T细胞和细胞毒性淋巴细胞。尽管QS-21作为疫苗佐剂在过去几十年中取得了显著的成功，但有必要深入理解其作用模式，加速新疫苗的开发。此外，Matrix-M佐剂是一种新的皂苷类似物，从Q. saponins中提取，并与胆固醇和磷脂制成纳米颗粒。Matrix-M佐剂增强了Th1和Th2反应，改善了免疫细胞的迁移，并允许抗原剂量减少，因此，由于其安全性和有效性，已广泛用于临床前和临床疫苗试验。 虽然皂苷佐剂由于其能够产生所需的免疫反应而在疫苗开发中显示出巨大的前景，但由于从天然来源商业规模地持续获取这些化合物是不可持续的，并且缺乏以可复制的方式合成制造它们的技术。还有人指出，这些佐剂的稳定性低，有剂量相关毒性导致不良反应的报告（例如，溶血）。 免疫刺激复合物（ISCOMs）是球形的、开放式笼状结构（40-60纳米大小，图10），当胆固醇、磷脂和Quil-A皂苷（例如，QS-21或其变体）以特定的化学计量通过自组装结合时，它们会自发形成。组装后，使用不同的方法（例如，超速离心、透析、脂膜水合、乙醇注射）产生胶体分散体。作为佐剂中的主要免疫刺激物，Quil-A增强了抗体的分泌和细胞免疫反应。胆固醇的作用是将Quil-A与磷脂结合，形成笼状几何结构，并提高佐剂与细胞膜的亲和力，提出改善抗原呈递细胞对抗原的内吞作用。抗原通过疏水（或静电）相互作用被封装在复合孔中（或绑定在复合表面）形成独特的疫苗传递系统，该系统是抗原特异性的。值得注意的是，当这些佐剂与胆固醇结合时，尽管保留了佐剂能力，但Quil-A皂苷的毒性溶血活性显著降低。 图10. 免疫刺激复合物（ISCOMs）示意图。 QS-21是一种有效的免疫刺激剂，但其局限性包括潜在的剂量相关毒性、低化学稳定性、低提取产量（来自天然来源）以及对其作用机制理解不完全。为了克服这些局限性，过去几十年通过化学合成对QS-21佐剂进行了结构修饰，发现了近50种皂苷类似物。只有微小结构变化的衍生物与一系列疫苗抗原在体内进行了测试，以确定它们的免疫原性和安全性。在QS-21变体的临床前研究中，分析了QS-21的结构-活性关系，以及分子不同区域的免疫刺激潜力。研究发现，通过简化糖酰链改变线性寡糖域创造了更有效的QS-21变体。例如，通过这种结构-活性关系方法发现了低毒性、高稳定性和高佐剂免疫原性的刺囊酸变体74（SQS-1-8-5-18）。Wang等人成功合成了QS-21的非天然类似物。这些非天然皂苷包含一个通过稳定的酰胺键（而不是QS-21中的酰侧链）连接到C3三糖域的脂肪链。这些QS-21类似物在适应性免疫反应期间增强血清抗原特异性IgG反应方面比QS-21更有效。Marciani等人开发了半合成皂苷类似物GPI-0100[280]。这种合成化合物完全去除了原始的酰侧链，随后通过酰胺形成引入了十二碳内酰胺链。GPI-0100引起了体液和细胞免疫反应，与QS-21相比毒性较小。 Matrix-M佐剂与全长SARS-CoV-2刺突（S）糖蛋白结合，被开发为COVID-19疫苗（NVX-CoV2373），其中NVX-CoV2373的1/2期临床试验已完成（NCT04368988）。在欧洲进行了这种疫苗的3期临床试验（EudraCT编号，2020-004123-16），证明两剂NVX-CoV2373疫苗接种是安全的，对症状性COVID-19的有效性为89.7%。 针对致病性禽流感病毒的H5N1疫苗未能在2003年重大爆发后提供满意的粘膜免疫反应，也未能完全阻止疾病的传播。