TEV-56278

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。6月16日，复星医药与Teva Pharmaceutical Industries（“梯瓦”，TEVA）共同宣布，双方通过各自的子公司，就在研药物抗PD1-IL2 ATTENUKINE™疗法 TEV-56278 的开发达成战略合作。梯瓦自主研发的ATTENUKINE技术，通过全新作用机制，有望针对多项肿瘤免疫治疗适应症实现高效低毒的治疗效果。目前，该药物正处于1期临床试验阶段，开发适应症涵盖黑色素瘤等多种癌症。根据协议，为加速临床数据开发，复星医药将获得 TEV-56278 在中国（包括港澳台地区）以及特定东南亚国家和地区的独家开发、生产和商业化许可。梯瓦则保留 TEV-56278 在全球其他地区的开发、生产与商业化权利。抗PD1-IL2融合蛋白 TEV-56278 是一种肿瘤免疫治疗创新疗法，旨在将IL-2选择性递送至PD-1阳性的T细胞，从而增强T细胞抗肿瘤活性，同时尽可能减少非靶向的系统性毒性。这一靶向治疗策略有望改善多种肿瘤患者的治疗结局。截图来源：摩熵医药-全球药物研发数据库此次合作将加速 TEV-56278 的全球临床开发，复星医药将整合梯瓦的创新研发实力与自身在肿瘤领域的临床开发经验及中国市场商业化能力，推动该疗法的研发和商业化进程，惠及全球患者。另外值得注意的是，复星医药在今年已开展了多项战略合作项目！3月13日，复星医药与赛陆医疗达成战略合作，双方在产品研发、平台搭建、应用推广等方面开展全方位、深层次合作，共同推动精准诊疗领域的技术进步和临床应用。赛陆医疗在基因测序领域具有领先地位，其测序平台在长三角的生产基地正式投入运营。复星医药在医学诊断及医疗器械领域拥有深厚积累，双方合作旨在推动精准医疗的创新成果转化。此次合作有助于复星医药提升在精准医疗领域的技术实力和市场竞争力。图片来源：复星医药官方披露4月28日，复星医药与沙特Fakeeh Care Group达成战略合作，将共同推进包括生物药、CAR-T细胞治疗在内的多项领先疗法在沙特阿拉伯的落地。Fakeeh Care Group作为沙特知名的综合性医疗保健集团，致力于引进尖端治疗与诊断技术。此次合作将助推复星医药在中东地区构建区域商业化体系，提升品牌影响力和市场份额。图片来源：复星医药官方披露5月28日，复星医药与九源基因签署多款生物药及创新药械产品海外独家商业化协议。复星医药获得九源基因的独家授权，就司美格鲁肽、骨优导和JY-23等产品，在中东北非、撒哈拉以南非洲全部国家及部分东盟国家的独家临床开发、注册、生产和商业化权益。九源基因在生物医药领域具有强大研发实力，其产品在骨科、代谢疾病等领域具有显著优势。此次合作有益于复星医药在海外市场推广更多创新产品，解决未被满足的临床需求，惠及更多全球患者。图片来源：复星医药官方披露关于复星医药上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，上海证券交易所股票代码：600196，香港交易所股票代码：02196）成立于1994年，是一家创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过联营公司国药控股覆盖到医药商业领域。据摩熵医药数据库显示，复星医药（含子公司）今年已成功获取262个药品批文，包括枸橼酸西地那非片、芦沃美替尼片、注射用环磷腺苷葡胺、罗沙司他胶囊等，其中系统用抗感染药物获批最多，占比29%。（数据截至6月12日）截图来源：摩熵医药-中国药品批文数据库小结2025年，复星医药在战略合作领域成果斐然，从与梯瓦制药共同推进肿瘤免疫治疗创新疗法 TEV-56278 的全球开发，到与赛陆医疗携手推动精准诊疗技术进步，再到与沙特Fakeeh Care Group合作布局中东医疗市场，以及和九源基因携手拓展海外市场，每一项合作都彰显着复星医药在创新驱动与全球化布局上的坚定决心。随着这些合作项目的逐步落地与深入推进，复星医药有望为全球患者带来更多创新、高效的治疗方案，持续推动医药健康产业的发展。