Omalizumab Biosimilar(Teva Pharmaceutical)

点击蓝字 关注我们 本周热点不少。首先是审评审批方面，三个仿制药获批上市值得关注。分别是石药的奥马珠单抗、齐鲁制药的利奥西呱片以及恒瑞医药的白蛋白紫杉醇。前两个均是首仿在国内获批，后一个是恒瑞成为首家在美国获得白蛋白紫杉醇仿制药批准的厂家；再看研发方面，有两个药研发失败值得一提，分别是辉瑞终止开发口服RSV疗法以及Sage放弃开发一款口服阿尔茨海默病药物；最后是交易及投融资方面，有多笔交易，其中金额较大的是正大天晴与友芝友这一笔，正大天晴以超10亿元引进友芝友生物CD3/EpCAM双抗。 本周盘点包括审评审批、研发、交易及投融资三大板块，统计时间为10.7-10.12，包含30条信息。  审评审批 NMPA 上市 批准 1、10月8日，NMPA官网显示，齐鲁制药的利奥西呱片获批上市，这是国内首个获批上市的利奥西呱仿制药。原研利奥西呱是拜耳/默沙东联合开发的一款可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂，半衰期较短，需每日服用3次，在其他心血管适应症如心力衰竭上的应用受限，2017年9月获批上市，用于治疗慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）和动脉性肺动脉高压（PAH）。 2、10月8日，NMPA官网显示，石药集团的注射用奥马珠单抗获批上市，用于H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年（12岁及以上）慢性自发性荨麻疹患者。该产品是国产首个获批上市的奥马珠单抗生物类似药，原研药来自诺华，已在中国获批敏性哮喘和H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年(12岁及以上)慢性自发性荨麻疹两个适应症。 3、10月8日，NMPA官网显示，渤健5.1类新药托夫生注射液（Tofersen）获批上市，用于治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）患者。托夫生是由渤健、Ionis共同开发的一种用于治疗SOD1-ALS的反义寡核苷酸药物。2023年4月，该药获FDA加速批准上市，用于治疗超氧化物歧化酶1（SOD1）突变所致的肌萎缩侧索硬化（ALS）患者。这是首款针对ALS的基因靶向疗法。 4、10月8日，NMPA官网显示，丽珠医药的注射用醋酸曲普瑞林微球新适应症获批，用于治疗子宫内膜异位症。注射用醋酸曲普瑞林微球是每月一次肌肉注射的一种促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂。2023年5月在中国获批上市，适用于需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。 5、10月11日，NMPA官网显示，君实生物的昂戈瑞西单抗注射液（商品名：君适达）获批上市，在控制饮食的基础上，与他汀类药物、或者与他汀类药物和依折麦布联合用药，用于在接受中等剂量或中等剂量以上他汀类药物治疗，仍无法达到低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）目标的原发性高胆固醇血症（非家族性）和混合型血脂异常的成人患者。该产品是君实生物自主研发的注射用重组人源化抗PCSK9单克隆抗体。 申请 6、10月9日，CDE官网显示，礼来的米吉珠单抗（mirikizumab）静脉注射剂型和皮下注射剂型申报上市，推测治疗克罗恩病（CD）。米吉珠单抗是礼来开发的一款靶向IL-23p19亚基的单抗，于2023年3月首次在日本获批上市，商品名为Omvoh，适应症为诱导治疗和维持治疗现有疗法治疗不充分的中重度溃疡性结肠炎（UC）。目前，已在美国、欧洲、日本上市。 7、10月11日，CDE官网显示，恒瑞医药1类新药SHR2554片申报上市。SHR2554是一款组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂，于2023年与Treeline公司达成一项超7亿美元的合作协议，后者获得SHR2554除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独占权利。 8、10月11日，CDE官网显示，强生的两款产品申报上市，分别为EGFR/MET双特异性抗体疗法埃万妥单抗注射液（皮下注射）和第三代EGFR-TKI口服药物甲磺酸兰泽替尼片，本次申报上市的可能是二者组成的联合疗法，适应症可能为埃万妥单抗静脉制剂已经获批的适应症。 9、10月12日，CDE官网显示，诺华的布西珠单抗注射液新适应症申报上市。