鼻内给药疫苗（AIV-H5N1灭活疫苗）中的抗原是由A/Chicken/Denpasar/01/2004(H5N1)菌株在鸡蛋中产生的，并通过甲醛灭活。ISCOMS-AbISCO-300（ISCOMs的一个亚型）和inmunair（INM：用于动物疫苗的不活跃的丙酸杆菌与脂多糖的混合物）被作为佐剂与相同的AIV-H5N1灭活抗原结合，以增强经鼻内免疫后的免疫原性。在临床前试验中，鸡和老鼠接种了与抗原共给药的INM、与抗原结合的ISCOMs、与INM和抗原结合的ISCOMs，以及单独的抗原。INM和ISCOMs的结合增加了老鼠和鸡的免疫反应，而单独给药的INM没有增强老鼠的免疫反应。ISCOMATRIX（源自ISCOM）已广泛用于人类丙型肝炎病毒和流感。与ISCOMATRIX佐剂结合的H7N9流感病毒的1期临床试验表明，ISCOMATRIX佐剂的添加比单独的H7N9疫苗增强了针对禽流感的更高抗体免疫反应（NCT01897701）。ISCOMATRIX与其他TLR激动剂佐剂（例如，CpG ODN，MPL）结合，作为治疗性或预防性疫苗，也已进行了研究。总体而言，ISCOMs衍生物的免疫原功能及其与其他佐剂结合的强大潜力为未来新型佐剂提供了新的可能性。 9.蛋白酶佐剂  蛋白酶分为不同的家族（例如，半胱氨酸、丝氨酸、天冬氨酸和苏氨酸蛋白酶），在蛋白质水解中具有重要作用。木瓜样半胱氨酸蛋白酶（被认为是最丰富的半胱氨酸蛋白酶类型）来源于病毒、细菌、酵母、原生动物、植物和动物，并在活性位点含有亲核的半胱氨酸硫醇。这类蛋白酶刺激Th2免疫反应，是疫苗开发中潜在的佐剂。 蛋白酶佐剂的临床前开发 木瓜样半胱氨酸蛋白酶已在针对血吸虫病的疫苗开发中使用。曼氏血吸虫甘油醛3-磷酸脱氢酶（SG3PDH）、过氧化物酶（TPX）和其他幼虫排泄-分泌产物（ESP）是诱导Th1和Th17免疫反应的血吸虫抗原，但自然感染不具有保护性。Ribi和同事选择了与木瓜结合的重组SG3PDH和TPX衍生肽，注射到小鼠模型中。这项临床前试验表明，半胱氨酸蛋白酶的免疫接种产生了更高的抗体滴度，并增强了Th2类型的免疫反应。半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶作为佐剂，产生高水平的IgE抗体，并诱导Th2免疫反应，这些佐剂已广泛用于对抗过敏反应和哮喘（而不是感染）。 10.结合佐剂系统  佐剂系统（由GlaxoSmithKline开发）是各种经典佐剂和免疫刺激物的组合，以刺激适应性免疫反应对抗病原体。免疫刺激物（例如，铝佐剂、TLR激动剂或QS-21）已与油包水乳液或脂质体结合到佐剂系统中。这些组分相互协同作用，刺激广泛的免疫反应，选定的佐剂组合显示出优越的安全性和免疫原性。目前，各种佐剂系统（包括AS01、AS02、AS03和AS04）已广泛开发，一些已在临床试验中进行，AS01（例如，疟疾疫苗RTS, S或Mosquirix；带状疱疹疫苗HZ/su或Shingrix）、AS03（大流行前H5N1疫苗和大流行H1N1流感疫苗）和AS04（HPV疫苗Cervarix；HBV疫苗Fendrix）已在商业疫苗中使用。结合皂苷-脂质体佐剂系统（AS01）使用MPL作为TLR4激动剂，并包含皂苷QS-21。这个系统增强了CD8+细胞介导的免疫和细胞反应。