更新于：2025-01-23

LXR agonists S6(Ocean University of China)

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
24-Ketocholesterol
靶点
LXR-α x NR1H2
作用机制
LXR-α agonists(nuclear receptor subfamily 1 group H member 3 agonists)、NR1H2刺激剂(nuclear receptor subfamily 1 group H member 2 stimulants)
治疗领域
神经系统疾病心血管疾病
在研适应症
心血管疾病神经退行性疾病
非在研适应症-
原研机构
中国海洋大学中国海洋大学Erasmus MC
在研机构
中国海洋大学中国海洋大学Erasmus MC
非在研机构-
最高研发阶段临床前
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)临床前
特殊审评-

关联

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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
心血管疾病临床前
中国
中国海洋大学中国海洋大学
2023-01-09
心血管疾病临床前
荷兰
Erasmus MC
2023-01-09
神经退行性疾病临床前
荷兰
Erasmus MC
2023-01-09
神经退行性疾病临床前
中国
中国海洋大学中国海洋大学
2023-01-09
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临床结果

适应症
分期
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研究
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人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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