布西珠单抗（brolucizumab）是靶向抑制VEGF的新一代眼底病治疗药物，此前已在国外获批用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）。2023年8月，该产品递交首个上市申请。 10、10月12日，CDE官网显示，卫材的甲磺酸仑伐替尼胶囊新适应症申报上市。仑伐替尼为卫材研发的一种口服多激酶抑制剂，作为单药，已经在日本、美国、欧洲、中国等国家和地区获批用于一线治疗甲状腺癌和肝细胞癌，在日本也被批准用于治疗胸腺癌；与依维莫司联合疗法已经在美国、欧洲和亚洲等地被批准用于二线治疗肾细胞癌；与抗PD-1单抗帕博利珠单抗组成的联合疗法已经在多地获批用于一线治疗肾细胞癌、既往经过全身治疗的子宫内膜癌等。 临床 批准        11、10月8日，CDE官网显示，阿斯利康1类新药AZD9592获批两项临床，适应症分别为：与奥希替尼联合用药治疗晚期实体瘤；与5-氟尿嘧啶（5-FU）、亚叶酸钙和贝伐珠单抗联合用药治疗晚期实体瘤。AZD9592是一种靶向EGFR和c-MET的双特异性抗体偶联药物（ADC），目前在国际范围内处于Ⅰ期临床研究阶段。 12、10月9日，CDE官网显示，正大天晴2.2类改良型新药布地奈德吸入喷雾剂获批临床，用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘患者。布地奈德是一种糖皮质激素，此前，正大天晴研发的仿制药吸入用布地奈德混悬液（天晴速畅）已经于2020年在中国获批上市，这是一款雾化剂型仿制药，可用于治疗慢阻肺、哮喘等疾病。 13、10月9日，CDE官网显示，正大天晴的贝莫苏拜单抗注射液获批临床，适应症为：LM-108联合贝莫苏拜单抗/派安普利单抗和化疗用于治疗晚期实体瘤（胃癌、胰腺癌、食管鳞癌）。贝莫苏拜单抗是一款抗PD-L1人源化单克隆抗体、派安普利单抗是一款新型差异化抗PD-1单抗、LM-108是礼新医药自主研发的靶向CCR8单克隆抗体。 14、10月9日，CDE官网显示，镔铁生物1类新药IX001 TCR-T注射液获批临床，拟开发适应症为基因型为HLA-A*11:01，肿瘤抗原KRAS G12V表达为阳性的晚期胰腺癌。IX001 TCR-T是一款针对KRAS G12V突变TCR-T细胞疗法。 15、10月10日，CDE官网显示，博瑞医药子公司苏州瑞核研发的两款1类放射性药物[177Lu]PSMA-0057注射液和[68Ga]PSMA-0057注射液获批临床。目前，国内已经有12家企业的19款PSMA靶点核药进入临床试验阶段。 16、10月11日，CDE官网显示，上海瑞宏迪医药1类新药RGL-193注射液获批临床，拟用于治疗帕金森病。RGL-193注射液作为一款AAV双基因药物，它可以提高左旋多巴的转化效率，同时还起到保护和修复受损多巴胺能神经元的作用，具有潜在的延缓病情进展、减少口服抗帕金森病药量的效果。 17、10月11日，CDE官网显示，合源生物的纳基奥仑赛注射液获批临床，针对适应症为难治性系统性红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症（SLE-ITP）。纳基奥仑赛为靶向CD19嵌合抗原受体自体T（CD19 CAR-T）细胞注射液。 FDA 上市 申请 18、10月9日，FDA官网显示，拜耳的依林奈坦（Elinzanetant）递交新药上市申请（NDA），适应症为更年期相关的中度至重度血管舒缩症状（VMS），即更年期潮热。Elinzanetant是首个双重NK-1和NK-3受体拮抗剂，通过调节大脑中下丘脑内的一组雌激素敏感神经元（KNDy神经元）来发挥作用。 批准 19、10月10日，FDA官网显示，恒瑞医药的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）获批上市，恒瑞成为首家在美国获得该品种仿制药批准的厂家。注射用紫杉醇（白蛋白结合型）是一种抗微管药物，原研阿博利斯开发，恒瑞医药的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）已于2018年8月在国内获批上市，目前获批两项适应症，分别是乳腺癌和胰腺癌。 20、10月10日，FDA官网显示，罗氏的Inavolisib（Itovebi）获批上市，联合哌柏西利和氟维司群用于治疗在辅助内分泌治疗期间或完成后复发后的内分泌治疗耐药、PIK3CA突变的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。Inavolisib是一款口服、高选择性PI3Kα抑制剂。 临床 批准 21、10月9日，FDA官网显示，杭州多域生物的FLT3/IRAK4双靶点抑制剂HPB-092获批临床，即将开展用于治疗急性髓性白血病（AML）的Ⅰ期临床研究。HPB-092还具有IRAK4抑制活性，已有临床数据证明抑制IRAK4活性可以治疗RNA剪切体突变的AML和骨髓增生异常综合征（MDS）。 