在这里，MPL直接促进表达TLR4的抗原呈递细胞，激活细胞因子和共刺激分子的分泌。QS-21刺激抗原特异性抗体反应和细胞毒性T细胞免疫反应。AS01需要实现最高的抗原特异性适应性反应。QS-21直接激活抗体免疫反应，通过添加MPL显著增强。AS02佐剂结合了水包油乳液与MPL和QS-21，并已显示出提供主导的细胞反应。QS-21和MPL之间的这种协同作用产生了高水平的IFN-γ，这是CD4型细胞反应的典型细胞因子，其中水包油乳液刺激了体液和细胞免疫反应。AS01和AS02佐剂最初是针对疟疾和带状疱疹的带状疱疹疫苗开发的，它们进入了临床试验（表2）。AS03佐剂系统由基于角鲨烷的水包油乳液组成，添加了DL-α-生育酚（抗氧化剂）和Tween 80（聚山梨醇酯80，作为表面活性剂）（图11）。AS03具有与MF59类似的机制，刺激Th1/Th2细胞，导致体液和细胞免疫反应。此外，AS03还产生趋化因子和促炎细胞因子，这允许免疫细胞（例如，巨噬细胞）的招募，改善抗体的分泌。 图11. (a) 佐剂系统AS03的组成部分（由角鲨烯、聚山梨醇酯80和α-生育酚[一种维生素E]组成）。(b) 作为TLR4激动剂的佐剂系统AS04的MPL结构，与铝混合。 AS04（表2）是一种基于铝的佐剂系统，铝与TLR4激动剂单磷酸脂A（MPL）物理混合，MPL是一种用于人类使用的许可佐剂。AS04已用于开发HPV疫苗，Cervarix(R)。 这种佐剂系统保留了铝的核心佐剂特性，同时也促进了与TLR4激动剂相关的Th1免疫反应，从而产生了更有效的佐剂。MPL（在AS04佐剂中）保持了其结合TLR4的能力，并刺激先天免疫反应，在注射部位激活NF-κB并分泌各种细胞因子和趋化因子。促炎趋化因子和细胞因子促进招募的免疫细胞（例如，单核细胞、巨噬细胞）分泌，形成成熟的抗原呈递细胞，这些细胞迁移到淋巴结激活Th1和Th2免疫反应。AS04克服了仅刺激Th2免疫反应的铝盐的局限性，以及铝盐既不增强也不抑制的促炎细胞因子的数量。最后，与铝结合使用时，MPL在注射部位刺激的局部细胞因子反应显著延长。组合佐剂系统的临床前和临床开发 在P. falciparum与其人类宿主长期共同进化的过程中，P. falciparum已经发展出多种逃避人类免疫反应影响的方法，这使得疟疾疫苗的开发变得更加困难。其中最大的挑战之一是寄生虫表面多态蛋白表达。FMP2.1/AS02A疫苗候选物包含来自顶端膜抗原1（AMA1）的保守P. falciparum多态蛋白，与AS02佐剂共同给药。2018年在马里完成的FMP2.1/AS02A疫苗的2期临床研究涉及400名1至6岁的儿童，这些儿童被认为比成年对照组有更高的疟疾感染风险（NCT00460525）。作为对照，使用了一种不表达针对P. falciparum的特定抗体的狂犬病疫苗。结果显示，接种FMP2.1/AS02A的儿童诱导了CD4+ T细胞反应。AS02佐剂可能影响了AMA1特异性CD4+ T细胞反应的表型，因为诱导了T细胞反应倾向于Th1（或Th2）反应。佐剂疫苗足以预防大多数类型的P. falciparum感染。 沃尔特里德陆军研究所（WRAIR）和GSK在1987年开发了RTS, S疟疾疫苗。RTS, S疫苗中的“R”代表由N-乙酰神经氨酸-9-磷酸（NANP）氨基酸串联重复四肽组成的中心重复区域。“T”代表T淋巴细胞的免疫优势分离表位，“S”是乙型肝炎的表面抗原。