更新于：2024-12-19

PROTACs 12(University of Leicester)

概要

基本信息

药物类型
蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）
别名-
靶点
HDAC1 x HDAC2 x HDAC3
作用机制
HDAC1抑制剂(组蛋白去乙酰化酶-1抑制剂)、HDAC2抑制剂(组蛋白去乙酰化酶-2抑制剂)、HDAC3抑制剂(组蛋白去乙酰化酶3抑制剂)
治疗领域
肿瘤
在研适应症
肿瘤
非在研适应症-
原研机构
University of LeicesterUniversity of Leicester
在研机构
University of LeicesterUniversity of Leicester
非在研机构-
最高研发阶段临床前
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-

关联

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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
肿瘤临床前
英国
University of LeicesterUniversity of Leicester
2022-03-16
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临床结果

适应症
分期
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研究
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人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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