END本文为原创文章，转载请留言获取授权近期热门资源获取中国临床试验趋势与国际多中心临床展望-2025052024年医药企业综合实力排行榜-202505中国带状疱疹疫苗行业分析报告-2025052023H2-2024H1中国药品分析报告-202504数据透视：中药创新药、经典验方、改良型新药、同名同方的申报、获批、销售情况-2025032024年中国1类新药靶点白皮书-202503中国AI医疗健康企业创新发展百强榜单-202502解码护肤抗衰：消费偏好洞察与市场格局分析-2025022024年FDA批准上市的新药分析报告-202501小分子化药白皮书（上）-2025012024年中国医疗健康投融资全景洞察报告-2025012024年医保谈判及市场分析报告-202501近期更多摩熵咨询热门报告，识别下方二维码领取联系我们，体验摩熵医药更多专业服务会议合作园区服务数据库咨询定制服务媒体合作点击上方图片，即可开启摩熵化学数据查询点击阅读原文，申请摩熵医药企业版免费试用！

氨基观察-创新药组原创出品作者 | 黄恺国产重磅自免新药再下一城。6月17日，荣昌生物公告，泰它西普获得欧盟委员会授予的孤儿药资格认定，用于治疗重症肌无力。复星医药引进加速。6月16日，复星医药与Teva（梯瓦）共同宣布，双方通过各自的子公司就在研药物TEV-56278的开发达成战略合作。复星医药将获得TEV-56278在中国（包括港澳台地区）以及特定东南亚国家和地区的独家开发、生产和商业化许可。梯瓦则保留TEV-56278在全球其他地区的开发、生产与商业化权利。在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。/ 01 /市场速递1）复星医药引进梯瓦PD-1/IL-2抗体融合蛋白6月16日，复星医药与Teva（梯瓦）共同宣布，双方通过各自的子公司就在研药物TEV-56278的开发达成战略合作。复星医药将获得TEV-56278在中国（包括港澳台地区）以及特定东南亚国家和地区的独家开发、生产和商业化许可。梯瓦则保留TEV-56278在全球其他地区的开发、生产与商业化权利。2）武田制药中国总裁单国洪将离职据21世纪经济报道、南方财经、第一财经等多家媒体消息，武田制药全球高级副总裁、武田制药中国总裁单国洪行将离职，下一站百济神州。/ 02 /资本信息1）柏全生物完成超2亿元A轮融资6月17日，柏全生物宣布完成超两亿元人民币 A 轮融资。此次融资将用于加速公司核心产品——全球首创CD3L1靶点抗肿瘤药物的注册临床试验进程。/ 03 /医药动态1）纽瑞特医疗68Ga-NRT6020注射液获临床许可6月17日，据CDE官网，纽瑞特医疗68Ga-NRT6020注射液获临床许可，用于筛选适合接受177Lu-NRT6020注射液治疗的晚期恶性实体瘤患者。2）赛诺菲Isatuximab注射液（皮下注射）获临床许可6月17日，据CDE官网，赛诺菲Isatuximab注射液（皮下注射）获临床许可，拟联合卡非佐米和地塞米松用于治疗复发和/或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。3）泽璟生物注射用ZG005获临床许可6月17日，据CDE官网，泽璟生物注射用ZG005获临床许可，拟联合注射用ZG006用于晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌。4）荣昌生物泰它西普获欧盟孤儿药资格认定6月17日，荣昌生物公告，泰它西普获得欧盟委员会授予的孤儿药资格认定，用于治疗重症肌无力。5）首款国产myosin抑制剂启动III期临床6月15日，据全球临床试验收录网站clinicaltrials，恒瑞医药启动了肌球蛋白（myosin）抑制剂HRS-1893的首个III期临床试验。这是首款进入III期阶段的国产肌球蛋白抑制剂，也是唯一一款临床在研国产肌球蛋白抑制剂。/ 04 /海外药闻1）艾伯维Bcl-2抑制剂MDS三期临床失败6月16日，艾伯维宣布。Bcl-2抑制剂维奈克拉+阿扎胞苷联合一线治疗高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）的三期临床VERONA，没有达到OS主要终点。PS：欢迎扫描下方二维码，添加氨基君微信号交流。