快速通道资格 22、10月9日，FDA官网显示，索元生物的DB104（Liafensine）被授予快速通道资格，用于治疗难治性抑郁症（TRD）。Liafensine是一款潜在“first-in-class”三重再摄取抑制剂，可同时抑制在抑郁症中起重要作用的5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取。 研发 临床状态 23、10月7日，ClinicalTrials.gov网站显示，辉瑞已终止两项Sisunatovir治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的临床研究。Sisunatovir是一种口服RSV融合蛋白抑制剂，旨在阻止RSV病毒与宿主细胞的融合，ReViral公司开发，2022年4月，辉瑞以5.25亿美元收购了ReViral，获得Sisunatovir。 24、10月10日，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，辉瑞已经启动了一项国际多中心（含中国）Ⅲ期临床研究（MEVPRO-1），旨在评价PF-06821497 联合恩扎卢胺对比恩扎卢胺或多西他赛对既往接受过醋酸阿比特龙治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效和安全性。PF-06821497（mevrometostat）是一款在研的EZH2抑制剂。 临床数据 25、10月8日，Sage Therapeutics宣布，NMDA受体正向变构调节剂Dalzanemdor（SAGE-718）治疗阿尔茨海默病（AD）的Ⅱ期LIGHTWAVE研究未达到主要终点。结果显示，与安慰剂组相比，Dalzanemdor组患者的WAIS-IV编码测试评分变化情况无显著性差异。患者的神经心理状态评定量表（RBANS）评分和蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分也未显著改善。 26、10月9日，诺诚健华宣布，新型酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂ICP-488治疗中重度斑块状银屑病的Ⅱ期临床研究达到主要终点。在接受治疗12周的患者中，ICP-488展示了较好的有效性和安全性。ICP-488在每天一次6毫克和每天一次9毫克剂量组达到了多个有效性终点，包括银屑病面积和严重程度指数（PASI）75、PASI 90、PASI 100（PASI评分较基线改善≥75%、≥90%和≥100%），以及静态临床医生整体评估（sPGA） 0/1（即皮损完全清除或基本清除）等。 交易及投融资 27、10月7日，阿斯利康宣布，与石药集团达成授权协议，阿斯利康将获得YS2302018，用于开发新型降脂疗法，以及用于多种心血管疾病的单一疗法或联合疗法，包括与口服小分子PCSK9抑制剂AZD0780联用。YS2302018是一款口服脂蛋白(a)抑制剂，石药集团将获得1亿美元的首付款，石药集团未来还将有资格获得高达19.2亿美元的开发和商业化里程碑付款，以及分级特许权使用费。 28、10月8日，中国生物制药宣布，其附属公司正大天晴与友芝友签署独家许可协议，正大天晴获得M701在中国大陆的开发、注册及商业化等权益。M701是一种靶向人癌细胞表面抗原EpCAM和人T细胞表面抗原CD3的重组双特异性抗体，拟被用于肿瘤引起的恶性胸水(MPE)和恶性腹水(MA)的治疗，目前处于Ⅲ期。正大天晴将向友芝友支付约3.15亿元的首付款及研发里程碑款项，并支付最高不超过7亿元人民币的销售里程碑款项等。 29、10月8日，百奥泰宣布，已与吉瑞医药签署许可协议，吉瑞医药将拥有BAT2206在欧盟、英国、瑞士、澳大利亚以及其他部分欧洲国家的独占权益。BAT2206是一款乌司奴单抗注射液生物类似药，已在中国、美国以及欧洲申报上市。百奥泰可获得总金额最高至1.1亿美元，其中包括850万美元首付款、累计不超过1.015亿美元里程碑付款，以及净销售额的两位数百分比作为收入分成。 30、10月10日，礼来宣布，与KeyBioscience签署合作协议，将会扩大在双重胰淀素/降钙素受体激动剂（DACRA）方面的合作，DACRA是一种潜在的治疗肥胖及相关疾病的新型疗法。根据条款，礼来将获得在全球范围内开发并商业化DACRA分子的权益，KeyBioscience将获得一笔首付款，在达成某些研发、监管和商业化里程碑后，还将获得最高可达14亿美元的里程碑付款，以及基于净销售额的分级中个位数至低双位数的特许权使用费。 END 来源：CPHI制药在线 声明：本文仅代表作者观点，并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载，请务必注明文章来源和作者。 投稿邮箱：Kelly.Xiao@imsinoexpo.com ▼更多制药资讯，请关注CPHI制药在线▼ 点击阅读原文，进入智药研习社~

