上周(9月16日~9月22日),全球生物制药领域有至少4家致力于创新药研发的公司宣布完成新一轮融资。这些最新获得资本市场青睐的新锐公司主要致力于神经系统疾病小分子疗法、癌症细胞疗法、癌症疫苗、新一代干细胞疗法等领域。
9月19日,GC Therapeutics宣布成立,并已完成6500万美元的A轮融资,由Cormorant Asset Management领投,Mubadala Capital、Andreessen Horowitz (a16z) Bio + Health、Medical Excellence Capital、Cercano Management和Pear VC参投,使该公司的总筹资金额达到7500万美元。
GC Therapeutics致力于推进并解锁下一代细胞疗法。该公司的诱导多能干细胞(iPSC)编程平台TFome(转录因子组)由哈佛医学院和Wyss研究所的教授George Church博士的实验室开发,该平台旨在通过一步式工艺以比传统方法快100倍的速度提供基于iPSC的现货型细胞疗法,以提高效力、效率、质量并降低成本,从而彻底改变细胞疗法。该公司最初的管线将专注于胃肠道、神经和免疫疾病。
9月18日,Brenus Pharma公司宣布完成2500万美元的A轮融资,本轮融资由一组法国投资者与比利时投资基金联合领投,将用于资助Brenus公司治疗转移性结直肠癌的首个癌症疫苗候选药物STC-1010的1/2a期临床试验,以及另一种实体肿瘤适应症的第二个候选药物STC-1020的开发。
STC-1010是基于Brenus Pharma开发的STC(Stimulated-Tumor-[ghost]-Cells)技术平台的首个候选疫苗。该平台主要基于对癌症复杂性的深入理解,能够模拟患者肿瘤细胞的复发情况,“教育”患者的免疫系统能够在肿瘤细胞出现时预测、靶向并摧毁它们,从而开发用于癌症一线治疗的癌症疫苗。
9月17日,Nura Bio今日宣布完成6800万美元的A轮扩展融资,将A轮融资总额提升到1.4亿美元。此次融资由创始投资者The Column Group领投,现有投资者Samsara Bio Capital和Euclidean Capital以及新投资者Sanofi Ventures参与。
Nura Bio致力于开发用于治疗衰弱性神经疾病的神经保护小分子疗法。该公司的早期研发管线专注于开发阻止轴突变性和/或调节小胶质细胞对变性和损伤的反应的小分子疗法,目标是在中枢、外周和眼神经系统疾病中提供神经保护。该公司的主打在研疗法NB-4746是一款具有脑渗透性的SARM1抑制剂。SARM1是一种富集于神经元的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)水解酶,已被证明是重要的轴突内在代谢传感器及轴突退化的核心驱动因素。目前,NB-4746已在健康志愿者中进行的1期临床试验中取得成功。Nura Bio计划于2025年在患者群体中启动1b/2期临床试验。
9月17日,Kairos Pharma宣布以每股4.00美元的发行价完成了其首次公开发行的1550,000股普通股,该公司从此次发行中获得的总收益为620万美元。Kairos Pharma是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发旨在逆转癌症耐药性和免疫抑制的癌症治疗药物。癌症会对药物产生抗药性,并抑制免疫系统。Kairos公司正在开发针对癌症免疫反应中心“检查点”的小分子药物,以及开发一种活化T细胞疗法,可以将患者的T细胞转化为杀伤活化T细胞,以对抗驱动患者癌症的干细胞。
根据新闻稿,本轮融资主要用于推进Kairos Pharma候选产品ENV 105的肺癌1期试验和前列腺癌2期试验,ENV 105旨在逆转肿瘤对药物的耐药性,使药物再次有效;以及推进临床前候选药物,包括KROS 101,一种靶向GITR配体的小分子激动剂,旨在促进T细胞生长和抗癌症的细胞毒性功能。
希望在资本市场的助力下,更多前沿技术和创新疗法可以尽快造福病患。
参考资料:
[1]各家公司官网及公开资料
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