更新于：2024-11-06

APL-102

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
APL 102、CBT 102、CBT-102
靶点
CRAF x CSF-1R x DDR1 x MAPK x PDGFR x VEGFR
作用机制
CRAF抑制剂(C-Raf激酶抑制剂)、CSF-1R拮抗剂(集落刺激因子1受体拮抗剂)、DDR1拮抗剂(盘状结构域受体-1拮抗剂)
治疗领域
肿瘤
在研适应症
晚期恶性实体瘤
非在研适应症-
原研机构
Apollomics, Inc. (United States)Apollomics, Inc. (United States)
在研机构
杭州冠科博创生物制药有限公司
非在研机构
浙江冠科美博生物科技有限公司浙江冠科美博生物科技有限公司
最高研发阶段临床1期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)临床1期
特殊审评-
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结构

分子式C23H19ClF3N5O3
InChIKeyDJRJTXSOXZTTSQ-UHFFFAOYSA-N
CAS号1529765-42-1

关联

2
项与 APL-102 相关的临床试验
NCT05055518 / Unknown status临床1期
Phase I Study on Safety, Tolerance, and Pharmacokinetics of APL-102 Capsule in Patients With Advanced Solid Tumors
CTR20211072 / Recruiting临床1期
APL-102胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性，耐受性及药代动力学的I期临床研究
100 项与 APL-102 相关的临床结果
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100 项与 APL-102 相关的转化医学
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100 项与 APL-102 相关的专利（医药）
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100 项与 APL-102 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
晚期恶性实体瘤临床1期
中国
杭州冠科博创生物制药有限公司
2021-07-21
实体瘤临床1期
中国
浙江冠科美博生物科技有限公司浙江冠科美博生物科技有限公司
2021-05-21
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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转化医学

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临床分析

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批准

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特殊审评

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