BI-706039(BI-706039) - 药物靶点：RIPK2_在研适应症：炎症性肠病_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

小分子化药

别名

BI 706039、BI-706039

靶点

RIPK2

作用机制

RIPK2抑制剂(丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶RIPK2抑制剂)

治疗领域

免疫系统疾病消化系统疾病

在研适应症

炎症性肠病

非在研适应症-

原研机构

Boehringer Ingelheim GmbH

在研机构

Boehringer Ingelheim GmbH

非在研机构-

最高研发阶段临床前

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)-

特殊审评-

关联

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项与 BI-706039 相关的文献（医药）

2021-11-01·American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology3区 · 医学

The potent and selective RIPK2 inhibitor BI 706039 improves intestinal inflammation in the TRUC mouse model of inflammatory bowel disease

3区 · 医学

Article

作者: Li, Li ; Mbow, M. Lamine ; Miller, Craig A. ; Mayer-Wrangowski, Svenja ; Zheng, Jie ; Hsiao, Peng ; Braun, Clemens ; Byrne, Fergus R. ; King, F. James ; Mierz, Diane ; Terenzio, Donna ; Panzenbeck, Mark ; Matmusaev, Mederbek ; Jost, Felix ; Lukas, Susan ; Haley, Emma K. ; Ting, Naitee ; Chime, Jane ; Klimowicz, Alex P. ; Simpson, Tom ; Csordas, David ; Fine, Jay S. ; Patnaude, Lori ; Fogal, Steve E. ; Ermann, Joerg

The RIPK2 kinase at the apex of microbiome immunosensing is an attractive target for pharmacological intervention. A low oral dose of a RIPK2 inhibitor leads to significantly improved intestinal inflammation in the murine TRUC model of colitis. A selective and potent inhibitor of the RIPK2 kinase may represent a new class of therapeutics that target microbiome-driven signaling for the treatment of IBD.

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