这种RTS, S疟疾疫苗含有环孢子蛋白和佐剂系统（AS01和AS02），并在儿童和婴儿中进行了临床评估。AS02佐剂系统包含含有MPL的水包油乳液和QS-21。与AS03（水包油乳液）和AS04（铝和MPL的组合）佐剂相比，带有AS02的重组蛋白疟疾抗原诱导了更高的抗体水平和针对疟疾的保护性免疫反应。尽管临床结果如此，RTS, S/AS02, AS01（Mosquirix™）作为一种新的组合佐剂系统，由于诱导了抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞反应和强大的体液免疫，被纳入疟疾疫苗。 2009年，Polhemus等人对高疟疾传播区的成人进行了RTS, S/AS02A和RTS, S/AS01B的2期临床试验，显著说明了RTS, S/AS01B与RST, S/AS02A相比具有更强的免疫原性（NCT 00197054）。因此，RTS, S/AS02的开发被停止，RTS, S/AS01组合佐剂系统被推进到非洲的3期临床试验（NCT00866619）。在这里，RTS, S/AS01疟疾疫苗在婴儿（5至7个月大）注射后大约12个月内将疟疾发病率和严重疟疾减少了约一半，而疟疾死亡率在接种后并没有显著降低。RTS, S/AS01与疟原虫亚单位抗原结合使用，被证明可以分泌抗原特异性免疫球蛋白和CD4+细胞，刺激细胞介导和抗体免疫反应，有效阻断孢子体在肝细胞的定植，保护免受新的P. falciparum感染。然而，这种RTS, S/AS01疟疾疫苗的3期临床试验没有提供足够的保护，由于时间的推移。此外，在年轻测试组中出现了潜在的安全性风险，这意味着需要进一步优化RTS, S/AS01疟疾疫苗，专注于延长免疫原性和消除儿童中的安全问题。 GSK Biologicals的许可HPV疫苗（GSK 580299）在完成1、2和3期临床研究后被证明是安全的、具有免疫原性和有效性的。该疫苗由HPV-16和HPV-18 L1蛋白VLP与AS04佐剂系统（吸附在氢氧化铝盐上的MPL）组成。然而，为了确认疫苗在HIV阳性女性中的有效性（因为这一人群感染HPV的风险更高），在2019年完成了一项4期临床试验（NCT01031069）。在这项试验中，AS04-HPV-16/18疫苗与许可的4vHPV疫苗在546名志愿者中进行了比较，其中一半是HIV阳性女性。来自这项试验的数据表明，AS04-HPV-16/18疫苗比4vHPV疫苗诱导了更高的免疫原性。这个积极的结果也证实了佐剂的重要作用，并提供了一种有效的方法，即使用佐剂结合目标抗原以提高免疫原性。 AS03佐剂与SARS-CoV-2的可溶性灌注稳定化刺突三聚体（preS dTM）结合，作为一种新的COVID-19疫苗候选物，作为两剂给非人灵长类动物接种。这项临床前评估的结果显示，AS03佐剂疫苗引起了强烈的抗体免疫反应，并保护上下呼吸道免受COVID感染。此外，大量分泌的IgG抗体提供了针对SARS-CoV-2感染的保护。此外，与AS03佐剂结合的SARS-CoV-2重组蛋白纳米颗粒疫苗（GBP510）被肌肉注射到328名15至85岁的参与者中。这项1/2期临床试验（NCT04750343）证明，疫苗接种是安全的，耐受性良好，副作用最小。与未佐剂疫苗相比，AS03佐剂疫苗在两次疫苗接种后产生了更高的IgG滴度，并增强了更强的Th2免疫反应和疫苗后保护反应。 