QLM2011(QLM2011) - 在研适应症：晚期恶性实体瘤_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

化学药

别名

靶点-

作用方式-

作用机制-

治疗领域

肿瘤

在研适应症

晚期恶性实体瘤

非在研适应症-

原研机构

齐鲁制药（海南）有限公司

在研机构

齐鲁制药有限公司

齐鲁制药（海南）有限公司

非在研机构-

权益机构-

最高研发阶段临床1期

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)临床1期

特殊审评-

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关联

2

项与 QLM2011 相关的临床试验

CTR20251241

/ Not yet recruiting临床1期

一项评估QLM2011治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验

Ia期主要研究目的：评价QLM2011在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量（MTD）及2期推荐剂量（RP2D）。 Ib期主要研究目的：评价QLM2011在晚期实体瘤患者中的初步疗效。

开始日期-

申办/合作机构

齐鲁制药（海南）有限公司

NCT06925659

/ Not yet recruiting临床1期

A Phase I Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Anti-tumor Activity of QLM2011 in Patients With Advanced Solid Tumors

This trial is an open-label, single-center, dose-escalation and cohort-expansion Phase I clinical study in patients with advanced solid tumors. The purposeaim of this study is designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and preliminary antitumor activity of QLM2011 in patients with advanced solid tumors.

开始日期2025-05-01

申办/合作机构

齐鲁制药有限公司

100 项与 QLM2011 相关的临床结果

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