100 项与 PI3Kα H1047R抑制剂( 佩特拉製藥公司) 相关的临床结果
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项与 PI3Kα H1047R抑制剂( 佩特拉製藥公司) 相关的新闻(医药)癌度医学临床招募资讯微信群(点击)近年来,肿瘤治疗领域不断突破,"不限癌种"的临床试验越来越多——只要患者携带特定的分子标志物(如基因突变、蛋白表达等),就有机会接受前沿抗癌药的治疗。今天,我们为大家整理2025年5月仍在招募的泛实体瘤临床试验,涵盖靶向治疗、免疫治疗、细胞治疗等最新方向。这些项目均基于最新临床注册信息整理,供大家参考!1、双抗免疫治疗:PM8002(PD-L1 /TGF-β双抗)药物类型:PD-L1/TGF-β双特异性抗体适应症:微卫星稳定(MSS)型泛实体瘤治疗机制与数据:PM8002可同时阻断PD-L1和TGF-β通路,在冷肿瘤(如MSS型结直肠癌、胰腺癌)中显示出免疫激活潜力。2025年最新疗效数据显示,其联合化疗的疾病控制率(DCR)达58%。临床阶段:II期招募状态:全国20家医院招募中,包括MSS型结直肠癌、胃癌等。2、新型ADC药物:MRG004A(TF靶向ADC)药物类型:组织因子(TF)靶向抗体偶联药物适应症:TF高表达晚期实体瘤(卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌等)治疗机制与数据:MRG004A是我国自主研发的TF靶向ADC,在TF高表达的多种肿瘤中显示抗肿瘤活性。2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)将公布其最新疗效数据。临床阶段:Ib/II期招募医院:上海仁济医院、广州医科大学附属肿瘤医院等3、细胞治疗:CT041(Claudin18.2 CAR-T)药物类型:靶向Claudin18.2的CAR-T细胞疗法适应症:Claudin18.2阳性晚期胃癌、胰腺癌等实体瘤治疗机制与数据:CT041是全球首个针对Claudin18.2的CAR-T疗法,2025年3月已在国内提交上市申请。最新扩展试验覆盖更多Claudin18.2中低表达的实体瘤类型。胃癌患者中位无进展生存期(mPFS)达6.8个月。临床阶段:II期招募医院:北京大学肿瘤医院、浙江省肿瘤医院等4、KRAS抑制剂:GFH925(国产KRAS G12C抑制剂)药物类型:口服KRAS G12C抑制剂适应症:KRAS G12C突变实体瘤(非小细胞肺癌、结直肠癌等)治疗机制与数据:GFH925是我国自主研发的KRAS G12C抑制剂,2025年最新研究显示其对肺癌客观缓解率(ORR)达48%,且对脑转移有效。现扩展至所有KRAS基因的G12C突变瘤种。临床阶段:II期招募医院:中国医学科学院肿瘤医院、华西医院等15家中心5、SY-4798(国产PI3Kα H1047R抑制剂)药物类型:高选择性PI3Kα H1047R口服抑制剂适应症:PI3Kα H1047R突变晚期实体瘤(乳腺癌、结直肠癌等)关键数据:2025年4月公布I期数据(ORR 38%,乳腺癌患者疗效显著),对既往PI3K抑制剂耐药患者仍可能有效。招募医院:中国医学科学院肿瘤医院(北京)、复旦大学附属肿瘤医院(上海)、广东省人民医院(广州)。6、斯鲁利单抗(PD-1)+个体化多肽疫苗药物类型:PD-1抗体+肿瘤新抗原疫苗适应症:高TMB(≥10 mut/Mb)或MSI-H/dMMR实体瘤治疗机制与数据:国产首个个体化疫苗联合免疫治疗临床试验,该药根据患者肿瘤突变定制,生产周期缩短至4周,2025年3月完成首例患者给药(肺癌)招募中心:北京大学肿瘤医院、浙江大学医学院附属第一医院、四川省肿瘤医院。7、重要提醒参加临床试验,需要满足基本的要求。患者不能是正在使用药物治疗,只有病情进展或确诊后还没用药的患者才能参加临床试验(不然不符合医学伦理);没有脑转移或脑转移后经过放疗获得控制。3、非双原发或不明确具体病理的两种以上肿瘤;年龄不要超过75岁。有个可测量的肿瘤病灶,大于1厘米,淋巴结是大于1.5厘米。体质评分,能正常行走。如果您需要具体项目咨询或协助匹配临床试验,欢迎联系癌度告知癌种和既往治疗情况(长按下面图片扫描),我们将尽力提供最新信息! 往期推荐 突破性进展!TIL疗法治疗妇科肿瘤疾病控制率达83%,现开放临床试验招募!还期待什么?免疫双抗药PM8002治疗晚期非小细胞肺癌,54.7%患者病灶缩小超30%以上!厉害了!专治骨转移癌痛的新药SSS40,缓解恼人的癌痛,改善肿瘤患者生活质量!肺癌已经治愈了为何还是会复发?ctDNA检测患者体内微小残留病灶,但采血时机很重要!
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