为了比较MF59®和AS03的佐剂潜力，进行了一项研究。该研究考虑了pdm09疫苗（针对H1N1），在临床试验中测试了这两种佐剂（NCT00616928）。这项研究在成人和儿童中进行，分为对照组（无佐剂的pdm09疫苗）和测试组（含佐剂的pdm09疫苗）。使用随机对照测试的间接比较meta分析，比较了不同年龄组（包括成人和儿童）中MF59®佐剂、AS03佐剂和未佐剂pdm09疫苗的免疫原性和安全性。在安全性方面，与未佐剂的受试者相比，两种佐剂都增加了注射部位红斑和疼痛的风险。与MF59®相比，AS03在成人测试组中也有更多的疲劳和注射部位疼痛。在儿童中没有记录到安全性的显著差异。佐剂组显示出比各自的对照组更高的免疫反应，AS03证明是有利的。然而，在某些情况下，MF59®在产生免疫学反应方面似乎更有效。因此，AS03是H1N1流感疫苗开发中的有效佐剂。 佐剂系统（AS0x）旨在针对特定年龄群体（例如儿童、老年人和免疫受损人群）诱导对病原体的适应性免疫。AS03和AS04已获得美国和欧洲药品机构的批准，广泛应用于大流行流感疫苗和预防HPV或乙型肝炎病毒的预防性疫苗。AS02佐剂疫苗已在疟疾、乙型肝炎或与癌症免疫治疗联合应用中进行了测试。11.展望和结论 作为有效的免疫刺激剂，佐剂显著改变了疫苗抗原的安全性和有效性。因此，佐剂的开发是疫苗开发中的一个重要变量，在选择佐剂时应全面了解免疫系统和抗原触发的反应。为了充分理解佐剂的容量和定义刺激的免疫反应，对佐剂机制的研究是必不可少的。包括铝、MF59、AS03或AS04在内的传统佐剂，是商业化佐剂，它们在疫苗开发中有广泛的应用。 另一方面，诸如病毒样颗粒、病毒体、脂质体和聚合物纳米粒子等佐剂递送系统，有潜力作为强效的免疫佐剂。这些系统控制抗原释放到特定部位，保护抗原生物活性，并增强抗原循环时间，刺激强效和保护性的适应性免疫反应。然而，这些递送系统的稳定性和毒性以及疫苗的最佳剂量问题是需要克服的重大缺点，通过使用针对性的功能团进行定制工程来克服。 细胞因子、趋化因子、多糖和糖鞘脂已知能诱导体液免疫反应，以及针对感染的细胞免疫反应，同时在抗肿瘤疫苗中也被广泛使用，通过几项临床研究观察到其诱导强效细胞免疫。 佐剂衍生物的发现改进了佐剂选择，可能出现高质量的佐剂。例如，QS-21的新合成工艺是QS-21衍生物的杰出发现；增加具有增强佐剂特性和减少副作用的QS-21衍生物数量是传染病疫苗佐剂设计的重要步骤。此外，从致病细菌中选择和灭活的微生物或细菌佐剂（例如，鞭毛蛋白、脂多糖、霍乱毒素和卡介苗）刺激适应性免疫反应，可能带来意外的副作用。尽管单独使用佐剂可以刺激强烈的适应性免疫反应，但将两种以上的佐剂结合使用，作为一种组合系统，有增加潜力提高疫苗的免疫原性，限制副作用并优化剂量要求，具有成本效益和简单的配方优势。 随着亚单位和合成疫苗使用的增加，对高属性佐剂的需求也在增加。来自不同策略的佐剂突破为佐剂的发展提供了强有力的支持，这些领域内的进步将逐渐允许人们对佐剂有更全面的理解，从而产生更安全、更有效的疫苗。 识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入 生物制品微信群！ 请注明：姓名+研究方向！ 版 权 声 明 本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。