药械追踪 No.1 / 全球首款！渤健SOD1-ALS疾病修正治疗药物凯盛迪在华获批 2024年10月8日，渤健中国今日宣布，中国国家药品监督管理局附条件批准托夫生注射液（商品名：凯盛迪）用于治疗携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化（ALS）成人患者。 ALS是一种罕见病，俗称“渐冻症”；SOD1是第一个被发现的ALS致病基因，SOD1-ALS患者多为脊髓起病，典型表现为上下神经元同时受损。 凯盛迪是全球首个SOD1-ALS疾病修正治疗药物，也是中国首个获批的ALS精准治疗药物。作为一种反义寡核苷酸（ASO）药物，凯盛迪可通过减少SOD1蛋白合成，减少毒性SOD1蛋白的蓄积，从而减轻运动神经元的损伤，减缓ALS的疾病进展。 ->点击文末阅读原文，解锁完整双语新闻 No.2 / 石药集团奥马珠单抗生物类似药在华获批 2024年10月9日，石药集团（1093.HK）宣布，旗下注射用奥马珠单抗（商品名：恩益坦）已获得中国国家药品监督管理局上市许可批准。 奥马珠单抗是一种重组抗人免疫球蛋白E（IgE）人源化单克隆抗体，由诺华原研（商品名：茁乐）。石药集团恩益坦是国内首个按治疗用生物制品3.3类开发的茁乐生物类似药，适用于采用H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年（12岁及以上）慢性自发性荨麻疹患者。头对头临床试验显示，恩益坦与茁乐在质量、安全性和有效性方面具有高度相似性，无临床意义上的差异。 ->点击文末阅读原文，解锁完整双语新闻 No.3 / 中国研究人员设计出机电式手术缝合线，改善伤口闭合方式 一组来自上海东华大学、同济大学和交通大学以及上海第六人民医院的研究人员成功设计了一种可生物降解的聚合物缝合线。研究人员使用机械电气设计，将可生物降解聚合物（聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚己内酯）和镁组成多层同轴结构，可根据患者的运动和拉伸产生电场，有助于加速伤口愈合达50%，同时降低感染风险。研究论文已发表在《自然》杂志上（https://www-nature-com.libproxy1.nus.edu.sg/articles/s41467-024-52354-x）。 研究人员指出，通过体外划痕试验和体内大鼠肌肉伤口实验评估了在电刺激的情况下伤口愈合的过程。论文指出，该伤口闭合材料安全且可降解，可以转化为临床实践，有颠覆传统伤口闭合方式的潜力，并且由于缝合线的可生物降解性，可应用于肌肉伤口等多种类型的伤口。 ->点击文末阅读原文，解锁完整双语新闻 企业动态 No.1 / 外媒：辉瑞停止开发RSV药物 据Endpoints News报道，辉瑞（NYSE:PFE） 决定终止开发针对呼吸道合胞病毒（RSV）的抗病毒药物sisunatovir。据悉，该药已进入II/III期试验阶段，其中两项试验将终止。辉瑞公司发言人表示，做出此决定的原因包括药物与抗酸剂的相互作用等问题持续存在。 辉瑞于2022年以5.25亿美元收购ReViral，从而获得了sisunatovir。这项针对抗感染分子的交易本来预计将为辉瑞带来高达15亿美元的年收入。 这一消息也影响中国市场，2021年，联拓生物（纳斯达克：LIAN）从ReViral获得了sisunatovir在大中华区的独家许可权利。2022年，辉瑞从联拓生物引进sisunatovir在大中华区和新加坡地区的权益，辉瑞支付2000万美元预付款以及1.35亿美元的里程碑款，以及低个位数比例的销售分成。 ->点击文末阅读原文，解锁完整双语新闻 行业政策 No.1 / 国家药监局发布第八十三批化学仿制药参比制剂目录 2024年10月8日，国家药品监督管理局发布第八十三批化学仿制药参比制剂目录，共新增49品规新药，既往批次 38品规。 增补品规主要为更新英文名（境外用名）、增加上市许可持有人。 ->点击文末阅读原文，解锁完整双语新闻 全球医疗情报领导者 解锁隐藏在数据中的商业潜力  关于 G B I ” 自从2002年成立以来，GBI始终以技术为驱动，为药企、器械及行业相关服务商提供贯穿生命周期的全球药品市场竞争数据、全球行业资讯、HCPs洞察、全国医疗器械数据等商业信息与洞察，助力企业在进行战略布局和决策时，脱颖而出。历经20余年的深耕细作GBI已成为95%以上跨国药企、国内头部药企、咨询与投资机构等医疗圈灯塔用户值得信赖的长期合作伙伴。 联系我们 投稿 | 发稿 | 媒体合作 ▶ zhangxinyue13@baidu.com 数据库 | 咨询服务 | 资讯追踪 ▶ 点击左下“阅读原文”完成表单填写 点击阅读原文，解锁完整双语新闻