更新于：2024-11-08

ZHB-202

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
QHRD-102、QHRD102、ZHB-C001
+ [2]
靶点-
作用机制-
治疗领域
肿瘤免疫系统疾病血液及淋巴系统疾病+ [1]
在研适应症
急性淋巴细胞白血病结外NK-T细胞淋巴瘤
非在研适应症-
原研机构
常州千红生化制药股份有限公司常州千红生化制药股份有限公司
在研机构
常州千红生化制药股份有限公司常州千红生化制药股份有限公司
非在研机构-
最高研发阶段临床1期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)临床1期
特殊审评-
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关联

2
项与 ZHB-202 相关的临床试验
ChiCTR2100042416 / Recruiting临床1期
A phase I clinical study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and preliminary efficacy of QHRD102 in patients with relapsed or refractory acute lymphoblastic leukemia (ALL) and extranodal NK/T cell lymphoma (ENKTL) in adults
CTR20210123 / Not yet recruiting临床1期
评价QHRD102治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病及结外NK/T细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的临床研究
100 项与 ZHB-202 相关的临床结果
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100 项与 ZHB-202 相关的转化医学
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100 项与 ZHB-202 相关的专利（医药）
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100 项与 ZHB-202 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
急性淋巴细胞白血病临床1期
中国
常州千红生化制药股份有限公司常州千红生化制药股份有限公司
2021-02-18
结外NK-T细胞淋巴瘤临床1期
中国
常州千红生化制药股份有限公司常州千红生化制药股份有限公司
2021-02-18
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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转化医学

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批准

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特殊审评

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